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2020-2025年执业药师之西药学专业一考试题库

单选题（共360题）
1、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于
A.A类反应(扩大反应)
B.D类反应(给药反应)
C.E类反应(撤药反应)
D.H类反应(过敏反应)
E.B类反应(过度或微生物反应)

【答案】 A
2、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（　　）
A.羟米乙酯
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸酯

【答案】 B
3、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是
A.液状石蜡
B.交联聚维酮（PVPP）
C.四氟乙烷（HFA-134a）
D.乙基纤维素（EC）
E.聚山梨酯80

【答案】 B
4、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 C
5、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利
B.依那普利
C.贝那普利
D.赖诺普利
E.缬沙坦

【答案】 C
6、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 B
7、拮抗药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）
B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）
C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）
D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）
E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）

【答案】 A
8、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
9、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为
A.润湿剂
B.絮凝剂
C.增溶剂
D.乳化剂
E.去污剂

【答案】 B
10、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是
A.非洛地平
B.贝那普利
C.厄贝沙坦
D.哌唑嗪
E.利血平

【答案】 C
11、关于血浆代用液叙述错误的是
A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B.代血浆应不妨碍血型试验
C.不妨碍红血球的携氧功能
D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E.不得在脏器组织中蓄积

【答案】 A
12、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度

【答案】 C
13、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存
B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙
C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液
D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH
E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

【答案】 D
14、引起药源性肾病的药物是
A.辛伐他汀
B.青霉素
C.地西泮
D.苯妥英钠
E.吲哚美辛

【答案】 B
15、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（　　）
A.血浆
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.胆汁

【答案】 A
16、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是
A.单硝酸异山梨酯
B.可乐定
C.阿托伐他汀
D.非洛地平
E.雷米普利

【答案】 C
17、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 B
18、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是
A.毛花苷丙
B.毒毛花苷K
C.地高辛
D.去乙酰毛花苷
E.洋地黄

【答案】 C
19、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于
A.种族差别
B.性别
C.年龄
D.个体差异
E.用药者的病理状况

【答案】 A
20、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h

【答案】 C
21、左炔诺孕酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
22、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂

【答案】 C
23、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是
A.肠溶片剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.混悬剂
E.糖浆剂

【答案】 D
24、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是
A.非无菌药品的微生物检验
B.药物的效价测定
C.委托检验
D.复核检验
E.体内药品的检验

【答案】 A
25、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 C
26、罗替戈汀长效水性注射剂属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末

【答案】 A
27、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定

【答案】 C
28、下列有关输液的描述，错误的是
A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液
B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm
C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂
D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂
E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压

【答案】 C
29、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.加入樟脑醑时应急剧搅拌
B.可加入聚山梨酯80作润湿剂
C.可加入软肥皂作润湿剂
D.本品使用前需要摇匀后才可使用
E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻

【答案】 C
30、熔点为
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

【答案】 D
31、耐受性是( )
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 A
32、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体
A.巴西棕榈蜡
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯

【答案】 B
33、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。
A.孕甾烷
B.哌嗪类
C.氨基酮类
D.哌啶类
E.吗啡喃类

【答案】 C
34、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.水溶液滴定法
B.电位滴定法
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法

【答案】 D
35、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 C
36、压缩压力不足可能造成
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大

【答案】 A
37、关于分布的说法错误的有
A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

【答案】 B
38、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 C
39、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(　)。
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ED50
E.ED99/LD1

【答案】 D
40、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质

【答案】 A
41、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

【答案】 B
42、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.卤素
D.胺基
E.烃基

【答案】 D
43、注射剂中作抗氧剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 A
44、尼莫地平的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
45、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是
A.尼莫地平
B.尼群地平
C.氨氯地平
D.硝苯地平
E.非洛地平

【答案】 C
46、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

【答案】 C
47、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 B
48、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 A
49、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）
A.掩盖不良气味
B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象
D.液体药物固体化
E.提高药物稳定性

【答案】 C
50、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性
A.庆大霉素
B.阿米卡星
C.奈替米星
D.卡那霉素
E.阿奇霉素

【答案】 B
51、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是
A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖
B.氢化植物油是常用的润滑剂
C.聚乙二醇是常用的润滑剂
D.滑石粉可作为抛射剂
E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂

【答案】 D
52、混合不均匀或可溶性成分迁移
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 D
53、有关药物作用的选择性，描述正确的是
A.药物作用的选择性有高低之分
B.药物的特异性与效应的选择性一定平行
C.选择性低的药物一般副作用较少
D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物
E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关

【答案】 A
54、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.肠一肝循环

【答案】 B
55、关于受体特征的描述不正确的是
A.与配体结合具有饱和性
B.与配体结合具有不可逆性
C.与配体结合具有特异性
D.与配体之间具有多样性
E.对配体的识别具有高灵敏性

【答案】 B
56、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(　)。
A.改变离子通道的通透性
B.影响库的活性
C.补充体内活性物质
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能

【答案】 C
57、絮凝剂和反絮凝剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 C
58、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为
A.异丙基
B.吡咯环
C.氟苯基
D.3，5-二羟基羧酸结构片段
E.酰苯胺基

【答案】 D
59、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药

【答案】 A
60、作乳化剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 D
61、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 B
62、受体增敏表现为（ ）。
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

【答案】 C
63、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为
A.继发性反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 A
64、下列属于药物副作用的是
A.青霉素引起的过敏性休克
B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干
C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象
D.沙利度胺的致畸作用
E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋

【答案】 B
65、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.溶解度改变引起
B.pH变化引起
C.水解反应引起
D.复分解反应引起
E.聚合反应引起

【答案】 A
66、关于药物吸收的说法正确的是(　)。
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小
D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】 A
67、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10 L/h
E.55.4L/h

【答案】 C
68、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.乙酰半胱氨酸
E.苯丙哌林

【答案】 B
69、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸

【答案】 A
70、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 C
71、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是
A.润湿剂
B.反絮凝剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.稳定剂

【答案】 C
72、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于
A.酶诱导
B.酶抑制
C.肾小管分泌
D.离子作用
E.pH的影响

【答案】 C
73、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（　　）
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.logP
E.HLB

【答案】 C
74、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（　　）
A.促进药物释放
B.保持栓剂硬度
C.减轻用药刺激
D.增加栓剂的稳定性
E.软化基质

【答案】 C
75、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是
A.增粘剂
B.络合物与络合作用
C.吸附剂与吸附作用
D.表面活性剂
E.制备工艺对药物吸收的影响

【答案】 D
76、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
77、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）
A.给药剂量
B.唾液中药物浓度
C.尿药浓度
D.血药浓度
E.粪便中药物浓度

【答案】 D
78、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂

【答案】 A
79、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
A.最大吸收波长和最小吸收波长
B.最大吸收波长和吸光度
C.最大吸收波长和吸收系数
D.最小吸收波长和吸收系数
E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值

【答案】 A
80、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为
A.喹那普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.贝那普利

【答案】 A
81、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.PVP
D.氯化钠
E.15％CMC—Na溶液

【答案】 D
82、使碱性增加的是
A.羟基
B.羧基
C.氨基
D.羰基
E.烃基

【答案】 C
83、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.罗沙替丁
E.尼扎替丁

【答案】 D
84、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

【答案】 A
85、常用的不溶性包衣材料是
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.明胶
D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
E.羟丙甲纤维素

【答案】 A
86、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 C
87、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为
A.增敏作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
E.增强作用

【答案】 C
88、致孔剂
A.硬脂酸镁
B.乙基纤维素
C.聚山梨酯20
D.5％CMC浆液
E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中

【答案】 C
89、输液质量要求不包括
A.酸碱度及含量测定
B.无菌无热原检查
C.可见异物检查
D.溶出度检查
E.不溶性微粒检查

【答案】 D
90、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 C
91、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇

【答案】 D
92、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是
A.薄膜衣片
B.分散片
C.泡腾片
D.普通片
E.肠溶片

【答案】 C
93、不超过10ml
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

【答案】 B
94、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 C
95、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于(　)。
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药

【答案】 A
96、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是
A.艾司佐匹克隆
B.三唑仑
C.氯丙嗪
D.地西泮
E.奋乃静

【答案】 A
97、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(　)。
A.促进药物释放
B.保持栓剂硬整理度
C.减轻用药刺激
D.增加栓剂的稳定性
E.软化基质

【答案】 C
98、可待因
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 A
99、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
A.50%
B.75%
C.88%
D.90%
E.95%

【答案】 C
100、药物测量可见分光光度的范围是
A.＜200nm
B.200～400nm
C.400～760nm
D.760～2500nm
E.2.5μm～25μm

【答案】 C
101、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢

【答案】 A
102、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是
A.庆大霉素
B.妥布霉素
C.依替米星
D.阿米卡星
E.奈替米星

【答案】 D
103、药物在脑内的分布说法不正确的是
A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障
B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

【答案】 D
104、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（　　）
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

【答案】 C
105、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用

【答案】 D
106、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药

【答案】 D
107、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 D
108、（2016年真题）戒断综合征是
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 B
109、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.新洁尔灭
E.十二烷基磺酸钠

【答案】 D
110、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
111、具有苯甲胺结构的祛痰药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林

【答案】 B
112、为避免氧气的存在而加速药物的降解
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】 C
113、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为
A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20
C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80
E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20

【答案】 A
114、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
115、属于不溶性骨架材料的是（ ）
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 C
116、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.季铵化合物
E.磺酸化物

【答案】 D
117、等渗调节剂是
A.吐温20
B.PEG4000
C.磷酸二氢钠
D.甘露醇
E.柠檬酸

【答案】 D
118、沙美特罗是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.糖皮质激素类药物
D.影响白三烯的药物
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 A
119、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是
A.10～20mV
B.20～25mV
C.25～35mV
D.30～40mV
E.35～50mV

【答案】 B
120、属于单环类β内酰类的是（ ）
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒

【答案】 B
121、物质通过生物膜的现象称为( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 B
122、单位时间内胃内容物的排出量
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

【答案】 A
123、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（　　）
A.可以实现液体药物固体化
B.可以掩盖药物的不良嗅味
C.可以用于强吸湿性药物
D.可以控制药物的释放
E.可以提高药物的稳定性

【答案】 C
124、某药的量-效关系曲线平行右移，说明
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在

【答案】 D
125、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
126、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为
A.变态反应
B.特异质反应
C.依赖性
D.停药反应
E.特殊毒性

【答案】 D
127、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（　　）。
A.胎盘屏障
B.血浆蛋白结合率
C.血脑屏障
D.肠肝循环
E.淋巴循环

【答案】 B
128、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 D
129、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 B
130、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那朵

【答案】 B
131、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
132、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（　　）
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强
D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

【答案】 A
133、属于第一信使的是
A.神经递质
B.钙离子
C.乳酸
D.葡萄糖
E.生长因子

【答案】 A
134、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 B
135、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。
A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物
B.不需用药
C.选用苯妥英钠、卡马西平
D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物
E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇

【答案】 D
136、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h

【答案】 B
137、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪

【答案】 A
138、缩性鼻炎、干性鼻炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂

【答案】 C
139、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂治德教育，
E.耳用制剂

【答案】 A
140、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml

【答案】 C
141、哌唑嗪具有
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

【答案】 D
142、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.直接反应
E.盐析作用

【答案】 B
143、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

【答案】 A
144、易引起B型不良反应的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

【答案】 C
145、卡那霉素在正常人t
A.种属差异
B.营养不良
C.胃肠疾病
D.肾脏疾病
E.电解质紊乱

【答案】 A
146、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是
A.溶化性
B.融变时限
C.溶解度
D.崩解度
E.卫生学检查

【答案】 A
147、药物分子中含有两个手性碳原子的是
A.美沙酮
B.曲马多
C.布桂嗪
D.哌替啶
E.吗啡

【答案】 B
148、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为
A.10:20:70
B.10:30:60
C.20:20:60
D.20:30:50
E.25:25:50

【答案】 A
149、关于身体依赖性，下列哪项表述不正