2020-2025年执业药师之西药学专业一能力提升试卷B卷附答案.docx

2020-2025年执业药师之西药学专业一能力提升试卷B卷附答案

单选题（共360题）
1、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
2、以下关于该药品说法不正确的是
A.香精为芳香剂
B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
D.为加快药物溶解可适当加热
E.临床多用于解除儿童高热

【答案】 C
3、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多西他赛
B.氟他胺
C.伊马替尼
D.依托泊苷
E.羟基喜树碱

【答案】 C
4、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为
A.大于50μm
B.10～50μm
C.2～10μm
D.2～3μm
E.0.1～1μm

【答案】 D
5、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是
A.顺铂
B.阿霉素
C.多西他赛
D.环磷酰胺
E.甲氨蝶呤

【答案】 D
6、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。
A.Km、Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.β

【答案】 B
7、（2019年真题）部分激动剂的特点是（　　）
A.与受体亲和力高，但无内在活性
B.与受体亲和力弱，但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高，但内在活性较弱
E.对失活态的受体亲和力大于活化态

【答案】 D
8、难溶性固体药物宜制成
A.泡腾颗粒
B.可溶颗粒
C.混悬颗粒
D.控释颗粒
E.肠溶颗粒

【答案】 C
9、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
10、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是
A.卤素
B.巯基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺

【答案】 B
11、对竞争性拮抗药的描述，正确的是
A.与激动药竞争不同的受体
B.使激动药的最大效应减小
C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型
D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变
E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变

【答案】 D
12、与受体有亲和力，内在活性强的是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 A
13、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（　　）
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应

【答案】 D
14、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（　　）
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 A
15、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲

【答案】 A
16、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C

【答案】 A
17、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是
A.对受体有亲和力
B.不影响激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量一效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

【答案】 C
18、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.乳膏剂
E.散剂

【答案】 A
19、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（　　）
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
20、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 C
21、属于油脂性基质的是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟苯酯类
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.水杨酸钠

【答案】 B
22、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是
A.二氧化钛
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80

【答案】 B
23、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）
A.胃
B.小肠
C.盲肠
D.结肠
E.直肠

【答案】 B
24、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。
A.奎尼丁
B.普罗帕酮
C.美西律
D.奎宁
E.利多卡因

【答案】 B
25、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）
A.急性肾衰竭
B.横纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律失常
E.听力障碍

【答案】 B
26、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂

【答案】 D
27、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是
A.20-25℃
B.25-30℃
C.30-35℃
D.35-40℃
E.40-45℃

【答案】 C
28、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
A.戒断综合征
B.耐药性
C.耐受性
D.低敏性
E.高敏性

【答案】 C
29、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：
A.赖诺普利
B.卡托普利
C.福辛普利
D.氯沙坦
E.贝那普利

【答案】 D
30、常见引起肾上腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱

【答案】 A
31、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.聚维酮
D.氯化钠
E.1.5％CMC-Na溶液

【答案】 A
32、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是
A.与用药者体质相关
B.与常规的药理作用无关
C.用常规毒理学方法不能发现
D.发生率较高，死亡率相对较高
E.又称为与剂量不相关的不良反应

【答案】 D
33、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为
A.±10%
B.±15%
C.±7.5%
D.±6%
E.±5%

【答案】 A
34、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是
A.影响酶的活性
B.干扰核酸代谢
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体

【答案】 D
35、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是
A.N上去甲基的代谢产物
B.氨基乙酰化的代谢产物
C.苯环羟基化的溴己新代谢产物
D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物
E.环已基4-位羟基化的代谢产物

【答案】 D
36、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 A
37、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（　　）
A.0.25L
B.4L
C.0.4L
D.1.6L
E.16L

【答案】 B
38、孟鲁司特
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

【答案】 C
39、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是
A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药
B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K
C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'
D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好

【答案】 D
40、（2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（　　）
A.改变离子通道的通透性
B.影响酶的活性
C.补充体内活性物质
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能

【答案】 C
41、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是
A.美罗昔康
B.吲哚美辛
C.萘丁美酮
D.萘普生
E.舒林酸

【答案】 D
42、有关乳剂特点的错误表述是
A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?
B.不能改善药物的不良臭味?
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?

【答案】 B
43、经皮给药制剂的控释膜是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

【答案】 C
44、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
45、适合于制成溶液型注射剂的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 B
46、受体部分激动药的特点是
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 C
47、结构中引入卤素原子
A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易离子化
C.水溶性增大，易透过生物膜
D.水溶性减小，易离子化
E.水溶性增大，脂水分配系数下降

【答案】 A
48、马来酸氯苯那敏属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药

【答案】 B
49、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是
A.避光，在阴凉处保存
B.遮光，在阴凉处保存
C.密闭，在干燥处保存
D.密封，在干燥处保存
E.熔封，在凉暗处保存

【答案】 D
50、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于
A.A型反应（扩大反应）
B.B型反应（过度反应）
C.E型反应（撤药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

【答案】 B
51、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 B
52、下列属于栓剂水溶性基质的是
A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成椰子油酯
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.硬脂酸丙二醇酯

【答案】 A
53、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员
A.省级
B.地区
C.国家
D.市级
E.国际

【答案】 C
54、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 B
55、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（　　）
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 A
56、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量

【答案】 B
57、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是
A.玻璃药包材
B.塑料药包材
C.复合药包材
D.金属药包材
E.纸质药包材

【答案】 B
58、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期
A.1.33
B.3.32
C.2
D.6.64
E.10

【答案】 B
59、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是
A.又称撤药反应
B.主要表现是“症状”反跳
C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】 C
60、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（　　）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

【答案】 D
61、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是
A.1.12个半衰期
B.2.24个半衰期
C.3.32个半衰期
D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期

【答案】 C
62、 引起等效反应的相对剂量或浓度是
A.最小有效量
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.安全范围

【答案】 C
63、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

【答案】 C
64、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（　　）
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
65、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（　　）
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

【答案】 C
66、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
67、关于药物效价强度的说法，错误的是
A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

【答案】 A
68、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。
A.药品质量缺陷所致
B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释
C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围
D.药品正常使用情况下发生的不良反应
E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

【答案】 B
69、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是
A.聚乙二醇4000
B.十二烷基硫酸钠
C.苯扎溴铵
D.甘油
E.硬脂酸

【答案】 D
70、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高

【答案】 B
71、有关制剂中易水解的药物有
A.肾上腺素
B.氨苄西林
C.维生素C
D.葡萄糖
E.苯巴比妥钠

【答案】 B
72、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.一般来说不同的药物消除速度常数不同
E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

【答案】 C
73、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是
A.辛伐他汀口崩片
B.草珊瑚口含片
C.硝酸甘油舌下片
D.布洛芬分散片
E.盐酸西替利嗪咀嚼片

【答案】 D
74、含有三个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫

【答案】 A
75、下列叙述错误的是
A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式
B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂
D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂
E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂

【答案】 C
76、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.Oh
E.3.7h

【答案】 B
77、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是
A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应
B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素
C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果
D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应
E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等

【答案】 C
78、在胃中易吸收的药物是( )
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物

【答案】 A
79、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是
A.对受体有亲和力
B.本身无内在活性
C.可抑制激动药的最大效能
D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应
E.使激动药量-效曲线右移

【答案】 D
80、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是
A.1个半衰期
B.2个半衰期
C.3个半衰期
D.4个半衰期
E.5个半衰期

【答案】 B
81、关于促进扩散的错误表述是
A.又称中介转运或易化扩散
B.不需要细胞膜载体的帮助
C.有饱和现象
D.存在竞争抑制现象
E.转运速度大大超过被动扩散

【答案】 B
82、关于输液的叙述，错误的是
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.除无菌外还必须无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.为保证无菌，需添加抑菌剂
E.澄明度应符合要求

【答案】 D
83、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是
A.雌二醇
B.甲羟孕酮
C.己烯雌酚
D.苯妥英钠
E.沙利度胺

【答案】 A
84、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
85、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 B
86、反映药物内在活性的大小的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 D
87、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
88、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符
A.属于哌啶类合成镇痛药
B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基
C.为阿片受体拮抗剂
D.研究阿片受体的工具药
E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用

【答案】 A
89、滴丸剂的特点不正确的是
A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药新剂型

【答案】 B
90、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.动脉注射
E.椎管内注射

【答案】 B
91、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是
A.是不可逆的
B.促进药物排泄
C.是饱和和可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.无饱和性和置换现象

【答案】 C
92、格列本脲的母核是
A.苯磺酰脲
B.萘环
C.喹啉酮环
D.吡咯环
E.1.4-二氢吡啶环

【答案】 A
93、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡
A.非特异性作用
B.干扰核酸代谢
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.补充体内物质
E.影响生理活性及其转运体

【答案】 A
94、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 A
95、《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。
A.目录部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附录部分
E.索引部分

【答案】 B
96、红外光谱特征参数归属羟基
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1
D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1
E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1

【答案】 D
97、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.季铵化合物
E.磺酸化物

【答案】 D
98、黄体酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
99、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸

【答案】 A
100、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
101、栓塞性微球的注射给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 C
102、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态

【答案】 A
103、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 D
104、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮

【答案】 D
105、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 A
106、下列表面活性剂毒性最大的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.聚山梨酯80
C.新洁尔灭
D.泊洛沙姆
E.聚氧乙烯脂肪醇醚

【答案】 C
107、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是
A.HPLC
B.G
C.GC-MS
D.LC-MS
E.MS

【答案】 D
108、大多数药物转运方式是
A.被动扩散
B.膜孔转运
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运

【答案】 A
109、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用
A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物
B.糊剂，增加局部的温度
C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收
D.溶液湿敷促使其炎症消退
E.洗剂有散热、消炎、清洁作用

【答案】 A
110、药物分子中含有两个手性碳原子的是
A.美沙酮
B.曲马多
C.布桂嗪
D.哌替啶
E.吗啡

【答案】 B
111、下列药理效应属于抑制的是
A.咖啡因兴奋中枢神经
B.血压升高
C.阿司匹林退热
D.心率加快
E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强

【答案】 C
112、下列药物结构中不含有氯原子的是
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.硝西泮
D.劳拉西泮
E.氯氮平

【答案】 C
113、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（　　）
A.美法仑
B.美洛昔康
C.雌二醇
D.乙胺丁醇
E.卡托普利

【答案】 A
114、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 B
115、阿米替林在体内可发生
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢

【答案】 C
116、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 C
117、下列叙述中哪一项与吗啡不符
A.结构中具有氢化菲环的母核
B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质
C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体
D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物
E.立体构象呈T型

【答案】 C
118、以下关于该药品说法不正确的是
A.香精为芳香剂
B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
D.为加快药物溶解可适当加热
E.临床多用于解除儿童高热

【答案】 C
119、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下
A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性
B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性
C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应
D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应
E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性

【答案】 C
120、不属于低分子溶液剂的是（ ）。
A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液

【答案】 C
121、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（　　）
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用，可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性

【答案】 B
122、关于输液叙述不正确的是
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液中的可见异物可引起过敏反应
E.输液pH尽可能与血液相近

【答案】 C
123、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 B
124、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是
A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.脊椎腔注射

【答案】 B
125、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于
A.药物的理化性质
B.药物的剂量
C.给药时间及方法
D.疗程
E.成瘾

【答案】 B
126、细胞摄取液体的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.吞噬
D.胞饮
E.被动转运

【答案】 D
127、关于输液的叙述，错误的是
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.除无菌外还必须无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.为保证无菌，需添加抑菌剂
E.澄明度应符合要求

【答案】 D
128、庆大霉素可引起
A.药源性肝病
B.急性肾衰竭
C.血管神经性水肿
D.药源性耳聋和听力障碍
E.血管炎

【答案】 D
129、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是
A.雷洛昔芬
B.他莫昔芬
C.己烯雌酚
D.来曲唑
E.氟康唑

【答案】 B
130、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.两性霉素
B.胆固醇(Chol)
C.α-维生素E
D.蔗糖
E.六水琥珀酸二钠

【答案】 C
131、经过6.64个半衰期药物的衰减量
A.50%
B.75%
C.90%
D.99%
E.100%

【答案】 D
132、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是
A.制酸力
B.热原
C.重量差异
D.细菌内毒素
E.干燥失重

【答案】 A
133、完全激动药的特点是
A.既有亲和力，又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 A
134、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
135、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是(　)。
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h

【答案】 C
136、亲水凝胶骨架材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 B
137、制备液体制剂首选的溶剂是
A.乙醇
B.丙二醇
C.蒸馏水
D.植物油
E.PEG

【答案】 C
138、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 B
139、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发
E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染

【答案】 B
140、注射剂中做抗氧剂
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 A
141、用海藻酸钠为骨架制成的片剂
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 B
142、油酸乙酯属于（ ）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 B
143、根据化学结构氯丙嗪属于
A.苯二氮
B.吩噻嗪类
C.硫杂蒽类
D.丁酰苯类
E.酰胺类

【答案】 B
144、二相气雾剂为
A.溶液型气雾剂
B.吸入粉雾剂
C.混悬型气雾剂
D.W／O乳剂型气雾剂
E.O／W乳剂型气雾剂

【答案】 A
145、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境

【答案】 A
146、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被