资源描述
4.5小时内r-tPA静脉溶栓标准操作规程
1 急诊医师初筛急性卒中患者是否应该进行溶栓治疗
初筛标准
(1). 年龄18~80 岁;
(2). 临床考虑为缺血性脑卒中,并引起可评估的神经缺损,如语言、运动功能、
认知、凝视障碍,视野缺损和视觉忽视。
(3). 卒中症状持续至少30min,治疗前无明显改善
(4). 发病时间窗在3.5 小时内
(5). NIHSS 评分≥4 分
2 如符合初筛标准,急诊医师完成溶栓前各项检查
(1). 开放肘静脉通道(IV 0.9% NS),留置套管针
(2). 血常规
(3). 凝血象
(4). 血糖+肾功能+电解质
(5). 发病时间<3.5 h,预约急诊普通平扫CT
(6). 通知C T室医生
3 CT影像结果出来后考虑急性缺血性卒中,急诊医师通知溶栓小组医生
4 溶栓小组医生根据以下适应症和禁忌症进一步评估是否符合溶栓
适应症:(2010中国指南推荐)
A.18-80岁
B.发病4.5h(rtPA) 或 6h(UK)
C.脑功能损害的体征持续超过1h, 且比较重
D.脑CT已排除脑出血,且无大面积脑梗死早期征象
E.家属同意
禁忌症:(2010中国指南推荐)
A.既往有颅内出血病史(包括蛛网膜下腔出血),近3月有头颅外伤;近3
周有胃肠或泌尿系出血,近2周有大的外科手术,近1周有不易压迫止血
部位的动脉穿刺。)
B. 近3月内脑梗死或心梗,不包括陈旧性腔梗而未留神经缺损
C. 严重心、肝、肾或糖尿病
D. 体检发现活动性出血或外伤
E. 已口服抗凝药物,INR>1.5 ;48 小时内应用肝素,并且aPTT 超出正常
值上限
F.血小板数<100 X109/ L,血糖<50mg/dl(2.7mmol/l)
G.收缩压>185 mmHg,或舒张压>110 mmHg
H.妊娠
I.不合作
5 溶栓小组医生与患者及家属签署知情同意书
向患者和家属交代治疗的目的、效果、出血并发症、溶栓后血管再闭塞、效果不理想等可能,并签字,获得书面的知情同意书
知情同意书见附件
6 如已获得知情同意,准备溶栓治疗
6.1 rt-PA 注射前
☉经导管或面罩给氧,维持SO2≥95%
☉不要经口进食(Nil by mouth,NPO),除药外
☉预防溶栓后出血,不放尿管、鼻胃管、动脉导管或中央静脉导管,除非必须需要或急性卒中小组成员要求。不放任何股部动脉或静脉导管;
☉维持脑灌注,一般不降血压,监测血压每15分钟
☉当有心梗或血压超过180/105mmHg时,需要降血压,方法:
◆乌拉地尔(压宁定)5mg 缓慢静推分钟以上1(注意:孕妇或哺乳期禁用,监测心率),若仍超过180/105mmHg,可重复给药(间隔至少5 分钟),最大总剂量不超过50mg,为维持降压效果,可以持续静脉点滴,配制用250mg乌拉地尔+NS 500ml,视血压调节,输液最大药物浓度4mg/ml,或用20ml(100mg)乌拉地尔+NS共50Ml,输液4mg/ml,视血压调节,输液最大药物浓度4mg/ml。
◆若初始血压>230/120mmHg,并且乌拉地尔效果不佳,或舒张压>140mmHG,则以0.5-10μg/Kg/min静脉点滴硝普钠 , 监测血压每15分钟,或持续动脉血压监测。
☉溶栓治疗前NIHSS 评分
☉估算患者体重 50 kg,所用rt-PA总剂量为 45 mg
☉开医嘱,
例如: rt-PA针 4.5mg 1分钟静脉推注,
40.5mg 1小时静脉滴注;
监测血压:q15min×2h,q30min×6h,其后
q60min到24h
6.2 rt-PA 注射期间
☉用药后每15分钟检查舌和唇,判断有无血管源性水肿,如果发现血管源性水肿,立即停药,并给予抗组胺药和糖皮质激素。
6.3 rt-PA 注射后2h (±15min )
☉神经功能评分(NIHSS )
☉溶栓开始后2h(±15min)的血压
6.4 rt-PA注射后24-36h
☉神经功能评分(NIHSS )
☉血压
☉头部CT复查
7 r-tPA静脉注射后血压的管理
☉所有r-tPA静脉溶栓的病人将进入SU/NICU,至少监测24h,推荐使用非侵袭性血压袖套,当要使用硝普钠时可以除外;血压将要根据NINDS试验推荐指南(见下)进行严格控制。另外,伴随着血压下降的临床症状恶化也要迅速进行评估。
☉在r-tPA静脉用药开始后的24h内,监测动脉血压
◆刚开始后的2h,每15分钟1次,接着
◆每30分钟1次,监测6小时
◆每60分钟1次,到开始静脉用药后的第24小时
☉如果在间隔5-10分钟的时间内2次或2次以上,收缩压为180-230mmHg,或者舒张压为105-120mmHg, 静脉给予乌拉地尔(压宁定)或硝酸甘油,每15分钟观察1次血压,观察是否有低血压发生,如果效果不满意,可以给予硝普钠0.5-10ug/kg/min
☉如果在间隔5-10分钟的时间内2次或2次以上,舒张压>140mmHg, 给予硝普钠0.5-10ug/kg/min,使用硝普钠时,推荐使用连续动脉监测血压
8 r-tPA静脉溶栓后发生症状性脑出血的处理
☉如果怀疑脑出血(如头痛,意识障碍加重,瘫痪加重等),立即停止注射r-tPA
☉立即行头颅CT检查;
☉请神经外科会诊;
☉检查血常规、PT、APTT、FIB、D2聚体,2小时后重复,直到出血控制
☉给予冰冻新鲜血浆2U,q6h*24h;
☉给予冰冻沉淀物(Cryoprecipitate)20u,1h后如果FIB<200mg/dl,再重复1
次;
☉给予血小板4U
☉给予鱼精蛋白;按最近3小时内接受的肝素钠,以100u肝素钠给予1mg鱼精蛋白比例计算,最大剂量100mg,最初10mg在IVP内10Min,观察有无过敏反应。然后用IVP继续用完剩余剂量
☉开始密切神经检查,必要时可以针对急性颅内高压进行治疗
☉可以给予6-氨基己酸5g 在250ml NS 中静脉1h滴入
乐清市第三人民医院
急性脑梗死静脉溶栓治疗知情同意书
姓名 性别 年龄 岁 科别
一、疾病介绍和治疗建议:
根据您(患者姓名________________)的临床症状、体征及CT检查表现,考虑您的脑部发生了严重的病变,医学上称为急性脑梗死。这种病变,是因您脑部的血流被血栓阻断所造成,有可能产生永久性的伤害。如果有方法可以快速溶解血栓,就有可能减少因血栓阻塞所引起的脑部损害程度。
r-tPA,中文名叫重组组织型纤溶酶原激活剂(商品名叫爱通立),能够溶解血栓,目前被认为在发病后3-4.5h静脉注射rt-PA是急性脑梗死最有效的药物治疗方式,越早注射效果就越好。患脑梗死的病人只有不到三分之一的机会可恢复到正常的功能。您若使用这种血栓溶解剂将会增加约15%获得良好预后的机会。虽然rt-PA是目前所能建议的最好治疗方式,但是它也有一定风险性:100个使用这种血栓溶解剂的病人,约有6个病人,可能引起症状性脑出血的风险,严重者也可能导致死亡(不用这种血栓溶解剂的病人症状性脑出血的几率约为0.6%)。但是,研究显示此种药物可以降低缺血性脑卒中患者的死亡率。rt-PA还有可能引起过敏反应。
二、治疗潜在风险和对策:
医生告知我如下急性脑梗死静脉溶栓治疗可发生的一些风险,有些不常见的风险可能没有在此列出。具体的治疗方案根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与经治医生讨论有关我治疗的具体内容,如果我有特殊的问题也可与经治医生讨论。
1) 全身出血不止(包括消化道出血、全身皮下出血);
2) 药物过敏;
3) 转成脑出血;
4) 脑水肿加重,脑疝;
5) 溶栓后病情加重死亡;
6) 溶栓后再次发生脑梗塞;
7) 溶栓无效,病情继续进展;
8) 增加医疗费用,r-tPA的价格比较昂贵。
9) 可能发生的无法预料或者不能防范的并发症等。
10) 其他:
特殊风险或主要高危因素
我理解如果患有高血压、心脏病、糖尿病、肝肾功能不全、静脉血栓等疾病或者有吸烟史者,以上这些风险可能会加大,在治疗过程中出现相关的病情加重或心脑血管意外,甚至死亡。
三、患者知情选择:
l 经治医生已经告知我将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。
l 我同意在治疗中医生可以根据病情对预定的治疗方式做出调整。
l 我并未得到治疗百分之百成功的许诺。
l 我同意上述患者接受静脉注射r-tPA溶栓治疗
四、医师陈述:
我已经告知患方将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患方关于此次治疗的相关问题。
患者(受委托人)签名: 与患者关系: 签署日期: 年 月 日
医生签名 签名日期 年 月 日
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