MicroBeta液闪仪操作.doc

MicroBeta 液闪仪操作

1、 打开电脑，双击桌面“MicroBeta windows workstation”，打开检测软件，右下角状态栏显示“waiting ready”。
2、 打开仪器电源开关，仪器进入预热。
3、 点击软件上部的“protocol”，选择一个程序，进入检测程序编辑界面。进入“protocol”可选择核素（Label）、板型（Plate）、计数模式（Counting Mode）、计数时间（Counting Time）等选项；进入“plate map”可选定计数范围（鼠标拖动或按住Ctrl点击目标孔位）；“output”设定检测结果保存的路径和文件名（File 2）。
4、 待右下角状态栏显示“ready”后，即可点“Star”，开始检测。
5、 检测结束后，直接关闭仪器电源，退出检测软件，关闭电脑。

Cell Harverter操作

1、 接通电源，准备好蒸馏水并打开龙头，打开负压泵，按PUSH和两个VACUUM，检查注水及排水管路。
2、 放入细胞培养板及收集板，扣紧，按VACUUM HOT吸去培养板中液体，然后往培养板中注水（严禁溢出）并再吸干，反复12次，一般前6次用VACUUM HOT吸去，后6次用VACUUM COLD吸去，取出收集板及培养板备用。
3、 收集完成后，往废培养板中注满无水甲醇，分别用VACUUM HOT和VACUUM COLD吸去，使排水管路中均充满无水甲醇，然后关掉水龙头及电源。
4、 HOT废液需交相关部门处理，COLD废液则可直接倒入下水道。