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2025年河北正定弘文中学化学高三第一学期期末考试模拟试题.doc

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资源描述
2025年河北正定弘文中学化学高三第一学期期末考试模拟试题 请考生注意: 1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。 2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、化学与人类生活、生产息息相关,下列说法中错误的是 A.高锰酸钾溶液、次氯酸钠溶液、75%乙醇均可用于消毒杀菌,且原理相同 B.地沟油可以用来制肥皂和甘油 C.为防止中秋月饼等富脂食品氧化变质,常在包装袋中放入铁粉 D.“静电除尘”、“燃煤固硫”、“汽车尾气催化净化”都能提高空气质量 2、2019年2月27日,科技日报报道中科院大连化学物理研究所创新性地提出锌碘单液流电池的概念,锌碘单液流电池中电解液的利用率达到近100% ,进而大幅度提高了电池的能量密度,工作原理如图所示。下列说法正确的是 A.该电池放电时电路中电流方向为A→a→b→B→A B.M为阴离子交换膜,N为阳离子交换膜 C.如果使用铅蓄电池进行充电,则B电极应与铅蓄电池中的Pb电极相连 D.若充电时C区增加的离子数为2NA,则A极增重65 g 3、不能用NaOH溶液除去括号中杂质的是 A.Mg(Al2O3) B.MgCl2(AlCl3) C.Fe(Al) D.Fe2O3(Al2O3) 4、下列实验操作能达到实验目的的是 A.用排水法收集铜粉与浓硝酸反应产生的NO2 B.用氨水鉴别NaCl、MgCl2、AlCl3、NH4Cl四种溶液 C.用酸性KMnO4溶液验证草酸的还原性 D.用饱和NaHCO3溶液除去Cl2中混有的HCl 5、2019年4月20日,药品管理法修正草案进行二次审议,牢筑药品安全防线。运用现代科技从苦艾精油中分离出多种化合物,其中四种的结构如下: 下列说法不正确的是 A.②③分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内 B.②、④互为同分异构体 C.④的一氯代物有6种 D.①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 6、已知实验室用浓硫酸和乙醇在一定温度下制备乙烯,某学习小组设计实验利用以下装置证明浓硫酸在该反应中的还原产物有SO2,并制备1,2-二溴乙烷。 下列说法正确的是 A.浓硫酸在该反应中主要作用是催化剂、脱水剂 B.装置III、IV中的试剂依次为酸性高锰酸钾溶液、品红溶液 C.实验完毕后,采用萃取分液操作分离1,2-二溴乙烷 D.装置II中品红溶液褪色体现了SO2的还原性 7、下列指定反应的离子方程式不正确的是( ) A.NO2溶于水:3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO B.漂白粉溶液呈碱性的原因:ClO-+H2OHClO+OH- C.酸性条件下用H2O2将海带灰中I-氧化:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O D.氯化铝溶液中加入过量的氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2O 8、下列有关化学用语表示不正确的是( ) A.蔗糖的分子式: C12H22O11 B.HClO的结构式 H-Cl-O C.氯化钠的电子式: D.二硫化碳分子的比例模型: 9、环己酮()在生产生活中有重要的用途,可在酸性溶液中用环己醇间接电解氧化法制备,其原理如图所示。下列说法正确的是 A.a 极与电源负极相连 B.a 极电极反应式是 2Cr3+- 6e- +14OH-= Cr2O72-+7H2O C.b 极发生氧化反应 D.理论上生成 1mol 环己酮时,有 1molH2 生成 10、甲~辛等元素在周期表中的相对位置如下表。甲与戊的原子序数相差3,戊的一种单质是自然界硬度最大的物质,丁与辛属同周期元素,下列判断正确的是 A.丙与庚的原子序数相差3 B.气态氢化物的热稳定性:戊>己>庚 C.乙所在周期元素中,其简单离子的半径最大 D.乙的单质在空气中燃烧生成的化合物只含离子键 11、可用于电动汽车的铝—空气燃料电池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液为电解质溶液,铝合金为负极,空气电极为正极。下列说法正确的是(  ) A.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极反应都为:O2+2H2O+4e-===4OH- B.以NaOH溶液为电解液时,负极反应为:Al+3OH--3e-===Al(OH)3↓ C.以NaOH溶液为电解液时,电池在工作过程中电解质溶液的碱性保持不变 D.电池工作时,电子通过外电路从正极流向负极 12、中华文明博大精深。下列说法错误的是 A.黏土烧制陶瓷的过程中发生了化学变化 B.商代后期制作的司母戊鼎属于铜合金制品 C.侯氏制碱法中的“碱”指的是纯碱 D.屠呦呦发现的用于治疗疟疾的青蒿素()属于有机高分子化合物 13、25 ℃时,将0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液滴加到10mL 0.10mol·L-1NaOH溶液中,lg与pH的关系如图所示,C点坐标是(6,1.7)。(已知:lg5=0.7)下列说法正确的是 A.Ka(CH3COOH)=5.0×10-5 B.Ka(CH3COOH)=5.0×10-6 C.pH=7时加入的醋酸溶液的体积小于10 mL D.B点存在c(Na+)-c(CH3COO-)=(10-6-10-8)mol·L-1 14、 [安徽省合肥市2019年高三第三次教学质量检测]化工生产与人类进步紧密相联。下列有关说法不正确的是 A.空气吹出法提取海水中溴通常使用SO2作还原剂 B.侯氏制碱法工艺流程中利用了物质溶解度的差异 C.合成氨采用高温、高压和催化剂主要是提高氢气平衡转化率 D.工业用乙烯直接氧化法制环氧乙烷体现绿色化学和原子经济 15、工业上常用铁碳混合物处理含Cu2+废水获得金属铜。当保持铁屑和活性炭总质量不变时,测得废水中Cu2+浓度在不同铁碳质量比(x)条件下随时间变化的曲线如下图所示。 下列推论不合理的是 A.活性炭对Cu2+具有一定的吸附作用 B.铁屑和活性炭会在溶液中形成微电池,铁为负极 C.增大铁碳混合物中铁碳比(x),一定会提高废水中Cu2+的去除速率 D.利用铁碳混合物回收含Cu2+废水中铜的反应原理:Fe+Cu2+=Fe2++Cu 16、五种短周期元素T、W、X、Y、Z的原子序数依次增大。T的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,W的简单气态氢化物遇Z的氢化物产生白烟。T、Z原子最外层电子数之和等于X的核外电子总数,T和Y位于同一主族。下列推断正确的是( ) A.原子半径:T<W<Z<Y<X B.简单气态氢化物的热稳定性:Y>T>W C.氧化物对应水化物的酸性:Y<T<W<Z D.X3W和XW3都是离子化合物,但所含化学键类型不完全相同 17、阿托酸是用于合成治疗胃肠道痉挛及溃疡药物的中间体,其结构如图所示。下列有关说法正确的是 A.阿托酸分子中所有碳原子一定处于同一平面 B.阿托酸是含有两种官能团的芳香烃 C.阿托酸苯环上的二氯代物超过7种 D.一定条件下,1mol阿托酸最多能4mol H2、1mol Br2发生加成反应 18、下列叙述正确的是 A.天然气主要成分的结构式: B.和互为同素异形体 C.漂白粉主要成分的化学式:Ca(ClO)2 D.苯的比例模型: 19、某工业流程中,进入反应塔的混合气体中和物质的量百分含量分别是10%和6%,发生反应为:,在其他条件相同时,测得试验数据如下: 压强() 温度(℃) NO达到所列转化率所需时间(s) 50% 90% 98% 1.0 30 12 250 2830 90 25 510 5760 8.0 30 0.2 3.9 36 90 0.6 7.9 74 根据表中数据,下列说法正确的是 A.温度越高,越有利于NO的转化 B.增大压强,反应速率变慢 C.在、90℃条件下,当转化率为98%时反应已达平衡 D.如进入反应塔的混合气体为,如速率表示,则在、30℃条件下,转化率从50%增至90%时段,NO的反应速率为 20、下列关于金属腐蚀和保护的说法正确的是 A.牺牲阳极的阴极保护法利用电解法原理 B.金属的化学腐蚀的实质是:M-ne-=Mn+,电子直接转移给还原剂 C.外加直流电源的阴极保护法,在通电时被保护的金属表面腐蚀电流降至零或接近于零。 D.铜碳合金铸成的铜像在酸雨中发生电化学腐蚀时正极的电极反应为:2H++2e-=H2↑ 21、一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene,其形状和结构如图所示,下列有关该分子的说法中错误的是 A.生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2 B.该分子中所有碳原子在同一平面内 C.三氯代物只有一种 D.与其互为同分异构体,且只含碳碳三键的链烃有两种 22、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.常温下l LpH=7的1mol/LCH3COONH4溶液中CH3COO-与NH4+数目均为NA B.18.0g葡萄糖和果糖的混合物中含羟基数目为0.5NA C.1molNa与足量O2反应,生成Na2O和Na2O2的混合物,Na失去2NA个电子 D.室温下,1LpH=13的NaOH溶液中,由水电离的OH-数目为0.1NA 二、非选择题(共84分) 23、(14分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下: (1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为______。写出A+B→C的化学反应方程式:__________________。 (2)C()中①、②、③3个一OH的酸性由弱到强的顺序是_____。 (3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有______种。 (4)D→F的反应类型是_____,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为______mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:__________。 ①属于一元酸类化合物:②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基。 (5)已知:R一CH2COOHR一一COOH A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下:______________________ CH2=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5 24、(12分)中药葛根是常用祛风解表药物,其有效成分为葛根大豆苷元,用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。其合成线路如下: 请回答下列问题: (1)F中含氧官能团的名称为____________________。 (2)A→B的反应类型为_________________。 (3)物质E的结构简式为________________。 (4)写出同时符合下列条件的物质E的同分异构体的结构简式___________(写一种)。 ①不能与Fe3+发生显色反应 ②可以发生银镜反应 ③苯环上有两种不同化学环境的氢原子 (5)已知: 写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_________________ 25、(12分)现拟在实验室里利用空气和镁粉为原料,制取少量氮化镁(Mg3N2)。已知这一过程中可能发生下列反应: ①2Mg+O22MgO ②3Mg+N2Mg3N2 ③2Mg+CO22MgO+C④Mg+H2O(蒸气)=MgO+H2 ⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3可供选择的仪器和药品如下图所示。且假设正确操作时,装置内所发生的反应是完全的。 试回答下列问题: (1)实验开始时,先点燃________装置中的酒精灯,原因是________;再将与g连接的自来水龙头打开,形成自h导管流出的气流,则气流依次流经的导管为(填字母代号):h→________; (2)你是否选择了B装置,理由是什么________________________ ; (3)你是否选择了C装置,理由是什么________________________; (4)如果同时点燃A、E装置的酒精灯,对实验结果产生的影响________ 为什么___ 26、(10分)硫酸亚铁铵晶体[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]比FeSO4稳定,不易被氧气氧化,常用于代替FeSO4作分析试剂。某小组尝试制备少量(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O并探究其分解产物。 I.制备硫酸亚铁铵晶体的流程如下: (1)铁屑溶于稀硫酸的过程中,适当加热的目的是_________。 (2)将滤液转移到_________中,迅速加入饱和硫酸铵溶液,直接加热蒸发混合溶液,观察到_________停止加热。蒸发过程保持溶液呈较强酸性的原因是_________。 Ⅱ.查阅资料可知,硫酸亚铁铵晶体受热主要发生反应: ____(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O=____Fe2O3+____SO2↑+____NH3↑+____N2↑+____H2O 但伴有副反应发生,生成少量SO3和O2。设计以下实验探究部分分解产物: (3)配平上述分解反应的方程式。 (4)加热过程,A中固体逐渐变为_______色。 (5)B中迅速产生少量白色沉淀,反应的离子方程式为______。 (6)C的作用是_________。 (7)D中集气瓶能收集到O2,____ (填“能”或“不能”)用带火星木条检验。 (8)上述反应结来后,继续证明分解产物中含有NH3的方法是_________。 27、(12分)Na2SO3是一种白色粉末,工业上可用作还原剂、防腐剂等。某化学小组探究不同pH的Na2SO3溶液与同浓度AgNO3溶液反应的产物,进行如下实验。 实验Ⅰ 配制500 mL 一定浓度的Na2SO3溶液 ①溶解:准确称取一定质量的Na2SO3晶体,用煮沸的蒸馏水溶解。蒸馏水需煮沸的原因是____ ②移液:将上述溶解后的Na2SO3溶液在烧杯中冷却后转入仪器A中,则仪器A为 __,同时洗涤____(填仪器名称)2~3次,将洗涤液一并转入仪器A中; ③定容:加水至刻度线1~2 cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水至液面与刻度线相切,盖好瓶塞,反复上下颠倒,摇匀。 实验Ⅱ 探究不同pH的Na2SO3溶液与pH=4的AgNO3溶液反应的产物 查阅资料:i.Ag2SO3为白色固体,不溶于水,溶于过量Na2SO3溶液 ii.Ag2O,棕黑色固体,不溶于水,可与浓氨水反应 (1)将pH=8的Na2SO3溶液滴人pH=4的AgNO3溶液中,至产生白色沉淀。 假设一:该白色沉淀为Ag2SO3 假设二:该白色沉淀为Ag2SO4 假设三:该白色沉淀为Ag2SO3和Ag2SO4的混合物 ①写出假设一的离子方程式 ____; ②提出假设二的可能依据是_____; ③验证假设三是否成立的实验操作是____。 (2)将pH=4的AgNO3溶液逐滴滴人足量的pH=11的Na2SO3溶液中,开始产生白色沉淀A,然后变成棕黑色物质。为了研究白色固体A的成分,取棕黑色固体进行如下实验: ①已知反应(b)的化学方程式为Ag(NH3)2OH+3HCl=AgCl↓+2NH4Cl+H2O,则反应(a)的化学方程式为____; ②生成白色沉淀A的反应为非氧化还原反应,则A的主要成分是____(写化学式)。 (3)由上述实验可知,盐溶液间的反应存在多样性。经验证,(1)中实验假设一成立,则(2)中实验的产物不同于(1)实验的条件是 ___。 28、(14分)氯碱厂以食盐等为原料,生产烧碱、盐酸等化工产品。工艺流程可简单表示如图: 完成下列填空: (1)粗盐水中含有 MgCl2、CaCl2、Na2SO4 等可溶性杂质,①步骤必须先后加入稍过量的 NaOH、BaCl2、Na2CO3溶液后过滤除杂。试写出加入 Na2CO3溶液时发生反应的离子方程式:______。写出②步骤发生反应的化学方程式:______。 (2)③步骤之后获得干燥的烧碱产品的有关操作有______。进行④步骤的生产设备 A、B之间传递的是(选填编号)______。 A.只有物料 B.既有物料又有能量 C.只有能量 D.既无物料也无能量 (3)如果用下列装置在实验室进行⑤步骤的实验,正确的是(选填编号)______。 若检验烧碱产品中是否含有少量 NaCl 杂质的实验方案是______。 (4)为测定烧碱产品的纯度,准确称取 5.000g 样品(杂质不含碱性物质)置于烧杯中,加水搅拌,冷却至室温后,将溶液全部转移入 1000mL 的容量瓶之后的一步操作是______。从所配得的溶液中每次都取出 20.00mL,用 0.12mol/L的盐酸滴定(选用常用指示剂),两次分别用去盐酸溶液19.81mL 和 19.79mL.判断滴定终点的依据是______,根据实验数据计算此烧碱产品的纯度为(保留两位小数)______。 29、(10分)铀是原子反应堆的原料,常见铀的化合物有UF4、UO2及(NH4)4[UO2(CO3)3]等。回答下列问题: (1)UF4用Mg 或Ca还原可得金属铀。与钙同周期基态原子的未成对电子数为2 的元素共有___种;原子序数为镁元素的二倍的元素的基态原子价电子排布图为_______。 (2)已知:2UO2+5NH4HF2 150℃ 2UF4·NH4F+3NH3↑+4H2O↑ HF2-的结构为[F-H…F]- ①NH4HF2中含有的化学键有__________ (填选项字母)。 A.氢键 B.配位键 C.共价键 D.离子键 E.金属键 ②与氧同周期,且第一电离能比氧大的元素有______种。 (3)已知:3(NH4)4[UO2(CO3)3] 800℃ 3UO2+10NH3↑+9CO2↑+N2↑+9H2O ↑ ①物质中与CO32- 的碳原子杂化类型相同和不同的碳原子的个数比为______。 ②分解所得的气态化合物的分子键角由小到大的顺序为_________(填化学式) (4)下列排列方式中,通常条件下Cu的晶体的堆积方式是_________ (填序号)。 A.ABCABCABC B.ABABABABAB C.ABBAABBA D.ABCCBCABCCBA (5)水在不同的温度和压力条件下可形成11种不同结构的晶体,密度从比水轻的0.92g/cm3到约为水的1.5倍。冰是人们迄今已知的由一种简单分子堆积出结构花样最多的化合物。其中冰- Ⅶ的晶体结构为一个如图所示的立方晶胞,每个水分子与周围4个水分子以氢键结合。设O-H-O距离为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该冰Ⅶ晶体的密度为____ g/cm3(列出计算式即可)。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、A 【解析】 A.高锰酸钾溶液、次氯酸钠溶液、75%乙醇均可用于消毒杀菌,高锰酸钾溶液、次氯酸钠溶液是将物质氧化,而75%乙醇是使蛋白质变性,因此消毒原理不相同,A错误; B.地沟油主要成分是油脂,属于酯,油脂在碱性条件下发生水解反应产生甘油和高级脂肪酸盐,高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分,B正确; C.由于Fe粉具有还原性,所以为防止中秋月饼等富脂食品氧化变质,常在包装袋中放入还原铁粉,C正确; D. “静电除尘”利用胶体的性质,使空气中的固体尘埃形成沉淀,减少空气中飘尘的含量;“燃煤固硫”是使煤中的S元素在燃烧时转化为硫酸盐留在炉渣中,因而可减少酸雨的形成;“汽车尾气催化净化”可以使尾气中的NO、CO在催化剂作用下转化为空气的成分气体N2、CO2,因而都能提高空气质量,D正确; 故答案是A。 2、B 【解析】 A.电池放电时,A电极锌单质被氧化成为锌离子,所以A为负极,所以电路中电流方向为B→b→a→A→B,故A错误; B.放电时A去产生Zn2+,为负极,所以C区Cl-应移向A区,故M为阴离子交换膜,B区I2转化为I-,为正极,所以C区K+应移向B区,故N为阳离子交换膜,故B正确; C.充电时B电极应与外接电源的正极相连,则B电极应于铅蓄电池中的PbO2电极相连,故C项错误; D.充电时Cl-从A区移向C区、K+从C区移向B区,所以C区增加的离子数为2NA时,电路中有1mol电子通过,A极的电极反应为Zn2++2e-==Zn,生成0.5molZn,所以A极增重32.5g,故D错误; 故答案为B。 3、B 【解析】 A、氢氧化钠能与氧化铝反应,与镁不反应,可以除去镁中的氧化铝,A正确; B、氯化镁、氯化铝与氢氧化钠均反应,不能除杂,B错误; C、铝能溶于氢氧化钠溶液,铁不能,可以除杂,C正确; D、氧化铝能溶于水氢氧化钠,氧化铁不能,可以除杂,D正确。 答案选B。 4、C 【解析】 A、NO2和水发生反应:3NO2+H2O=2HNO3+NO,不能用排水法收集NO2,应用排空气法收集,故错误; B、现象分别是无现象、有白色沉淀、有白色沉淀(氢氧化铝溶于强碱不溶于弱碱)、无现象,因此不能区分,应用NaOH溶液,进行鉴别,故错误; C、高锰酸钾溶液,可以把草酸氧化成CO2,即2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故正确; D、Cl2+H2OHCl+HClO,HCl消耗NaHCO3,促使平衡向正反应方向移动,因此应用饱和食盐水,故错误。 5、B 【解析】 A.②含有饱和碳原子、,具有甲烷的结构特征,则所有的碳原子不可能在同一个平面上,故A正确; B.②、④的分子式不同,分别为C10H18O、C10H16O,则二者不是同分异构体,故B错误; C.④结构不对称,一氯代物有6种,故C正确; D.①、②均含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾氧化,③的苯环上含有甲基,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,故D正确; 答案选B。 本题的易错点为A,有机物分子中只要含有饱和碳原子(包括:-CH3、-CH2-、、)中的一种,分子中的所有原子就不可能处于同一平面内,含有、,分子中的碳原子就不可能共平面。 6、A 【解析】 A.乙醇在浓硫酸和加热条件下反应生成乙烯和水,浓硫酸在该反应中主要作用是催化剂、脱水剂,故A正确; B.锰酸钾溶液和二氧化硫、乙烯都要反应,除掉乙烯中的二氧化硫用氢氧化钠溶液,再用品红检验二氧化硫是否除尽,因此装置III、IV中的试剂依次为氢氧化钠溶液、品红溶液,故B错误; C.实验完毕后,产物是1,2-二溴乙烷,二溴乙烷溶于四氯化碳,二者沸点不同,可采用蒸镏操作分离提纯产品,故C错误; D.装置II中品红溶液褪色体现了SO2的漂白性,故D错误。 综上所述,答案为A。 SO2使溶液褪色不一定体现漂白性,使某些有机色质褪色,体现漂白性,使无机物酸性高锰酸钾溶液褪色体现还原性。 7、D 【解析】 A. NO2溶于水生成硝酸与NO,其离子方程式为:3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO,A项正确; B. 漂白粉溶液呈碱性的原因是次氯酸根离子发生水解所致,其离子方程式为:ClO-+H2O⇌HClO+OH-,B项正确; C. 酸性条件下,用H2O2将海带灰中I-氧化,其离子方程式为:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O,C项正确; D. 氯化铝的溶液中加入过量氨水,沉淀不会溶解,其正确的离子反应方程式为Al3++3NH3⋅H2O = Al(OH)3↓+3NH4+,D项错误; 答案选D。 D项是学生的易错点,要特备注意,氢氧化铝不溶于弱酸如碳酸,也不溶于弱碱如氨水等。 8、B 【解析】 A、蔗糖的分子式:C12H22O11,A正确; B、HClO为共价化合物,氧原子与氢原子、氯原子分别通过1对共用电子对结合,结构式为H-O-Cl,B错误; C、氯化钠为离子化合物,电子式: ,C正确; D、由图得出大球为硫原子,中间小球为碳原子,由于硫原子位于第三周期,而碳原子位于第二周期,硫原子半径大于碳原子半径,D正确; 答案选B。 9、D 【解析】 根据原理图可知,a极为电解池的阳极,Cr3+失电子发生氧化反应,电极反应式是2Cr3+- 6e- +7H2O= Cr2O72-+14H+,b极为阴极,氢离子得电子发生还原反应生成氢气,结合转移电子数相等计算,据此分析解答。 【详解】 A. 根据原理图可知,a极为电解池的阳极,则与电源正极相连,故A错误; B. 根据原理图可知,a极为电解池的阳极,Cr3+失电子发生氧化反应,电极反应式是2Cr3+- 6e- +7H2O= Cr2O72-+14H+,故B错误; C. b极为阴极,氢离子得电子发生还原反应,故C错误; D. 理论上由环己醇(C6H12O)生成1mol环己酮(C6H10O),转移2mol电子,根据电子守恒可知,阴极有1mol氢气放出,故D正确; 故选D。 10、B 【解析】 戊的一种单质(金刚石)是自然界硬度最大的物质,则戊为C,甲与戊的原子序数相差3,则甲的原子序数为6-3=3,即甲为Li,由元素在周期表中的相对位置图可知,乙为Na,丙为K,丁为Ca;丁与辛属同周期元素,由第ⅣA族元素可知,己为Si,庚为Ge,辛为Ga; A.丙为K,K的原子序数为19,庚为Ge,Ge的原子序数为32,原子序数相差13,A项错误; B.元素的非金属性越强,气态氢化物越稳定,同主族元素从上到下元素的非金属性逐渐减弱,则气态氢化物的热稳定性:戊>己>庚,B项正确; C.根据上述分析,乙为Na,Na+有2个电子层,而同周期的S2-、Cl-有3个电子层,半径都比Na+大,所以Na+的半径不是最大,C项错误; D.乙为Na,Na在空气中燃烧生成Na2O2,Na2O2中既有离子键、又有共价键,D项错误; 答案选B。 11、A 【解析】 A.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极上氧气得电子生成氢氧根离子,电极反应为:O2+2H2O+4e-===4OH-,故A正确; B.以NaOH溶液为电解液时,Al易失去电子作负极,电极反应为:Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O,故B错误; C.以NaOH溶液为电解液时,总反应为:4Al+4OH-+3O2=4AlO2-+2H2O,氢氧根离子参加反应,所以溶液的碱性降低,故C错误; D.放电时,电子从负极沿导线流向正极,故D错误; 故选A。 12、D 【解析】 A. 黏土烧制陶瓷的过程需要高温加热,逐渐去除了有机物,无机物之间相互反应生成了新物质,发生了化学变化,故A正确; B. 司母戊鼎由青铜制成,青铜中含有铜元素、锡元素、铅元素等,属于合金,故B正确; C. 侯氏制碱法中的“碱”指的是纯碱,即碳酸钠,故C正确; D. 青蒿素的相对分子质量较小,不属于有机高分子化合物,故D错误; 故选D。 有机高分子化合物,由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机化合物,属于混合物。一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。 13、A 【解析】 醋酸的电离常数,取对数可得到; 【详解】 A. 据以上分析,将C点坐标(6,1.7)代入,可得lg Ka(CH3COOH)=1.7-6=-4.3,Ka(CH3COOH)=5.0×10-5,A正确; B. 根据A项分析可知,B错误; C. 当往10 mL 0.10 mol·L-1 NaOH溶液中加入10 mL 0.10 mol·L-1醋酸溶液时,得到CH3COONa溶液,溶液呈碱性,故当pH=7时加入的醋酸溶液体积应大于10mL,C错误; D. B点,又lg Ka(CH3COOH)=1.7-6=-4.3,则由得,pH=8.3,c(H+)=10-8.3 mol·L-1,结合电荷守恒式:c(CH3COO-)+ c(OH-)=c(H+)+c(Na+)知,c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)=(10-5.7-10-8.3) mol·L-1,D错误; 答案选A。 14、C 【解析】 A.空气吹出法中氯气置换出来的溴,Br2被水蒸气吹出与SO2反应,SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,S的化合价从+4升高到+6,作还原剂,A项正确; B.在侯氏制碱法中,NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,利用的就是NaHCO3的溶解度比NaCl等物质的溶解度小,使之析出,B项正确; C.合成氨的反应为N2+3H22NH3,该反应是放热反应,采用高温并不利于反应正向移动,不能提高氢气平衡转化率,采用高温是为了提高化学反应速率,使用催化剂只能加快反应速率,不能提高氢气平衡转化率,C项错误; D.乙烯与氧气反应生成环氧乙烷,2CH2=CH2+O22,原子利用率100% ,符合绿色化学和原子经济性,D项正确; 本题答案选C。 15、C 【解析】 A、由图可知纯的活性炭铜离子的浓度减小; B、铁与活性炭形成原电池,铁比炭活泼; C、由图可知纯铁时去除铜离子的速率,没铁碳比为2:1时的速率快; D、利用铁碳混合物回收含Cu2+废水中铜的反应原理是铁与铜离子发生自发的氧化还原反应。 【详解】 A项,活性炭具有许多细小微孔,且表面积巨大,具有很强的吸附能力,由图像可知,Cu2+在纯活性炭中浓度减小,表明活性炭对Cu2+具有一定的吸附作用,故不选A项; B项,铁屑和活性炭在溶液中形成微电池,其中铁具有较强的还原性,易失去电子形成Fe2+,发生氧化反应,因此铁作负极,故不选B项; C项,由图像可知,随着铁碳混合物中铁含量的增加至x=2:1,Cu2+的去除速率逐渐增加;但当铁碳混合物变为纯铁屑时,Cu2+的去除速率降低。当铁碳混合物中铁的含量过大时,正极材料比例降低,铁碳在废液中形成的微电池数量减少,Cu2+的去除速率会降低,因此增大铁碳混合物中铁碳比(x),不一定会提高废水中Cu2+的去除速率,故选C项; D项,在铁碳微电池中,碳所在电极发生还原反应,Cu2+得到电子生成铜单质;因此该微电池的总反应方程式为Fe+Cu2+=Fe2++Cu,故不选D项。 综上所述,本题正确答案为C。 本题对电化学的原理和学生看图识的能力的考查,题目有利于培养学生的良好的科学素养,侧重于考查学生的分析、实验能力的考查,注意把握提给信息以及物质的性质,为解答该题的关键。 16、D 【解析】 五种短周期元素T、W、X、Y、Z的原子序数依次增大。通过T的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代可以判断,T为C元素;根据W的简单气态氢化物遇Z的氢化物产生白烟,W的原子序数小于Z可以判断出,W为N元素,Z为Cl元素;T、Z原子最外层电子数之和等于X的核外电子总数可以判断出,X的核外电子数为11,X为Na;T和Y位于同一主族,T的原子序数最小,判断出Y为Si元素。 【详解】 A.根据元素电子层数和核电荷数判断,原子半径大小为:W< T<Z <Y <X,A错误; B.同一周期从左到右,简单气态氢化物的热稳定性越来越强,同一主族从上到下,简单气态氢化物的热稳定性越来越弱,故简单气态氢化物的热稳定性为:W>T>Y,B错误; C.氧化物对应水化物的酸性无法判断,C错误; D.X3W和XW3分为Na3N和NaN3,两者都是离子化合物,但Na3N仅含有离子键,NaN3中即含离子键也含共价键,D正确; 答案选D。 17、D 【解析】 A.苯环和C之间的C-C键可旋转,C原子不一定都共面,A错误; B.阿托酸含碳碳双键、羧基两种官能团,但不属于烃,B错误; C.阿托酸苯环上的二氯代物有6种,如图:,二个氯分别在:1,2位、1,3位、1,4位、1,5位、2,3位、2,4位,C错误; D.1mol苯环可和3molH2加成,1mol碳碳双键可和1molH2、1molBr2加成,故1mol阿托酸最多能和4mol H2、1mol Br2发生加成反应,D正确。 答案选D。 18、D 【解析】 A. 天然气主要成分是甲烷,结构式:,故A错误; B. 和互为同位素,故B错误; C. 漂白粉主要成分的化学式:Ca(ClO)2和CaCl2,故C错误; D. 苯的比例模型:,故D正确; 故选D。 19、D 【解析】 A.由表可知,相同压强时,温度高时达到相同转化率需要的时间多,可知升高温度不利于NO转化,故A错误; B.由表可知,相同温度、压强高时达到相同转化率需要的时间少,可知增大压强,反应速率加快,故B错误; C.在1.0×105Pa、90℃条件下,当转化率为98%时需要的时间较长,不能确定反应是否达到平衡,故C错误; D.8.0×105Pa、30℃条件下转化率从50%增至90%时段NO,时间为3.7s,转化的NO为amol×0.1×(90%-50%)=0.04amol,反应速率v=△n/△t,则NO的反应速率为0.04amol/3.7s=4a/370mol/s,故D正确; 故选D。 从实验数据中获取正确信息的关键是,比较相同压强时,温度对平衡能移动的影响及相同温度时,压强对平衡移动的影响,从时间的变化比较外界条件对反应速率的影响。 20、C 【解析】 A. 牺牲阳极的阴极保护法利用原电池原理,用较活泼的金属作负极先被氧化,故A错误; B. 金属的化学腐蚀的实质是:金属作还原剂M-ne-=Mn+,电子直接转移给氧化剂,故B错误; C. 外加直流电源的阴极保护法,在通电时被保护的金属表面腐蚀电流降至零或接近于零,故C正确; D. 铜碳合金铸成的铜像在酸雨中发生电化学腐蚀时,铜作负极,碳正极的电极反应为:O2+4e-+4H+=2H2O,故D错误; 故选C。 21、B 【解析】 有机物含有2个碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,结合烯烃、甲烷的结构特点解答。 【详解】 A. 由结构式可知分子中含有5个C、4个H原子,则分子式为C5H4,根据不饱和度的规律可知,该分子内含4个不饱和度,因此要生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2,A项正确; B. 分子中含有饱和碳原子,中心碳原子与顶点上的4个碳原子形成4个共价单键,应是四面体构型,则分子中四个碳原子不可能在同一平面上,B项错误; C. 依据等效氢思想与物质的对称性可以看出,该分子的三氯代物与一氯代物等效,只有一种,C项正确; D. 分子式为C5H4,只含碳碳叁键的链烃有CH≡C-CH2-C≡CH或CH≡C-C≡C-CH3这2种同分异构体,D项正确; 答案选B。 本题C项的三氯代物可用换位思考法分析作答,这种方法一般用于卤代物较多时,分析同分异构体较复杂时,即将有机物分子中的不同原子或基团进行换位,如乙烷分子,共6个氢原子,一个氢原子被氯原子取代只有一种结构,那么五氯乙烷呢,H看成Cl,Cl看成H,换位思考,也只有一种结构。 22、B 【解析】 A.CH3COONH4溶液中CH3COO-与NH4+均要水解,其数目均小于NA,故选项A错误; B.葡萄糖为五羟基醛,果糖为五羟基酮,同时二者互为同分异构体,二者任意比例混合,所含羟基数目为0.5NA,故选项B正确; C.由于Na为1mol,与足量O2反应,无论生成什么产物,Na失去NA个电子,故选项C错误; D.1LpH=13的NaOH溶液中,水电离的c(OH-)=10-13mol/L,故选项D错误; 故选B。 二、非选择题(共84分) 23、醛基、羧基 ②<①<③ 4 取代反应 3
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