收藏 分销(赏)

亚急性联合变性的MRI诊断.ppt

上传人:精*** 文档编号:11954477 上传时间:2025-08-22 格式:PPT 页数:32 大小:3.17MB 下载积分:12 金币
下载 相关 举报
亚急性联合变性的MRI诊断.ppt_第1页
第1页 / 共32页
亚急性联合变性的MRI诊断.ppt_第2页
第2页 / 共32页


点击查看更多>>
资源描述
*,本节标题,知识点,小点,具体内容,注释,更细详解,济宁市第一人民医院,王敏,脊髓亚急性联合变性的,MR,诊断,内 容,概念,解剖基础,病因及发病机制,临床表现,病理改变,MRI,诊断,鉴别诊断,预后,概 念,脊髓亚急性联合变性,(,subacute combined degeneration,SCD,),是维生素,B,12,缺乏导致的神经系统变性疾病,故又称维生素,B,12,缺乏症,SCD,发生于脊髓后索、侧索及周围神经的缓慢进展的退行性变,呈现进行性感觉性共济失调、痉挛性瘫痪、深感觉障碍及周围神经损害,常伴贫血,SCD,解剖基础,后索,(薄束、楔束),传导本体感觉,+,深感觉,踩棉花(患者闭眼时不能确定相应部位、各关节的位置和运动方向以及两点间的距离),侧索,(皮质脊髓侧束、脊髓丘脑侧束),传导痛温觉,+,触觉,侧索,脊髓小脑前束,-,本体感觉,脊髓小脑后束,-,深感觉,SCD,病因,VitB,12,摄入不足,VitB12,消耗增加,VitB12,吸收不良,VitB12,代谢障碍,VitB12,缺,乏,神经系统,损害,贫血,主要位于脊髓、周围神经、视神经和大脑白质,而脊髓是最早最常受累部位,多从后索受累开始,SCD,发病机制,维生素,B,12,是,DNA,和,RNA,合成时必须的辅酶,缺乏则导致核蛋白的合成不足,从而影响神经系统甲基转移化反应,这些甲基转移化反应是合成神经髓鞘必需的,所以维生素,B,12,缺乏可导致髓鞘的脱失和轴索的变性,SCD,临床表现,40,岁以上的成人,男女皆可患病,病情逐渐加重,首先:全身乏力和对称性肢体远端的麻刺、烧灼、发冷等感觉异常,侧索变性时:双下肢无力或瘫痪,肌张力增高,腱反射亢进,后索变性时:下肢共济失调,肢体动作笨拙,步态不稳,容易跌倒,闭目难立,晚期:有括约肌症状,SCD,病理改变,以中胸段脊髓后索及侧索中的锥体束最早最常受累,早期为髓鞘的肿胀、断裂,随后出现轴索变性和脱失,类似改变也可发生于周围神经、视神经和大脑白质中,大脑灰质、脊髓灰质和脑膜一般不受累,“,倒,V,字征,”,或,“,反兔耳征,”,在脊髓后索或,/,和侧索见 T1WI,稍低信号,T2WI高信号,-神经胶质增生、水分增多所致,MRI,诊断,MRI,诊断,脊髓后部的长,T2,异常信号改变,并非,SCD,所特有,若异常信号灶仅见于后索、侧索,且,没有明确的节段性,则应高度怀疑,SCD,的可能性,经治疗后,病灶缩小或消失,与临床症状及体征的好转呈正相关,可有力,支持诊断,C3-6,节段颈髓后部带状稍长,T1,、长,T2,信号,T2WI,T1WI,病例一:,女,,,54,岁,双手无力,1,月余,体重减轻约,20,斤,无贫血貌。,后索,“,倒,V,字征,”,“,反兔耳征,”,T2WI,当日查血 维生素,B,12,41pg/ml,(正常值:,180-914pg/ml,;缺乏:,145pg/ml,),T1WI,T2WI,T2WI,T2WI,病例二,女,,55,岁,双上肢麻木,临床有贫血,颈段及上胸段后索,范围超过,4,个椎体,当日查血 维生素,B,12,35pg/ml,(正常值:,180-914pg/ml,;缺乏:,145pg/ml,),T2WI,T2WI,病例三,女,,65,岁,握物不能,双手麻木,针刺感,脊髓后索 典型“倒,v,字征”或“反兔耳征”,病例四:,患者,男,,76,岁,双手麻木。,FS-T2WI,T2WI,TRA-T2WI,鉴别诊断:多发性硬化,病变位置:,颅脑和脊髓多发,脊髓病变呈多节段性分布,临床症状:,有明显的缓解复发交替病史,患者,女,,57,岁,,多,发硬化,2,年,遗留左侧肢体麻木不适。,2013,年,3,月,2014,年,1,月,胼胝体压部病变消失,T2WFLAIR,DWI,DWI,ADC,ADC,同一患者,颈髓内病变,(2014,年,1,月,),T2WI,T1WI,T2WI,另一脊髓脱髓鞘患者:,女,,24,岁,双下肢麻木无力,1,月余,加重,3,天。,多节段,累及颈髓及胸髓,同时累及脊髓灰质和白质,不局限于脊髓后索或,/,和侧索。,T2WI,T1WI,T2WI,T2WI,鉴别诊断:脊髓压迫症,病变位置:,有明确的椎管狭窄部位,临床症状:,有神经痛和感觉障碍平面,男,,68,岁,无诱因出现颈项部酸胀不适伴上肢麻木。,椎管狭窄明确,相应部位脊髓受压,萎缩、软化征象。,T2WI,T2WI,鉴别诊断:脊髓梗死,超急性发病,快速进行性四肢瘫痪,临床表现重,病变多位于脊髓腹侧,即脊髓前动脉供血区域,临床上运动功能障碍较感觉异常多见,SCD,预后,发病,3,月内积极治疗可完全康复,超过,3,个月很难恢复,未经治疗,症状持续发展,,2-3,年可致死亡,早期诊断、及时治疗是关键,小 结,解剖学基础,-,白质,纤维束,病因、发病机制,-,维生素,B12,缺乏,临床表现,-,乏力、肢体远端的感觉异常,闭目难立,病理学基础,-,髓鞘的肿胀、断裂,轴索变性和脱失,MRI,诊断,-,“,倒,V,字征,”,或,“,反兔耳征,”,Thank you!,
展开阅读全文

开通  VIP会员、SVIP会员  优惠大
下载10份以上建议开通VIP会员
下载20份以上建议开通SVIP会员


开通VIP      成为共赢上传

当前位置:首页 > 行业资料 > 医学/心理学

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服