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本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,试验案例探究(六),试验过程分析类试验,1/30,【,案例分析,】,(,北京高考,),科学家以大肠杆菌为试验对象,利用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了,DNA,复制方式探索试验,试验内容及结果见下表。,2/30,组别,1,组,2,组,3,组,4,组,培养液中唯一氮源,14,NH,4,Cl,15,NH,4,Cl,14,NH,4,Cl,14,NH,4,Cl,繁殖代数,多代,多代,一代,两代,培养产物,A,B,B子 代,B子 代,操作,提取,DNA,并离心,离心结果,仅为轻带,(,14,N/,14,N),仅为重带,(,15,N/,15,N),仅为中带,(,15,N/,14,N),1/2,轻带,(,14,N/,14,N),1/2,中带,(,15,N/,14,N),3/30,请分析并回答:,(1),要得到,DNA,中,N,全部被放射性标识大肠杆菌,B,,必须经过,_,代培养,且培养液中,_,是唯一氮源。,(2),综合分析本试验,DNA,离心结果,第,_,组结果对得到结论起到了关键作用,但需把它与第,_,组和第,_,组结果进行比较,才能说明,DNA,分子复制方式是,_,。,4/30,(3),分析讨论:,若子,代,DNA,离心结果为“轻”和“重”两条密度带,则“重带”,DNA,来自于,_,代,据此可判断,DNA,分子复制方式不是,_,复制。,若将子,代,DNA,双链分开后再离心,其结果,_(,选填“能”或“不能”,),判断,DNA,分子复制方式。,5/30,若在同等条件下将子,代继续培养,子,n,代,DNA,离心结果是:密度带数量和位置,_,,放射性强度发生改变是,_,带。,若某次试验结果中,子,代,DNA,“中带”比以往试验结果“中带”略宽,可能原因是新合成,DNA,单链中,N,还有少部分为,_,。,6/30,【,审题,抓准信息,快速推断,】,关 键 信 息,推 断 结 论,信,息,1,表中第2组只提供15NH4Cl,多代培养得到B,最终得到重带(15N/15N),15NH4Cl为唯一氮源,将大肠杆菌B进行多代培养,其DNA中N会全部被放射性标识,信,息,2,表中第3组只提供14NH4Cl,B子代仅为中带(15N/14N),与第1、2组离心结果不一样,第,3,组结果对得到结论起到了关键作用,,DNA,为半保留复制,7/30,关 键 信 息,推 断 结 论,信,息,3,第(3)问中若子代DNA离心结果为“轻”和“重”两条密度带,重带,DNA(,15,N/,15,N),来自于,B,信,息,4,表中第,4,组只提供,14,NH,4,Cl,,,B,子,代,1/2,轻带,(,14,N/,14,N),、,1/2,中带,(,15,N/,14,N),B两条15N链分别形成两个15N/14N,新合成两个14N/14N。复制n代只有“轻带”和“中带”,且“中带”因15N不再增加,放射性不变,而“轻带”放射性强度增大,8/30,【,答题,规范答案,警示失误,】,(1),多,15,NH,4,Cl,错答:,第一空错答为详细数字,如,3,、,4,等;第二空错答为,14,N,或,14,NH,4,Cl,。,错因:,不能正确分析表格第,2,组数据,也就不能直接从表中获取答案。,9/30,(2)3 1 2,半保留复制,错答:,第一空错答为,“,4,”,。,错因:,忽略了表中第,3,组为,B,子,代,第,4,组为,B,子,代。,B,子,代为,“,中带,”,,应和,“,轻带,”,和,“,重带,”,相对比才可得出结论。,10/30,(3)B,半保留 不能 没有改变 轻 ,15,N,得分关键点:应严格按照,“,半保留复制,”,来分析复制,n,代后,各,“,带,”,位置、数量和放射性改变。,11/30,【,类题试做,】,1.(,安徽师大附中模拟,)(1),某生物兴趣小组针对“肺炎双球菌转化试验”做了一系列试验,步骤以下。请分析以下试验并回答下列问题:,A.,将一部分,S,型细菌加热杀死;,B.,制备符合要求培养基,并分为若干组,将菌种分别接种到各组培养基上,(,接种菌种见图汉字字所表示。注:为,S,型菌落,为,R,型菌落,),;,C.,将接种后培养装置放在适宜温度下培养一段时间,观察菌落生长情况,(,如图,),。,12/30,13/30,制备符合试验要求培养基时,除加入适当百分比水和琼,脂外,还必须加入一定量无机盐、氮源、有机碳源、生长,因子等,并调整,pH,。,本试验中对照组是,_,。,本试验能得出结论是,_,。,14/30,(2),艾弗里等人经过试验证实了在上述细菌转化过程中,起转化作用是,DNA,。假如你是试验小组一员,而且你怀疑这一结论,请你利用,DNA,酶,(,可降解,DNA),做试剂,选择适当材料用具,设计试验方案,探究“促进,R,型细菌转化成,S,型细菌物质是不是,S,型细菌,DNA”,,并预测试验结果。,15/30,试验设计方案:,第一步:从,S,型细菌中提取,DNA,。,第二步:制备符合要求培养基,均分为三份,标号为,A,、,B,、,C,,分别作以下处理:,编号,A,B,C,处理,不加任何,提取物,加入提取出S型细菌DNA,_,16/30,第三步:,_,。,第四步:将接种后培养装置放在适宜温度下培养一段时间,观察菌落生长情况。,预测试验结果:,a._,_,。,b._,_,。,17/30,【,审题,抓准信息,快速推断,】,信息,1,(1),中,“,肺炎双球菌转化试验,”,及接种后菌落生长情况图解。,推论:,图中,1,、,2,、,3,组为对照组,,4,组为试验组,,S,型细菌中含有某种物质,(,转化因子,),,能使,R,型细菌发生转化。,信息,2,(2),中怀疑起转化作用是,DNA,这一结论,又提供,DNA,酶,还有,A,、,B,处理情况。,推论:,C,组应为加入提取出,S,型细菌,DNA,和,DNA,酶,方便分别与,A,、,B,组对照。,18/30,信息,3,(2),中第二步,“,制备符合要求培养基,”,与第四步,“,将接种后培养装置放在适宜温度下培养,”,。,推论:,第三步必定为,“,将,R,型细菌分别接种到三组培养基上,”,。,信息,4,(2),中探究促进,R,型细菌转化成,S,型细菌物质是不是,DNA,。,推论:,假如,A,、,C,组中未出现,S,型细菌,而,B,组培养基中出现,S,型细菌,则促进,R,型细菌转化成,S,型细菌物质是,S,型细菌,DNA,;假如,A,、,B,、,C,组中均未出现,S,型细菌,则促进,R,型细菌转化成,S,型细菌物质不是,S,型细菌,DNA,。,19/30,【,规范答案,】,(1)1,、,2,、,3,组,S,型细菌中某种物质,(,转化因子,),能使,R,型细菌转化成,S,型细菌,20/30,(2),第二步:加入提取出,S,型细菌,DNA,和,DNA,酶,第三步:将,R,型细菌分别接种到三组培养基上,a.,假如,A,、,C,组中未出现,S,型细菌,而,B,组培养基中出现,S,型细菌,则促进,R,型细菌转化成,S,型细菌物质是,S,型细菌,DNA,b.,假如,A,、,B,、,C,组中均未出现,S,型细菌,则促进,R,型细菌转化成,S,型细菌物质不是,S,型细菌,DNA,21/30,2.(,郑州模拟,),为了探究,DNA,复制、转录等过程,科学家做了一系列试验,图示以下:,22/30,试验一:将大肠杆菌中提取出,DNA,聚合酶加到含有足量四种脱氧核苷酸试管中,培养在适宜温度条件下,一段时间后,测定其中,DNA,含量。,试验二:在上述试管中加入少许,DNA,和,ATP,,培养在适宜温度条件下,一段时间后,测定其中,DNA,含量。,23/30,试验三:取四支试管,分别放入等量四种脱氧核苷酸、等量,ATP,和等量,DNA,聚合酶,再在各试管中分别放入等量四种,DNA,分子,它们分别是枯草杆菌、大肠杆菌、小牛胸腺细胞、,T,2,噬菌体,DNA,。在适宜温度条件下培养一段时间,测定各试管中残留脱氧核苷酸中每一个含量。,24/30,分析以上试验,回答以下问题:,(1),试验一中,_(,填“能”或“不能”,),测定出,DNA,,原因是,_,。,(2),试验二中,_(,填“能”或“不能”,),测定出,DNA,,加入,ATP,作用是,_,。,(3),试验三要探究是,_,,,若结果发觉残留四种脱氧核苷酸量不一样,则说明,_,_,。,25/30,(4),列举两种脱氧核苷酸名称:,_,_,。,(5),假如要模拟,DNA,转录过程,试管中应加入,_,_,等。,26/30,【,审题,抓准信息,快速推断,】,信息,1,试验一和试验二相比较,试验二试管中加入少许,DNA,和,ATP,。,推论:,试验一中缺乏,DNA,模板和,ATP,,不能测定出,DNA,,试验二能测定出,DNA,,其中,ATP,能够提供能量。,信息,2,试验三中模板,DNA,不一样,提供相同,DNA,聚合酶、脱氧核苷酸和,ATP,。,推论:,试验三目标是探究不一样生物,DNA,分子脱氧核苷酸组成是否相同。,27/30,信息,3,模拟,DNA,转录过程。,推论:,DNA,转录需要一定条件:,DNA,为模板、四种核糖核苷酸为原料、,ATP,提供能量、,RNA,聚合酶等。,28/30,【,规范答案,】,(1),不能 缺乏,DNA,模板和,ATP,(2),能 提供能量,(3),不一样生物,DNA,分子脱氧核苷酸组成是否相同,不一样生物,DNA,分子脱氧核苷酸组成不一样,(4),腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸,(,其它正确答案也可,),(5)DNA,、足量四种核糖核苷酸、,RNA,聚合酶、,ATP,29/30,30/30,
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