资源描述
汽车座椅3C认证质量手册
(3C认证)
文件编号: GQ -A -*****
版 本: A 0
生效日期: 201*.06.18
编 写:
审 核:
批 准:
受控状态:
分发编号:
质量治理手册
文件编号:GQ -A -*****
生效日期:201*.06.18
标题
0.1 质量手册更换履历
页次:1/1
版次:A 0
No.
章节号
更换单编号
修改内容和/或代号
生效日期
修改人
版次
1
GQ-B-7001
4.3条款
201008FC01
标记‘①’
201*-08-16
**
A1
质量治理手册
文件编号: GQ -A -2010
生效日期:201*.06.18
标题
0.2 名目
页次:1/1
版次:A 0
章节 标 题
页数 版本
0.1 质量手册更换履历 …………………………………………
0.2 名目 ……………………………………………………………
1 A 0
0.3 质量手册颁布令 ………………………………………………
2
0.4 质量方针 ……………………………………………………… 3 A 0
0.5 质量责任人任命书 …………………………………………… 4 A 0
0.6 公司概况 ……………………………………………………… 5 A 0
1.1 职责 …………………………………………………………… 6 A 0
1.2 资源 …………………………………………………………… 14 A 0
2 文件和记录
2.1 文件的操纵 …………………………………………………… 18 A 0
2.2 记录的操纵 ……………………………………………………… 22 A 0
2.3 认证标志的保管使用操纵 …………………………………… 23 A 0
3 采购和进货检验
3.1 供应商的选择 和日常治理 …………………………………… 26 A 0
3.2 关键元器件和材料的检验/验证………………………………… 29 A 0
3.3 关键元器件和材料的定期确认………………………………… 31 A 0
4 生产过程操纵和过程检验
4.1关键工序能力 …………………………………………………… 33 A 0
4.2过程参数和产品特性的操纵 …………………………………… 35 A 0
4.3 生产设备爱护保养 ……………………………………………… 37 A 0
4.4 产品的可追溯性操纵 …………………………………………… 38 A 0
5 例行检验和确认检验 …………………………………………… 39 A 0
6 检验试验仪器设备
6.1校准和检定 ……………………………………………………… 41 A 0
6.2测量系统分析 …………………………………………………… 44 A 0
6.3实验室治理制度……………………………………………… 47 A 0
7 不合格品的操纵 ………………………………………………… 49 A 0
8.1 内部质量审核 ………………………………………………… 52 A 0
8.2 纠正和预防措施 ……………………………………………… 56 A0
9.1 认证产品的一致性 …………………………………………… 58 A 0
9.2 认证产品变更操纵 ……………………………………………… 60 A 0
10 包装、搬运和储存 ……………………………………………… 62 A 0
附录一 质量体系文件对比表 ……………………………………… 65 A 0
质量治理手册
文件编号:GQ -A -*****
生效日期:201*.06.18
标题
0.3质量手册颁布令
页次:1/1
版次:A 0
质量手册颁布令
1本手册是依照《机动车辆产品强制性认证实施细则》/“汽车座椅及座椅头枕产品”以及《强制性认证工厂质量保证能力要求》的全部要求制,而建立的质量治理体系的各核心条款及其相互作用,提供查找相关文件的途径。《质量治理手册》规定本单位在相关产品的生产与经营全过程的质量操纵要求,并有效的落实执行,以证实组织提供符合要求的产品的能力,及对质量问题实施治理的过程与结果,达到产品品质能满足标准需求的目的。且为保证批量生产的认证产品与已获型式试验合格的样品的一致性,工厂应满足本文件规定的产品质量保证能力要求。
2 本公司的相关产品: 汽车座椅及头枕 产品。
本手册自2010 年6月18 日起正式实施。
*******
总经理:**
201*年6月18日
质量治理手册
文件编号:GQ -A -*****
生效日期:201*.06.18
标题
0.4质量方针
页次:1/1
版次:A 0
本单位质量方针
1. 顾客至上
2. 品质杰出
3. 创新求实
4. 连续改进
质量治理手册
文件编号: GQ -A -****
生效日期:**
标题
0.5 质量负责人任命书
页次:1/1
版次:A 0
质量负责人(治理者代表)任命书
今任命 ** 同志为我公司的质量负责人和治理者代表,其职责和权限是:
① 依照国家有关法律法规及安全标准,结合本企业实际,负责组织建立、完善和实施质量体系,主持编制《质量手册》,审批质量体系程序文件,组织贯彻实施公司质量要求,推动质量体系的有效运行。
② 定期组织内部质量审核,任命内审组长。
③ 确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求;
④建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不得贴强制性认证标志。
⑤ 对公司所属各部门、各单位实施质量体系情形有监督和奖惩权。
⑥负责与认证机构联络,及和谐认证方面的事宜。
⑦积极参与CCC组织的有关认证工作的研讨、体会交流和学术活动。
⑧建立文件化的程序,确保认证证书及认证标志的妥善保管和正确使用。
⑨提高本公司对顾客要求的认识。
*******
总经理:**
201*年6月18日
质量治理手册
文件编号:GQ-A-2009
生效日期:201*.06.18
标题
0.6 公司概况
页次:1/1
版次:A 0
企 业 简 介
@@@成立于2001年,专业从事汽摩配件的生产。2010年汽车座椅及头枕总成生产线建成,正式批量投产,估量年生产规模达6万车付汽车座椅总成及配件,标志着@@@的腾飞又添强劲的发动机。
通过多年的不懈努力和进展,在猛烈的市场竞争中,本公司逐步成长壮大起来,年生产能力产值达5千万元上,生产设备具有相应的能力,具有批量生产的工艺设备和生产线,产品质量从设计到生产的全过程受到操纵,产品质量和售后服务受到好评。
公司组织机构和各项治理制度逐步得到完善和健全,组建了较好完善的质量治理体系。公司实行三级治理负责制,企业以人为本,聘用各专业技术人员、技师担任部门领导、各岗位骨干,保证公司生产、工作、经营正常运行。
热忱欢迎社会各界人士光临惠顾。
公司名称:*******
公司地址:**99
电 话:************
传 真:************
联 系 人:**
质量治理手册
文件编号:GQ-B-1101
生效日期:**
标题
1.1职责
页次:1/7
版次:A 0
l职责
1.1 职能分配
表1 职能分配表
职能分配 职能部门或
人员及其
编号
质量体系要素
章节 内 容
总经理
质量负责人
生产
技术部
销售部
采购部
办公室
质管
部
财务部
货仓
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1 职责和资源
1.1 职责
△
▲
△
△
△
1.2 资源
▲
△
△
△
2
文件和记录
2.1总要求
▲
△
2.2 文件的操纵
△
△
△
▲
2.3 记录的操纵
△
△
△
△
▲
2.4认证标志的保管使用操纵
△
△
▲
△
3
采购和进货检验
3.1供应商的选择 和日常治理
△
△
▲
△
3.2关键元器件和材料的检验/验证
△
△
▲
3.3关键元器件和材料的定期检验
△
△
▲
4 生产过程操纵和过程检验
4.1工序操纵
▲
△
△
4.2环境要求
△
▲
△
4.3过程监控
▲
△
4.4 生产设备治理
▲
△
4.5 检验确保与认证样品一致
△
△
▲
△
4.6 产品的可追溯性
△
△
△
▲
5例行检验和确认检验
总则
△
▲
制定程序,并记录。
△
▲
6.检验试验仪器设备
总则
▲
6.1校准和检定
▲
△
6.2测量系统分析
△
▲
7.不合格品的操纵
△
▲
△
▲
△
8. 内部质量审核
△
△
△
▲
△
9. 认证产品的一致性
▲
△
▲
9.1 产品变更操纵
△
▲
▲
10. 包装、搬运和储存
△
△
▲
备注:1. 符号表达: ▲ = 要紧职能; △ = 辅助职能; △ = 配合职能
质量治理手册
文件编号:GQ-B-1101
生效日期:**
标题
1.1职责
页次:2/7
版次:A 0
1.2 职责和权限
本章节描述了本公司质量治理体系的行政治理。要紧依照运作需要规定公司组织结构,并说明各部门或职能的相互关系,组织结构分解到部门以下的最小治理单元。
1.2.1 在本公司内按照“强制性认证工厂质量保证能力要求”,制订质量治理职责,明确各级人员的责任与权限。
1.2.2治理层组织制订公司组织架构图和相关人员职责和权限报本单位领导批准。经批准后的职责和权限用以表示对各治理人员的授权及作为人力资源配置的依据。
1.2.3治理组织架构图
公司如下组织结构图为人员配置提供依据,也为有效的沟通奠定基础。
总经理 01
质量负责人 02
生产技术部
销售部
采购部
办公室
质 管 部
财务部
03
04
05
06
07
08
检验员
文控员
货仓
质量治理手册
文件编号:GQ-B-1101
生效日期:**
标题
1.1职责
页次:3/7
版次:A 0
1.2.4 层级的职责与权限
1)公司总经理质量职责 ( GM )
① 组织贯彻国家及上级有关质量的方针、政策、法规,进行质量治理体系策划,建立健全公司各级质量责任制,加强质量教育,在生产、经营中确立“质量第一”的指导思想。
② 确定本组织的质量方针;签署、颁发《质量手册》。确保内部沟通,保证各级人员都能明白得质量方针并坚决贯彻执行。
③ 审批质量体系的结构设计,确定各岗位的职责和权限。
④ 为质量体系的有效运行提供所需的资源。
⑤ 任命质量负责人。
2) 质量负责人质量职责(包括安全) ( MR )
① 依照国家有关法律法规及安全标准,结合本企业实际,负责组织建立、完善和实施质量体系,主持编制《质量手册》,审批质量体系程序文件,组织贯彻实施公司质量要求,推动质量体系的有效运行。
② 定期组织内部质量审核,任命内审组长。
③ 确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求;
④建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不得贴强制性认证标志。
⑤ 对公司所属各部门、各单位实施质量体系情形有监督和奖惩权。
⑥负责与认证机构联络,及和谐认证方面的事宜。
⑦积极参与CCC组织的有关认证工作的研讨、体会交流和学术活动。
⑧建立文件化的程序,确保认证证书及认证标志的妥善保管和正确使用。
⑨提高本公司对顾客要求的认识。
质量治理手册
文件编号:GQ-B-1101
生效日期:**
标题
1.1职责
页次:4/7
版次:A 0
3) 生产部门质量职责 ( PD )
①依照公司年度总方针、目标,负责生产打算编制和治理;
② 负责组织生产,搞好在制品、半成品治理和定置治理,合理安排、科学调度,贯彻落实生产打算,尽量做到均衡生产;
③ 负责按质、按量、按期完成合同生产任务。
④ 做好生产过程的产品标识, 保证产品标识的可追溯性。
⑤ 严格按作业指导书等文件的要求操作,该做记录的要认真做好记录。
⑥ 加强车间劳动治理工作,推行定额治理。严格执行劳动考勤制度,提高出勤率和劳动生产率。
⑦ 搞好车间的文明生产和定置治理工作,保持良好的车间生产环境。
⑧ 要按BOM单生产,保证并努力提高产品直通率和成品率。
⑨ 搞好职工培训工作,经常开展工艺纪律,生产技术、安全技术、安全生产教育,提高职员队伍素养,保证不出人身重大伤亡事故。
⑩-a负责对制造商提供的生产元部件(专门是关键元部件)合格认定及一致性认定工作和产品变更的治理工作;
⑩-b负责对不合格品的退换等处理工作。
⑩-c负责与制造商的沟通、反馈工作。并依据质量、交货期、合作态度等几个方面进行综合评判,为制造商提供实行奖优汰劣的动态治理的依据。
4) 行政人事部门质量职责 ( HM )
① 合理安排人才,发挥人力资源优势; 制订措施, 做到奖勤罚懒, 奖优罚劣, 充分调
动职员的积极性。
② 会同有关部门组织好质检、试验、治理、技术、设备、材料等各类业务人员、
专门工种工人的培训、考核、发证工作。建立干部职工培训、考绩档案。
③ 负责组织人员的聘请工作。
④ 负责按规定期限集中销毁经审核批准后的作废文件和资料。
质量治理手册
文件编号:GQ-B-1101
生效日期:**
标题
1.1职责
页次:5/7
版次:A 0
5) 质管部质量职责 ( QM )
① 监督产品质量标准和强制性认证标准的贯彻执行;执行“认证标志的保管使用操纵程序”;负责对单位质量体系文件的使用和保管情形进行治理、监督。
② 对从元器件和原材料进货到产品出售的全过程进行日常质量检验/验证把关,负责对不合格品进行有效地操纵。确保未经检验授权的元器件和原材料不投产、半成品不流入下工序、成品不出售;负责成品的确认检验工作;并做好相应的检验/验证标识。对检验方法、检验手段和检验结果的可靠性和正确性负责。
③ 负责仪器的校准和日常治理工作。
④ 贯彻三检相结合的检查制度,保证认证产品的一致性;推广应用质量统计技术,对质量检查体系的合理性负责;
⑤ 组织并参加对内质量事故的分析和对外质量异议的处理;
⑥ 督促和检查对不合格的纠正和预防措施的落实;
⑦ 负责质量记录的治理;
⑧ 制订内审打算, 经批准后主持实施。
⑨ 组织质量信息的传递,及其收集、整理、归纳、统计,及时报告,以保证其准确性和及时性。
6) 货仓部门质量职责( WH )
① 负责物料的入库、贮存、保管及发放工作。
② 编制仓库治理文件。并严格执行物料收发制度、坚持先进先出的工作原则;分区归类,整齐存放,并注意防潮、防压、防跌,爱护好库存产品的质量。
③ 爱护入库产品的状态标识,保证库存品的合格性。
④ 负责对搬运工文明装卸的培训,并在实际工作中进行监督,杜绝野蛮装卸等行为,确保产品质量。
质量治理手册
文件编号:GQ-B-1101
生效日期:**
标题
1.1职责
页次:6/7
版次:A 0
⑤ 按产品的保管条件要求进行保管, 并经常检查,发觉质量专门需与质管部联系。
对由于治理不善而引起的产品损坏、短缺和型号纷乱等质量问题负责。
7) 质量检验员质量职责 ( IQC; QC; QA )
① 正确执行检验方法和检验标准,对所检验的产品结论的正确性负责,努力做到不错检、不漏检;
② 确认所用量具、仪器具备在有效期内的检定合格证,并正确使用;
③ 检验后对产品中不合格品做明显标记和实行隔离,并做好记录;
④ 对违反工艺规程生产的产品或弄虚作假的产品,检验员有权拒检,并将情形及时报告责任部门和质管部。
⑤ 负责当班产品的质量,为了纠正专门质量缺陷,有权停止当班生产,同时报告责任部门和质管部,只有在专门质量缺陷纠正后,经责任部门主管签字,检验合格才可连续正常生产。
质量治理手册
文件编号:GQ-B-1101
生效日期:**
标题
1.1职责
页次:7/7
版次:A 0
1.3内部沟通
1.3.1本公司确保所有质量治理体系过程及其有效性在各部门之间进行沟通。
1.3.2内部沟通可包括:
① 顾客要求在公司各部门进行传达,由销售、生产、质检、供应、仓库等部门通过各种质量记录等进行沟通。
② 通过工厂有关规章制度进行沟通。
③ 通过部门之间或部门内部的日常工作会议进行沟通。
④ 通过部门之间或部门内部的书面或口头形式的工作信息或要求(如各部门日常报告、会议纪要、工作批示等)进行沟通。
⑤ 发生问题后有关部门和人员随时的接触。
⑥ 通过对问题的总结、内部审核等进行沟通。
⑦ 文件的传递。
1.3.3沟通贯穿于所有的活动,沟通的时机由治理人员识别;当发生问题后假如没有得到及时的解决都被认为沟通发生了问题,相关的人员都负有责任。
2 相关文件
无
3 相关记录
各部门日常工作记录。
质量治理手册
文件编号:GQ-B-1201
生效日期:**
标题
1.2资源
页次:1/5
版次:A 0
1 资源
本单位应从以下3个方面及时确定并提供所需的资源:
1) 配备生产设备和检验设备以满足稳固生产符合强制性认证标准的产品要求;
2) 应配备相应的人力资源,确保从事对产品质量有阻碍工作的人员具备必要的能力;
3) 建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境,例如厂房和库房。
资源提供:所有的过程都涉及资源,总经理负责提供并保证实施和改进质量治理体系所需资源。
以上的设施随强制性认证标准,业务的进展和以后的实际需要而配置或及时得到更换;如需要采购,应参照本手册的第3章《采购和进货检验》的相关要求进行。
1.1 生产设备和检验设备
1.1.1 各部门负责人保证本部门设施的使用、爱护和日常保养,确保设施资源在使用中完
好状态,满足稳固生产符合强制性认证标准的产品要求。
1.1.2 设备治理部门负责设备的归口治理。设备治理部门主管负责设施、设备申购、评估
及报废的审核,总经理负责设备申购及报废的批准。修理人员负责设备的修理和定期保
养。
1.1.3 公司所有要紧设备及其相应的设施的原始资料储存在资料室。新增设施、设备由设
备治理部门按合同有关说明书及有关国家规范标准进行验收。如验收不合格的,除及时
向总经理汇报外,如属公司“采购”,则按第3章的《采购》程序办理,或与供方协商解
决。
1.1.4 设备治理部门加强设备的标识,建帐和资料的治理。所有的设备都应标识该设备的
名称与编号,建立《设备登记表》,内容包括:编号、设备名称、型号、使用部门、生产
厂家(或产地)、验收和使用状况等。
1.1.5 设备治理部门制定《设备操作保养规程》,按照打算安排在规定期间进行爱护保养,并将每次修理保养情形记录在《设备爱护保养记录表》中。
1.1.6 .当发觉设备损坏,当班工作人员应赶忙向设备治理部门主管汇报,以便组织人
质量治理手册
文件编号:GQ-B-1201
生效日期:**
标题
1.2资源
页次:2/5
版次:A 0
员修理,修理好后将结果记录在《设备修理记录表》内。如部门能力不能解决的修理项目,设备治理部门应申请外委修理保养,经总经理批准后执行,修理后设备治理部门负责验收,写出验收报告,并填写《设备修理记录》。
1.1.7 设备的运作和操作治理。按照《设备操作保养规程》执行。闲置设备和暂停使用
的设备由技术部门负责治理,并做好记录,作好标识,设备重新使用前,必须进行保养后方可投入使用。
1.1.8 设备的报废
设备因无法修复而需要报废时,设备部门主管确认后,报总经理批准后报废消帐。
1.1.9 现有的符合要求的要紧设备如下
生产设备要紧有:聚氨酯发泡机,爱护焊机,冲床等。
检验设备要紧有:万能角度尺,游标卡尺,千分尺等。
1.2应配备相应的人力资源;
1.2.1 人员的委派
本公司按质量治理体系规定的职责,对阻碍产品和服务质量的活动,将选择并委派
在教育、培训、技能和体会上能够胜任这些工作的人员承担。
1.2.2 培训、意识和能力
1) 对职员提供有关岗前培训、岗位培训,使职员具备质量治理体系所必需的意识、资格
和能力。
2) 行政人事部门依照公司进展需要及部门提出的培训需求,确定公司为实施、保持质量
治理体系所需要的培训,编制 《年度培训打算》报总经理批准。
3) 培训实施
a) 差不多培训需求
l 新职员培训
质量治理手册
文件编号:GQ-B-1201
生效日期:**
标题
1.2资源
页次:3/5
版次:A 0
a. 上岗基础教育:包括单位概况,厂纪厂规,方针目标(指标),安全、质量、环保意识等培训内容,在入厂一个月内,由行政人事部门组织进行;
b. 岗前技能培训:包括所在岗位相关作业文件、注意事项,相关设备性能、操作过程,现场实际作业及显现紧急情形时应变的措施等培训内容,由所在岗位部门负责人组织进行;
c. 通过教育和培训,使职员意识到:所在岗位工作活动中可能产生的质量事故;按体系文件操作的重要性及不按文件操作可能导致的后果。
l 检验人员培训
a. 统计技术(抽样方案)、品管基础知识的培训;
b. 由品管部门开展培训,在上岗前实施,合格持证上岗。
l 采购、营销、仓管人员培训
a. 采购人员需通过采购物质技术要求、采购基础知识的培训;
b. 营销人员需通过成品相关知识、营销基础知识的培训;
c. 仓库治理人员需通过库存物质的质量特性、仓管基础知识的培训;
l 内审员培训
“强制性认证工厂质量保证能力要求”标准知识、审核知识培训。
l 专门工作人员培训
a. 专门工序、关键工序人员培训;
b. 在上岗前实施,培训考核合格后持证上岗;
c. 驾驶员、计量员、电工等需取得相应的外训合格证书。
l 治理人员的培训
原则上由具备相应的治理能力的人员担任。
l 工程技术人员的培训
专业技术及相关的知识等的培训,原则上由具备相应的治理能力的人员担任。
质量治理手册
文件编号:GQ-B-1201
生效日期:**
标题
1.2资源
页次:4/5
版次:A 0
b) 转岗人员培训(同1.2.2 3).a))
c) 在岗人员培训
a.) 岗位技能的加深及强化,按培训打算实施。
b) 行政人事部门依照公司《年度培训打算》、培训内容及要求,联络培训的有关部门或单位,做好培训前的组织预备工作,可包括:确定师资,教材预备,确定培训对象,确定培训时刻和培训地点。
c) 行政人事部门在具体培训实施前通知受培训部门。每次培训受培训人员要在《培训考核记录表》上签到。
1.2.3每次培训由行政人事部门负责统计整理成培训考核记录表及其附件,以评估所提供的培训的有效性。
1.2.4 行政人事部门负责建立职员培训档案。
1.2.5行政人事部门负责将各项培训资料(如培训记录表、培训教材或培训内容、考核成绩等)整理归档,并储存其培训记录。
1.3 建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境
1.3.1 为使提供的产品满足有关国家法律法规、标准和顾客要求,公司及治理人员为职员制造有质量意识的环境。要紧考虑以下几个方面:
1)温度、湿度、光线等物理因素对检验、试验、储存等的阻碍;
2)建立和坚持有利于职员的工作条件,比如操纵噪音、保持空气质量和流通;
3)改良工作方法,努力提高自动化程度,应用“工业工程”理论制订工艺;
4)灌输正确的工作态度,树立“后工序为前工序客户”的思想;
5)制造良好的工作气氛,改善工作环境,制造优秀的企业文化;
6)鼓舞让职员发表意见,参与公司的改进工作,加强沟通;
7)鼓舞。
质量治理手册
文件编号:GQ-B-1201
生效日期:**
标题
1.2资源
页次:5/5
版次:A 0
1.3.2 与资源治理相关的过程
资 源 提 供
培训 ——→ 人力资源 设 施 工作环境
(设备和仪器等)
实施、保持质量治理体系 达到顾客中意
(包括产品一致性) (完善、改进质量体系)
2 相关文件
《设备操作保养规程》 GQ-C-
3 相关记录
a) 《年度培训打算》 D-1001
b) 《培训考核记录表》 D-1002
c) 《职员档案》 D-1003
质量治理手册
文件编号:GQ-B-2101
生效日期:**
标题
2.1文件的操纵
页次:1/4
版次:A 0
1 目的
对文件和资料进行操纵,确保相关部门及时得到并使用有效的版本。
2 范畴
适用于与质量治理体系有关的文件和资料的操纵(包括外来文件和资料)。
3 职责
3.1 文控中心负责文件和资料的发放、回收、销毁、原稿的储存及作好相关记录;负责编制并及时更新《文件和资料最新状况一览表》(包括外来文件和资料)。
3.2 质量负责人负责文件发放范畴及程序文件的批准。
3.3 各部门负责相关文件的编制和使用保管,部门主管负责相关文件的批准。
3.4 质管 部门负责组织对现有体系文件的定期评审。
4 工作程序
4.1文件和资料的分类与编号
4.1.1文件和资料的分类
a. 手册、程序文件和相关的作业指导书;
b. 技术文件(包括技术标准、图纸等)和工艺文件(包括工艺、操作规程等);
c. 检验、监测和计量文件;
d. 外来文件(包括国家标准、法律、法规等);
e. 其他类(包括组织结构图、培训打算、治理方案等)。
4.1.2文件和资料的编号
a) 体系类文件编号规则:
GQ
— X3 —
X4 X X X7
X8
GQ=本单位的质量体系文件
文件层别:
A表示质量治理手册;B代表程序文件;C=作业指导书;D=记录或报告(省略GQ-)。
顺序号或章节号分类号:例如用0001, 0002,…表示;(手册则用公元年号表示);
/
质量治理手册
文件编号:GQ-B-2101
生效日期:**
标题
2.1文件的操纵
页次:2/4
版次:A 0
b) 技术类文件编号规则:
X1
X2
— X4 X5 X6 X7
X8
X9
X10
分大类:
J=检验类,
Y=工艺类;
T=图纸类
产品类别代号:
0=通用;
S=汽车座椅;
产品型号(通用时=0000;不足4位,前缺位以0填充;超出4位时,以缩略编号代)
分小类:
1) J大类分—I=进料; P=制造过程; A=交收检验,等;
2)Y大类分—小类号.
顺序号:
1~9,A~Z
/
c) 对记录和质量报告也能够用其名称作为记录的标识。
d) 外来的、与质量体系有关的文件和资料的编号为:
d1、沿用外来文件的原编号,例如对国家或行业标准
d2、假如外来文件没有统一的编号则能够以收文的年号加序号或代号为编号:
X1
-
X2 X3 X4 X5 X6
X7 X8
外来文件代号
分隔号
外来文件的序号或代号
年号,用公元号的后2位数字表示
例: G–00101–09 表示本单位质量体系中、外来的2009年101号文件。
4.2文件和资料的编写与审批
4.2.1 手册由质管 部门负责编写,质量负责人审核,总经理批准。
4.2.2 程序文件由责任部门编写,部门主管审核,质量负责人批准。
4.2..3 三阶文件(如作业指导书等)原则上由相关职能部门负责编写,其部门主管审批。
4.3文件和资料的发放
质量治理手册
文件编号:GQ-B-2101
生效日期:**
标题
2.1文件的操纵
页次:3/4
版次:A 0
文件编写部门依照实际需要,指导文控人员复印相应份数,加盖“受控文件”印章进行统一发放,必要时注明分发号,文件领用人应在《文件和资料发放/回收记录表》上签收。
4.4文件和资料的更换
文件更换时,由更换申请者填写《文件更换通知单》,经原审批部门批准后进行更换(若其他部门人员进行审批时,需取得原审批部门相关背景资料),并将更换后的正稿及相应的《文件更换通知单》交至文控中心,由文控中心按原发放记录进行发放,同时收回相应作废文件,在《文件更换通知单》中专门注明具体的实施方法。
4.5 文件和资料的领用
当因文件和资料被丢失、严峻破旧或其他情形(如提供顾客、供方、认证机构等)而需申请领用时,由申请者填写申请,经其部门主管审核及质量负责人批准后方可领用。提供给顾客的文件和资料,不加盖受控印章,不做更换(换)操纵,但必须做好发放记录;提供经供应商和认证机构的文件和资料,必要时参照单位内部受控文件处理。
4.6文件和资料的储存及销毁
4.6.1所有文件和资料的原稿(受控文件可于首页背面加盖受控章)及其《文件和资料发放/回收记录表》由文控中心统一储存。各部门负责储存相关的带有受控标识的文件,文件应有序的加以储存以便存取和查阅。
4.6.2文控中心负责编制并及时更新《文件和资料最新状况一览表》,以反映版本最新状况。
4.6.3作废文件和资料的原稿应加盖红色“作废”印章,储存于文控处,不作销毁。
4.6.4其余作废文件和资料应加盖红色“作废”印章,且不得在作业场所显现。
4.7外来文件的操纵
4.7.1各部门负责收集相关国家、国际标准的最新版本,交文控处编号并统一治理。由文控中心编制《文件和资料最新状况一览表》(外来),分发时加盖“受控文件”印章
并做好签收记录,下发各部门,并作好签收记录。
质量治理手册
文件编号:GQ-B-2101
生效日期:**
标题
2.1文件的操纵
页次:4/4
版次:A 0
4.7.2外来文件和资料直截了当引用作为设计、采购、生产、检验、校准等的依据时,需经质量负责人批准,交文控中心编号,留存一份备案,分发时加盖“受控文件”印章并做好签收记录,其余外来文件和资料由相关部门自行编号治理,编写《部门外来文件清单》交文控中心备案。
4.8文件和资料的治理
任何人不得在受控文件上乱涂画改,不准私自外借,确保文件的清晰、整洁和完好。
4.8.1文控人员要负责检查各类在用文件和资料的有效性,发觉问题及时处理。
4.8.2单位内部运作及外部法律、法规及标准变更时,应及时更新相应的体系文件。
4.8.3每年由质管 部门组织对现有体系文件进行定期评审,必要时予以修订。
5相关文件
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6相关记录
《文件和资料最新状况一览表》 D-2001
《文件和资料发放/回收记录表》 D-2002
《文件更换通知单》 D-2003
《质量记录清单》 D-2004
《CCC认证标志 年度使用情形一览表》D-2005
质量治理手册
文件编号:GQ-B-2201
生效日期:**
标题
2.2记录的操纵
页次:1/1
版次:A 0
目的
对记录进行操纵,确保体系有效运行以及产品、相关活动或服务的可追溯性,为采取纠正预防和改进措施提供依据。
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