广东省汕头市达濠华桥中学、东厦中学2025届高一生物第二学期期末复习检测试题含解析.doc

广东省汕头市达濠华桥中学、东厦中学2025届高一生物第二学期期末复习检测试题
考生须知：
1．全卷分选择题和非选择题两部分，全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2．请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，在草稿纸、试题卷上答题无效。

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1．某生物核酸的碱基组成中，嘌呤碱基占52%，嘧啶碱基占48%，此生物不可能是
A．烟草花叶病毒 B．T2噬菌体
C．肺炎双球菌 D．酵母菌
2．某DNA的一个单链中（A+G）／（T+C）=0.2，该比值在其互补链和整个DNA分子中分别是 （）
A．0.4和0.6 B．5和1
C．0.4和0.4 D．0.6和1
3．某品种花生的厚壳(A)、薄壳(a)和花生种子的高含油量(B)、低含油量(b)是由两对等位基 因(两对等位基因独立遗传)控制的两对相对性状，已知某种基因型的花粉不育。下列有关 如图所示实验的分析，正确的是

A．亲本甲、乙的基因型组合为AABB × aabb或AAbb × aaBB
B．不育花粉的基因型为AB
C．F2中纯合子占1/3
D．F1(♂ )X薄壳低含油量(♀)，其子代中薄壳低含油量的 个体占1/4
4．下列不利于人体散热的是
A．骨骼肌不自主战栗
B．皮肤血管舒张
C．汗腺分泌汗液增加
D．用酒精擦拭皮肤
5．在生物性状遗传中，能稳定遗传的个体是( )
A．具有等位基因的个体 B．具有显性性状的个体
C．具有隐性性状的个体 D．自花传粉的个体
6．如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是（）

A．父亲是色盲，女儿一定是色盲
B．双亲色觉正常，子女色觉一定正常
C．图中1、4是色盲基因的携带者
D．图中2、7是色盲基因的携带者
7．如图表示人体内某种蛋白酶在体外最适温度条件下，反应物浓度对酶催化反应速率的影响，下列叙述错误的是

A．A点时，限制反应速率的主要因素是反应物浓度
B．B点时，加入同种酶，反应速率会升高
C．C点时，限制反应速率的因素主要是酶量
D．若在B点适当提高反应温度，则反应速率会升高
8．（10分）科研人员发现了一种色素缺失的豌豆变异植株，提取其色素并进行了纸层析分离，结果如下图（图中数字代表正常植株的色带位置）。以下关于该变异植株的描述正确的是 （ ）

A．缺失叶绿素b，植株对蓝紫光、红光吸收的能力减弱
B．缺失胡萝卜素，植株对蓝紫光吸收的能力减弱
C．缺失叶绿素a，植株对红光吸收的能力减弱
D．缺失叶黄素，植株对蓝紫光吸收的能力减弱
二、非选择题
9．（10分）人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。已知正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿症致病基因的携带者。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）由图甲可知，白化病患者是由于基因_____发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因_____发生突变所致。（选填“1”“2”“3”）
（2）由图甲可知，基因对性状的控制途径可以是_____。
（3）基因1、2、3_____（填“是”致“否”）存在于同一细胞中。健康人体细胞中含有黑色素，肤色正常，请写出相关基因表达的过程_____。
（4）由图乙可知，苯丙酮尿症是由_____染色体上的_____性基因控制。
（5）图乙中Ⅱ﹣5、Ⅲ﹣11的基因型分别为_____、_____。
（6）Ⅲ﹣9长大后与表现型正常异性婚配，生下患病男孩的概率是_____。
10．（14分）有一种一年生自花传粉植物的某些基因在亲本染色体上的排列情况如下图所示，该种植物的高度由三对等位基因B，b，F，f，G、g共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应部相同，还可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正相关。已知母本高60cm，父本高30cm，据此回答下列问题：(不考虑交叉互换)

（1）由题意可知，基因与性状的关系是_______。
（2）F1的基因型是________，高度是_____cm，F1交后代中高度为40cm的植株出现的比例为_______。
（3）该种植物叶線锯齿尖锐与光滑由D、d与E、e两对等位基因控制(D、E在一条染色体上)，且只有基因都为隐性时才表现为叶缘光滑，让基因型为DdEe个体自交，得到的后代的表现型及其比例是________。
11．（14分）完成下面的概念图。

A___________________    B_______________________C___________________D___________________    E_______________________F___________________G____________________   H___________________
12．如图表示发生在某类生物体内的遗传信息传递的部分过程，据图回答：

（1）图示为原核细胞的遗传信息的传递和表达过程，判断依据是_________________。
（2）亲代DNA分子共有含氮碱基900对，其中一条单链（A+T）：（G+C）＝5：4，复制一次需游离的胸腺嘧啶_______个。
（3）产生的过程中，一个mRNA上可同时连接多个核糖体，其意义在于_______________。
（4）图中核糖体移动的方向是_____（填“向左”或“向右”）。
（5）当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA﹣DNA杂交体，这时非模板链、RNA﹣DNA杂交体共同构成R环结构，R环结构的形成往往与DNA分子中某种碱基对的数量有关，推测该片段可能含有较多的_____碱基对，使mRNA不易脱离模板链，R环的形成还会降低DNA的稳定性，从而引起_____。
参考答案

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1、B
【解析】
DNA分子一般都是双链结构，双链DNA分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基配对，因此，嘌呤总是与嘧啶相等；RNA分子一般是单链，其分子中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数一般不相等。
【详解】
烟草花叶病毒是RNA病毒，只含有RNA一种核酸，RNA为单链结构，其中嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，故A正确；T2噬菌体是DNA病毒，只含有DNA一种核酸，且DNA为双链结构，遵循碱基互补配对原则，因此，其嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，这与题干内容不符，故B错误；肺炎双球菌是原核生物，含有DNA和RNA两种核酸，且DNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，而RNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，故C正确；酵母菌是真核生物，含有DNA和RNA两种核酸，且DNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，而RNA中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此，可能会出现题中比例，故D正确；综上所述，选B项。
本题考查DNA分子结构组成，对DNA分子中碱基互补配对原则的理解和应用是本题考查的重点。
2、B
【解析】
试题分析：依题干知 A1+G1/T1+C1=0.2，且A1=T2，G1=C2，T1=A2，C1=G2则A2+G2/T2+C2=T1+C1/A1+G1=1/0.2=5；又双链DNA中遵循碱基互补配对原则A=T,G=C,则（A+G）/(T+C)=1.0，所以B正确。
3、B
【解析】
根据F2的表现型之比5：3：3：1是9:3:3:1的变形，可知F1厚壳高含油量的基因型为AaBb，两对基因的遗传符合自由组合定律。
【详解】
A、由于不知道甲、乙的表现型，故亲本甲、乙的基因型组合为AABB × aabb或AAbb × aaBB或aaBB × AAbb，A错误；
B、据题干及F2的表现型之比可知不育花粉的基因型为AB，B正确；
C、F2中纯合子基因型为AAbb、aaBB、aabb各占1/12，共占1/4，C错误；
D. F1(♂)×薄壳低含油量(♀)，即AaBb(♂) ×aabb(♀)，由于花粉AB不育，故其子代中薄壳低含油量的个体占1/3，D错误。
故选B。
4、A
【解析】
本题主要考查体温调节的相关知识点，在不同的环境条件下，人体主要依靠调节产热量或者散热量来维持体温相对温度。在炎热环境中，通过增加散热途径调节体温；寒冷环境中，骨骼肌不自主的战栗是一个快速产热途径，增加产热量；体温调节中枢位于下丘脑。
【详解】
骨骼肌不自主战栗会增加产热量，不利于人体散热，A符合题意；皮肤血管舒张，血流量增加，以增加散热量，B不符合题意；汗腺分泌汗液增加，则散热量增加，C不符合题意；用酒精擦拭皮肤时酒精的挥发会带走部分热量，可以增加散热量，D不符合题意。故选A。
5、C
【解析】
由题文的描述可知：该题考查学生对基因的分离定律的相关知识的识记和理解能力。解题的关键是知道杂合子不能稳定遗传的原因是自交后代会发生性状分离，而纯合子能稳定遗传的原因是自交后代不发生性状分离。
【详解】
具有等位基因的个体为杂合子，自交后代会发生性状分离，不能稳定遗传，A错误；具有显性性状的个体与自花传粉的个体，都可能为杂合子，也可能为纯合子，若为杂合子，则不能稳定遗传，B、D错误；具有隐性性状的个体为纯合子，自交后代不会发生性状分离，能稳定遗传，C正确。
6、C
【解析】
根据题意和图示分析可知：该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析．红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象。
【详解】
A.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲是色盲，女儿不一定是色盲，A错误；
B.双亲色觉正常，子女色觉不一定正常（如图中1、2、5），B错误；
C.图中1是携带者，生下5为患者，4为携带者，生下6为患者，C正确；
D.图中2、7是正常男性，不携带色盲基因，D错误。
熟悉属于伴X染色体隐性遗传的红绿色盲病的遗传特点是解答本题的关键。
7、D
【解析】OB段，反应速率随反应物浓度的增加而增加，因此A点时，限制反应速率的主要因素是反应物浓度，A正确；BC段（含B、C两点），反应速率不再随反应物浓度的增加而增加，其限制因素主要是酶量，所以B点时，加入同种酶，反应速率会升高，B、C正确；图示的酶促反应速率是在最适温度下测定的，若在B点适当提高反应温度，则酶的活性会降低，反应速率也会随之降低，D错误。
【点睛】图中的横坐标表示自变量，纵坐标表示因变量。曲线在达到饱和点之前的限制因素主要是横坐标所示的底物浓度，达到饱和点之后的限制因素是除底物浓度以外的因素，如酶的数量等。
8、D
【解析】
由题文的描述和图示分析可知：该题考查学生对绿叶中色素的提取和分离、光合色素的功能的相关知识的识记和理解能力，以及识图分析能力。
【详解】
依题意并分析图示可知：①是橙黄色的胡萝卜素，③是蓝绿色的叶绿素a，④是黄绿色的叶绿素b；图中缺失的是叶黄素。叶绿素a和叶绿素b主要吸收红光和蓝紫光；胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光。该变异植株缺失叶黄素，因此对蓝紫光吸收的能力减弱，A、B、C均错误，D正确。

二、非选择题
9、基因3 基因2 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 是 基因3RNA酪氨酸酶 常 隐 RR或Rr Rr 1/560
【解析】
1、基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
2、乙图，1号和2号正常，生患病女儿7号，故苯丙酮尿症是由常染色体上隐性基因控制的。
【详解】
（1）由图甲可知，在基因水平上，白化病患者是由于基因3发生突变导致酪氨酸酶缺乏，黑色素减少所致，苯丙酮尿症是由于基因2发生突变苯丙氨酸转变成苯丙酮酸所致。
（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状。
（3）由于人体的各种细胞都是由同一个受精卵分裂分化而来，因此基因1、2、3可以存在于同一细胞中，只是不同的细胞选择表达的基因不同。健康人体细胞中含有黑色素，肤色正常，其相关基因表达的过程：基因3RNA酪氨酸酶。
（4）分析乙图，Ⅰ1和Ⅰ2正常，生患病女儿Ⅱ7，故苯丙酮尿症是由常染色体上隐性基因控制的。
（5）Ⅱ﹣7患病，其基因型为rr，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型均为Rr，故Ⅱ﹣5基因型为RR或Rr，Ⅲ﹣11表现正常，其母亲患病，所以Ⅲ﹣11基因型一定为Rr。
（6）Ⅲ﹣9号表现型正常，因为有患苯丙酮尿症的父亲，所以其基因型为Rr，又由于正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿症致病基因的携带者，即在正常人群中Rr的概率是1/70，故Ⅲ﹣9长大后与表现型正常异性婚配，生下患病男孩的概率是1/70╳1/4╳1/2=1/560。
本题结合人体内苯丙氨酸的代谢途径图解和遗传系谱图，考查了基因和性状的关系、基因控制性状的方式、遗传病患病类型的知识，对基因控制性状的记忆、理解和根据遗传系谱图及题干中的条件准确地判别患病类型是解题的关键。
10、一对性状可以有多对基因控制（或基因与性状不是一一对应的） BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg 45 3/8 叶缘尖锐：叶缘光滑=3：1
【解析】
根据题意和图示分析可知：植物的高度由三对等位基因B、b，F、f，G、g共同决定，由于母本含6个相关的显性基因，而父本不含相关的显性基因；又母本高60cm，父本高30cm，所以1个显性基因的增高效应是5cm。
基因型为DdEe个体自交，关键是完全连锁的DdEe个体只产生两种配子，即DE和de，且比例为1：1，由此推测子代的表现型和比例。
【详解】
（1）根据题意可知，该植物的高度这一性状由多对基因控制，体现了基因与性状并不是一一对应的关系。
（2）根据图示可知母本与父本杂交，F1的基因型为BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg，所以其高度是30+5×3=45cm，F1测交后代中高度为40cm的植株中含2个显性基因，因此，出现的比例为1/2×1/2×1/2×3=3/8。
（3）让基因型为DdEe个体自交，由于D、E在一条染色体上，则其产生的配子为DE和de，且比例为1：1，那么得到的后代的基因型是1DDEE、2DdEe、1ddee，且只有基因型ddee才表现为叶缘光滑，因此自交后代的表现型及其比例是叶缘尖锐：叶缘光滑=3：1。
本题考查基因自由组合定律的应用以及基因连锁的知识点，要求学生掌握基因自由组合定律的实质和应用，能够结合题意判断植株高度与显性基因数量的关系是该题考查的重点，利用基因分离定律结合图示分析解决基因连锁问题，关键是能够正确判断基因连锁后产生的配子种类及其比例，在利用分离定律解决问题是突破该题的关键。
11、染色质 脱氧核糖核酸（DNA） 基因 脱氧（核糖）核苷酸 同源染色体 常染色体 性染色体 四分体
【解析】
染色体是由DNA和蛋白质组成，染色质和染色体是同种物质在不同时期的两种形态。一条来自父方，一条来自母方，形状、大小一般相同的一对染色体称为同源染色体，同源染色体在减数第一次分裂会发生联会形成四分体。
【详解】
染色体分为F常染色体和G性染色体。其中性染色体决定生物的性别，与性别相关。细胞分裂结束时，染色体解螺旋，重新成为细丝状的A染色质，染色质丝高度螺旋化，缩短变粗，成为光学显微镜下清晰可见的圆柱状或杆状的染色体。染色体主要由DNA（B脱氧核糖核酸）和蛋白质组成，脱氧核糖核酸的基本组成单位是D脱氧核糖核苷酸，C基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传效应的DNA分子片段：一条来自父方，一条来自母方，形状、大小一般相同的一对染色体称为E同源染色体，同源染色体两两配对叫做联会，由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，配对后的每对同源染色体都含有四条染色单体，叫做H四分体。
熟悉相关概念以及理解概念之间的联系是解决这道题的关键。
12、转录翻译同时进行 500 加快蛋白质的合成速度（少量mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质） 向左 G→C 基因突变
【解析】
图中转录和翻译过程同时进行，发生在原核细胞，其中酶1能催化转录过程，为RNA聚合酶；酶2能将DNA双螺旋打开，为解旋酶；酶3能催化DNA的合成，为DNA聚合酶。
【详解】
（1）图中转录和翻译同时进行，说明图示为原核细胞的遗传信息的传递和表达过程。
（2）亲代DNA分子共有含氮碱基900对，其中一条单链（A+T）：（G+C）=5：4，则A+T==1000个，A=T=500个，根据DNA半保留复制特点，复制一次需游离的胸腺嘧啶（21-1）×500=500个。
（3）产生的过程中，一个mRNA上可同时连接多个核糖体，这样可以加快蛋白质的合成速度。
（4）根据肽链的长度可知，图中核糖体移动的方向是向左。
（5）由于C-G之间有3个氢键，A与T之间有2个氢键，因此R环结构中可能含有较多的G→C碱基对，使mRNA不易脱离模板链，R环的形成还会降低DNA的稳定性，从而引起基因突变。
本题考查了转录和翻译过程中时间、场所、条件（模板、原料、酶、能量）、特点、结果、碱基配对方式的比较，以及掺杂了DNA的碱基计算问题。结合各种酶的特点，仔细分析图中图中数字所代表酶的种类。