精神药物急性中毒及处理.pptx

精神药物急性中毒及处理首都医科大学附属北京安定医院贺佳丽贺佳丽精神药物急性中毒及处理前言急急性性精精神神药药物物中中毒毒属属于于内内科科急急症症，需需要要急急诊诊抢抢救救处处理理，以以便便及及时时挽挽救救病病人人生生命命。在在精精神神病病人人中中，以以抗抗精精神神病病药药，三三环环类类抗抗抑抑郁郁药药、碳碳酸酸锂锂、安安定定类类药药物物中中毒毒多多见见。这这些些药药物物常常为为病病人人的的日日常常用用药药，精精神神科科处处方方一一般般用用药药剂剂量量大大，服服用用时时间间长长，病病人人易易于于在在门门诊诊得得到到，如如果果将将一一次次处处方方总总量量吞吞服服能能引引起起严严重重中中毒毒症症状状。我我院院急急诊诊常常见见中中毒毒药药物物有有冬冬眠眠灵灵，氯氯氮氮平平，阿阿米米替替林林，碳碳酸酸锂锂，安安定定等等。住住院院病病人人中中也也有有因因自自杀杀观观念念驱驱使使而而吞吞服服过过量量精精神神药药物物的情况发生，应注意防范。的情况发生，应注意防范。临床表现主要有三类中枢神经系统抑制表现中枢和外周抗胆碱副作用的表现躯体并发症(低血压,吸入性肺炎,心衰,呼衰，肾衰，深静脉血栓形成等)临床表现氯丙嗪中毒,(致死量2.5-5.0)意识障碍,从嗜睡到昏迷,瞳孔缩小对光反射迟钝,抽搐,低体温,低血压,心动过速,持久休克肌强直,震颤,少数人可见恶性症状群.临床表现.氯氮平中毒(2.0)未服过药者250mg就可以引起昏迷中枢抑制,谵妄及昏迷,癫痫发作约占8%.白细胞下降或升高瞳孔扩大,流延,支气管炎和肺炎较多见,病情进行性加重.应引起充分重视。氯氮平属三环二苯氧氮平类，中毒的表现可以用其受体药理学来解释。氯氮平的药代动力学，在慢性精神分裂症病人平均半衰期为10.5h，分布容量Vd为7L/kg，肝脏首过效应减少其生物活性的50%，蛋白结合率高，代谢主要通过肝细胞色素P450酶Cyp1A2、Cyp3A4、和Cyp2D6至去甲氯氮平和无活性的甲氧氯氮平。氯氮平较传统抗精神病药与毒蕈碱受体的结合率小，但是在高剂量时仍可见抗胆碱副作用。典型的中毒症状包括镇静，心动过速，流涎，低体温。胃肠蠕动减慢。1992年瑞士生产商报道了该药上市后他们在药物检测中心观察到的150例欧洲人氯氮平过量病例。报告描述的症状与受体药理学轮廓一致，包括：心血管系统（心动过速，低血压，心律紊乱少见）；神经系统（瞌睡，嗜睡，精神错乱，定向障碍，谵妄，昏迷，抽搐，反射消失）；自主神经系统（流涎过多，瞳孔扩大，视物模糊，呼吸抑制，低体温）。中毒症状最常见的是精神活动损害和心动过速，但这些症状不会持续。吸入性肺炎是最常见的并发症。有极少数氯氮平过量的病例，报告了继发于低血压的急性肾功能衰竭，胰腺炎，肝炎，成人呼吸窘迫综合征和心肌炎。总死亡率约为12%，氯氮平在治疗时和药物过量时的作用和副作用，大部分可以用受体药理学来解释。抗精神病药物的治疗效果与其竞争性抑制多巴胺D2 受体有关。氯氮平属于非典型抗精神病药，其受体结合与老一代抗精神病药非常不同，这赋予它特殊的疗效。由于它优先作用于中脑边缘系统的D2受体而不是黑质纹状体的D2受体，因此较少引起锥体外系的副反应，并且不发生迟发性运动障碍的，同样由于氯氮平与垂体前叶D2受体结合少，使血清催乳素释放较少，这方面的副作用轻。氯氮平的副作用来源于其对非多巴胺受体的交互作用。抗1-2受体可引起较强的交感神经效应，包括低血压等。抑制毒蕈碱M1受体产生抗胆碱能的副作用，而部分激动M1受体产生流涎反应，这是氯氮平最令人讨厌的副作用之一。其它常见问题如体重增加，刺激食欲是由于抗组织胺和五羟色胺效应。氯氮平还有加重癫痫的危险，并且是剂量依赖性的。临床表现三环类TCA中毒，致死量950mg(38片)可引起复杂的临床症状包括：中枢神经系统和心血管中毒反应，死亡的主要原因是，严重的心脏毒性引起心律紊乱，室内传导阻滞，伴QRS波群增宽，房室传导阻滞，心室纤颤和难以处理的心肌抑制，TCATCA的的药药理理学学效效应应是是抑抑制制生生物物胺胺再再摄摄取取，受受体体阻阻滞滞，毒毒蕈蕈碱碱样样乙乙酰酰胆胆碱碱能能受受体体阻阻滞滞和和奎奎尼尼丁丁样样“膜膜稳稳定定”效效应应。严严重重的的低低血血压压是是由由受受体体阻阻滞滞导导致致血血管管扩扩张张引引起起，由由于于交交感感肾肾上上腺腺素素能能神神经经对对去去甲甲肾肾上上腺腺素素再再摄摄取取阻阻滞滞导导致致儿儿茶茶酚酚胺胺耗耗竭竭，心心肌肌钠钠通道阻滞，损害了心肌的收缩性。通道阻滞，损害了心肌的收缩性。中中枢枢神神经经系系统统的的效效应应是是，激激越越，嗜嗜睡睡，昏昏迷迷和和癫癫痫发作。痫发作。临床表现临床表现碳酸锂中毒碳酸锂中毒、急性锂中毒、急性锂中毒、慢性锂中毒（蓄积）、慢性锂中毒（蓄积）、慢慢性性过过量量合合并并急急性性中中毒毒，其其临临床床症症状状和和实实验验室室异常很广泛。异常很广泛。轻度中毒，血锂水平轻度中毒，血锂水平1.52.01.52.0mEq/LmEq/L中度中毒，血锂水平中度中毒，血锂水平2.12.52.12.5mEq/LmEq/L重度中毒，血锂水平大于重度中毒，血锂水平大于2.62.6mEq/LmEq/L50年来锂主要用于治疗双相障碍的病人，对7080%的双相障碍病人有效。锂治疗急性躁狂和长期预防双相障碍复发疗效肯定。由于其治疗指数低，在长期服锂的病人中，常有偶然中毒或蓄意中毒的病例发生。锂治疗的毒性是普遍的，7590%服用锂治疗的病人在疗程的某些时期会有锂中毒的症状。虽然已证明锂的有效血浓度范围在0.6-1.2mmol/L，但在此血浓度时病人会发生许多副反应，血锂水平1.5mmol/L会发生轻度中毒的症状和体征，包括：明显震颤，恶心，腹泻，视力模糊，眩晕，意识混浊，腱反射亢进。血锂浓度2.5mmol/L，病人可出现更严重的神经系统并发症，例如：癫痫，昏迷，心律紊乱和持久性的神经系统损害。锂几乎完全经胃肠道快速吸收。常用碳酸锂的重量是74道尔顿。从上消化道吸收后分布在全身体液中，但浓度较高的只有少数特殊部位如：脑白质和肾脏远曲小管上皮细胞。标准剂型的达峰时间为2h，缓释剂达峰时间为4h到数天。锂的半衰期在普通人与老年人之间显著不同，普通人是12-17h，老年人伴有肾功能减退者或长期锂治疗者可达到2天。增加肾钠重吸收的因素也可以增加锂的摄取，大约60%的锂在近曲小管重吸收，20%的锂在髓襻重吸收，增加血管内钠含量因素（如排出低渗尿），有升高血锂的危险。在血容量供应充足的病人襻利尿剂明显增加锂的排泄。相反，任何减少血容量和损害肾的因素（例如：多尿症、呕吐、腹泻、发烧、硫氮杂苯利尿剂、饮水量过少，应用非固醇类抗炎药，或血管紧张素转化酶抑制剂）都能显著增加肾脏对锂的部分重吸收。可能增加锂中毒的其他危险因素有：同时服用其他药物，出现药物的交互作用；合并躯体疾病导致循环血容量减少。血锂水平的高度和高血锂的持续时间两者都与中毒的危险性有关。在急性中毒时临床症状与血锂水平相关，长期服药病人，中毒症状变化很大。当长期服药病人增加剂量或遇到促进锂盐吸收的因素时，（通常是使血容量减少的情况）慢性中毒和急性中毒的症状可以叠加在一起。临床表现心电图异常:QT间期延长，S-T段压低，T波改变，窦房结功能障碍。高血钙，TSH升高，血白细胞升高，阴离子间隙缩小（一价阳离子积累，减小阴离子间隙）临床表现精神症状：瞌睡，意识模糊，精神错乱，昏迷。精神症状：瞌睡，意识模糊，精神错乱，昏迷。神神经经系系统统：震震颤颤，肌肌肉肉虚虚弱弱，言言语语含含糊糊不不清清，头晕或晕厥，共济失调，抽搐，腱反射增强。头晕或晕厥，共济失调，抽搐，腱反射增强。胃肠道：恶心，呕吐，腹泻。胃肠道：恶心，呕吐，腹泻。肾脏：多尿，血容量减少。肾脏：多尿，血容量减少。内分泌：甲状腺机能减退，甲状旁腺机能亢进。内分泌：甲状腺机能减退，甲状旁腺机能亢进。急诊处理原则迅速确立诊断，估计中毒程度。尽快排除尚未吸收药物。对已吸收的药物迅速排泄或解毒。积极采用支持疗法。确立诊断病史和临床症状。病史和临床症状。要要尽尽快快向向一一切切知知情情人人了了解解情情况况。有有时时通通过过陪陪伴伴人人叙叙述述病病史史，诊诊断断已已能能确确立立。血血药药浓浓度度检检测测对对早早期期诊断帮助不大。诊断帮助不大。要要注注意意了了解解中中毒毒药药物物的的种种类类、剂剂量量、进进入入途途径径、服服药药时时间间、中中毒毒后后出出现现的的症症状状、治治疗疗经经过过等等。还还要要了了解解中中毒毒病病人人居居室室内内、衣衣兜兜内内的的药药瓶瓶、残残留留药药片片数数量量。查查阅阅上上次次门门诊诊病病历历的的取取药药纪纪录录，均均有有助助诊断和估计病人的中毒剂量。诊断和估计病人的中毒剂量。体格检查：1生命体征（T.P.R.BP.）测量体温，注意保暖。以多导心电监护仪监测血压心率，通过心电监护仪，随时了解心率、心律、及心电图改变。注意呼吸的频率、节律幅变。观察瞳孔大小，对光反射，角膜反射，压眶疼痛反应。体格检查：2意识障碍分级：嗜睡:深睡、能叫醒、脑干反射（对光反射,角膜反射等），生理反射（肌腱、腹壁、提睾、）存在浅昏迷、（无言语反应、有痛觉反应、脑干反射，生理反射存在）深昏迷、（无痛觉反应、部分脑干反射，生理反射消失、出现病理反射）体格检查：意识模糊、（意识清晰度下降、对答不切题、定向力、注意力障碍）谵妄、（多见于抗精神病药物的抗胆碱能症状可表现为心率快、体温升高、口干、面红、瞳孔扩大、躁动不安等）在精神药物中毒中，因过度镇静导致不同程度的意识障碍和抗胆碱能症状是最多见的。3 3皮皮肤肤改改变变要要注注意意：弹弹性性、口口唇唇颜颜色色、气气味味、有有无药渍、呕吐物、唾液分泌情况。无药渍、呕吐物、唾液分泌情况。4 4肺部呼吸音，有无啰音，心脏杂音。肺部呼吸音，有无啰音，心脏杂音。5 5腹部，有无胀气，肠鸣音情况。腹部，有无胀气，肠鸣音情况。6 6肌肉四肢，有无震颤、抽触、痉挛、肌张力、肌肉四肢，有无震颤、抽触、痉挛、肌张力、腱反射、腱反射、病理反射，全面的体格检查有利于鉴别病理反射，全面的体格检查有利于鉴别诊断，并能及时发现伴发疾病。诊断，并能及时发现伴发疾病。体格检查实验室检查：1 1血血尿尿常常规规、血血钾钾、钠钠、氯氯、尿尿素素氮氮、血血糖糖、血血气气分分析析、心心电电图图，必必要要时时查查肝肝肾肾功功能能、胸胸X X光光片片、便常规等。便常规等。2 2血血药药浓浓度度、尿尿液液药药浓浓度度、胃胃液液毒毒物物鉴鉴定定、治治疗疗中进行血药浓度监测。中进行血药浓度监测。3 3实实验验室室检检查查结结果果（血血药药浓浓度度等等）必必须须与与临临床床相相结结合合，血血药药浓浓度度变变化化与与临临床床表表现现相相符符合合程程度度约约为为26-86%26-86%，因因为为药药物物中中毒毒的的处处理理必必须须争争分分夺夺秒秒，不不必必等等待待实实验验室室检检查查结结果果。治治疗疗措措施施以以临临床床症症状状为为主。主。中毒程度的估计：急性药物中毒有下列任何一急性药物中毒有下列任何一种临床表现时均应看作危重的病例种临床表现时均应看作危重的病例。深昏迷深昏迷高血压或血压偏低高血压或血压偏低 高高热热或或体体温温偏偏低低 呼吸功能衰竭呼吸功能衰竭 肺水肿肺水肿6 6）吸入性肺炎吸入性肺炎7 7）心律失常心律失常8 8）躁动、谵妄躁动、谵妄9 9）癫痫发作癫痫发作1010）抗胆碱综合征抗胆碱综合征1111）少尿或肾衰少尿或肾衰鉴别诊断：躯体疾病 低血糖反应低血糖反应 糖尿病酮中毒糖尿病酮中毒肝肝 昏昏 迷迷、尿尿 毒毒 症症 昏迷昏迷 电解质紊乱电解质紊乱脑部疾病 脑血管意外脑血管意外 脑外伤脑外伤 癫痫发作癫痫发作 脑膜炎脑膜炎治疗：治疗的关键是促进病人早日清醒一、尽快清除尚未吸收的药物洗胃：尽快、彻底，不受服药时间（4-12小时）的限制，因精神药物多有抗胆碱能副作用，可延长药物在胃内的停留时间，深度意识障碍的患者胃蠕动下降，加重了药物在胃内滞留，所以不受胃的生理排空时间限制，而一律进行洗胃。洗胃病病人人侧侧卧卧，经经口口插插管管（塑塑料料、橡橡胶胶管管）应应尽尽量量抽抽出出胃胃内内容容物物后后，再再行行灌灌洗洗，医医生生要要帮帮助助确确定定胃胃管管确确实实进进入入胃胃中中。洗洗胃胃液液应应微微温温，每每次次灌灌入入300-300-500500mlml，多多次次灌灌洗洗共共10000-2000010000-20000mlml，1 1：50005000高高锰锰酸酸钾钾液液用用于于精精神神药药物物中中毒毒，（过过氧氧化化物物有有机机化化合物）也可用清水，生理盐水。合物）也可用清水，生理盐水。洗胃的并发症，主要是吸入性肺炎，洗胃的并发症，主要是吸入性肺炎，禁忌症主要是胃溃疡出血，食管静脉曲张等。禁忌症主要是胃溃疡出血，食管静脉曲张等。催吐、导泻催吐：只用于意识清醒合作的病人，令病人饮水500ml，压舌板刺激咽部引起呕吐，需反复几次。不用催吐药，有潜在危险；口服活性炭：国外多用，对胃内药物有吸附作用（30%），对锂盐无效。导泻：对于具有抗胆碱能作用的药物中毒，导泻药治疗作用甚微。禁用硫酸镁导泻，可加重中枢抑制。治疗一、对已吸收的药物迅速排除或解毒1）输液及利尿利尿可促使药物及活性代谢产物从尿中排除，对巴比妥中毒、锂中毒有效，而对于与血浆蛋白结合较紧密的药物从尿中排除很少，（冬眠灵、氯氮平、阿米替林）；利尿作用主要通过静脉输液，扩容来达到。（速尿）。治疗2 2）碱碱化化尿尿液液，少少用用，对对巴巴比比妥妥类类有有效效对对精精神神病病药药物无效并易引起低血钾，代谢性碱中毒。物无效并易引起低血钾，代谢性碱中毒。3 3）血液净化治疗、）血液净化治疗、血血液液净净化化疗疗法法抢抢救救各各种种急急性性中中毒毒、药药物物中中毒毒是是近近年年来来医医学学发发展展的的一一大大成成果果。水水溶溶性性、小小分分子子不不与与蛋蛋白白或或血血浆浆成成份份结结合合的的物物质质是是血血液液透透析析的的适适应应证证,而而不不能能透透析析的的大大分分子子,脂脂溶溶性性的的与与蛋蛋白白结结合合的的物物质质则以血液灌流为好则以血液灌流为好113）血液净化治疗血液透析和血液灌流治疗药物中毒的临床参考血液透析和血液灌流治疗药物中毒的临床参考1 1临床症状进行性恶化临床症状进行性恶化2 2中脑功能抑制导致低换气、低体温和低血压中脑功能抑制导致低换气、低体温和低血压3 3病情发展快，或合并昏迷、肺炎、败血症的倾病情发展快，或合并昏迷、肺炎、败血症的倾向向4 4药物排泄物功能受损药物排泄物功能受损5 5中毒药物控制代谢或有延迟效果（甲醇、乙二中毒药物控制代谢或有延迟效果（甲醇、乙二醇、百草枯）醇、百草枯）6 6中毒药物可清除效率超过体内自身清除率中毒药物可清除效率超过体内自身清除率血液净化治疗常见的中毒药物有：氯丙嗪、氯氮平、阿米替林、多虑平等。这些药物具有脂溶性高，易与血浆蛋白结合的特点。应用血液灌流治疗，能有效地提高精神药物中毒病人的抢救成功率。血液灌流的研究最初始于1984年,直到1990年初才应用于临床。适用于用常规方法如洗胃、补液、导泻、利尿等方法难以奏效的重度中毒病人的抢救,尤其适用于一些没有特效解毒剂的中毒者,或摄入药物及毒物的数量、成分不明者及混合毒物中毒者2。血液净化治疗血液净化治疗国国内内大大样样本本的的临临床床研研究究显显示示:血血液液灌灌流流对对于于重重度度毒毒鼠鼠强强中中毒毒、重重度度有有机机磷磷农农药药中中毒毒和和重重度度抗抗精精神神病病药药物物和和安安眠眠药药物物中中毒毒病病人人疗疗效效确确切切,抢抢救救总总成成功功率率为为9494.12%.12%33至至93.3%93.3%44，明明显显高高于于未未灌灌流流病病例例62.62.50%50%。平平均均病病程程7.27.2,短短于于未未灌灌流流病病例例1212.5.533。国国外外个个案案报报道道较较多多，疗疗效效有有待待随随机机对对照照临临床床研研究究和和经经济济学学评评价价。R.D.FrankR.D.Frank等等报报告告一一例例成成功功治治疗疗病病例例，并并提提出出“毒毒代代谢谢动动力力学学（ToxicokineticsToxicokinetics）”概念。概念。术前注意事项：灌流前，查血药浓度，确定中毒药物。补足血容量纠正低血压。注意补钾。注意血小板、血色素、有无出血倾向。控制病人躁动、用屏风将病人隔开。签署知情同意书。准备好抢救药品。4）解毒药对抗冬冬眠眠灵灵、氯氯氮氮平平中中毒毒无无特特效效解解毒毒剂剂；（利利他他林林、美解眠）美解眠）安安定定可可用用氟氟马马西西尼尼(苯苯二二氮氮卓卓受受体体拮拮抗抗剂剂)，疗疗效效好好（0.50.52 2mgmg静静注注，持持续续时时间间15-14015-140分分钟钟。再再次次嗜睡可以每小时嗜睡可以每小时0.1-0.40.1-0.4mgmg静点）静点）副反应有焦虑、恶心、抽搐等。副反应有焦虑、恶心、抽搐等。禁忌：苯二氮卓与三环类抗抑郁药混和中毒禁忌：苯二氮卓与三环类抗抑郁药混和中毒 三环类抗抑郁药中毒三环类抗抑郁药中毒QRSQRS波群明显增宽波群明显增宽 大于大于0.10.1s s者者 癫痫病人用苯二氮卓治疗者。癫痫病人用苯二氮卓治疗者。氟马西尼过敏者。氟马西尼过敏者。解毒药三环类抗抑郁药引起的谵妄、心律失常，可用毒三环类抗抑郁药引起的谵妄、心律失常，可用毒扁豆碱（中枢）新斯的明对抗、扁豆碱（中枢）新斯的明对抗、（骨骼肌）。使（骨骼肌）。使用抗胆碱酯酶药的目的是治疗并发症并不是解毒，用抗胆碱酯酶药的目的是治疗并发症并不是解毒，早期还用于诊断三环类中毒。早期还用于诊断三环类中毒。毒扁豆碱的副作用可引起抽搐，诱发癫痫、和严毒扁豆碱的副作用可引起抽搐，诱发癫痫、和严重心动过缓型心律失常。应用有争议。重心动过缓型心律失常。应用有争议。现在多主张用利多卡因治疗心律失常，较为合适，现在多主张用利多卡因治疗心律失常，较为合适，安全有效；（安全有效；（50-10050-100mgmg静注静注,1-4,1-4mg/minmg/min维持）维持）支持治疗积极的支持对症治疗是贯穿整个治疗的主线，往往决定患者的转归和预后，其目的是保护和恢复重要脏器功能，维持机体正常代谢状态，帮助病人渡过危险期。治疗应个体化，防止千篇一律，特别是对两种、三种以上药物混合中毒者。支持治疗 1 1、密切观察病人神志、瞳孔、呼吸、循环、尿密切观察病人神志、瞳孔、呼吸、循环、尿 量等情况，加强护理防止褥疮。量等情况，加强护理防止褥疮。2 2、保持呼吸道通畅，给氧、吸痰、必要时使用保持呼吸道通畅，给氧、吸痰、必要时使用 呼吸中枢兴奋剂（可拉明呼吸中枢兴奋剂（可拉明0.3750.375、洛贝林、洛贝林 3 3mg/iv,mg/iv,可拉明可拉明1.875/5001.875/500mlml液体静点维液体静点维 持）。对镇静药引起的中枢性呼吸抑制有持）。对镇静药引起的中枢性呼吸抑制有 效。效。支持治疗3 3、维持循环功能，保持水电解质平衡：维持循环功能，保持水电解质平衡：对昏迷病人要导尿，计录对昏迷病人要导尿，计录2424小时出入量；小时出入量；补补液液量量30003000mlml左左右右，并并根根据据尿尿量量调调整整输输液液量量，做到量出为入；做到量出为入；正常人水平衡为正常人水平衡为27502750mlml，药物中毒病人因药物中毒病人因 利利尿作用水的排出量增多。输液量要以尿量为基础，尿作用水的排出量增多。输液量要以尿量为基础，发热吐泻病人适当增加；不可过多计算皮肤不显发热吐泻病人适当增加；不可过多计算皮肤不显汗（呼吸道）的水分排出量。（人体内生水汗（呼吸道）的水分排出量。（人体内生水350350ml/ml/日，昏迷病人脂肪氧化生水较多），日，昏迷病人脂肪氧化生水较多），以维持病人的心肺功能为主以维持病人的心肺功能为主。液体比例含盐液体液体比例含盐液体10001000mlml，其他为葡萄液。其他为葡萄液。支持治疗电电解解质质：昏昏迷迷病病人人2424小小时时不不吃吃饭饭，需需要要3 3克克钾钾、9 9克盐。再根据血电解质测查结果调节。克盐。再根据血电解质测查结果调节。补钾原则，补钾原则，见尿补钾见尿补钾，浓度不可过高（浓度不可过高（15%15%氯化钾氯化钾1010ml+500mlml+500ml液体）液体）速速度度不不可可过过快快（最最快快15%15%氯氯化化钾钾7 7ml+500ml/2hml+500ml/2h）低低血钾可导致心动过速。心律紊乱。血钾可导致心动过速。心律紊乱。高血钾可导致心脏停搏。高血钾可导致心脏停搏。支持治疗4、治疗低血压休克、在补液基础上应用升压药，多巴胺、20-100mg+500ml液体静点、间羟胺、20-40mg+500ml液体静点冬眠灵（禁用肾上腺素）、阿米替林引起的低血压可用去甲肾上腺素1-2mg+500ml液体静点（注意严防渗漏）氯氮平中毒可用苯肾上腺素支持治疗5、控制抽搐，抽搐在精神药物中毒时常见，频繁发作可导致高热加重脑水肿，应积极治疗。首选地西泮10-20 mg静注；也可用氯硝西泮；苯妥英钠100mg静注。、控制谵妄，毒扁豆硷和安定类。权衡利弊支持治疗、纠正酸中毒、精神药物引起的呼吸抑制、换气不足可导致呼吸性酸中毒，体内无氧效解增加乳酸生成又可出现代谢性酸中毒。处理：维持呼吸功能，必要时气管插管，改善二氧化碳储留纠正酸中毒、根据血气分析结果补碱。（5%碳酸氢钠)支持治疗、预防肺部和泌尿系感染，翻身拍背、雾化吸入适当使用抗菌素。、增强抵抗力、补充营养、保肝 可用血浆白蛋白，葡萄糖醛酸内酯，维生素丙静点。病例男性男性,34,34岁岁04-12-1604-12-16吞服阿米替林吞服阿米替林9090片片,在外院昏在外院昏迷抢救迷抢救4 4天天,因发热谵妄转入我院因发热谵妄转入我院.37.5/12037.5/120次次/130/80/,/130/80/,双肺细湿啰音双肺细湿啰音,瞳孔瞳孔5,5,对光对光反射迟钝反射迟钝,口干口干,面红面红,肠鸣音弱肠鸣音弱,肌震颤肌震颤.意识不清意识不清,躁动不安躁动不安,双手抓空双手抓空,大量错觉大量错觉.用手电筒查瞳孔用手电筒查瞳孔时表现极度惊恐时表现极度惊恐,无法检查无法检查.见听诊器时喊见听诊器时喊“蛇、蛇、蛇、神是蛇蛇、神是蛇”。阿米替林血浓度阿米替林血浓度246.7246.7ng/ml,ng/ml,次日次日454.1454.1ng/mlng/ml去甲替林血浓度去甲替林血浓度204.1204.1ng/ml254.3ng/mlng/ml254.3ng/ml病例诊断:阿米替林药物中毒(程度?)谵妄状态肺炎治疗:保肝利尿抗感染营养支持心电监护.血液灌流.(330.4ng/ml,180.1.ng/ml)第二天意识恢复,体温正常第三天出院病例2刘玉辉，男性，刘玉辉，男性，4848岁岁,吞服氯氮平吞服氯氮平5g(200#)5g(200#)于于20052005年年9 9月月2828日中午离家出走，当晚在同仁医院急诊被日中午离家出走，当晚在同仁医院急诊被发现。昏迷、查血确定为氯氮平中毒发现。昏迷、查血确定为氯氮平中毒1037ng/ml1037ng/ml于于0505年年9 9月月2929日，凌晨五时左右给予洗胃（距服药时间大日，凌晨五时左右给予洗胃（距服药时间大概概1717小时）病情曾好转，说出家人联系方式小时）病情曾好转，说出家人联系方式3030日下午日下午3 3时因躁动，不能平卧，不能合作转入我院，时因躁动，不能平卧，不能合作转入我院，T37.1P138-144T37.1P138-144次次/分，分，R40-47R40-47次次/分分 BP145/90mmHgBP145/90mmHg血血氧饱和度氧饱和度70%70%，意识不清，无交流性言语，躁动明显，大，意识不清，无交流性言语，躁动明显，大汗，呼吸困难，紫绀，瞳孔汗，呼吸困难，紫绀，瞳孔55双肺满布细湿啰音，肠鸣音双肺满布细湿啰音，肠鸣音无。氯氮平血浓度无。氯氮平血浓度5409.4ng/ml5409.4ng/ml，去甲氯氮平去甲氯氮平899.7899.7ng/ml,ng/ml,实验室查实验室查K3.1K3.1、Na151Na151、Cl115Cl115、BUN12.1BUN12.1、Glo11.7Glo11.7WBC19400WBC19400、N90%N90%、HCVHCV升高升高病例2诊断：急性氯氮平中毒（程度?）谵妄、肺炎、心衰、呼衰、性质？反跳（药物血浓度和临床症状）治疗：安定类？抗感染、强心（速尿、西地兰、硝酸甘油）给氧、体位、雾化吸入清除体内药物、血液灌流（条件)病例21010月日灌流前。月日灌流前。T37.1P125T37.1P125次次/分分 R40R40次次/分分 BPBP125/90mmHg125/90mmHg，血氧饱和度，血氧饱和度76%76%治疗过程中心率下降至治疗过程中心率下降至110110次次/分，血氧饱和度升至分，血氧饱和度升至95%95%，患者病情渐稳定。患者病情渐稳定。1010月月2 2日意识好转，能进少量流质饮食。血药浓度回示氯日意识好转，能进少量流质饮食。血药浓度回示氯氮平为氮平为3451.6ng/ml3451.6ng/ml去甲氯氮平为去甲氯氮平为1112.5ng/ml1112.5ng/ml。1010月月3 3日患者意识清晰，能说出自己的名字认识家人，生日患者意识清晰，能说出自己的名字认识家人，生命体征尚稳定，排便。血药浓度为命体征尚稳定，排便。血药浓度为1169.2ng/ml1169.2ng/ml去甲氯氮去甲氯氮平为平为701.3ng/ml701.3ng/ml1010月月4 4日病情稳定，氯氮平浓度降为日病情稳定，氯氮平浓度降为366.2ng/ml366.2ng/ml去甲氯氮去甲氯氮平降为平降为356.3ng/ml356.3ng/ml氯氮平氯氮平1010月月5 5日痊愈出院。日痊愈出院。参考文献 实用内科学实用内科学 第第1111版版 精精神神药药物物的的合合理理应应用用 第第3 3版版 精神病学精神病学 第第4 4版版 内科危重病诊治内科危重病诊治 精神科急诊医学精神科急诊医学。内科急症治疗学内科急症治疗学 第第2 2版。版。1212、HumHum ToxicolToxicol 19841984 Jun;3(3):165-71Jun;3(3):165-71 LidocaineLidocaine andandamitriptylineamitriptyline interactioninteraction duringduring experimentalexperimental haemoperfusion.haemoperfusion.HeathA,LofstromB,MartenssonE.HeathA,LofstromB,MartenssonE.1313、IntIntJJArtifArtifOrgansOrgans20002000Sep;23(9):618-23Sep;23(9):618-23IsIstherethereaaroleroleforfor hemoperfusion/hemodialysishemoperfusion/hemodialysis asas aa treatmenttreatment optionoption ininsevereseveretricyclictricyclicantidepressantantidepressantintoxication?intoxication?FrankFrankRD,RD,KierdorfKierdorfHP.HP.1414、JJ ToxicolToxicol ClinClin ToxicolToxicol 2002;40(4):507-122002;40(4):507-12 EfficacyEfficacy ofofcharcoalcharcoalhemoperfusionhemoperfusionininmassivemassivecarbamazepinecarbamazepinepoisoning.poisoning.CameronRJ,HungerfordP,DawsonAH.CameronRJ,HungerfordP,DawsonAH.1515、IntensiveIntensiveCareCareMedMed1987;13(5):358-601987;13(5):358-60HemoperfusionHemoperfusionininseverechlorprothixeneoverdose.KoppelC,severechlorprothixeneoverdose.KoppelC,1616、ClinClinNephrolNephrol20022002Jun;57(6):484-6Jun;57(6):484-6 High-fluxHigh-fluxhemodialysis-anhemodialysis-aneffectiveeffectivealternativealternativetotohemoperfusionhemoperfusionininthethetreatmentofcarbamazepineintoxication.KielsteinJT,treatmentofcarbamazepineintoxication.KielsteinJT,1717、HumHumToxicolToxicol19841984Dec;3(6):497-503Dec;3(6):497-503 ResinResinhaemoperfusionhaemoperfusionininlevomepromazinelevomepromazinepoisoning:poisoning:evaluationevaluationofofeffecteffect onon plasmaplasma drugdrug andand metabolitemetabolite levels.levels.HalsHals PA,PA,JacobsenD.JacobsenD.1818、ActaActaMedMedScandScandSupplSuppl1982;668:76-811982;668:76-81 HemoperfusionHemoperfusioninin acuteacute intoxication.intoxication.ClinicalClinical experienceexperience withwith 4848 cases.cases.HaapanenEJ.HaapanenEJ.