CRISPR-Cas9精细原理：基因敲除、点突变、基因插入教案资料.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,CRISPR-Cas9精细原理：基因敲除、点突变、基因插入,1.,CRISPR-Cas,系统简介,1.1,CRISPR-Cas,系统的研究历史,1987,年，日本课题组在,K12,大肠杆菌的碱性磷酸酶基因附近发现串联间隔重复序列，随后发现其广泛存在于细菌和古细菌的基因组中，,2002,年，正式将其命名为,成簇的规律间隔的短回文,重复序列,2005,年发现,CRISPR,的间隔序列,(spacer),与宿主菌的染色体外的遗传物质高度同源，推测细菌可能通过,CRISPR,系统可能以类似于真核生物的,RNAi,方式抵抗外源遗传物质的入侵。,2007,年，,Barrangou,等首次发现细菌可能利用,CRSPR,系统抵抗噬菌体入侵；,2008,年，,Marraffini,等发现细菌,CRISPR,系统能阻止外源质粒的转移，首次利用实验验证了,CRISPR,系统的功能,2013,年初，,MIT,的研究组首次利用,CRISPR/Cas9,系统对人,293T,细胞,EMX1,和,PVALB,基因以及小鼠,Nero2A,细胞,Th,基因实现了定点突变。同年,Mali,利用,CRISPR/Cas9,在人,293T,细胞和,K652,细胞基因的靶位点形成双链或单链的切口，从而激活细胞的,DNA,修复机制高效介导外源基因定点插入。,1.2,CRISPR-Cas,系统的结构,CRISPR-CAS 系统的组成主要包括:由不连续的,重复序列R,(repeat)与长度相似的,间区序列S,(spacers)间隔排列而成的CRISPR 簇，,前导序列L,(leader)以及一系列,CRISPR 相关蛋白基因,cas。,Cas蛋白是一种双链,DNA,核酸酶，能在,guide RNA,引导下对靶位点进行切割。它与,folk,酶功能类似，但是它并不需要形成二聚体才能发挥作用。,1.3 CRISPR-CAS 系统的作用机理,CRISPR 的高度可变的间隔区的获得,首先识别入侵的核酸和扫描外源 DNA 潜在的 PAM（NGG序列），将临近 PAM 的序列作为候选protospacer；然后在 CRISPR 基因座的5端合成重复序列；最后新的间隔序列整合到两个重复序列之间,1.3 CRISPR-CAS 系统的作用机理,CRIPSR 基因座的表达(包括转录和转录后的成熟加工),当该噬菌体再次入侵细菌时，CRISPR 簇首先转录为长的crRNA前体，然后逐步被加工成小的成熟的crRNA。,CRISPR/Cas 系统活性的发挥或者是对外源遗传物质的干扰,crRNA 结合相关的Cas 蛋白后，形成crRNA-Cas 蛋白复合体，通过碱基互补配对精确地与目标DNA相结合，随后Cas 蛋白对目标DNA 进行断裂和降解。,1.3 CRISPR-CAS 系统的作用机理,2、,CRISPR-Cas,系统的应用,2.1,CRISPR-Cas,9介导的基因组精确编辑技术,基因组编辑技术是一种可以在基因组水平上对DNA序列进行改造的遗传操作技术。,这种技术的原理是构建一个人工内切酶，在预定的基因组位置切断DNA，切断的DNA在被细胞内的DNA修复系统修复过程中会产生突变，从而达到定点改造基因组的目的。,通过修复途径，基因组编辑技术可以实现三种基因组改造，即,基因敲除，特异突变的引入和定点转基因,基因组编辑是研究基因功能的重要手段之一，也可被用于人类遗传性疾病的治疗，因此这类技术成为现代分子生物学的研究热点,2.1,CRISPR-Cas,9介导的基因组精确编辑技术,CRISPR,s技术是,一种由,RNA,指导,Cas,蛋白对靶向基因进行修饰的技术。,Mali 等人 利用来自酿脓链球菌和嗜热链球菌中的CRISPR 相关蛋白Cas9，在一段人为重组的sgRNA(small-guide RNA)的引导下，针对小鼠和人类基因组的特定基因片段实现了精确的剪切。这种通过可编程RNA 进行DNA 改造的技术为基因组编辑开创了一条新的途径。,例子：基因敲除的实验过程,1、在把基因序列中寻找NGG序列获得其附近20多个碱基的序列，与tracrRNA序列融合，设计出sgRNA并合成该序列。,2、将该序列以及cas9基因连入如图所示载体。,3、转化感受态，质粒小提，测序验证。,4、细胞培养与细胞转染,5、敲除效果检测。,6、建立稳定敲除的细胞株,2.2CRISPR/Cas9介导的转录抑制与转录激活,在CRISPR/Cas9的型系统中将Cas9中的切割域突变，会使Cas9蛋白,失去对的切割活性，但不影响其与 结合的能力,。这种失去切割活性的Cas9蛋白被命名为Dead as9。将Cas9与gRNA在细胞中共表达，则gRNA可以介导Cas9蛋白与 结合。如果Cas9结合到靶基因的阅读框内，可阻断RNA聚合酶的延伸作用；如果Cas9结合到靶基因的启动子区域则可阻止基因转录的起始,2.2CRISPR/Cas9介导的转录抑制与转录激活,CRISPRCas9系统用于转录抑制需要PAM（bp）和至少12bp的gRNA配对,利用cr介导dCas9能够精确识别靶基因的特点，将Cas蛋白与具有转录激活的蛋白质功能域融合则可构建具有转录激活活性的CRISPRon系统。,真核细胞的转录激活因子可通过将Cas9与单纯疱疹病毒转录激活子16结合获得。,3、CRISPR-Cas9技术的优势与前景,3.1CRISPR-Cas9技术的优势,而且从实际应用的角度来说，,CRISPRs,比,TALENs,更容易操作，因为每一对,TALENs,都需要重新合成，而用于,CRISPR,的,gRNA,只需要替换,20,个核苷酸就行。,只需合成一个,sgRNA,就能实现对基因的特异性修饰，,Cas,蛋白不具特异性。,编码,sgRNA,的序列不超过,100bp,，因此比构,TALENs,和,ZFNs,更简单方便。,较短的,sgRNA,序列也避免了超长、高度重复,TALENs,编码载体带来的并发症。,3.2 CRISPR-Cas9系统的应用前景,目前应用CRISPR-Cas9系统的研究主要集中在基因编辑方面。而Cas9真正的优势主要在于它具有能够将种主要生物聚合物（、和蛋白质）结合在一起的特殊能力。,各种功能性蛋白都可以通过与Cas9蛋白融合，然后利用gRNA的靶向作用结合到ds的任意位点，发挥人们预期的功能。,例如：Cas9如果与甲基化酶或去甲基化酶、乙酰化酶或去乙酰化酶、激酶、磷酸化酶等促进染色质结构变异的蛋白成功融合还将有助于表观遗传学的研究，并能够持久改变基因的表达状态。如果几个作用于基因组不同位点Cas9复合物的协同作用，还可通过改变基因组的结构实现基因调控的目的。,谢谢观看！,此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢,