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第6章 抗生素类药物的分析

抗生素是指在低微浓度下即可对某些生物的生命活动有特异抑制作用的化学物质的总称。是细菌、放线菌和真菌等微生物的代谢产物，对各种病原微生物有强大的抑制或杀灭作用。

6.1 概 述

临床应用的抗生素，主要由生物合成-微生物发酵培养、经化学纯化、精制和化学修饰制得。与化学合成相比，生物合成制备的抗生素，包括临床应用的抗生素，主要由生物合成发酵和提纯两大步骤。由于发酵工艺过程复杂，不易控制。

6.1.1 抗生素类药物的主要特点
1．化学纯度较低。
虽经精制提纯，一般仍含有杂质，存在较多的同系物，较多的异构体，并且降解的产物多。
2．活性组分易发生变异。
微生物菌株的变化、发酵条件的变化均可引起产品质量的变化。
3．稳定性差。
抗生素分子结构中的活泼基团不太稳定，易分解使其疗效降低，或使其失效，有时甚至引起毒副作用。
4．制备过程中易被异物污染的可能性大。

6.1.2 抗生素类药物的常规检查项目
为了保证用药的安全有效，各国药典都制定了抗生素标准，规定了抗生素类药物的杂质检查项目和含量测定方法，从而保证测定结果的可靠性。抗生素类药物的常规检验项目主要包括以下三个方面：
1．鉴别试验
用化学方法、理化方法以及生物学方法鉴别其属何种抗生素、何种盐或酯类，包括有官能团的显色反应、光谱法、色谱法和生物学法。
2．杂质检查
抗生素类药物的检查项目除一般杂质检查外，还有以下一些特殊的检查项目。
1）毒性试验 限制药品中引起急性毒性反应的杂质。
2）热原试验 限制药品中引起体温异常升高的致热杂质。
3）降压试验 限制药品中含有降低血压的杂质。
4）无菌试验 检查药品中细菌污染的情况。
5）澄明度检查 限制药品中不溶性杂质。
6）水分测定 限制药品中水分含量。
7）特殊杂质检查 用化学及理化方法检查药品中某些特殊杂质的含量或提取溶剂的残留量。
此外，某些抗生素，如灰黄霉素，其粒度与疗效有关，故规定控制结晶颗粒的大小。
3．效价测定
抗生素的有效成分含量测定方法，主要分为微生物学法和化学及物理化学法两大类。
1）微生物学法 是以抗生素抑制细菌生长的能力或它的杀菌力作为衡量效价的标准。其原理与临床应用的要求一致，有利于确定抗生素的医疗价值。该法灵敏度高，所需供试品量少，既适用于较纯的精制品，亦适用于纯度较差的产品，对已知分子结构或结构不明确的抗生素均能应用。对同一类型的抗生素不需分离，可一次测定其总效价。但该法操作繁琐，测定时间长，误差较大。
2）理化分析法 对于提纯的、化学结构已确定的抗生素，可用化学及物理化学方法测定。本类方法是根据抗生素的化学结构特点，利用其特有的化学或物理化学性质而进行的。如果是利用某一类型抗生素的共同结构的反应，其测定结果往往只能代表总的含量，不一定能代表某一抗生素的生物效价。只有当本法的测定结果与生物效价相吻合时，才能用于效价测定。该法操作简便、省时、方法准确。
3）抗生素活性表示方法
抗生素的活性以效价单位表示，即指每毫升或每毫克中含有某种抗生素的有效成分的多少。用单位（U）或微克（μg）表示。如1mg青霉素钠定为1670单位；1mg的庆大霉素定为590单位；1mg的硫酸卡那霉素定为670单位。一种抗生素有一个效价基准，同一种抗生素的各种盐类的效价可根据其分子量与标准盐类进行换算。
例如：1mg的青霉素钾的单位（U）==1598U/mg。
抗生素是临床上常用的一类重要药物，世界各国都广为生产和应用。近年来，用于医疗的抗生素有300余种，一般多按化学结构和性质进行分类，如内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、酰胺醇类、多肽类、林可霉素类和其它抗生素类。本章主要讨论β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类抗生素的结构和性质、鉴别反应和含量测定的原理与方法，及其质量控制的有关问题。

6.2　β-内酰胺类抗生素的分析

本类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，它们的分子中都含有β-内酰胺环，故统称为β-内酰胺类抗生素。

6.2.1 基本结构与主要理化性质
1．基本结构
1）青霉素类和头孢菌素类的基本结构

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青霉素类 头孢菌素类

2）结构特点
青霉素类的分子结构是由侧链CRO-及母核[6-氨基青霉烷酸（6-aminopenicillanic acid,简称6-APA）]两部分结合而成。6-APA母核中含有一个β-内酰胺环和氢化噻唑环，所以青霉素的母核实为β-内酰胺环与氢化噻唑环并合的双杂环；头孢菌素类分子结构由侧链CRO-及母核[7-氨基头孢菌烷酸（7-aminocephalosporanic,简称7-ACA）]两部分组成，7-ACA母核中含有一个β-内酰胺环和氢化噻嗪环，故头孢菌素的母核实为β-内酰胺环与氢化噻嗪环并合的双杂环。
青霉素类分子结构中C3 和头孢菌素类分子结构中C4上均有一个酸性较强的游离羧基，能与无机或有机碱形成盐（如普鲁卡因青霉素，青霉素钾钠等）。
青霉素分子结构中含有三个手性碳原子C3、C5、C6, 头孢菌素结构中含有两个手性碳原子C6、C7。
青霉素族母核中无共轭系统，但其侧链酰胺基上R基如具有苯环或共轭体系，则有紫外吸收。头孢菌素族由于母核O=C—N—C=C及R取代基具有苯环等共轭系统，有紫外吸收。
由于它们分子结构中R和R1不同，而构成了各种不同的青霉素和头孢菌素。《中国药典》（2010年版）收载的青霉素族和头孢菌素族药物达50余种，部分β-内酰胺药物列于表6-1。
表6-1 β-内酰胺类抗生素的鉴别、检查和含量测定
抗生素名称

鉴别
特殊杂质检查
含量测定
阿莫西林
amoxicillin
水溶液
+290。～+315。
/
HPLC,IR
有关物质、聚合物
HPLC法
阿莫西林钠
amoxicillin sodium
水溶液
+240。～+290。
/
HPLC,IR, Na+
有关物质
HPLC法
氨苄西林
ampicillin
水溶液
+280。～+305。
/
IR
N，N’-二基苯基
HPLC法
氨苄西林钠
ampicillin sodium
/
/
HPLC,IR, Na+
有关物质、二氯甲烷
HPLC法
哌拉西林
piperacillin
无水乙醇
+160。～+178。
/
HPLC、IR、羟肟酸铁
/
HPLC法
哌拉西林钠
piperacillin sodium
水溶液
+175。～+190。
/
HPLC,Na+ 羟肟酸铁
/
HPLC法
头孢他啶
ceftazidine
/
磷酸盐缓冲液
λ257nm400～430
HPLC,IR,
吡啶，聚合物
HPLC法
头孢曲松钠
ceftriaxone sodium
水溶液
-153。～-170。
水溶液
λ241nm495～545
HPLC,IR, Na+
结晶性,有关物质,聚合物
HPLC法
头孢呋辛钠
cefuroxime sodium
水溶液
+55。～+65。
水溶液
λ274nm390～425
HPLC,IR, Na+
有关物质,聚合物
HPLC法
头孢呋辛酯
cefuroxime axetil
/
甲醇
λ276nm390～420
HPLC,IR
结晶性，异构体，有关物质
HPLC法
头孢拉定
cefradine
醋酸盐缓冲液
+80。～+90。
/
HPLC,IR,TLC
结晶性，头孢氨苄，聚合物，有关物质
HPLC法
头孢哌酮
cefoperazone
磷酸盐缓冲液-乙腈，-30。～-38。
/
HPLC、羟肟酸铁
/
HPLC法
头孢哌酮钠
cefoperazone sodium
水溶液
-15。～-25。
/
HPLC,IR, Na+
聚合物，有关物质，丙酮
HPLC法
头孢氨苄
cefalexin
水溶液
+149。～+158。
水溶液
λ262nm220～245
HPLC,IR,
有关物质
HPLC法
头孢羟氨苄
cefadroxil
水溶液
+165。～+178。
/
HPLC,IR,
结晶性，有关物质
HPLC法

2．主要理化性质
1）酸性与溶解度
青霉素和头孢菌素分子中的游离羧基具有较强的酸性（大多数青霉素类药物的pKa值在2.5～2.8之间），能与无机碱或某些有机碱形成盐。其碱金属盐易溶于水，而青霉素的有机碱盐难溶于水，易溶于有机溶剂。青霉素的碱金属盐水溶液遇酸则析出游离基的白色沉淀。
2）旋光性
青霉素、头孢菌素分子中均含有手性碳原子，故具有旋光性。根据此性质，可用于定性、定量分析。
3）紫外吸收特征
青霉素分子中的母核部分无紫外吸收，但其侧链部分具有苯环或萘基共轭系统，则有最大吸收，如青霉素钠的R基为苄基，在257和264nm处有最大吸收；头孢菌素类由于母核部分具有O=C—N—C=C结构，故在260nm处有最处有最大吸收，如头孢氨苄的水溶液在262nm处有最大吸收。
4）β-内酰胺环的不稳定性
干燥纯净的青霉素很稳定，对热也稳定。而青霉素的水溶液很不稳定，其分子中最不稳定部分是β-内酰胺环，易受亲核性或亲电性试剂的进攻，在酸、碱、青霉素酶以及某些氧化剂的作用下，β-内酰胺环易分解或发生分子重排，产生一系列降解产物，从而失去抗菌作用。与青霉素相比，头孢菌素较不易发生开环反应，头孢菌素对青霉素酶和稀酸比较稳定。青霉素类药物降解反应过程较为复杂，不同的条件得到不同的降解产物。例如本类药物的降解反应见图6-1和图6-2。

图9-1 青霉素类药物的降解反应
图9-2头孢噻吩钠的降解产物图
5）与氧化剂作用
青霉素与氧化性试剂氨制硝酸银试液、碱性酒石酸铜试液等作用，可被氧化，产生黑色的金属银或红色氧化亚铜沉淀，可作为鉴别反应。
6）与羟胺作用
青霉素可与羟胺作用，则β-内酰胺环被打开，生成青霉素的羟肟酸衍生物。头孢菌素亦有类似反应。

6.2.2 鉴别反应
1．钾、钠盐的焰火反应
青霉素类和头孢菌素类抗生素，许多制成钾盐或钠盐供临床使用，因而对于钾盐或钠盐，可利用其焰火反应进行此类药物的鉴别。
2．呈色反应
1）与硫酸及硫酸−甲醛试剂呈色反应
多数青霉素类和头孢菌素类化合物遇硫酸在冷时和加热时均无变化，而遇硫酸−甲醛试剂有较显著的颜色变化，可供鉴别。
2）羟肟酸铁反应
β-内酰胺环与羟胺反应生成羟肟酸衍生物，在中性溶液中与铁离子作用生成红色配合物。

红色
中国药典收载的呱拉西林、哌拉西林钠、头孢唑林钠和头孢哌酮等的鉴别，均采用此法鉴别。
3）硫酸硝酸呈色反应
头孢菌素能与硫酸硝酸反应后呈色。反应机制不清，但此显色反应可区别某些头孢菌素族抗生素，因此被一些国家采用供鉴别。
4）茚三酮反应
某些具有氨基酸的本类药物，可遇茚三酮显蓝紫色。
5）与斐林试剂反应
本类药物具有类似肽键结构，可产生双缩脲反应。开环分解，使碱性酒石酸铜盐还原显紫色。
6）与重氮苯磺酸呈色反应
头孢菌素7位侧链含有—C6H5OH基团时，能与重氮苯磺酸试液产生偶合反应，显橙黄色。
3．沉淀反应
1）在稀盐酸中产生沉淀的反应
青霉素钾（钠）盐的水溶液，加稀盐酸2滴，即析出难溶于水的游离的白色沉淀。此沉淀能溶于过量的盐酸、乙醚、醋酸戊酯、乙醇或氯仿中。
2）有机胺盐的特殊反应
重氮化−偶合反应：普鲁卡因青霉素水溶液酸化后，游离出的芳伯胺基，显重氮化偶合反应，生成偶氮染料的红色沉淀。
二苄基乙二胺鉴别：苄星青霉素为二苄基乙二胺与青霉素所成的盐，加碱碱化后，用乙醚提取，蒸去乙醚后的残渣含有二苄基乙二胺，加稀乙醇使残渣溶解，加苦味酸（三硝基苯酚）的饱和溶液，加热后放冷，即析出二苄基乙二胺苦味酸盐结晶。重结晶后测定熔点，约为214℃。
4．吸收光谱法
1）紫外分光光度法
根据供试品的最大吸收波长进行鉴别：将供试品配制成一定浓度的水溶液，根据其吸收光谱的最大吸收波长进行鉴定。采用此法鉴别的药品有头孢氨苄、头孢唑啉钠和头孢噻肟钠。
2）红外吸收光谱法
分子结构已知的抗生素原料药几乎都有其特征的红外光谱。中国药典规定，在一定的条件下，将供试品的红外吸收图谱与标准对照图谱，进行对照应一致。中国药品红外光谱集收载的青霉素钠的红外光谱图如下，见图6-3.

图6-3 青霉素钠的红外吸收光谱

5．色谱法
1）薄层色谱法
青霉素与头孢菌素可采用薄层色谱法进行鉴别。中国药典收载的氨苄西林、阿莫西林、头孢拉定及头孢氨苄等均采用此法鉴别。
2）高效液相色谱法
在相同实验条件下，用高效液相色谱法分别测定供试品和对照品的色谱图，其主峰的保留时间应一致。《中国药典》（2010年版）收载的头孢羟氨苄的鉴别方法如下：精密称取本品约30mg，置100ml的量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，取10μl进样，另取头孢氨苄对照品，同法测定。供试品与对照品主峰的保留时间应一致。

9.2.3 特殊杂质的检查
本类抗生素的特殊杂质主要有高分子聚合物、有关物质、异构体等，一般采用HPLC法控制其含量，也有采用测定杂质的吸光度来控制杂质量的。
1．聚合物
聚合物的检查采用分组排阻色谱法。分组排阻色谱法的分离原理为凝胶色谱柱的分子筛机制。色谱柱多以亲水硅胶、凝胶或经修饰凝胶如葡聚糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶等为填充剂。流动相通常为水溶液或缓冲溶液，流动相中可以加入适量的有机溶剂，但一般不应超过30%，流速不宜过快，一般为0.5～1.0ml/min。系统适用性试验一般情况下同HPLC法，但在高分子杂质检查时，某些药物分组的单体与其二聚体不能达到基线分离时，其分离度的计算公式为：
(6-1)
除另有规定外，分离度应大于2.0。
高分子杂质定量测定法：
1）主成分自身对照法 一般用于高分子杂质含量较低的品种；
2）面积归一化法
3）限量法 一般用于混合物中高分子物质的控制。通常规定不得检查保留时间小于对照品保留时间的组分；
4）自身对照外标法 一般用于Sephadex G-10凝胶色谱系统中β-内酰胺抗生素中高分子杂质的检查。在该分离系统中，除部分寡聚物外，β-内酰胺抗生素中高分子杂质在色谱过程中均不保留，即所有的高分子杂质表现为单一的色谱峰，以供试品自身为对照品，按外标法计算供试品中高分子杂质的相对百分含量。
2．有关物质和异构体
β-内酰胺类抗生素中多数药物规定有有关物质的检查，部分还检查异构体杂质，有关物质和异构体通常采用色谱法检查。
例6-1 头孢呋辛酯中有关物质和异构体的检查
头孢呋辛酯为口服头孢菌素前体药，在体内羧酸酯酶水解后形成头孢呋辛起抗菌作用。
头孢呋辛酯异构体的制备 取头孢呋辛酯对照品适量，精密称定，用流动相溶解(必要时可超声处理)并制成每1ml中含0.2mg的溶液，取此溶液在60℃水浴中加热至少1h，冷却，即得头孢呋辛酯的溶液；另取经紫外光照射24h的本品适量，用流动相溶解并制成每1ml中约含0.2mg的溶液，得含头孢呋辛酯E异构体的溶液。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液−甲醇(62︰38)为流动相；检测波长为278nm。分别取上述制得的两种异构体溶液各20μl注入液相色谱仪，头孢呋辛酯A、B异构体、及异构体E峰的相对保留时间分别为1.0、0.9、1.2及1.7和2.1，头孢呋辛酯A、B异构体之间，头孢呋辛酯A异构体与之间的分离度应符合规定。
有关物质 取本品适量，精密称定，加流动相制成每1ml中约含0.25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml置100ml的量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使两主成分中任一主成分色谱峰的峰高约为满量程的20％，立即精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至头孢呋辛酯A异构体峰保留时间的3.5倍，供试品溶液色谱图中如显杂质峰，量取各杂质峰面积，其中两个E异构体峰面积之和不得大于对照溶液两个主峰面积之和（1.0%），峰面积不得大于对照溶液任一两个主峰面积之和的1.5倍（1.5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液两个主峰面积之和的0.5（0.5%），所有杂质峰面积的和不得大于对照溶液两个主峰面积之和的3倍（3.0%）。（供试品溶液中任何小于对照溶液两个主峰面积之和0.05倍的峰可忽略不计）
异构体 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释成每1ml中约含0.25mg的溶液，立即精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。头孢呋辛酯A异构体峰的面积与头孢呋辛酯A、B异构体峰的面积和之比应为0.48～0.55。
3．吸光度
药典也常采用测定杂质吸光度方法来控制本类抗生素的杂质含量。如青霉素钠的吸光度检查：取本品，加水制成每1ml中含1.80mg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在280nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10；在264nm的波长处有最大吸收，吸光度应为0.80～0.88。此法中264nm处吸收值可用来控制青霉素钠的含量，280nm处吸收值可用来控制杂质的含量。
4．有机溶剂
部分本类药物需检查有机溶剂，如氨苄西林钠需检查二氯甲烷（GC法）；头孢哌酮钠需检查丙酮（GC法）。
5．结晶性
固态物质分为结晶质和非结晶质两大类，可用偏光显微镜法和X射线粉末衍射法检查。
《中国药典》（2010年版）对头孢地尼、头孢硫脒、青霉素V钾等规定了结晶性检查。

6.2.4 含量测定
青霉素和头孢菌素含量测定可采用微生物法和理化测定法。目前文献报道的理化测定法很多，本章重点讨论碘量法、汞量法、酸碱滴定法、紫外分光光度法及高效液相色谱法。
1．碘量法
1）原理：青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。例如，青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定液滴定，根据消耗的碘量可计算药物的含量。反应方程式如下：

2）测定方法
注射用普鲁卡因青霉素（C16H18N2O4S.2H2O的相对分子质量为588.72g/mol）的含量测定方法如下：精密称取本品约0.12g，置100ml的量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置碘量瓶中，加1mol/L的氢氧化钠溶液1ml，放置20min，再加1mol/L盐酸溶液1ml与醋酸与醋酸钠溶液（pH=4.5）5ml ，精密加入碘滴定液（0.01mol/L）15ml ，密塞，摇匀。在20～25℃避光放置20min，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定，至近终点时加淀粉指示液，继续滴定，并强力振摇，至蓝色消失；另精密量取供试品溶液5ml，置碘瓶中，加醋酸−醋酸钠溶（pH=4.5）5ml，摇匀，精密加入碘滴定液（0.01mol/L）15ml，密塞，摇匀，在20～25℃避光放置20min，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定，作为空白。同时用已知含量的青霉素钠（钾）按上法同样测定作对照，算出供试品的含量，即得。
3）讨论
从上述反应原理可知，1mol青霉素与8mol的碘原子相当，可用于10～100μg/ml供试品溶液的测定。用本法测定含量时，受诸多因素的影响，如反应温度、加缓冲液后放置的时间、加碘的量和氧化时间等，均能影响测定结果，故操作时应严格遵守规定的条件。
（1）碘离子的浓度 一般认为用0.01mol/L碘液为宜，其中不应高于碘离子的浓度不应高于0.05mol/L：但滴定普鲁卡因青霉素时不应低于0.05mol/L。
（2）与碘作用的温度与放置时间 在室温时，不经水解的青霉素分子与碘不起作用，但在38℃时则能消耗碘，因此温度不可过高。应在20～25℃加碘液后避光放置20min即可。为了克服温度影响造成的误差，可采用标准品对照，或用不同温度的换算因数校正。
（3）碘与普鲁卡因在酸性条件下会产生复盐沉淀，不仅影响终点的观察，而且会使测定结果产生偏差，故规定，在滴定近终点时加淀粉指示液，并强烈振摇，结果较好。
（4）本法的空白试验与一般的空白试验不同，是为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。
（5）碘与青霉噻唑酸作用时，溶液的pH值在4.5左右最好。
2．汞量法
原理 青霉素分子不与汞盐反应，而其降解产物能与汞盐定量反应。在碱性条件下青霉素的水解产物青霉噻唑酸进一步水解成青霉胺，能与汞盐定量反应，根据消耗汞盐的量可以计算青霉素的含量。青霉素分子中的氢化噻唑环含有一个硫原子，开环后形成巯基，用汞盐滴定巯基化合物。
3．酸碱滴定法
原理 青霉素或头孢菌素的β-内酰胺环可被稀碱水解，例如青霉素生成青霉噻唑酸衍生物。此步水解系定量完成，可用于含量测定。在水解前，将供试品溶液的pH值调至约为8，加入定量而过量的碱，在一定温度和时间反应后，剩余的碱用标准酸液滴定至pH值约为8，根据消耗的碱量计算青霉素的含量。
4．紫外分光光度法
1）酸水解法铜盐法
青霉素类抗生素在弱酸性下的降解产物青霉烯酸具有紫外吸收特征。青霉烯酸在320～360nm 处有强烈吸收，但此水解产物不稳定，可加入铜离子，与青霉烯酸形成较稳定的螯合物，在320nm 处有最大吸收。氨苄西林、羟氨苄青霉素等采用本法测定含量。
2）硫醇汞盐法
原理 青霉素在咪唑催化下于氯化汞（0.001mol/L）的中性溶液（pH=6.8）中，在60℃能定量地形成稳定的青霉烯酸硫醇汞盐，在325～345nm处有最大吸收。该方法专属性强、快速、准确，易于掌握。
5．高效液相色谱法
高效液相色谱法在抗生素类药物的分析中应用日趋广泛，具有选择性强、重现性好的特点，可同时用于鉴别试验、杂质检查以及含量测定。USP（24）所收载的青霉素类和头孢菌素类抗生素中，用高效液相色谱法测定含量的原料药已超过一半。中国药典中采用该法的品种亦有较大的增加。
例6-2 头孢唑啉钠的含量测定 《中国药典》（2010年版）
1）色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸氢二钠的枸橼酸溶液（取无水磷酸氢二钠1.33g与枸橼酸1.12g，加水溶解并稀释成1000ml）−乙腈（88︰12）为流动相；检测波长为 254nm；取本品约10mg，加0.2％氢氧化钠溶液10ml使溶解，静置15～30min，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，头孢唑林的保留时间约为7.5min。头孢唑林峰和相邻杂质峰的分离度应符合要求。
2）测定方法
测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量制成每1ml中约含0.1mg的溶液，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢唑林对照品适量，加磷酸盐缓冲液（pH=7.0）5ml溶解后，再用流动相稀释，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C14H14N8O4S3的含量。
3）计算
(6-2)
式中：AX为供试品的峰面积或峰高，AR为对照品的峰面积或峰高, m为供试品的称样量(g), mR为对照品的称样量（g）, P为供试品中水分的含量百分率。

6.3　氨基糖苷类抗生素的分析

本类抗生素是由碱性环己多元醇（氨基环醇）与氨基糖缩合而成的苷，故称为氨基糖苷类抗生素。又由于其分子结构中都含有多羟基，故又称为多羟基类抗生素。
氨基糖苷类抗生素主要有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、巴龙霉素、新霉素、阿米卡星、硫酸奈替米星、硫酸西索米星、硫酸依替米星、硫酸小诺霉素、硫酸核糖霉素等。它们的抗菌谱和化学性质都有共同之处。本节仅以链霉素和庆大霉素为例进行讨论。

6.3.1 基本结构与主要理化性质
1．基本结构
链霉素由链霉胍、链霉糖和N-甲基-L-葡萄糖胺三个环状结构以苷键互相连接而成的。链霉胍通过苷键与链霉糖相接，链霉糖以另一个苷键与N-甲基-L-葡萄糖胺连接成链霉双糖胺。结构如下所示：

庆大霉素是由绛红糖胺、脱氧链霉胺和加洛糖胺缩合而成的苷，包括庆大霉素C1、C1a、C2和C2a等，临床应用庆大霉素的复合物。

2．主要理化性质
链霉素和庆大霉素二者分子结构相似，因此具有许多共同或相似的化学性质。
1）溶解度与碱性 该抗生素的分子中含有多个羟基和碱性基团，是具有碱性的水溶性抗生素，可与无机酸结合成可溶于水、但几乎不溶于有机溶剂的盐类。
2）旋光性 本类抗生素分子结构中含有多个氨基糖，具有旋光性。
3）苷的水解与稳定性 干燥的链霉素在室温下稳定，其水溶液也比较稳定。但其稳定性受pH值和温度的影响较大，其硫酸盐水溶液在pH=5～7.5，温度低于25℃时最稳定；过酸或过碱均发生水解而失效，加温可促进水解。链霉素在酸性水溶液中水解为链霉胍和链霉双糖胺，链霉糖部分可继续重排为麦芽酚，这是链霉素所特有的性质，可用于鉴别。
链霉糖部分有醛基，可与醛基起反应的试剂，如半胱氨酸、羟胺等均可破坏链霉素。
4）紫外吸收 链霉素分子中含有胍基，在230nm处有紫外吸收。但庆大霉素在紫外区无吸收。

6.3.2 鉴别试验
1．茚三酮反应
链霉素和庆大霉素分子具有氨基糖苷结构，所以具有羟基胺类和氨基酸的性质，可与茚三酮缩合成蓝紫色缩合物。
氨基酸 水合茚三酮 蓝紫色缩合物

2．N-甲基葡萄糖胺反应
链霉素和庆大霉素经水解，产生N-甲基葡萄糖胺，在碱性溶液中，N-甲基葡萄糖胺与乙酰丙酮反应，形成吡咯衍生物（Ⅰ），再与对二甲氨基苯甲醛在酸性醇溶液中生成红色缩合物（Ⅱ）。

（Ⅰ） （Ⅱ）

3．麦芽酚反应
此为链霉素特有的反应。链霉素在碱性溶液中，链霉糖经分子重排使环扩大形成六元环，然后消除N—甲基葡萄糖胺和链霉胍，生成麦芽酚。麦芽酚在弱酸性溶液中与铁离子（Fe3+）形成紫红色配位化合物。反应方程式如下：

链霉素的鉴别：取本品约20mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液0.3ml，置水浴上加热5min，加硫酸铁铵溶液0.5ml，即显紫红色。
4．坂口反应
此反应为链霉素水解产物链霉胍的特有反应。在碱性溶液中，链霉胍与8-羟基喹啉乙醇溶液作用，再加次溴酸钠试液，溶液显橙红色。双氢链霉素亦有此反应。反应方程式如下：

硫酸链霉素的鉴别方法：取本品约0.5mg，加水4ml溶解后，加氢氧化钠试液2.5ml与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml，放冷至约15℃，加次溴酸钠试液3滴，即显橙红色。
5．硫酸盐反应
本类药物多为硫酸盐，各国药典都将硫酸根的鉴别作为鉴别这类抗生素的一个方法。
6．色谱法
薄层色谱法已广泛用于氨基糖苷类抗生素的鉴别。中国药典（2010年版）采用该法鉴别硫酸庆大霉素。高效液相色谱法也可以鉴别这类抗生素，通过比较供试品和对照品溶液的色谱图中相应峰的相对保留时间来鉴别。
7．光谱法
本类药物多无紫外吸收，鉴别时很少采用紫外光谱法。而《中国药典》（2010年版）采用红外光谱法鉴别本类药物。

9.3.3特殊杂质检查及组分分析
1．链霉素中有关物质的检查 《中国药典》（2010年版）
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.15mol/L的三氟醋酸溶液为流动相，流速为每分钟0.5ml，用蒸发光散射检测器检测（漂移管温度：110℃，载气流速：2.8L/min），取链霉素对照品适量，用水溶解并稀释制成每1ml中约含链霉素3.5mg的溶液，置日光灯（3000Lx）下照射24h，作为分离度试验用溶液。取妥布霉素对照品适量，用分离度试验用溶液溶解并稀释制成每1ml中约含妥布霉素0.06mg的溶液，量取10µl注入液相色谱仪，记录色谱图。链霉素峰保留时间约为10～12min，链霉素峰（相对保留时间为1.0）与相对保留时间为0.9处的杂质峰的分离度和链霉素峰与妥布霉素峰的分离度分别应不小于1.2和1.5。连续进样5次，链霉素峰面积的相对标准偏差应不大于2.0%。
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含链霉素3.5mg的溶液，作为供试品溶液。精密量取供试品溶液适量，加水稀释制成每1ml中约含链霉素35µg、70μg和140μg的溶液，作为对照溶液（1）、（2）、（3）。照含量测定项下的色谱条件，量取对照溶液（2）10µl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%～20%，精密量取对照溶液（1）、（2）、（3）各10µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。以对照溶液浓度的对数值与相应峰面积的对数值计算回归方程，相关系数（r）应不小于0.99。另取供试品溶液，同法测定，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，用回归方程计算，最大单一杂质不得过2.0%，杂质总量不得过5.0%。
2．组分测定
本类抗生素多为同系物组成的混合物，同系物的效价、毒性各不相同，为保证药品的质量，必须控制各组分的相对含量，如中国药典对硫酸庆大霉素、硫酸小诺霉素等规定了组分分析。
3．硫酸盐测定
本类抗生素临床应用的主要为硫酸盐，各国药典规定用EDTA络合滴定法测定硫酸盐含量，作为组分分析。如硫酸奈替米星中硫酸盐测定方法：
取本品约0.12g，精密称定，加水100ml使溶解，用浓氨溶液调节pH值至11，精密加氯化钡滴定液（0.1mol/L）10ml及酚紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，注意保持滴定过程中的pH值为11，滴定至紫色开始消褪，加乙醇50ml，继续滴定至蓝紫色消失，并将滴定结果用空白试验进行校正。每1ml氯化钡滴定液（0.1mol/L）相当于9.606mg硫酸盐，本品含硫酸盐的量按无水物计算应为31.5%～35.0%。

6.3.4 含量测定
链霉素和庆大霉素的效价测定，目前各国药典仍采用微生物检定法。但临床应用的庆大霉素是C组分的复合物，主要组分为C1、C1a、C2。由于发酵菌种不同或工艺稍有差异，各厂产品C组分含量比例不完全一致，三个组分对微生物的活性无明显差别，但其毒副作用和耐药性有差异。因此各个组分的比例将影响产品的效价和临床疗效，故各国药典均规定控制各个组分的相对百分含量。
C组分的测定方法较多，国外曾报道用纸层析色谱、薄层色谱和柱色谱将三种组分分离后，再用生物学或理化分析法测定含量。《中国药典》（2010年版）采用反相高效液测定C组分的含量。测定原理为庆大霉素分子中无紫外发色团，因此必须先进行衍生化反应，利用C组分结构中的伯氨基同邻苯二醛、巯基醋酸在pH=4的硼酸盐缓冲液中反应，生成1-烷基硫代-2-烷基异吲哚衍生物，在330nm处有最大吸收。
例6-3 硫酸庆大霉素检查项中庆大霉素C 组分的检查 《中国药典》（2010年版）
1．色谱条件及系统适用性试验
用十八烷基键合硅胶为填充剂（pH值适应范围0.8～8.0）；以0.2mol/L三氟醋酸−甲醇（92︰8）为流动相；流速为每分钟0.6ml；用蒸发光散射检测器（参考条件：漂移管温度：110℃，载气流量为每分钟2.8L），分别取庆大霉素和小诺霉素标准品各适量，用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，C组分的出峰顺序从第二个主峰计，依次为：庆大霉素C1a、C2、小诺霉素、C2a、C1，C2、小诺霉素和C2a之间的分离度应符合要求，连续进样的小诺霉素峰面积的相对标准偏差应不大于2.0%。
2．测定方法
测定法：取庆大霉素，精密称定，用流动相制成每1ml中约含庆大霉素1.0mg、2.5mg和5.0mg的溶液作为标准品溶液（1）、（2）、（3）。取上述三种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，计算标准品溶液各组分浓度的对数值与相应的主峰面积对数值的回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；另取本品适量，精密称定，用流动相制成每1ml中约含庆大霉素2.5mg的溶液，同法测定，用庆大霉素各组分的回归方程分别计算供试品中对应组分的量（Xcx），并根据所得的各组分的量（Xcx）按下面公式计算出各组分的含量。
（6-3）
其中：Cχ为庆大霉素各组分的含量
C1应为25%～50%，C1a应为15%～40%，C2+C2a应为20%～50%。质峰按小诺霉素回归方程计算，单个杂质不得过2.0%，总杂质不得过5%。

6.4 四环素类抗生素的分析

本类抗生素分子结构都是由四个环组成，故总称为四环素类抗生素。包括四环素（TC）、氯四环素又称金霉素(CTC)、氧四环素又称土霉素(OTC)和脱氧土霉素又称强力霉素等。

6.4.1 基本结构与主要理化性质
1．基本结构
四环素类抗生素，为四并苯或萘并萘的衍生物，其基本结构如下：

由于结构上各取代基R、、、的不同而构成不同的四环素类抗生素。个别四

（4）碱性条件下的降解反应 四环素类在碱性溶液中，C环打开，生成无活性的具有内酯结构的异四环素。若在强碱性溶液中加热，几乎可以定量的转化为异四环素。后者在紫外光照射下，具强烈荧光。
（5）与金属离子的反应 四环素类抗生素能与许多金属离子（铜、锌、镁、钙、铁等）形成有色配位化合物，可用于鉴别或用分光光度法测定含量。在pH值为3～7.5范围内，多价阳离子与酚二酮系统形成的配位化合物具有强烈的荧光可用来鉴别或分光光度法测定。

6.4.2 鉴别试验
1．与硫酸的反应
四环素类与硫酸反应，立即产生不同颜色，可用此法区别各种四环素类药物。例如：四环素显深紫色，金霉素显蓝色后又转变为绿色，土霉素显朱红色，强力霉素显黄色。
2．与三氯化铁反应
四环素类抗生素分子结构中具有酚羟基，遇三氯化铁试液立即产生颜色。例如：四环素显红棕色，金霉素显深褐色，土霉素显朱红色，强力霉素显褐色。
3．荧光法
本类抗生素分子结构中含有共轭双键系统，在紫外光照射下可产生荧光，其降解产物也具有荧光，可供鉴别。
4．紫外分光光度法
四环素类抗生素分子中含有共轭双键系统，故可利用其紫外吸收光谱鉴别。
5．高效液相色谱法
中国药典和其他国家的药典都采用高效液相色谱法作为四环素类的鉴别方法。《中国药典》（2010年版）收载的盐酸土霉素、盐酸四环素均采用本法进行鉴别。
6．IR光谱法
《中国药典》（2010年版）收载的四环素类抗生素中，多种均采用了红外光谱法鉴别。

6.4.3 特殊杂质检查
四环素类药物中如含有降解产物及异构杂质将会影响药品的质量。不仅可使抗菌活性降低，而且有些患者出现恶心、呕吐、糖尿、蛋白尿及酸中毒等急性或亚急性毒副反应。四环素中的杂质，如差向四环素、脱水四环素以及差向脱水四环素是引起临床上毒性反应的主要物质。还有一些四环素类药物需要控制残留的有机溶剂，如盐酸多稀霉素中的乙醇检查。为了保证用药安全和有效，必须严格控制降解产物及异构杂质的限量。

6.4.4 含量测定
四环素类抗生素的含量测定，目