逆境对植物细胞膜的伤害电导法.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原理：,植物细胞膜对维持细胞微环境和正常代谢起着主要作用。在正常情况下，细胞膜对物质含有选择透性能力。,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第1页,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第2页,如高温或低温，干旱、盐渍、病原菌侵染后，细胞膜遭到破坏，,膜透性增大,，从而使细胞内,电解质外渗,，以致植物细胞浸提液电导率增大。,膜透性增大程度与逆境胁迫强度相关,，也与植物抗逆性强弱相关。,比较不一样植物或同一植物不一样品种,在相同胁迫温度,下膜透性增大程度，即可比较植物间或品种间抗逆性强弱。,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第3页,用电导仪测定能够比较植物组织中外渗电解质含量，从而间接了解细胞透性大小。,所以，电导法当前已成为植物抗性栽培、育种上,快速判定,植物抗逆性强弱一个准确而实用方法。,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第4页,电导仪原理,电导率是,物质传送电流能力,，是,电阻,率倒数,。在液体中常以电阻倒数电导来衡量其导电能力大小。,电导率-电阻率倒数即称之为,电导率L,。,电导L计算式以下式所表示：,L=l/R=S/l,电导单位用,姆欧又称西门子,。用S表示，,因为S单位太大。常采取毫西门子，微西门子单位,1S=10,3,mS=10,6,S,。,普通用当量电导来表示电导率。电导率,L单位是(,S/cm),逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第5页,电导仪使用方法,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第6页,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第7页,材料与设备：,植物材料：,女贞叶片；,试验器具：,电导仪；温箱；恒温水浴锅,；,小烧杯，量筒,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第8页,操作步骤：,选取低温(高温）处理女贞叶片5片，先用纱布拭净，再用打孔器打取20片小圆叶，放入小烧杯中，加入20ml 蒸馏水作为处理组。再用相同方法打取20片未经处理小叶放入小烧杯中，加入20ml 蒸馏水作为对照组。,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第9页,操作步骤：,2.将小烧杯放入,35水浴锅,中静置20min，期间用玻棒轻轻搅动叶片，到时间后用，电导仪测定溶液电导率。,3.测过电导率之后，再放入100沸水浴中10min，以杀死植物组织，取出放入自来水,冷却,，测其煮沸电导率。,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第10页,注意事项,1.整个过程中，叶片接触用具必须绝对洁净（全部器皿要洗净），也不要用手直接接触叶片，以免污染。,2.测定后电极要清洗洁净。,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第11页,4,计算,按下式计算相对电导度：,相对电导度（,L,）,=,（S1-,空白电导率）,/（S2-,空白电导率）,S1:,煮前电导率,S2:,煮后电导率,空白电导率:蒸馏水电导率,相对电导度大小表示细胞膜受伤害程度,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第12页,因为室温对照也有少许电解质外渗，故可按下式计算因为低温或高温胁迫而产生外渗，称为伤害度（或伤害性外渗）。,伤害度（%）=,式中 L,t,处理叶片相对电导度,；,L,ck,对照叶片相对电导度。,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第13页,1.比较不一样处理叶片细胞透性改变情况，并加解释。,2.植物在逆境情况下细胞膜透性会怎样改变？,3.植物抗逆性与细胞膜透性有何关系?,作业：,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第14页,将试验数据填入下表中并分析,植物,组织,（叶盘数）,水温,浸渍,时间（,min,）,电导率（,us/cm,）,相对电导率,（%）,煮前电导率/煮后电导率100,伤害率,%,处理,对照,煮前,煮后,煮前,煮后,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第15页,试验八 萘乙酸对根和茎生长作用,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第16页,原理：,生长素对植物不一样器官有着不一样效应,普通,来说，低浓度生长素促进生长，高浓度时则抑制,生长。不一样植物器官对生长素反应也不一样，通,常根比芽、茎对生长素更敏感。,本试验据此观察不一样浓度萘乙酸在种子萌发过程,中对植物不一样器官生长影响。,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第17页,10,-11,10,-9,10,-7,10,-5,10,-3,10,-1,生长素浓度（mol/L）,不一样营养器官对不一样浓度IAA反应,抑制 促进,10,-4,根,茎,芽,10,-10,10,-8,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第18页,1.植物材料：,萌动绿豆种子，,2.试验器具：,温箱，,培养皿，移液管，小镊子，标签纸，,尺子,3.试 剂：,10mg/L萘乙酸；,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第19页,操作步骤：,1.取绿豆种子，用0.1%升汞消毒15min，再用自来水和蒸馏水各冲洗3次，置于22温箱中催芽2d。,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第20页,操作步骤：,2.取9cm洁净培养皿7套，编号,在1号培养皿中加入10mg/L 萘乙酸10mL，然后从其中吸收1mL放入2号培养皿中，加9mL蒸馏水混匀后即成为1 mg/L 萘乙酸溶液。,如此依次稀释到6号培养皿（最终从第6号培养皿中取出1mL弃去），则1号至6号培养皿中萘乙酸浓度依次为10 mg/L、1 mg/L、0.1 mg/L、0.01 mg/L、0.001 mg/L、0.0001 mg/L。第7号培养皿中则加入9mL蒸馏水作为对照。,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第21页,操作步骤：,3.选取已萌动绿豆种子,6粒,，用镊子将其整齐地排列在培养皿中，使胚部位朝向同一侧，盖上皿盖后，放在25温箱中培养3d。,4.测量培养皿内绿豆幼芽及幼根平均长度,以及根数目。,逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第22页,统计数据并做统计分析,器官,长度,（cm）,自来水,(对照,),萘乙酸浓度(mg/L),10,1,0.1,0.01,0.001,0.0001,胚轴长(cm),根长（cm),根数(条),逆境对植物细胞膜的伤害电导法,第23页,