高三一轮复习甲烷烷烃.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,高三一轮复习,甲 烷 烷 烃,第1页,知识目标：,1,、了解有机物概念；种类繁多,原因,2,、甲烷组成、结构、主要性质,3,、烷烃结构特点、通式及性质,4,、烷烃系统命名法,5,、同系物、同分异构体概念,6,、同分异构体书写方法,第2页,有 机 物,一、有机物,1,、定义：,2,、组成元素：,含有碳元素化合物为有机物。,碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等,但：,CO,、,CO,2,、,H,2,CO,3,、碳酸盐、碳金属化合物,(CaC,2,),、氰化物,(KCN),、硫氰化物,(KSCN),等看作无机物。因为：性质和无机物相同,.,主要元素,其它元素,第3页,3,、烃及烃衍生物：,仅含有碳、氢元素有机化合物为,烃,。,从结构上来看，能够看作是烃分子里氢原子被其它原子或原子团取代而衍变成叫,烃衍生物,。,第4页,比较尿素和碳酸,尿素,碳酸,分子式：,结构简式：,CO(NH,2,),2,H,2,CO,3,有机物,无机物,结论：,有机物和无机物并无绝正确界限。,人工合成第一个有机物,有机物与无机物是否完全不一样？,第5页,课堂练习一,1,、以下物质中属于有机物是：,（）,A,、二氧化碳,B,、尿素,C,、蔗糖,D,、碳酸氢铵,2,、以下说法中不正确 是：（）,A,、大多数有机物 难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂。,B,、有机物熔点低，受热易分解，都能燃烧。,C,、绝大多数有机物是非电解质，不易导电。,D,、有机物化学反应比较复杂，普通较慢，且常伴有副反应发生。,B,、,C,B,第6页,课堂练习二,有,A,、,B,两种有机物，它们都是碳、氢化合物，且碳元素质量分数都是,85.7%,。,A,在标准情况下密度是,1.25g/L,，,B,蒸气密度是相同情况下氢气,21,倍。求,A,、,B,分子式。,答案：,A,：,C,2,H,4,B,：,C,3,H,6,解法：,？,第7页,解法：,Mr(A)=22.4L/mol 1.25g/L=28g/mol,Mr(B)=21 2g/mol=42g/mol,碳原子数：,85.7%,12,2,(1-85.7%),1,氢原子数：,4,碳原子数：,氢原子数：,42 85.7%,12,42 (1-85.7%),1,3,6,C,2,H,4,C,3,H,6,第8页,性质 或 反应,有 机 物,无 机 物,原 因,种 类 多 少,溶 解 情 况,熔 点 高 低,是 否 导 电,热 稳 定 性,燃 烧 难 易,化 学 反 应,小 结,繁多,较多,多数难溶于水；易溶于有机溶剂,多数易溶于水；难溶于有机溶剂,多数熔点较低；分子晶体,熔点有高有低；晶体类型复杂,多数不导电,多数溶于水或熔化态下导电,多数不稳定；易分解,多数稳定；不易分解,多数易燃烧,多数不易燃烧,多数反应复杂、慢；伴有副反应,多数反应简单、快；没有副反应,碳原子最外,层,4,个电子，,处于易得和,易失中间,位置。,易形成共价,化合物,第9页,甲 烷,一、甲烷组成、结构,二、甲烷物理性质、存在、用途,写出甲烷分子式；电子式；结构式；指出空间构型和分子极性。,CH,4,C,H,H,H,H,C,H,H,H,H,正四面体构型；,非极性分子,无色、无味气体；极难溶于水，密度比空气小。,天然气、沼气、坑气等主要成份。,主要化工原料和气体燃料,.,第10页,2,、取代反应,1,、氧化反应,3,、分解反应,三、甲烷化学性质,不能被,KMnO,4,等强氧化剂氧化；与强酸、强碱,等也不反应。但可在点燃条件下燃烧。,点燃甲烷注意事项？完全燃烧化学方程式？,和,Cl,2,取代各步化学方程式？反应时现象？,产物主要性质及用途？,、写出,CH,4,分解成,C,、,H,2,化学方程式,第11页,光照条件下，将,1molCH,4,和,1molCl,2,混合，,充分反应后。,1,、得到产物为：,。,2,、其中物质量最多产物是：,。,3,、如将,1molCH,4,完全和氯气发生取代反应，,而且生成相同物质量四种有机取代产物，,则需,Cl,2,物质量是：,。,课堂练习一,CH,3,Cl,；,CH,2,Cl,2,；,CHCl,3,；,CCl,4,；,HCl,HCl,2.5 mol,第12页,烷 烃,一、烷烃结构,1,、烷烃结构特点,2,、烷烃通式,3,、烃基概念,C,、,C,之间单键相连，剩下价键被,H,饱和；,链状（不一定是一条直线）。,C,n,H,2n+2,（,n1,）（共价键数目有多少？）,烃分子失去氢原子后剩下部分。,练习：写出以下基团电子式：,1,、,CH,3,、,C,2,H,5,、,OH,2,、,CH,3,+,、,CH,3,、,OH,第13页,4,、根与基区分,根：即离子,例：,CH,3,+,；,CH,3,-,；,OH,-,；,NH,4,+,等,基：不显电性。也不能单独稳定存在，基与基之间可直接结合形成共价分子。,例：,NO,2,；,OH,；,CH,3,；,CHO,；,COOH,等,第14页,二、烷烃性质,1,、烷烃物理性质规律,2,、烷烃化学性质,随,C,：熔沸点,、密度,等,C,：随支链,、熔沸点,密度,和甲烷相同，与强氧化剂、强酸、强碱等均,不反应。,但在一定条件下可燃烧、取代、分解。,练习,1,、,写出以下反应化学方程式,1,、烷烃完全燃烧反应式,2,、,C,2,H,6,和,Cl,2,取代第一、第二步反应式,第15页,练习,2,、,以下五种烃：,2,甲基丁烷,2,，,2,二甲基丙烷；,丙烷,戊烷,2,甲基丙烷,它们沸点由高到低次序是,练习,3,、,比较以下四种烃完全燃烧时耗氧量：,A,、,CH,4,B,、,C,2,H,6,C,、,C,3,H,6,D,、,C,6,H,6,、等质量时，,耗氧量,最大是,；,、等物质量时，,耗氧量,最大是,。,A,D,5,、取代反应与置换反应,：,小结：中学取代反应,第16页,三、烷烃命名法：,1,、习惯命名法,比如：,CH,4,C,2,H,6,C,5,H,12,C,9,H,20,甲烷 乙烷 戊烷 壬烷,C,12,H,26,C,20,H,42,C,36,H,74,十二烷 二十烷 三十六烷,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH(CH,3,)CH,2,CH,3,正戊烷 异戊烷,CH,3,C(CH,3,),2,CH,3,新戊烷,第17页,2,、系统命名法：,、选定分子中,最长,碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为某,“,烷,”,。,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,丁烷,4,3,2,1,甲基,2,、把主链里离支链最近一端作,为起点，用,1,、,2,、,3,等数字给主链,各碳原子依次编号定位以确定支链位置。,、把支链作为取代基。把取代基名称写在烷烃名称,前面，在取代基前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直,链上位置，并在号数后连一短线，中间用,“,”,隔开。,、假如有相同取代基，能够合并起来用,二、三等,数,字表示，但表示相同取代基位置阿拉伯数字要用,“,，,”,隔开；假如几个取代基不一样，就把简单写在前面，复,杂写在后面。,第18页,注意事项：,1.,命名步骤：,长,近,少,多,简,2.,名称组成,:,取代基位置,-,取代基名称,-,母体名称,3.,数字意义：,阿拉伯数字,-,取代基位置,汉字数字,-,相同取代基个数,第19页,CH,3,CH,3,CCH,2,CH CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,己烷,4,乙基,2,、,2,二甲基,2,3,4,1,6,5,练习,1,：用系统命名法命名,练习,2,：写出以下烷烃系统名称,、,CH,3,CHCH,3,C,2,H,5,、,CH,3,CHCHCH,3,CH,3,C,2,H,5,、,(CH,3,),3,CCH(CH,3,)(CH,2,),2,CH,3,2,甲基丁烷,2,，,3,二甲基戊烷,2,，,2,，,3,三甲基己烷,第20页,课堂练习,1,：判断改错,:,CH,3,CH CH,3,CH,2,CH,3,2,乙基丙烷,2,甲基丁烷,3,甲基丁烷,CH,3,CH CH,2,CH CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,3,、,5,二甲基庚烷,2,、,4,二乙基戊烷,第21页,课堂练习,2,：用系统命名法命名,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,C CH CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,2,、,2,、,3,三甲基丁烷,4,乙基庚烷,CH,3,CH C CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,第22页,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C CH,2,C CH,3,CH,3,CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,CHCH,2,C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2,、,2,、,4,、,4-,四甲基己烷,3,、,5-,二甲基,-3-,乙基庚烷,课堂练习,3,：用系统命名法命名,第23页,课堂练习,4,：写出以下各化合物结构简式：,1,、,3,，,3-,二乙基戊烷,2,、,2,，,2,，,3-,三甲基丁烷,3,、,2-,甲基,-4-,乙基庚烷,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CCHCH,3,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,第24页,同系物、同分异构体,一、同系物,定义：,结构相同，,在分子组成上相差一个或若干个,CH,2,原子团物质相互称为同系物。,烷烃、烯烃、炔烃、苯同系物、,一卤代烃、饱和一醇、,饱和一元醛、饱和一元羧酸、,饱和一元羧酸与饱和一元醇所形成酯,第25页,二、同分异构体,化合物,含有相同分子式,，但,含有不一样结构,现象，叫做同分异构表达象。,含有同分异构表达象化合物互称为同分异构体。,3,、了解：,三个相同：,分子组成相同、分子量相同、分子式相同,二个不一样：,结构不一样、性质不一样,1,、同分异构表达象：,2,、同分异构体：,第26页,试比较：同系物、同分异构体、同素异形体、同位素、同一个物质含义,同系物,同分异构体,同素异形体,同位素,同一个物质,组成,结构,类别,分子相差一个或几个,CH,2,原 子团,分子,组成,相同,分子,组成,不一样,质子数相同，中子数不一样,结构,相同,结构,不一样,结构,不一样,化合物,单质,化合物,同一元素不一样种原子,分子,组成,相同,结构,相同,单质 化合物,第27页,练习,1,、以下哪些物质属于同一物质？,C,C,C,C,(A),(D),(H),(G),(F),(E),(C),(B),C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,(E),(B),(F),(A),(C),(G),(D),(H),第28页,练习,2,、以下各对物质中：,、属于同分异构体是,、属于同系物是,、属于同位素是,、属于同素异形体是,、属于同一物质是,A,、,12,6,C,与,13,6,C,B,、,O,2,与,O,3,C,、,CH,4,与,C,4,H,10,D,、,CH,3,CHCH,2,CH,3,与,CH,3,CCH,3,CH,3,CH,3,CH,3,E,、,CH,3,CCH,3,与,CH,3,CH,CH,3,H,H,H,D,C,A,B,E,第29页,同分异构体书写口诀：,主链由长到短；,支链由整到散；,位置由心到边；,排布由对到邻再到间。,一边走，不到端，支链碳数小于挂靠碳离端点位数。,例：,C,4,H,10,C,7,H,16,同分异构体书写,4,、同分异构体书写法,第30页,附表：,烷烃碳原子数与其对应同分异构体数,碳原子数,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,同分异体数目,1,1,1,2,3,5,9,18,35,75,第31页,课堂练习一,1,、某烃一个同分异构体只能生成一个一氯代,物，该烃分子式能够是 （）,A,、,C,3,H,8,B,、,C,4,H,10,C,、,C,5,H,12,D,、,C,6,H,14,（,烃基同分异构体，等效氢法：三种,）,2,、某烷烃一氯代物只有一个，则,10,个碳以内,该烷烃结构简式为：,；,；,；,。,C,CH,4,CH,3,CH,3,CH,3,CCH,3,CH,3,CH,3,CH,3,C CCH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,第32页,再见！,第33页,