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全国化学检验工职业技能大赛试题库（高职）5
高液和红外
（ D ）1、醇羟基的红外光谱特征吸收峰为 1
A、 1000cm-1 B、 2000-2500cm-1 C、 2000cm-1 D、3600-3650cm-1
( C )2、红外吸收光谱的产生是由于 1
A、 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 Ｂ、 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
Ｃ、 分子振动-转动能级的跃迁 Ｄ、 分子外层电子的能级跃迁
（ A ）3、在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器 2
A、荧光检测器 B、示差折光检测器 C、电导检测器 D、紫外吸收检测器
（ B ）4、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？ 1
A、0.5μm B、0.45μm C、0.6μm D、0.55μm
（ B ）5、液相色谱中通用型检测器是 1
A、紫外吸收检测器 B、示差折光检测器 C、热导池检测器 D、氢焰检测器
（B）6、红外吸收峰的强度，根据的（ ）大小可粗略分为五级 1
A、吸光度A B、透光率T C、波长λ D、波数υ
（ D ）7、下列用于高效液相色谱的检测器，______检测器不能使用梯度洗脱。 1
A、紫外检测器 B、荧光检测器 C、蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器
( B )8、用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 1
A、 单质 B、 纯物质 C、 混合物 D、 任何试样
( C )9、一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 2
A、 CH3－CHO B、 CH3－CO-CH3
C、 CH3－CHOH-CH3 D、 CH3－O-CH2-CH3
（ B ）10、在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是 2
A、改变固定相种类 B、改变流动相流速
C、改变流动相配比 D、改变流动相种类
( B )11、反相键合相色谱是指 2
Ａ、固定相为极性，流动相为非极性 Ｂ、固定相的极性远小于流动相的极性
Ｃ、被键合的载体为极性，键合的官能团的极性小于载体极性
Ｄ、被键合的载体为非极性，键合的官能团的极性大于载体极性
（ D ）12、下面四种气体中不吸收红外光谱的是 2
A、CO2 B、HCl C、CH4 D、N2
（ A ）13、对高聚物多用（ ）法制样后再进行红外吸收光谱测定。 2
A、薄膜 B、糊状 C、压片 D、混合
（ C ）14、在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作 2
A、改变柱长 B、改变填料粒度 C、改变流动相或固定相种类 D、改变流动相的流速
（ B ）15、下列哪些溶剂可作为反相键合相色谱的极性改性剂？ 2
A、正己烷 B、乙腈 C、氯仿 D、水
（ D ）16、一般反相烷基键合固定相要求在pH为多少之间使用，pH值过大会引起基体硅胶的溶解？ 2
A、2～10 B、3～6 C、1～9 D、2～8
（ C ）17、在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？ 2
A、改变流动相的种类或柱子 B、改变固定相的种类或柱长
C、改变固定相的种类和流动相的种类 D、改变填料的粒度和柱长
（ A ）18、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为 2
A、甲醇/水（83/17） B、甲醇/水（57/43） C、正庚烷/异丙醇（93/7） D、乙腈/水（1.5/98.5）
（ B ）19、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为 2
A、苯、萘、联苯、尿嘧啶 B、苯、萘、联苯、菲
C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯 D、苯、甲苯、二甲苯、联苯
二、多项选择题
基础知识
（ AD ）1、准确度和精密度关系为（ ）。 1
A、准确度高，精密度一定高 B、准确度高，精密度不一定高
C、精密度高，准确度一定高 D、精密度高，准确度不一定高
( CD )2、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪些是系统误差？ 1
A、试样未经充分混匀 B、滴定管的读数读错
C、所用试剂不纯 D、砝码未经校正
( BD )3、下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是。 1
A、锥形瓶 B、滴定管 C、容量瓶 D、移液管
（（ ABC ）4、下列操作不正确的是 1
A、制备H2时，装置旁同时做有明火加热的实验
B、将强氧化剂放在一起研磨
C、用四氯化碳灭火器扑火金属钾钠着火
D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里
BCD ）5、不违背检验工作规定的选项是 1
A、 在分析过程中经常发生异常现象属正常情况
B、分析检验结论不合格时，应第二次取样复检
C、分析的样品必须按规定保留一份
D、所用仪器、药品和溶液应符合标准规定
（ABDE ）6、按《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准分为 1
A、国家标准 B、行业标准 C、专业标准 D、地方标准 E、企业标准
（ABCE ）7、《计量法》是国家管理计量工作的根本法，共6章35条，其基本内容包括 1
A、计量立法宗旨、调整范围 B、计量单位制、计量器具管理
C、计量监督、授权、认证 D、家庭自用、教学示范用的计量器具的管理
E、计量纠纷的处理、计量法律责任
（AB）8、在改变了的测量条件下，对同一被测量的测量结果之间的一致性称为 1
A、重复性B、再现性C、准确性 D、精密性
（ A、C ）9、实验室中皮肤上浓碱时立即用大量水冲洗，然后用（）处理。 1
A、5%硼酸溶液 B、5%小苏打溶液 C、 2%的乙酸溶液 D、0、01%高锰酸钾溶液
（BCD）10、计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别贴有合格证、准用证和停用证，它们依次用何种颜色表示？ 1
A、蓝色 B、绿色 C、黄色 D、红色
（BC）11、下面给也了各种标准的代号，属于国家标准的是 1
A、“HG/T” B、“GB” C、“GB/T” D、“DB/T”
（ABD）12、不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是 1
A、滴定管 B、移液管 C、称量瓶 D、常量瓶
（ACD）13、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定？ 1
A、高锰酸钾标准溶液 B、硫代硫酸钠标准溶液 、C碘标准溶液 D、硝酸银标准溶液
（ AC ）14、 以CaCO3为基准物标定EDTA时，（ ）需用操作液润洗。1
A、 滴定管 B、 容量瓶 C、 移液管 D、 锥形瓶
（ AB ）15、 下列溶液中，需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有
A、AgNO3 B、Na2S2O3 C、NaOH D、EDTA
（ BC ）16、 洗涤下列仪器时，不能用去污粉洗刷的是 1
A、 烧杯 B、 滴定管 C、 比色皿 D、 漏斗
（ ABD ）17、 在维护和保养仪器设备时，应坚持“三防四定”的原则，即要做到 1
A、 定人保管 B、 定点存放 C、 定人使用 D、 定期检修
（ ACD ）18、 从商业方面考虑，采样的主要目的是 1
A、 验证样品是否符合合同的规定
B、 检查生产过程中泄漏的有害物质是否超过允许极限
C、 验证是否符合合同的规定
D、 保证产品销售质量，以满足用户的要求
（ ACD ）19、 通用化学试剂包括 1
A、 分析纯试剂 B、 光谱纯试剂 C、 化学纯试剂 D、 优级纯试剂
（ AD ）20、下列物质着火，不宜采用泡沫灭火器灭火的是 1
A、 可燃性金属着火 B、 可燃性化学试剂着火
C、 木材着火 D、 带电设备着火
（ AB ）21、玻璃、瓷器可用于处理 1
A、 盐酸 B、 硝酸 C、 氢氟酸 D、 熔融氢氧化钠
（ ABD ）22、基准物质应具备下列哪些条件 1
A、 稳定 B、 必须具有足够的纯度
C、 易溶解 D、 最好具有较大的摩尔质量
（ ABC ）23、指出下列物质中哪些只能用间接法配制一定浓度的标准溶液 1
A、 KMnO4 B、 NaOH C、 H2SO4 D、 H2C2O4?2H2O
（ A B C ）24、实验室用水是将源水采用 （）等方法，去除可溶性、不溶性盐类以及有机物、胶体等杂质，达到一定纯度标准的水 1
A、蒸馏 B、离子交换 C、电渗析D、过滤
（ A D ）25、干燥器中的干燥剂CAO可用于吸去 1
A、水 B、醇 C、酚 D、氯化氢
（ A D ）26、显著性检验的最主要方法应当包括 1
A、 t检验法 B、 狄克松（Dixon）检验法 C、 格鲁布斯(CruBBs)检验法 D、 F检验法
（ ABC ）27、滴定分析法对化学反应的要求是 1
A、反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9%）以上；没有副反应。
B、反应速度迅速。
C、有适当的方法确定滴定终点。
D、反应必须有颜色变化。
（ AB ）28、易燃烧液体加热时必须在（ ）中进行。1
A、水浴 B、砂浴 C、煤气灯 D、电炉
（ BC ）29、下列（ ）组容器可以直接加热。
A、容量瓶、量筒、三角瓶 B、烧杯、硬质锥形瓶、试管
C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶 D、量筒、广口瓶、比色管
（ AC ）30、防静电区不要使用（ ）做地面材料，并应保持环境空气在一定的相对湿度范围内。1
A、塑料地板 B、柚木地板 C、地毯 D、大理石
（ AC ）31、在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后应再用（）处理。 1
A、5%硼酸 B、5%小苏打 C、2%醋酸 D、2%硝酸
（ BC ）32、在分析中做空白试验的目的是 1
A、提高精密度 B、提高准确度 C、消除系统误差 D、消除偶然误差
（AC）33、下列物质遇水可燃的有 1
A、钠 B、赤磷 C、电石 D、萘
（AC）34、严禁用沙土灭火的物质有 1
A、苦味酸 B、硫磺 C、雷汞 D、乙醇
（DCAB）35、高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，将下列钢瓶颜色及气体对号入座：白色（） 黑色（ ）天蓝色（ ） 深绿色（ ） 1
A、氧气 B、氢气 C、氮气 D、乙炔气
( A B D )36、 我国企业产品质量检验可以采取下列哪些标准 1
A、国家标准和行业标准 B、国际标准 C、合同双方当事人约定的标准 D、企业自行制定的标准
（ A B C D ）37、计量器具的标识有 1
A、有计量检定合格印、证 B、有中文计量器具名称、生产厂厂名和厂址；
C、明显部位有“ＣＭＣ”标志和《制造计量器具许可证》编号；
D、有明示采用的标准或计量检定规程。
（BC ）38、实验室中，离子交换树脂常用于 1
A、鉴定阳离子 B、富集微量物质 C、净化水以制备纯水 D、作干燥剂或气体净化剂
D、常用偏差之和来表示一组分析结果的精密度。
D、量取经计算的浓盐酸体积后，加入定量的水稀释，直接配制。
（ABC ）39、0、2mol/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有 1
A、KOH B、EDTA C、NaOH D、硝酸银
（ AD ）40、系统误差包括（ ） 2
A、方法误差 B、环境温度变化 C、操作失误 D、试剂误差
（ ABCD ）41、化验室检验质量保证体系的基本要素包括： 2
A、检验过程质量保证 B、检验人员素质保证 C、检验仪器、设备、环境保证 D、检验质量申诉和检验事故处理
( ACDEGH )42、应儲存在棕色瓶的标准溶液有： 2
A、AgNO3 B、NaOH C、Na2S2O3 D、 KMnO4
E、K2Cr2O7 F、EDTA G、KBrO3-KBr H、I2
（ ABC）43、建立实验室质量管理体系的基本要求包括 2
A、明确质量形成过程 B、配备必要的人员和物质资源
C、形成检测有关的程序文件 D、检测操作和记录 E、确立质量控制体系
（ CD ）44、下列情况将对分析结果产生负误差的有 2
A、 标定HCl溶液浓度时，使用的基准物Na2CO3中含有少量Na HCO3；
B、 用递减法称量试样时，第一次读数时使用了磨损的砝码；
C、 加热使基准物溶解后，溶液未经冷却即转移至容量瓶中并稀释至刻度，摇匀，马上进行标定；
D、 用移液管移取试样溶液时事先未用待移取溶液润洗移液管；
（ AB ）45、利用某鉴定反应鉴定某离子时，刚能辨认，现象不够明显，应进行何种试验后才能下结论 2
A、 对照试验 B、 空白试验 C、 加掩蔽试验 D、 改变反应条件
（ AC）46、在下述情况下，何种情况对测定（或标定）结果产生正误差 2
A、 以 HCl 标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴。
B、 以 K2Cr2O7 为基准物，用碘量法标定 Na2S2O3 溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴定管读数
C、 用于标定标准浓度的基准物，在称量时吸潮了。（标定时用直接法滴定。）
D、 以 EDTA 标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快。
（ BD ）47、下列操作中错误的是 2
A、 配制NaOH标准溶液时，用量筒量取水
B、 把AgNO3标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中
C、 把Na2S2O3标准溶液储于棕色细口瓶中
D、 用EDTA标准溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快些
（ BD ）48、 测定中出现下列情况，属于偶然误差的是 2
A、 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质
B、 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致
C、 滴定时发现有少量溶液溅出
D、 某人用同样的方法测定，但结果总不能一致
（ C、D ）49、在一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是 2
A、舍去可疑数
B、根据偶然误差分布规律决定取舍
C、测定次数为5，用Q检验法决定可疑数的取舍
D、用Q检验法时，如Q≤Q0.90，则此可疑数应舍去
（ B C D ）50、 H2O对（ ）具有区分性效应。 2
A、 HCl 和HNO3 B、 H2SO4 和H2CO3 C、 HCl 和HAc D、 HCOOH 和HF
（ A B D ）51、 在过量NaOH中不以沉淀形式存在的是 2
A、 Al3+ B、 Zn2+ C、 Hg22+ D、 Na+
( B C D )52、下列微孔玻璃坩埚的使用方法中，正确的是 2
A、常压过滤； B、减压过滤； C、不能过滤强碱； D、不能骤冷骤热。
酸碱滴定
（ ACD ）1、根据酸碱质子理论，（ ）是酸。 1
A、NH4+ B、NH3 C、HAc D、HCOOH （E）Ac－ 　　
（ BD ）2、标定NaOH溶液常用的基准物有 1
A、无水碳酸钠 B、邻苯二甲酸氢钾 C、硼砂 D、二水草酸（E）碳酸钙

（ AB）3、标定 HCl 溶液常用的基准物有 1
A、 无水 NaCO3 ; B、 硼砂（ Na2B4O7?10H2O ）;
C、 草酸（ H2C2O4?2H2O ）； D、 CaCO3;
（ABC）4、在下列溶液中，可作为缓冲溶液的是 1
A、弱酸及其盐溶液 B、弱碱及其盐溶液 C、高浓度的强酸或强碱溶液 D、中性化合物溶液
（BD）5、下列物质中，那几种不能用标准强碱溶液直接滴定 2
A、盐酸苯胺C6H5NH2?HCL（C6H5NH2的Kb=4.6×10-10）；B、(NH4)2SO4(NH3?H2O的Kb=1.8×10-5)；C、邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸的Ka=2.9×10-6）；D、苯酚(Ka=1.1×10-10)；
（ AD ）6、用0.1mol/L NaOH滴定0.1mol/L HCOOH(pKa=3.74)。对此滴定适用的指示剂是 2
A、 酚酞 B、 溴甲酚绿（） C、 甲基橙 D、 百里酚蓝（）
（ AC ）7、及缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是 2
A、缓冲溶液的总浓度 B、缓冲溶液的pH值
C、缓冲溶液组分的浓度比 D、外加的酸量
（ AB ）8、双指示剂法测定精制盐水中 和 的含量，如滴定时第一滴定终点标准滴定溶液过量。则下列说法正确的有（ ）。 2
A、 的测定结果是偏高 B、 的测定结果是偏低
C、只影响 的测定结果 D、对 和 的测定结果无影响
（ BCE ）9、对于酸效应曲线，下列说法正确的有（）。 2
A、利用酸效应曲线可确定单独滴定某种金属离子时所允许的最低酸度
B、利用酸效应曲线可找出单独滴定某种金属离子时所允许的最高酸度
C、利用酸效应曲线可判断混合金属离子溶液能否进行连续滴定
E、酸效应曲线代表溶液的pH值及溶液中MY的绝对稳定常数的对数值（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效应系数的对数值（lgα）之间的关系
（ BD ）10、下列这些物质中，不能用标准强碱溶液直接滴定的是 2
A、 盐酸苯胺 C6H5NH2?HCl （ C6H5NH2的 Kb =4.6×10-10 ）；
B、 （NH2）2SO4 ( NH3?H2O的Kb =1.8×10-5) ；
C、 邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸的 Ka =2.9×10 -6 ）；
D、 苯酚（ Ka=1、1×10-10 ）；
（ ABC）11、下列属于共轭酸碱对的是 2
A、 HCO3- 和 CO32-； B、 H2S 和 HS- ；
C、 HCl 和 Cl- ； E、 H3O+ 和 OH-
（BCD ）12、下列各混合溶液。具有 pH 的缓冲能力的是 3
A、 100ml 1mol/L HAc + 100ml 1 mol/L NaOH ；
B、 100ml 1mol/L HCl + 200ml 2 mol/L NH3?H2O ；
C、 200ml 1mol/L HAc + 100ml 1 mol/L NaOH ；
D、 100ml 1mol/L NH4Cl + 100ml 1 mol/L NH3?H2O;
配位滴定
（ BC ）1、 下列基准物质中，可用于标定EDTA的是 1
A、无水碳酸钠 B、氧化锌 C、碳酸钙 D、重铬酸钾
（ AC ）2、EDTA直接滴定法需符合 1
A、 c（M）K‘MY≥10-6 B、 c（M）K‘MY≥c（N）K‘NY
C、 D、 要有某种指示剂可选用
（ ACD）3、欲测定石灰中的钙含量，可以用 2
A、 EDTA 滴定法； B、 酸碱滴定法； C、 重量法； D、草酸盐-高锰酸钾滴定法。
（CD）4、提高配位滴定的选择性可采用的方法是 2
A、 增大滴定剂的浓度 B、控制溶液温度 C、控制溶液的酸度 D、利用掩蔽剂消除干扰
（BCE）5、在EDTA（Y）配位滴定中，金属（M）离子指示剂（In）的应用条件是 2
A、MIn应有足够的稳定性，且K’MIn〈〈 K’MY。 B、In及MIn应有显著不同的颜色
C、In及MIn应当都能溶于水 D、MIn应有足够的稳定性，且K’MIn＞K’MY
氧化还原滴定
（ CD ）1、被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用（）溶液洗涤。 1
A、 铬酸洗液 B、 碳酸钠 C、 草酸 D、 硫酸亚铁
（ AB ）2、 碘量法中使用碘量瓶的目的是 1
A、 防止碘的挥发
B、 防止溶液及空气的接触
C、 提高测定的灵敏度
D、 防止溶液溅出
（ CE ）3、配制Na2S2O3标准溶液时，应用新煮沸的冷却蒸馏水并加入少量的Na2CO3 ，其目的是
A、防止Na2S2O3氧化 B、增加Na2S2O3溶解度 C、驱除CO2 D、易于过滤（E）杀死微生物 　
（ABCD ）4、间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCl的目的是 1
A、防止碘的挥发 B、加快反应速度
C、增加碘在溶液中的溶解度 D、防止碘在碱性溶液中发生歧化反应
（ A、D ）5、在酸性溶液中KBrO3及过量的KI反应，达到平衡时溶液中的 2
A、两电对BrO3-/Br- 及I2 /2I- 的电位相等
B、反应产物I2 及KBr 的物质的量相等
C、溶液中已无BrO3- 离子存在
D、反应中消耗的KBrO3的物质的量及产物 I2的物质的量之比为1:3
（ C、B、D、A ）6、为下例①~④滴定选择合适的指示剂 2
①以Ce4+滴定Fe2+
②以KBrO3 标定 Na2S2O3
③以KMnO4滴定H2C2O4
④以I2 滴定维生素 C
A、淀粉 B、甲基橙 C、二苯胺磺酸钠 D、自身指示剂
( B C D )7、Na2S2O3溶液不稳定的原因是 2
A、诱导作用； B、还原性杂质的作用；
C、H2CO3的作用； D、空气的氧化作用。
（AD）8、在碘量法中为了减少I2的挥发，常采用的措施有 2
A、使用碘量瓶；B、溶液酸度控制在pH＞8；C、适当加热增加I2的溶解度，减少挥发；D、加入过量KI
（ AB ）9、在碘量法中为了减少I2的挥发，常采用的措施有 2
A、 使用碘量瓶 B、 溶液酸度控制在pH>8
C、 适当加热增加I2的溶解度，减少挥发 D、 加入过量KI
（ B ）10、 重铬酸钾法测定铁时，加入硫磷酸的作用主要是： 2
A、降低Fe3+浓度 B、增加酸度 C、防止沉淀 D、变色明显
（ ACD ）11、 在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是（ ）
A、滴定开始时速度要快 B、开始时缓慢进行，以后逐渐加快
C、开始时快，以后逐渐缓慢 D、始终缓慢进行
（ AB ）12、对于间接碘量法测定还原性物质，下列说法正确的有（ ）。2
A、被滴定的溶液应为中性或微酸性
B、被滴定的溶液中应有适当过量的KI
C、近终点时加入指示剂，滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失
D、滴定速度可适当加快，摇动被滴定的溶液也应同时加剧
E、被滴定的溶液中存在的Cu2+离子对测定无影响
重量分析
（AC）1、在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法？ 1
A、莫尔法 B、碘量法 C、佛尔哈德法 D、高锰酸钾法
（ BD ）2、 下列哪些要求不是重量分析对量称形式的要 1
A、 性质要稳定增长 B、 颗粒要粗大
C、 相对分子量要大 D、 表面积要大
（ ACE ）3、在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有（ ）。 1
A、在稀的和热的溶液中进行沉淀 B、在热的和浓的溶液中进行沉淀
C、在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂 D、沉淀剂一次加入试液中
E、对生成的沉淀进行水浴加热或存放
（ABD ）4、下列关于沉淀吸附的一般规律，哪些为正确的 2
A、离子价数离的比低的易吸附； B、离子浓度愈大愈易被明附；
C、沉淀颗粒愈大，吸附能力愈强； D、能及构晶离子生成难溶盐沉淀的离子，优先被子吸附；
E、温度愈高，愈有利于吸附
（ B、C ）5、用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁（MgC2O4）沉淀，会对测定结果有何影响？ 2
A、产生正误差 B、产生负误差 C、降低准确度 D、对结果无影响
（ BD ）6、 沉淀完全后进行陈化是为了： 2
A使无定形沉淀转化为晶形沉淀 B、使沉淀更为纯净
C、 加速沉淀作用 D、使沉淀颗粒变大
（ ABC ）7、 在称量分析中，称量形式应具备的条件是： 2
A、摩尔质量大 B、组成及化学式相符
C、不受空气中O2、CO2及水的影响 D、及沉淀形式组成一致
其他
（ A B C ）1、萃取效率及（ ）有关。 1
A、分配比 B、分配系数 C、萃取次数 D、浓度
(ABD)2、硅酸盐试样处理中，半熔(烧结)法及熔融法相比较，其优点为 1
A、熔剂用量少 B、熔样时间短 C、分解完全 D、干扰少
( BD )3、下列物理常数的测定中，需要进行大气压力校正的是 1
A、恩氏粘度 B、开口闪点 C、熔点 D、沸点
（ AD ）4、下列官能团鉴定试验时，必须用干燥试管的有
A、路卡斯试验 B、希夫试验 C、亚硝酸试验 D、碘化钠/丙酮试验
（ CD ）5、氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中铂丝所起的作用为 1
A、氧化 B、还原 C、催化 D、支撑
（ BCD ）6、含碘有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，用KOH吸收，得到的混合物有 1
A、Na2S2O3 B、KI C、I2 D、KIO3
（ ABCD ）7、凯氏定氮法测定有机氮含量全过程包括（）等步骤。 1
A、消化 B、碱化蒸馏 C、吸收 D、滴定
（BD）8、非水酸碱滴定中，常用的滴定剂是 1
A、盐酸的乙酸溶液 B、高氯酸的乙酸溶液 C、氢氧化钠的二甲基甲酰胺溶液 D、甲醇钠的二甲基甲酰胺溶液
（ CD ）9、采样探子适用于________的采集。 1
A、大颗粒 B、块状物料 C、小颗粒 D、粉末状物料
（ ACD ）10、在下列有关留样的作用中，叙述正确的是（）。 1
A、复核备考用 B、比对仪器、试剂、试验方法是否有随机误差
C、查处检验用 D、考核分析人员检验数据时，作对照样品用
（ EDCG ）11、喹钼柠酮试剂由 （）　多种物质共同组成。 1
A、钼酸铵 B、奎啉 C、柠檬酸 D、钼酸钠　
E、有机碱喹啉 F、柠檬酸钠 G、丙酮 H、丁酮
（ ABD ）12、对半水煤气的分析结果有影响的是 1
A、半水煤气含量的变化　　　　B、半水煤气采样
C、环境湿度或气候的改变　　　D、环境温度或气压的改变
C、密度瓶外擦干后称量 D、密度瓶洗净并干燥
（ A C ）13、开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是 1
A、仪器不同 B、温度计不同 C、加热和引火条件不同 D、坩埚不同
（A B ）14、常用的毛细管熔点测定装置有。 1
A、双浴式热浴 B、提勒管式热浴 C、毛细管式热浴 D、熔点管热
（B C D）15、用密度瓶法测定液体密度时应注意事项 2
A、操作必须缓慢 B、防治实验过程中沾污密度瓶
（ B D ）16、物质中混有杂质时通常导致 2
A、熔点上升 B、熔点下降 C、熔矩变窄 D、熔矩变宽
（ A C ）17、钾肥中氧化钾的测定方法有 2
A、四苯硼酸钾质量法 B、 磷钼酸喹啉质量法 C、四苯硼酸钠容量法D、磷钼酸铵容量法
（ABD）18、费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成有： 2
A、SO2和I2 B、吡啶 C、丙酮 D、甲醇
（ BCD ）19、下列叙述不正确的是（ ）。 2
A、皂化法测酯，可用皂化值和酯值表示结果 B、酯值包含游离酸所耗KOH的量
C、酯值 = 酸值 + 皂化值 D、皂化法测酯，碱的浓度越大越好
（ ABC ）20、下列试样中，可以选用HIO4氧化法测定其含量的是（ ）。 2
A、乙二醇 B、葡萄糖 C、果糖 D、乙酸酐
（ A C ）21、有机氯农药残留量的测定方法主要有 2
A、气相色谱法 B、容量分析法 C、薄层色谱法 D、原子吸收法
（ A B ）22、用溴加成法测定不饱和键时，避免取代反应的注意事项是 2
A、 避免光照 B、 低温 C、 无时间考虑 D、 滴定时不要振荡
（ A D ）23、肟化法测定醛和酮时，终点确定困难的原因是 2
A、 构成缓冲体系 B、 pH值太小 C 、没有合适的指示剂 D、 突跃范围小
（ B、C、D ）24、下例选项不正确的是 2
A、分解重瞐石（BaSO4），用碳酸钠作熔剂
B、以过氧化钠作熔剂时使用瓷坩锅
C、测定钢铁中的磷时，用硫酸作为溶剂
D、以氢氧化钠作溶剂时使用铂坩锅
（ACD）25、肥料中氨态氮的测定方法有 2
A、甲醛法 B、铁粉还原法 C、蒸馏滴定法 D、酸量法
紫外-可见
（ BD ）1、 影响摩尔吸收系数的因素是： 1
A、比色皿厚度 B、入射光波长 C、有色物质的浓度 D、溶液温度
（ ABD ）2、 有色溶液稀释时，对最大吸收波长的位置下面描述错误的是： 1
A、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、不移动但峰高降低 D、全部无变化
（ CD ）3、摩尔吸光系数很大，则表明： 1
该物质的浓度很大
B、光通过该物质溶液的光程长
C、该物质对某波长的光吸收能力很强
D、测定该物质的方法的灵敏度高
（ABD）4、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法 1
A、工作曲线法 B、直接比较法 C、校正面积归一化法 D 、标准加入法
（ A B C ）5、在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作的参比溶液应当是
A、蒸馏水　　　B、不加显色剂的试液　 C、只加显色剂的试液　
D、先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免及显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液
（ ACD ）6、下列操作中哪些是正确的 2
A、手捏比色皿毛面
B、可见-紫外分光光度计开机后马上就进行测量
C、测定蒽醌含量时，必须打开分光光度计的氘灯
D、测定液体化学品的色度时，沿比色管轴线方向比较颜色的深浅
（ACD）7、紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是（）等。 2
A、峰的形状 B、曲线坐标 C、峰的数目 D、峰的位置
（ABCD）8、一台分光光度计的校正应包括（ ）等。 2
A、波长的校正 B、吸光度的校正
C、杂散光的校正 D、吸收池的校正
原子吸收
（ ABD ）1、使用乙炔钢瓶气体时，管路接头不可以用的是 1
A、铜接头 B、锌铜合金接头 C、不锈钢接头 D、银铜合金接头
( AC )2、在火焰原子化过程中，伴随着产生一系列的化学反应，下列哪些反应是不可能发生的?
A、裂变 B、化合 C、聚合 D、电离
（ ABC ）3、原子吸收分光光度法中，造成谱线变宽的主要原因有：1
A、自然变宽 B、温度变宽 C、压力变宽 D、物理干扰
（A C ）4、在原子吸收光谱法中，由于分子吸收和化学干扰，应尽量避免使用（）来处理样品。 3
A、H2SO4 B、HNO3 C、H3PO4 D、HClO4
(　AB　)5、为了使标准溶液的离子强度及试液的离子强度相同，通常采用的方法是 2
A、固定离子溶液的本底 B、加入离子强度调节剂
C、向溶液中加入待测离子 D、将标准溶液稀释
（ AD ）6、在原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气及助燃气的开关必须遵守的原则是2
A、先开助燃气，后关助燃气 B、先开燃气，后关燃气
C、后开助燃气，先关助燃气 D、后开燃气，先关燃气
（ A C D ）7、常采用氢化物发生原子吸收法测定的元素是 2
A、As B、Hg C、Bi D、Sn

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