核磁共振波谱原理及应用.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2,*,核磁共振谱波谱原理及应用,实验室与设备管理处现代分析方法研究中心,秦海娟,1,2025/6/3 周二,一、核磁共振波谱的意义,二、磁共振波谱的基本原理,三、核磁共振波谱仪器的基本组成,四、核磁共振波谱主要信息,五、核磁共振波谱实验,六、一维氢谱,七、核磁共振氢谱解析,八、核磁共振波谱的应用,目录,2,2025/6/3 周二,第一,节 核磁共振波的意义,有机波谱中的四大谱：,紫外吸收光谱分子中官能团,红外光谱分子中化学键,核磁共振波谱分子中的原子,质,谱分子量,3,2025/6/3 周二,核磁共振或简称,NMR,是一种用来研究物质的分子结构及物理特性的光谱学方法。,核磁共振与紫外、红外吸收光谱一样,都是微观粒子吸收电磁波后在不同能级上的跃迁。,紫外和红外吸收光谱是分子分别吸收波长为,200400nm,和,2.525,m,的辐射后，分别引起分子中电子的跃迁和原子振动能级的跃迁。,而核磁共振波谱中是用波长很长（约,10,6,10,9,m,，在射频区）、频率为兆赫数量级、能量很低的电磁波照射分子，,这时不会引起分子的振动或转动能级的跃迁，更不会引起电子能级的跃迁。但这种电磁波能与处在强磁场中的磁性原子核相互作用，引起磁性的原子核在外磁场中发生磁能级的共振跃迁，从而产生吸收信号。,这种原子核对射频电磁波辐射的吸收就称为核磁共振波谱。,4,2025/6/3 周二,H,C,H,H,m,mm(10,-6,m),nm(10,-9,m),A(10,-10,m),核磁共振研究的材料称为样品。样品可以处于液态，固态。众所周知,宏观物质是由大量的微观原子或由大量原子构成的分子组成，原子又是由质子与中子构成的原子核及核外电子组成。核磁共振研究的对象是原子核。,一滴水大约由,10,22,分子组成。,5,2025/6/3 周二,第二节 核磁共振波的基本原理,原子核是微观粒子，它的许多特性是量子化的，不能用经典概念来解释。,凡是质量数和原子序数之一是奇数的核，,I,均不为零，亦即有自旋现象；,只有质量数和原子序数均为偶数的核的,I,才为零，亦即没有自旋现象，不会产生核磁共振吸收，这类核在核磁共振研究上是没有意义的。,6,2025/6/3 周二,吸收,（或发射）光谱，检测分子中某种原子核对射频的吸收。,只有,自旋量子数（,I,）不为零的核才有,NMR,信号,质量数和原子序数都为偶数,I,=0(,12,C,16,O),质量数,为偶数，原子序数为奇数,I,=,整数,(,14,N,2,H,10,B),质量,数为奇数,I,=,半,整数,(,1,H,13,C,15,N,31,P),I,=1,或,I,1,的原子核，这类原子核的核电荷分布可看作一个椭圆体，电荷分布不均匀，共振吸收复杂，研究应用较少；,I,=1/2,的原子核，原子核可看作核电荷均匀分布的球体，并象陀螺一样自旋，有磁矩产生，是核磁共振研究的主要对象，,C,，,H,也是有机化合物的主要组成元素,（,1,H,，,13,C,，,15,N,，,19,F,，,31,P,）,原子核的自旋态是量子化的,:,m=,I,(,I,-1),(,I,-2),-,I,m,为磁量子数,.,7,2025/6/3 周二,对,于,1,H,13,C,15,N,31,P,（,生物相关的核）,:,m=1/2,-1/2,这表明这些核只有两种状态（能级）,.,原子,核另一个重要的参数是,磁矩,（,m,）,:,m,=,g,I h/2,p,磁矩,是一个矢量，它给出了“原子核磁体”的,方向和大小（强度）,h,为,普朗克常数,g,为,旋磁比,不同的原子核具有不同的旋磁比，是磁性核的一个特征常数,不同,的原子核具有不同的磁矩,8,2025/6/3 周二,在,基态下核自旋是无序的，,彼此,之间没有能量差。它们的能态是简并的,:,由于,原子核具有核磁矩，当外加一个强磁场时（,H,o,）,，,核磁矩,的取向会与外磁场平行或反平行,:,取向与,外磁场平行核的数目总是比取向反平行的核稍多。,H,o,=,g,h/4,p,磁场,的作用,（对,I,=,）,9,m,=,g,I h/2,p,2025/6/3 周二,当,外加一个磁场时，取向与外磁场（,H,o,）平行和反平行的核之间会有能量差,:,每个,能级都有不同的布居数（,N,）,布居数,的差别与能量差有关遵守,Boltzmman,分布,:,N,a,/N,b,=e,D,E/kT,400,MHz,（,H,o,=9.5 T,）下,的,1,H,，能量差为,3.8,x 10,-5,Kcal/mol,N,a,/N,b,=1.000064,与,UV,或,IR,相比,，布居数的差别很小。,-,检测灵敏度低,H,o,=0,H,o,0,D,E=h,n,a,b,能量和布居数,10,2025/6/3 周二,原子核,的能量（对于一个核自旋）,与核磁矩和外加磁场的大小成正比,:,E=-,m,.,H,o,E,(up),=,g,h H,o,/4,p,-E,(,down,),=-,g,h H,o,/4,p,D,E=,g,h H,o,/2,p,这个,能量的差就是每个核可以吸收的能量（与信号的强度和灵敏度直接相关）,:,磁体,的磁场越强,（,大的,H,o,）,，,NMR,谱仪,的灵敏度就,越高,。,具有,较大,g,值的核，吸收或发射的能量就越大，也就越灵敏。灵敏度与,m,、,N,a,-N,b,及“,线圈的磁通量”都成,正比,，这三者都与,g,成,正比，所以,灵敏度与,g,3,成正比,。,如果,考虑同位素的天然丰度,13,C(1%),的灵敏度要比,1,H,低上,6400,倍,。,g,13,C=6,728,rad/G,g,1,H=26,753,rad/G,仅,仅是,g,的原因,，,1,H,的,灵敏度就大约是,13,C,的,64,倍,能量和灵敏度,11,2025/6/3 周二,能量,与频率是相关的，我们可以作一些简单的数学变换：,D,E=h,n,n,=,g,H,o,/2,p,D,E=,g,h H,o,/2,p,对于,1,H,来说，在通常的磁体中,(2.35-18.6 T),其共振的频率在,100-800 MHz,之间,。,对,13,C,是,其频率的,1/4,。,10,-10,10,-8,10,-6,10,-4,10,-2,10,0,10,2,wavelength(cm),g,-rays,x-rays,UV,VIS,IR,m,-wave,radio,能量和频率,无线电波波长最长，能量最小,12,2025/6/3 周二,在外磁场中，原子核能级产生裂分，由低能级向高能级跃迁，需要吸收能量。,能级量子化。射频振荡线圈产生电磁波。,对于氢核，能级差：,E,=2,H,0,（,磁矩）,产生共振需吸收的能量：,E,=2,H,0,=,h,0,由拉莫进动方程：,0,=2,0,=,H,0,;,共振条件：,0,=,H,0,/(2)(,核磁共振理论基础）,例：,H,原子,H,=2.6810,8,T,-1,S,-1,(,特斯拉,-1,秒,-1,)C,13,核的,C,=6.7310,7,T,-1,S,-1,核磁共振条件,13,2025/6/3 周二,(1),核有自旋,(,磁性核,),(2),外磁场,能级裂分,;,(3),进动频率与外磁场的比值,0,/,H,0,=,/2,核磁共振条件,14,2025/6/3 周二,在,实际的样品中可能存在数以百计的自旋系统，它们的共振频率各不相同。我们用射频脉冲同时激发所有的频率，接收线圈会同时检测到所有频率的信号。我们看到的结果是所有信号的叠加，这就是,FID,信号。,对FID,信号进行,FT,处理就可以得到,NMR,谱图。,自由,感应衰减（,FID,）,15,2025/6/3 周二,一些磁核的性质,同位素,I,天然丰度（,%,）,u,/10,7,绝对灵敏度,共振频率（,MHz)/H=7.0463T,1,H,1/2,99.98,2.79,26.75,1.00,300,2,H,1,0.015,0.86,1.45*10,-6,46.05,13,C,1/2,1.11,0.70,6.73,1.76*10,-4,75.43,14,N,1,99.63,0.40,1.01*10,-3,21.67,15,N,1/2,0.37,-0.28,-2.71,3.85*10,-6,30.40,19,F,1/2,100,2.63,25.18,0.83,282.23,31,P,1/2,100,1.13,10.84,6.63*10,-2,121.40,16,2025/6/3 周二,第三节 核磁共振波谱仪器的主要组成,17,2025/6/3 周二,超导磁场,目前,NMR,仪器大多采用超导磁场，即由超导材料组成的线圈浸泡在温度极低的液氦,(-269,o,C),中，使其处于超导状态，然后对线圈施加电流，由于没有电阻，撤去电源后，电流仍然在线圈中作恒定的流动，也就产生了恒定的磁场。同样的线圈上，电流越大，产生的磁场就越强。一个线圈上能加多大的电流则取决于该线圈的材料以及设计和生产工艺等。,探头,探头的种类与下面几个方面有关：,1,、,液体探头,或固体探头；,2,、探头中线圈直径的大小；,3,、固定频率的或宽带频率；,4,、正向或,反向,；,5,、是否具,有,发射梯度场脉冲的线圈,18,2025/6/3 周二,NMR,探头,19,2025/6/3 周二,傅立叶,变换核磁共振波谱仪,恒定磁场，,施加全频脉冲，,产生共振，采集产生的感应电流信号，经过傅立叶变换获得核磁共振谱图。,20,2025/6/3 周二,天津科技大学核磁共振谱仪,-,布鲁克,AVANCE III,400 MHz,BBO,探头,21,2025/6/3 周二,超导磁体横切面图,超导磁体剖面图,22,2025/6/3 周二,Information:,Larmor,频率：,原子核,化学位移,:,结构测定,(,功能团,),J-,偶合,:,结构测定,(,原子的相关性,),偶极偶合,:,结构测定,(,空间位置关系,),弛豫,:,动力学,1,H,13,C,C,H,3,C=C,H,-,H,H,C,C,C,H,H,H,H,D,J,HH,H,C,J,CH,C,C=,C,50mg,78,2025/6/3 周二,常用内标物,间三甲氧基苯：,非水溶性,Purity,：,99.5%,Mw,：,168.19,化学位移：,6.0ppm,，,3.6ppm,马来酸：,水溶性,Purity,：,98.9%,Mw,：,116.07,化学位移：,6.3ppm,79,2025/6/3 周二,80,2025/6/3 周二,4-,碘甲基,-5,5-,二甲基,-,二氢呋喃,-2-,酮,1,H NMR (400 MHz,CDCl,3,):,1.31,（,3H,s,）,1.51(3H,s),1.95-1.97(1H,m),2.41-2.50(1H,m),2.72-2.75(1H,m),2.82-2.90(1H,m),3.09(1H,dd,J,=10.2,9.6 Hz),3.25(1H,dd,J,=10.2,5.1 Hz),核磁数据表述方式,81,2025/6/3 周二,第七节 核磁共振图谱解析,1,、氢谱的分析：,一张谱图可以向我们提供关于有机分子结构的如下信息：,（,1,）由吸收峰的组数，可以判断有几种不同类型的,H,核,（,2,）由峰的强度（峰面积或积分曲线高度），可以判断各类,H,的,相对数目,（,3,）由峰的裂分数目，可以判断相邻,H,核的数目,（,4,）由峰的化学位移（,值,),，可以判断各类型,H,所属的化学结构,（,5,）由裂分峰的外型或偶合常数，可以判断哪种类型,H,是相邻的,82,2025/6/3 周二,分析氢谱有如下的步骤。,(1),区分出杂质峰、溶剂峰、旋转边带。杂质含量较低，其峰面积较样品峰小很多，样品和杂质峰面积之间也无简单的整数比关系。据此可将杂质峰区别出来。氘代试剂不可能,100,氘代，其微量氢会有相应的峰，如,CDCl3,中的微量,CHCl3,在约,7.27ppm,处出峰。边带峰的区别请阅,6.2.1,。,(2),计算不饱和度。不饱和度即环加双键数。当不饱和度大于等于,4,时，应考虑到该化合物可能存在一个苯环（或吡啶环）。,83,2025/6/3 周二,(3),确定谱图中各峰组所对应的氢原子数目，对氢原子进行分配。,根据积分曲线，找出各峰组之间氢原子数的简单整数比，再根据分子式中氢的数目，对各峰组的氢原子数进行分配。,(4),对每个峰的,、,J,都进行分析。,根据每个峰组氢原子数目及,值，可对该基团进行推断，并估计其相邻基团。对每个峰组的峰形应仔细地分析。分析时最关键之处为寻找峰组中的等间距。每一种间距相应于一个耦合关系。一般情况下，某一峰组内的间距会在另一峰组中反映出来。通过此途径可找出邻碳氢原子的数目。,84,2025/6/3 周二,(5),根据对各峰组化学位移和耦合常数的分析，推出若干结构单元，最后组合为几种可能的结构式。每一可能的结构式不能和谱图有大的矛盾。,(6),对推出的结构进行指认。每个官能团均应在谱图上找到相应的峰组，峰组的,值及耦合裂分（峰形和,J,值大小）都应该和结构式相符。如存在较大矛盾，则说明所设结构式是不合理的，应予以去除。通过指认校核所有可能的结构式，进而找出最合理的结构式。必须强调：指认是推结构的一个必不可少的环节。如果未知物的结构稍复杂，在推导其结构时就需应用碳谱。在一般情况下，解析碳谱和解析氢谱应结合进行。,85,2025/6/3 周二,谱图示例,86,2025/6/3 周二,谱图示例,87,2025/6/3 周二,某化合物的分子式为,C,11,H,20,O,4,，其,HNMR,中，,为,0.79,，,1.23,，,1.86,，,4.14,处分别有三重峰，三重峰，四重峰和四重峰，积分高度比为：,3,：,3,：,2,：,2,；红外光谱显示含有酯基，试推测分子结构。,1,）有四组化学等同核。,2,）由积分比,3,：,3,：,2,：,2,；及分子中有,20,个质子，表明分子结构对称，有,2,个甲基，,2,个甲基及,2,个亚甲基及另,2,个亚甲基，由偶合知有两个相同的,CH,3,CH,2,。,3,）除去两个相同的酯基,COO,，剩下一个,C,，为季碳。,4),该化合物应为,谱图解析示例,88,2025/6/3 周二,5,）根据,A,和,B,的结构计算化学位移，取两种亚甲基中,较大的比较：,A,B,因为,为,0.79,，,1.23,，,1.86,，,4.14,所以结构为,A,。,89,2025/6/3 周二,第八节 核磁共振波谱的应用,1,、有机化合物的结构鉴定,2,、有机分子的构象研究,3,、定量分析：内标和外标,4,、分子之间的相互作用研究,:,如了解抗癌药物作用机制,5,、分子内相互作用研究：单链核酸分子两端的互补,6,、生物大分子的构象研究,7,、现场核磁共振波谱实验,8,、生物活体实验,90,2025/6/3 周二,1,、化合物,Cl-CH,2,-CH,2,-Cl,1,HNMR,谱图上为,(1),(1)1,个单峰,(2)1,个三重峰,(3)2,个二重峰,(4)2,个三重峰,2,、核磁共振波谱法中乙烯,乙炔,苯分子中质子化学位移值序是,(1),(1),苯,乙烯,乙炔,(2),乙炔,乙烯,苯,(3),乙烯,苯,乙炔,(4),三者相等,3,、核磁共振波谱法,从广义上说也是吸收光谱法的一种,但它同通常的吸收光谱法,(,如紫外、可见和红外吸收光谱,),不同之处在于,(2),(1),必须有一定频率的电磁辐射照射,(2),试样放在强磁场中,(3),有信号检测仪,(4),有记录仪,4,、一种纯净的硝基甲苯的,NMR,图谱中出现了,3,组峰,其中一个是单峰,一组是二重峰,一组是三重峰,.,该化合物是下列结构中的,(b),练习题及答案,91,2025/6/3 周二,5,、,在,60 MHz,仪器上，,TMS,和一物质分子的某质子的吸收频率差为,120Hz,，则该质子的化学位移为,(1 ),(1)2 (2)0.5 (3)2.5 (4)4,6,、考虑,3,3-,二氯丙烯,(CH,2,=CH-CHCl,2,),的,NMR,谱,假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是,(3 ),(1),有,3,组峰,2,位碳上的质子是六重峰,(2),有,3,组峰,2,位碳上的质子是四重峰,(3),有,4,组峰,2,位碳上的质子是八重峰,(4),有,4,组峰,2,位碳上的质子是六重峰,7,、使用,60.0MHz,的仪器,TMS,吸收和化合物中某质子之间的频率差为,180Hz,。若使用,40.0MHz,的仪器,则它们之间的频率差是,(2 ),(1)100Hz (2)120Hz (3)160Hz (4)180Hz,8,、在,(CH,3,),2,CHCH,2,-OH,中核磁共振吸收峰面积之比为哪一组数据,?(1 ),(1)6:1:2:1 (2)6:3:1 (3)3:1:2:1 (4)6:1:2,9,、化合物,C,6,H,5,CH,2,C(CH,3,),3,在,1HNMR,谱图上有,(2),(1)3,组峰,:1,个单峰,1,个多重峰,1,个三重峰,(2)3,个单峰,(3)4,组峰,:1,个单峰,2,个多重峰,1,个三重峰,(4)5,个单峰,92,2025/6/3 周二,10,、当外加磁场强度,B,0,增加时,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量,要高,11,、在核磁共振波谱法中,记录纸上横坐标自左向右对应于扫描磁场由,_,弱,_,变,_,强,_,故称横坐标左端为,_,低,_,场,右端为,_,高,_,场。,12,、自旋量子数,=0,原子核的特点是,_,没有自旋现象，不会产生核磁共振跃迁,。,13,、在,60MH,Z,仪器上和在,300MH,Z,的仪器上测定同一化合物的 质子的共振谱,相对于,TMS,两仪器上测得的化学位移,是,_,相同的,_,_,该质子与,TMS,的频率差在两仪器上是,_,不同的,_,。,14,、化合物,(a),、,(b),、,(c),结构如下,:,这三个异构体,1,H NMR,谱的区别是,_,烯键上的质子数（或积分面积比）,(a),：,(b),：,(c),0,：,1,：,2,。,93,2025/6/3 周二,15,、,化合物,C,4,H,8,O,2,的三种异构体为,:,(a),乙酸乙酯,CH,3,COOCH,2,CH,3,(b),丙酸甲酯,CH,3,CH,2,COOCH,3,(c),丁酸,CH,3,CH,2,CH,2,COOH,三者的,1,H NMR,谱图中都有一个单峰,在同一仪器相同条件下测定这三个单峰化学位移值的大小顺序为,_,c,b,a,_,。,16,、（,1,）,.,在核磁共振波谱法中，常用,TMS(,四甲基硅烷,),作内标来确定化学位移，这样做有什么好处？,（,2,）,1,2,2-,三氯乙烷的核磁共振谱有两个峰。用,60MHz,仪器测量时，,CH,2,质子,的吸收峰与,TMS,吸收峰相隔,134Hz,，,CH,质子的吸收峰与,TMS,吸收峰相隔,240Hz,。,试计算这两种质子的化学位移值，若改用,100MHz,仪器测试，这两个峰与,TMS,分别相,隔多少？,答,1),通常用四甲基硅烷,(TMS),作内标物质来确定化学位移，这样做有许多好处。,首先，这一化合物中的,12,个质子是等同的，只产生一个峰。由于其屏蔽常数比大多数,其它质子的屏蔽常数大，一般化合物的峰都出现在,TMS,峰的左侧。此外，,TMS,是化学惰性的，它易溶于大多数有机溶剂，沸点只有,27,，测量完毕后只需加热，即可将其,除去，使试样获得回收。,2),1,=134/60=2.23,2,=240/60=4.00,1,=2.23,100=223 Hz,2,=4.00,100=400 Hz,94,2025/6/3 周二,17,、,当采用,90MHz,频率照射时,TMS,和化合物中某质子之间的频率差为,430Hz,这个质子,吸收的化学位移是多少,?,答,=,/,o,10,6,=(430,10,6,)/(90,10,6,)=4.78,18,、,两个异构体,A,和,B,分子式皆为,C,8,H,10,O,它们的,R,和,1,H-NMR,的谱图如下所示,试推测其结构。,答：算得不饱和度为,4,可能存在芳环,(C,6,H,5,-),这在,NMR,谱中得到证明,;,又根据谱图,=7.15,含有,5,个氢原子,可知是一取代芳烃,;,再根据,IR,谱图,3380cm,-1,有宽强吸收峰,可能存在,-OH,这两个基团总和为,C,6,H,6,O,这样分子式,C,8,H,10,O,减,C,6,H,6,O,还有,C,2,H,4,.,根据,NMR,分裂型式和化学位移提供的信息,最后可确定化合物,B,为,A,为,95,2025/6/3 周二,19,、有一无色液体化合物,分子式为,C,6,H,12,它与溴的,CCl,4,溶液反应,溴的棕黄色消失。该化合物的核磁共振谱中,只在,=1.6,处有一个单峰,写出该化合物的结构式,.,答,(CH,3,),2,C=C(CH,3,),2,20,、下列环烯中,能产生核磁共振信号的质子,各有几种类型,?,请用,a,b,c,d,标在下列结构式上。,答：,两种类型,两种类型,（,2,）,（,1,）,三种类型,（,3,）,96,2025/6/3 周二,