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编号：__________

2025版采购药品合同书范本

甲方：___________________
乙方：___________________
签订日期：_____年_____月_____日

2025版采购药品合同书范本
合同目录
第一章：合同主体
1.1 供应商的基本信息
1.2 采购方的基本信息
第二章：药品清单
2.1 药品名称
2.2 药品规格
2.3 药品数量
2.4 药品单价
2.5 药品总价
第三章：质量保证
3.1 药品质量标准
3.2 供应商的质量保证措施
3.3 质量检验和验收
第四章：交付与验收
4.1 交付时间
4.2 交付地点
4.3 验收程序
4.4 验收标准
第五章：价格与支付
5.1 药品价格条款
5.2 支付方式
5.3 支付时间
5.4 支付条件
第六章：合同的有效期和终止
6.1 合同有效期
6.2 合同终止条件
6.3 合同终止后的处理
第七章：违约责任
7.1 供应商的违约责任
7.2 采购方的违约责任
第八章：争议解决
8.1 争议解决方式
8.2 仲裁地点
8.3 适用法律
第九章：一般条款
9.1 保密条款
9.2 不可抗力
9.3 合同的修改和补充
9.4 合同的转让
第十章：法律法规
10.1 适用法律法规
10.2 法律法规的变化
第十一章：附件
11.1 药品清单
11.2 相关资质证明文件
第十二章：其他约定
12.1 双方的其他约定
第十三章：合同的签署和生效
13.1 签署日期
13.2 签署地点
13.3 合同生效条件
第十四章：附则
14.1 合同的解释权
14.2 合同的修订
14.3 合同的终止和解除
合同编号_________
第一章：合同主体
1.1 供应商的基本信息
1.1.1 供应商名称：_________
1.1.2 供应商地址：_________
1.1.3 供应商联系人：_________
1.1.4 供应商联系方式：_________
1.2 采购方的基本信息
1.2.1 采购方名称：_________
1.2.2 采购方地址：_________
1.2.3 采购方联系人：_________
1.2.4 采购方联系方式：_________
第二章：药品清单
2.1 药品名称：_________
2.1.1 药品规格：_________
2.1.2 药品数量：_________
2.1.3 药品单价：_________
2.1.4 药品总价：_________
第三章：质量保证
3.1 药品质量标准：_________
3.1.1 质量标准来源：_________
3.1.2 质量标准实施要求：_________
3.2 供应商的质量保证措施：_________
3.2.1 质量保证措施描述：_________
3.2.2 质量保证措施实施要求：_________
3.3 质量检验和验收：_________
3.3.1 检验和验收程序：_________
3.3.2 检验和验收标准：_________
第四章：交付与验收
4.1 交付时间：_________
4.1.1 交付日期：_________
4.1.2 交付地点：_________
4.2 验收程序：_________
4.2.1 验收流程：_________
4.2.2 验收方式：_________
4.3 验收标准：_________
4.3.1 验收标准依据：_________
4.3.2 验收标准要求：_________
第五章：价格与支付
5.1 药品价格条款：_________
5.1.1 价格条款描述：_________
5.1.2 价格调整条件：_________
5.2 支付方式：_________
5.2.1 支付方式描述：_________
5.2.2 支付方式实施要求：_________
5.3 支付时间：_________
5.3.1 支付日期：_________
5.3.2 支付条件：_________
5.4 支付条件：_________
5.4.1 支付条件描述：_________
5.4.2 支付条件满足要求：_________
第六章：合同的有效期和终止
6.1 合同有效期：_________
6.1.1 有效期开始日期：_________
6.1.2 有效期结束日期：_________
6.2 合同终止条件：_________
6.2.1 终止条件描述：_________
6.2.2 终止条件满足要求：_________
6.3 合同终止后的处理：_________
6.3.1 终止后处理流程：_________
6.3.2 终止后处理要求：_________
第七章：违约责任
7.1 供应商的违约责任：_________
7.1.1 供应商违约行为描述：_________
7.1.2 供应商违约责任承担：_________
7.2 采购方的违约责任：_________
7.2.1 采购方违约行为描述：_________
7.2.2 采购方违约责任承担：_________
第八章：争议解决
8.1 争议解决方式：_________
8.1.1 争议解决方式选择：_________
8.1.2 争议解决机构：_________
8.2 仲裁地点：_________
8.2.1 仲裁地点选择：_________
8.2.2 仲裁地点规定：_________
8.3 适用法律：_________
8.3.1 法律选择：_________
8.3.2 法律适用规定：_________
第九章：一般条款
9.1 保密条款：_________
9.1.1 保密信息范围：_________
9.1.2 保密信息保护措施：_________
9.2 不可抗力：_________
9.2.1 不可抗力事件定义：_________
9.2.2 不可抗力事件处理：_________
9.3 合同的修改和补充：_________
9.3.1 修改和补充程序：_________
9.3.2 修改和补充内容：_________
9.4 合同的转让：_________
9.4.1 转让条件：_________
9.4.2 转让程序：_________
第十章：法律法规
10.1 适用法律法规：_________
10.1.1 法律法规名称：_________
10.1.2 法律法规遵守要求：_________
10.2 法律法规的变化：_________
10.2.1 变化处理方式：_________
10.2.2 变化后的遵守要求：_________
第十一章：附件
11.1 药品清单：_________
11.1.1 药品详细信息：_________
11.1.2 药品技术规格：_________
11.2 相关资质证明文件：_________
11.2.1 文件名称：_________
11.2.2 文件内容：_________
第十二章：其他约定
12.1 双方的其他约定：_________
12.1.1 约定内容：_________
12.1.2 约定实施要求：_________
第十三章：合同的签署和生效
13.1 签署日期：_________
13.1.1 日期填写规定：_________
13.1.2 日期示例：_________
13.2 签署地点：_________
13.2.1 地点填写规定：_________
13.2.2 地点示例：_________
13.3 合同生效条件：_________
13.3.1 生效条件描述：_________
13.3.2 生效条件满足要求：_________
第十四章：附则
14.1 合同的解释权：_________
14.1.1 解释权归属：_________
14.1.2 解释权行使规定：_________
14.2 合同的修订：_________
14.2.1 修订程序：_________
14.2.2 修订内容：_________
14.3 合同的终止和解除：_________
14.3.1 终止和解除条件：_________
14.3.2 终止和解除程序：_________
合同签字部分：
供应商签字：_________
采购方签字：_________
日期：_________
多方为主导时的，附件条款及说明
一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明
1. 甲方专有技术保护条款
1.1 甲方对提供的药品技术拥有独立的知识产权，乙方在合同期限内和合同区域范围内不得泄露、复制或使用甲方的专有技术。
1.2 乙方应按照甲方的要求对专有技术进行保密，并不得擅自转让给第三方。
2. 甲方品牌使用权条款
2.1 甲方授权乙方在合同期限内使用甲方的药品品牌，乙方应按照甲方的品牌使用规范进行使用。
2.2 乙方不得在未经甲方授权的情况下，将甲方的品牌用于其他产品或服务。
3. 甲方市场保护条款
3.1 甲方有权指定乙方在合同区域内的独家供应商，乙方应遵守甲方的市场保护政策，不得在合同区域内的其他供应商处购买相同或相似的药品。
3.2 乙方不得在合同期限内在合同区域外与其他供应商建立相同的合作关系。
二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明
1. 乙方质量保障条款
1.1 乙方应保证提供的药品符合甲方的质量要求，并按照甲方的质量标准进行生产或采购。
1.2 乙方应提供药品质量检验报告，并确保药品在运输过程中的质量稳定。
2. 乙方交付期限条款
2.1 乙方应按照合同约定的时间交付药品，如有延迟，应承担相应的违约责任。
2.2 乙方应提前通知甲方可能的交货延迟，并尽力减少对甲方的影响。
3. 乙方服务支持条款
3.1 乙方应提供药品使用的技术支持和售后服务，确保甲方在使用药品过程中无任何问题。
3.2 乙方应在接到甲方的问题反馈后，及时响应并采取有效措施解决。
三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明
1. 第三方中介选择条款
1.1 甲方和乙方同意选择具有良好信誉和专业能力的第三方中介机构作为合同的履行见证人。
1.2 第三方中介应按照甲乙双方的要求，对合同的履行进行监督和协调。
2. 第三方中介费用条款
2.1 甲乙双方应承担第三方中介的费用，费用具体金额应在合同中明确。
2.2 第三方中介的费用应在合同签署后一次性支付，如有额外服务，双方可协商增加费用。
3. 第三方中介责任条款
3.1 第三方中介应履行合同约定的职责，如因中介的原因导致合同无法履行，中介应承担相应的责任。
3.2 第三方中介对甲乙双方的隐私信息负有保密责任，不得泄露给无关方。
附件及其他补充说明
一、附件列表：
1. 药品清单
2. 供应商资质证明文件
3. 采购方资质证明文件
4. 药品技术规格说明书
5. 质量检验报告
6. 品牌使用授权书
7. 市场保护协议
8. 第三方中介机构资质证明文件
9. 第三方中介服务协议
二、违约行为及认定：
1. 供应商违约行为
未能按照约定的时间交付药品
交付的药品不符合约定的质量标准
未经甲方授权使用甲方品牌或技术
违反市场保护协议
2. 采购方违约行为
未能按照约定的时间支付货款
未履行质量验收义务
违反品牌使用授权协议
未按照约定使用第三方中介服务
3. 第三方中介违约行为
未能按照约定履行见证和协调职责
泄露甲乙双方的隐私信息
未能及时响应并解决甲乙双方的问题
三、法律名词及解释：
1. 知识产权：指法律赋予权利人对其智力成果所享有的专有权利。
2. 独家供应商：指在合同期限内和合同区域范围内，供应商享有对甲方的独家供货权。
3. 质量标准：指药品生产或供应所应遵守的技术要求。
4. 市场保护：指甲方对合同区域内的市场进行保护，防止乙方在甲方市场进行相同或相似药品的销售。
5. 第三方中介：指在合同履行过程中，由甲乙双方选择的具有见证和协调职责的机构。
四、执行中遇到的问题及解决办法：
1. 药品交付延误
解决办法：与供应商沟通，协商延期交付或采取其他补救措施。
2. 药品质量问题
解决办法：立即停止使用问题药品，与供应商沟通，要求退货或换货。
3. 品牌或技术侵权
解决办法：立即停止侵权行为，与供应商协商赔偿损失。
4. 市场保护违反
解决办法：与供应商协商，采取措施维护甲方市场利益。
5. 第三方中介服务不达标
解决办法：与第三方中介沟通，要求改进服务或寻求其他中介服务。
五、所有应用场景：
1. 药品采购合同的签订
2. 药品交付和验收
3. 药品质量控制
4. 品牌使用权管理
5. 市场保护与独家供货
6. 第三方中介服务介入
7. 合同违约行为的处理
8. 合同争议的解决