波谱解析复习总结.doc

（一）常用解谱数据总结
关于数据，是一定要记的···大家想怎么记爱怎么记就怎么记吧，建议自己总结，这样记的好一些。下面是鄙人的，嘻嘻。（老师PPT上有很多总结的）
一、氢谱 化学位移值δ（ppm）
影响化学位移值的因素：只有空间效应和共轭效应是屏蔽效应增大，向高场位移，即σ↑，δ↓.
（一）0.4～4.0为饱和C上的H
① 0.4～1.8 连饱和C的饱和C上的H
② 1.8～2.5 连不饱和C的饱和C上的H
I. 1.8～2.1 连C=C、C≡C的饱和C上的H
II. 2.1～2.5 连C=O、N、S、苯环的饱和C上的H
③ 3.0～4.6 连-O-的饱和C上的H
其中，4.1左右可能有酯基
④例外的：2.3～3.0是叁键上的H
（二）4.6～8.0为不饱和C上的H
① 4.6～6.0 C=C上的H
② 6.0～8.0 苯环上的H
（三）4.0～5.5为脂肪醇-OH的H
若有0.5～1.0，为稀溶液
（四）3.5～7.7为酚的-OH的H
若有10～16，为分子内氢键
（五）9.0～10.0为H-C=0的H
（六）10.5～13为-COOH的H
（七） 胺类
① ～1.0 脂肪胺
②4～5（气泡峰）芳香胺
③6～7（气泡峰）酰胺，仲胺类
其它：
J值：
①任何情况下 J顺 < J反
②总体情况：J苯环H<J邻(烯H)<J邻(烷H)<J偕H
③苯环H：J对<J间<J邻（J对0 ～1Hz；J间1～3Hz；J邻6～12Hz）
④烯烃H：J邻（顺）<J邻（反）（J邻（顺）6～14Hz；J邻（反）11～18Hz）
⑤烷烃H：J邻6～8Hz
⑥同碳上的H：J偕10～16Hz
要求掌握给图能测量算得J值，再推化合物种类。
二、 碳谱
碳谱的DEPT值：季碳消失！
θ=45°，季C消失；
θ=90°，季C消失，只有CH向上；
θ=135°，季C消失，只有CH2向下。
COM谱：峰全部为单峰。
OFR谱：裂分峰只有同一C上的，临近C不影响裂分。
各类碳核的化学位移值δ（ppm）：
（1）烷烃13C
环丙烷 0-8
环烷烃 20
R-CH3 10 CH3-O 45-60
R-CH2-R 20 R-CH2-O 42-70
R-CH-R2 30 R2-CH-O 65-77
R3-C-R 40 R3C-O 70-83
(与氧相连，对应的约增加30~40；与氮相连，增加约10~20)
（2）烯烃13C 100-143
（3）炔烃13C 75-95
（4）芳香13C130左右，苯128.5
（5）羰基13C 酸酐 <170
酯R-COOR 170
酸R-COOH 180
醛R-CHO 190
酮RCOR 200
三、 红外
(1)3500～3200，S => V-OH
(2)3360～3300，S， => V≡CH>V=CH
(3)3500～3300 ，VNH ；（ 3350,3150 ，VNH2；3200 ，V-NH- ）
(4)3040～3010 =>V=CH
3030 ，m =>苯环上的V=CH
(5)3400～2400，S，V-OH => -COOH
(6)2960,2870，m到S => V-CH3
S => CH3-C-
m => CH3-C=O
(7)菲米共振：2820， 2720，Sh =>-CH=O
(8)2100～2260，m =>VC≡C
S =>VC≡N
(9)1850～1650，S =>VC=0
～1735，S ，VC=0，酯
1725～1705，VS，B ，VC=O，酸
～1800，VC=O，酰卤
(10)1650～1450，四重峰 =>VC=C，苯环（1600-1500有明显峰）
(11)1680～1620，W =>VC=C，无共轭
～1600，m或S =>VC=C，共轭
(12)1600～1500，两个S =>N=O
(13) ～1450，m =>δ-CH2-
～1380，w =>δ-CH3
1380～1370，W，两个峰1:1 =>δ(CH3)2C；两个峰1:2 =>δ(CH3)3C
(14)1300～1000，S，可能为醚
醚 VC-0：1275～1200，S；VC-O：1275～1020，S；VC-O：1150～1050
(15)1300～1035，2-3谱带 =>VC-O-C，酯（或醚）
(16)1250～1000，Vc-o，醇或酚：
～1050 伯醇； ～1100 仲醇； ～1150 叔醇； ～1220 酚.
(17)990～690，δO.O.P=OH，烯
①990和910，S：单取代
②890，m至S：1,1-二取代
③690，m至S：1,2-二取代
④970，m支S：1,2-反式二取代
(18)990～690，δO.O.P=OH，烯
①690和750， VS：单取代
②750，邻二取代
③690，780,880，VS，m～S，m：间二取代
④800～850，VS：对二取代
（二）（老师平时上课说下面是重点）
紫外：
P13
εmax＞10000 很强吸收;
εmax=5000-10000 强吸收
εmax=200-5000 中等吸收;
εmax＜200 弱吸收
P15计算最大吸收波长
名词：“光谱选律”“允许跃迁”“禁阻跃迁”“”发色团“助色团”
• 光谱选律：原子和分子与电磁波相互作用，从一个能级跃迁到另一个能级要服从一定的规律，这些规律叫光谱选律。
• 允许跃迁：能级的跃迁根据选律是可能的。跃迁几率大，吸收强度大。
• 禁阻跃迁：能级的跃迁根据选律是不可能的。跃迁几率小，吸收强度弱。
• 发色团:分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统, (凡是具有π键电子的基团).
• 助色团: 有n电子的基团,如:-OH,-OR,-NHR,-SR,-SH,-Cl,-Br,-I.吸收峰向长波方向移动，强度增强。
红外：
名词：“基频峰”“倍频峰”“费米共振”“振动偶合”
·当两个相同的基团在分子中靠得很近时, 其相应的特征吸收峰常发生分裂,形成两个峰, 这种现象叫振动偶合。
非线性分子振动自由度=3N-（3+3)=3N-6
线性分子振动自由度=3N-（3+2)=3N-5
P39影响峰位与峰强的因素
P41环张力
P42氢键效应
P49表2-2
P51表2-3
P62红外的八大重要区段
P63的求不饱和度公式
核磁共振
名词：“电子屏蔽效应”“化学位移”“饱和”“弛豫” “NOE”
P79 3.2.2化学位移的影响因素
P81 3.2.2.3各向异性
P90活泼质子的判断
P92-93化学位移等价和磁等价的判断
P96偶合常数是重点难点
P98要掌握一级谱
P112要求知道几个常用的13C核磁共振谱的简写及特点（重点掌握OFR和DEPT）
质谱
名词：“分子离子”“碎片离子”“重排离子”“亚稳离子峰”“同位素离子峰”
P147分辨率的计算
P149 Cl同位素丰度比=3:1 Br同位素丰度比=1：1
P151 OE和EE指的是什么
P151-165 4.3是重点难点，麦氏重排会考试，怎样开裂及开裂的条件
“有44的碎片，可断定有醛，58——酮，60——羧酸”老师上课这样说