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弱电解质的电离平衡复习
一、电解质与非电解质
强电解质(概念: )
电解质
化合物(概念:
) 弱电解质(概念: )
纯净物
非电解质(概念: )
单质
混合物
例1 下列物质:a、氨水 b、液态HCl c、Fe d、固体BaSO4 e、冰醋酸 f、SO2 g、Na2O h、CO2 I、NH3 j、NaCl固体 k、KOH溶液 l、蔗糖其中能导电的有 ,属于电解质的有 ,属于非电解质的有 ,属于强电解质的有 ,属于弱电解质的有 ,能导电的有 。
注:1、无论是电解质还是非电解质都必须是 ;因此单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。
2、CO2、SO2和NH3是化合物,但它们在液态时不能导电,而且其水溶液导电的离子不是其本身电离产生的,CO2和NH3故CO2和NH3不是电解质但属于非电解质;而Na2O这种化合物,虽然其水溶液导电的离子也不是其本身电离产生的,但其在熔融状态下可以导电,故其属于电解质。
二、强电解质和弱电解质的比较
1、定义
强电解质:
弱电解质:
注:1、难溶盐(如:BaSO4、AgCl、CaCO3等)一般是强电解质,尽管难溶,但溶于水的那部分是完全电离的。而许多难溶性碱(如Al(OH)3)却是弱电解质。
2:电解质溶液为什么可以导电? 电解质溶液的导电能力由 决定,与 无关。
例题2:下列物质仅能在水溶液中导电的电解质是【 】
A、HCl B、硫酸钾 C、硫酸氢钾 D、碳酸氢铵 E、NH3
例题3:下列各组物质反应后,溶液的导电性比反应前明显增强的是【 】
A、向亚硫酸钠溶液中加液态溴 B、向硝酸银溶液中通入少量氯化氢
C、向氢氧化钠溶液中通入少量氯气 D、向SO2饱和溶液中通入少量氯气
例题4:判断:下列说法是否正确?为什么?举例说明。
1、强电解质溶液导电能力一定比弱电解质溶液强;
2、浓溶液导电能力一定比稀溶液导电能力强。
3、多元酸导电能力一定比一元酸导电能力强。
例题5:把0.05摩尔氢氧化钠固体分别加入下列100毫升液体中,溶液的导电能力变化不大的是【 】
A、自来水B、0.5mol/L盐酸C、0.5mol/L醋酸 D、0.5mol/LNH4Cl溶液E、0.1mol/L的氨水
例题6:下列事实中能证明氯化氢是共价化合物的是( )
A、氯化氢极易溶于水 B、液态氯化氢不导电C、氯化氢不易分解 D、氯化氢溶液可以电离
例题7:如图所示,在烧杯中注入一定量的硫酸,现向其中逐滴滴入氢氧化钡溶液至过量,描述有关实验现象,并说明原因。若烧杯中盛放的是稀氨水,逐滴滴加的醋酸至过量。则又会出现怎样的现象?简述之。
三、电离平衡的特征
电离平衡是化学平衡的一种,因此同样具有“ ”、“ ”、“ ”、“ ” 、“ ”的特征。
总结:强弱电解质的比较
强电解质
弱电解质
共同特点
电离程度
电离过程
(是否可逆)
溶质微粒
化合物类型
物质类别
强酸:
强碱:
绝大多数盐:
弱酸:
弱碱:
水
0.1mol/L醋酸的含义:
例8、一定量的盐酸和过量的铁粉反应时,为了减缓反应速率且不影响氢气的总量,可向盐酸中加入适量的【 】A.NaOH固体 B.CH3COONa固体 C.水 D.硝酸银溶液
例9、 按要求书写下列物质的电离方程式:
(1) CH3COOH NH3•H2O
H2CO3 H2SO4
(2)NaHSO4①溶液中 ②熔化时
NaHCO3①溶液中 ②熔化时
四、电离平衡常数和电离度
1.电离平衡常数:
HA H+ + A- K= (HA的电离平衡常数的表达式)
H2CO3电离方程式是 K=
注:(1)在此计算公式中,离子浓度都是平衡浓度;
(2)电离平衡常数的数值只与 有关,与浓度无关;弱电解质的电离是吸热的,一般温度越高,电离平衡常数越 (填“大”或“小”);
(3)电离平衡常数反映弱电解质的相对强弱,通常用Ka表示弱酸的电离平衡常数,用Kb表示弱碱的电离平衡常数。在相同条件下:Ka越大,弱酸的酸性相对越 ;Kb越大,弱碱的碱性相对越 。多元弱酸是分布电离的,每一级电离都有相应的电离平衡常数(用Ka1、Ka2等表示),且电离平衡常数逐级减小。原因为 第一步电离产生的H+对第二步的电离起抑制作用
2.电离度
注:弱电解质的电离度与溶液的浓度有关,一般而言,浓度越大,电离度越 ;浓度越小,电离度越 。弱电解质的电离度与溶液的温度有关,一般而言,温度越高,电离度越 ;温度越低,电离度越 。
3.有关电离平衡常数的定性分析
例10.25 ℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示:
化学式
CH3COOH
H2CO3
HClO
电离平衡常数
1.7×10-5
K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
3.0×10-8
请回答下列问题:
(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为
________________________________________________________________________。
(2)同浓度的CH3COO-、HCO、CO、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为________________________________________________________________________。
(3)将少量CO2气体通入NaClO溶液中,写出反应的离子方程式:_______________。
(4)常温下0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,填写下列表达式中的数据变化情况(填“变大”、“变小”或“不变”)
① ________;
② ________;
③ ________;
④ ________。
(5)体积为10 mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1 000 mL,稀释过程中pH变化如图所示,则HX的电离平衡常数______(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的电离平衡常数;理由是______________________________________________________。
答案 (1)CH3COOH>H2CO3>HClO
(2)CO>ClO->HCO>CH3COO-
(3)ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO
(4)①变小 ②不变 ③变大 ④不变
(5)大于 稀释相同倍数,HX的pH变化比CH3COOH的pH变化大,酸性强,电离平衡常数大
解析 电离平衡常数越大,酸性越强,电离平衡常数越小,其对应酸根离子结合H+能力越强。
(3) 根据电离平衡常数可以判断:H2CO3>HClO>HCO,CO可以和HClO反应生成HCO和ClO-,所以少量CO2与NaClO溶液反应生成HCO。
(4)①加水稀释,n(CH3COOH)减小,n(H+)增多,所以变小;
②Ka=只与温度有关,加水稀释,Ka不变;
③=,加水稀释,n(CH3COO-)增大,n(CH3COOH)减小,故增大;
④==,Ka、Kw只与温度有关,所以加水稀释不变。
(5)根据图像分析知,起始时两种溶液中c(H+)相同,故c(较弱酸)>c(较强酸),稀释过程中较弱酸的电离程度增大的多,故在整个稀释过程中较弱酸的c(H+)一直大于较强酸的c(H+),稀释相同倍数,HX的pH变化比CH3COOH的大,故HX酸性强,电离平衡常数大。
4.有关电离平衡常数的定量计算
例11.碳氢化合物完全燃烧生成CO2和H2O。常温常压下,空气中的CO2溶于水,达到平衡时,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol·L-1。若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,则H2CO3HCO+H+的平衡常数K1=________。(已知:10-5.60=2.5×10-6)
答案 4.2×10-7
解析 H2CO3H++HCO
K1==≈4.2×10-7。
例12.在25 ℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH)=c(Cl-),则溶液显__________(填“酸”、“碱”或“中”)性;用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=__________________________________________________________。
答案 中
解析 氨水与盐酸等体积混合后的溶液中的电荷守恒关系式为c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因c(NH)=c(Cl-),故有c(H+)=c(OH-),溶液显中性。
NH3·H2O NH + OH-
(-) mol·L-1 mol·L-1 10-7 mol·L-1
Kb==。
例13.常温下,将a mol·L-1 CH3COONa溶于水配成溶液,向其中滴加等体积的b mol·L-1的盐酸使溶液呈中性(不考虑盐酸和醋酸的挥发),用含a和b的代数式表示醋酸的电离常数Ka=________。
答案
解析 由电荷守恒和物料守恒可得
所以c(CH3COOH)=c(Cl-)
CH3COOH CH3COO- + H+
mol·L-1 (-) mol·L-1 10-7 mol·L-1
Ka==。
例14.在一定条件下可用甲醇与CO反应生成醋酸消除CO污染。常温下,将a mol·L-1的醋酸与b mol·L-1 Ba(OH)2溶液等体积混合,充分反应后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),则该混合溶液中醋酸的电离常数Ka=________________(用含a和b的代数式表示)。
答案
解析 根据2c(Ba2+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)
由于c(CH3COO-)=2c(Ba2+)=b mol·L-1
所以c(H+)=c(OH-)
溶液呈中性
CH3COOHCH3COO-+H+
-b b 10-7
Ka==。
五、影响弱电解质电离平衡移动的因素
1.浓度:弱电解质的溶液中,加水稀释,电离平衡正移,电离度增大。
即稀释 (填“促进”或“抑制”)电离。
2.温度:因为电离是吸热的,因此升温 (填“促进”或“抑制”)电离。
3.加入其它电解质
(1)加入与弱电解质电离出的离子相同的离子,电离平衡 移动,电离度 ;
(2)加入与弱电解质电离出的离子反应的离子,电离平衡 移动,电离度 。
思考1:0.1mol/L CH3COOHCH3COO— + H+
平衡移动
H+数目
C(H+)
C(CH3COO-)
电离平衡常数
电离度
溶液的导电能力
NaOH(s)
HCl(g)
NaAc(s)
Na2CO3(s)
加热
冰醋酸
水
思考2:一元强酸与一元弱酸的比较
(1)相同物质的量浓度、相同体积的HCl与CH3COOH的比较
HCl
CH3COOH
C(H+)
中和酸所用NaOH的物质的量
与过量Zn反应产生H2的体积
与Zn反应的起始反应速率
(2) 相同C(H+)、相同体积的HCl与CH3COOH的比较
HCl
CH3COOH
酸的浓度
中和所用NaOH的物质的量
与过量Zn反应产生H2的体积
与Zn反应
起始反应速率
反应过程速率
(3) 强弱酸碱规律
(1) pH相同的酸(或碱),酸(或碱)性越弱,其物质的量浓度越大。
(2) pH相同的强酸和弱酸溶液,加水稀释相同的倍数,则强酸溶液pH变化大;碱也如此。
(3) 酸与碱的pH之和为14,等体积混合
①若为强酸与强碱 则pH=7;
②若为强酸与弱碱 则pH>7;
③若为弱酸与强碱 则pH<7。
(4) 等体积强酸和强碱混合
①若二者pH之和为14,则溶液呈中性,pH=7;
②若二者pH之和大于14,则溶液呈碱性;
③若二者pH之和小于14,则溶液呈酸性。
思考3:在一定温度下,冰醋酸中加水稀释的过程中,溶液导电能力随加水的量的变化而变化,其变化曲线如图所示:
(1)“O”的导电能力为0的原因是
(2)A、B、C三点中醋酸的电离度大小顺序为
(3)A、B、C三点醋酸溶液中C(H+)由大到小的顺序是
(4)若要使C点溶液中的C(Ac-)增大,同时C(H+)减小,可采取的措施有(不同方法)
① ② ③
思考4:一定条件下向0.1mol/L的醋酸中加水稀释,过程中始终保持增大的趋势的是【 】
A、C(H+) B、C( HAc ) C、C(Ac-) D、C(H+)/ C(HAc)
思考5:甲乙两瓶醋酸溶液的物质的量浓度分别为1.0mol/L和0.1mol/L,则甲乙两溶液中C(H+)之比 小于10,理由是什么?
思考6:等量的苛性钠溶液分别用C(H+)分别为10-2和10-3mol/L的醋酸中和,设消耗的醋酸溶液的体积分别为VaL、VbL,则Va、Vb的关系为【 】
A、Va>10Vb B、Va=10Vb C、Va<10Vb D、Vb> 10Va
思考7:将C(H+)相同,溶液体积也相同的两种酸溶液(甲:盐酸;乙:醋酸)分别与锌反应,,若最后有一溶液中有锌剩余,且放出的气体一样多,对此有如下判断:
(1)反应所需时间:乙 < 甲 (2)开始时反应速率:甲 > 乙 (3)参加反应的锌的质量:甲 = 乙(4)整个反应阶段的平均速率:乙 > 甲 (5)盛盐酸的容器中有锌剩余 (6)盛醋酸的容器中有锌剩余,以上判断正确的是 ( )
A.(1)(2)(3)(5) B.(1)(3)(5) C.(2)(3)(6) D.(1)(3)(4)(5)
思考8:已知0.1mol/L醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHH++CH3COO-,要使C(H+)/C(CH3COOH)的值增大,可以采取的措施是【 】
A、加少量烧碱 B、升高温度 C、加少量冰醋酸 D、加水
思考9:判断电解质强弱的方法
①弱电解质的定义法:弱电解质不能完全电离,如测0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液的 。
②平衡移动法:弱电解质溶液中存在电离平衡,条件改变,平衡移动,如pH=1的CH3COOH加水稀释10倍后,pH为 。
③盐类水解法:(1)配制某浓度的醋酸钠溶液,向其中加入几滴酚酞溶液。现象:溶液变为 色。
(2)用玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在pH试纸上,测其pH。现象:pH为 。
对应练习
溶液体积
pH
a
b
c
Ⅰ
Ⅱ
1、某温度下,相同pH值的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,平
衡pH值随溶液体积变化的曲线,如右图所示。据图判断正确的是
A.Ⅱ为盐酸稀释时的pH值变化曲线
B.b点溶液的导电性比c点溶液的导电性强
C.a点Kw的数值比c点Kw的数值大
D.b点酸的总浓度大于a点酸的总浓度
2、室温下向10mLpH=3的醋酸溶液中加水稀释后,下列说法正确的是
A.溶液中导电粒子的数目减少
B.溶液中不变
C.醋酸的电离程度增大,c(H+)亦增大
D.再加入10mLpH=11的NaOH溶液,混合液的pH=7
3.下列关于盐酸与醋酸两种稀溶液的说法正确的是( )
(A)相同浓度的两溶液中c(H+)相同
(B)100 mL 0.1 mol/L的两溶液能中和等物质的量的氢氧化钠
(C)pH=3的两溶液稀释100倍,pH都为5
(D)两溶液中分别加入少量对应的钠盐,c(H+)均明显减小
4.甲酸和乙酸都是弱酸,当它们的浓度均为0.01mol•L-1时,甲酸中的c(H+)约为乙酸中的3倍。现有两种浓度不等的甲酸溶液a和b,以及0.01mol•L-1的乙酸,经测定它们的pH从大到小依次为a、乙酸、b。由此可知:( )
A.a的浓度必小于乙酸的浓度 B.a的浓度必大于乙酸的浓度
C.b的浓度必小于乙酸的浓度 D.b的浓度必大于乙酸的浓度
5.下列说法中正确的是( )
A.100 mL pH=3的盐酸和醋酸溶液,与足量锌反应时,起始时二者产生氢气的速率基
本相等.
B.100 mL 1 mol·L1的盐酸和50 mL 2 mol·L1的盐酸分别与足量的锌反应,两者放出氢气的速率和质量均相等.
C.100 mL pH=3的盐酸和醋酸溶液,与足量锌反应后,所得氢气的质量相等.
D.100 mL pH=1的硫酸和盐酸溶液,与足量锌反应后,前者放出氢气的质量是后者放出氢气质量的2倍.
6.现有室温下四种溶液,有关叙述不正确的是( )
序号
①
②
③
④
pH
11
11
3
3
溶液
氨水
氢氧化钠溶液
醋酸
盐酸
A.③④中分别加入适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大
B.②③两溶液等体积混合,所得溶液中c(H+)>c(OH-)
C.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH ①>②>④>③
D.V1 L ④与V2 L ①混合,若混合后溶液pH=7,则V1< V2
答案 D
解析 醋酸钠溶液显碱性,所以A正确,也可以从平衡移动角度分析,CH3COONa电离出的CH3COO-:a.与盐酸中的H+结合生成CH3COOH;b.使醋酸中平衡CH3COOHCH3COO-+H+左移,两溶液中H+浓度均减小,所以pH均增大;假设均是强酸强碱,且物质的量浓度相同,等体积混合后溶液呈中性,但③醋酸是弱酸,其浓度远远大于②,即混合后醋酸过量,溶液显酸性,c(H+)>c(OH-),B正确;分别加水稀释10倍,假设平衡不移动,那么①②溶液的pH均为10,但稀释氨水使平衡NH3·H2ONH+OH-右移,使①pH>10,同理醋酸稀释后pH<4,所以C正确;假设均是强酸强碱,混合后溶液呈中性,V1=V2,但①氨水是弱碱,其浓度远远大于④盐酸,所以需要的①氨水少,即V1>V2,D错误。
假设法进行有关量的大小比较
在做有关强酸、弱酸、强碱、弱碱的题目时,可以先假设所给物质全部是强电解质,再在此基础上结合电离平衡移动原理进行分析。如第2题中的C选项,分别加水稀释10倍,假设平衡不移动,那么①②溶液的pH均为10,然后再根据平衡移动原理进行分析;再如D选项,假设均是强酸强碱,则V1=V2,然后再根据弱碱的电离平衡及浓度进行分析。
7.为了证明醋酸是弱电解质,甲、乙、丙、丁四人分别选用下列试剂进行实验:0.1 mol·L-1醋酸溶液、0.1 mol·L-1盐酸、pH=3的盐酸、pH=3的醋酸、CH3COONa晶体、NaCl晶体、CH3COONH4晶体、蒸馏水、锌粒、pH试纸、酚酞、NaOH溶液等。
(1)甲取出10 mL 0.1 mol·L-1的醋酸溶液,用pH试纸测出其pH=a,确定醋酸是弱电解质,则a应该满足的关系是____________,理由是_________________________________________________________。
(2)乙分别取pH=3的醋酸和盐酸各1 mL,分别用蒸馏水稀释到100 mL,然后用pH试纸分别测定两溶液的pH,则可认定醋酸是弱电解质,判断的依据是__________________________________________。
(3)丙分别取pH=3的盐酸和醋酸各10 mL,然后加入质量相同的锌粒,醋酸放出H2的速率快,则认定醋酸是弱电解质,你认为这一方法正确吗?________,请说明理由: __________________________。
(4)丁用CH3COONa晶体、NaCl晶体、蒸馏水和酚酞做实验,也论证了醋酸是弱酸的事实,该同学的实验操作和现象是_________________________________________________________。
答案 (1)a>1 因醋酸是弱酸,不能完全电离 (2)盐酸的pH=5,醋酸的pH<5 (3)正确 由于醋酸是弱酸,随着反应的进行,醋酸不断电离,c(H+)变化小,产生H2的速率醋酸比盐酸快 (4)将CH3COONa晶体、NaCl晶体分别溶于适量水配成溶液,再分别滴入酚酞溶液,CH3COONa溶液变浅红色,NaCl溶液不变色
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