资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,品质来自专业,信赖源于诚信,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,一样是,受精卵,为何以后有发育成,雌,性个体,有发育成,雄,性个体,?,问题探究,我为何是男孩？,我为何是女孩？,第1页,伴性遗传,学习目标：,怎样决定性别,什么是伴性遗传,伴性遗传有什么特点,伴性遗传在实践中应用,第2页,高倍显微镜下男性染色体,高倍显微镜下女性染色体,相同染色体，不一样染色体,?,第3页,正常男性染色体分组图,正常女性染色体分组图,常染色体,常染色体,性染色体,性染色体,决定性别,男性,44,XY,女性,44,XX,第4页,女性,男性,44+XX,44+XY,P,：,F,：,配子：,22+X,22+X,22+Y,44+XX,44+XY,女孩,男孩,百分比：,：,1,：,1,：,=1,：,1,第5页,女性,男性,XX,XY,P,：,F,：,配子：,X,X,Y,XX,XY,女孩,男孩,百分比：,：,1,：,1,：,=1,：,1,生男孩生女孩由女人决定吗？,父亲,后代性别在什么时候决定？,形成受精卵时,？,第6页,1,、概念：,雌雄异体,生物决定性别方式,一、性别决定,由,性染色体,决定,XY,型性别决定,ZW,型性别决定,XY,：雄性,XX,：雌性,人类、哺乳类、果蝇,ZZ,：雄性,ZW,：雌性,鸟类、蝶蛾类,两条,异型,同源染色体,第7页,色盲检测图,你的色觉正常吗？,第8页,二、红绿色盲,色盲症发觉（道尔顿症）,你获得什么启示？,勇于认可自己，尊重科学精神。,关注身边小事认真态度。,第9页,1,、患者是什么性别？说明色盲同什么相关？,7,、只有男性才会患红绿色盲吗？,2,、色盲是显性还是隐性遗传病？,4,、色盲基因在,X,染色体上还是,Y,染色体上？,隐性,男性,性别,分析人类红绿色盲症,3,、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？,性染色体上,X,染色体,5,、,代,1,号是否将自己色盲基因传给了,代,2,号,？,6,、,代,3,号和,5,号有色盲基因吗？他们为何没有患病？,没有,含有，女性有两条,X,染色体,第10页,二、伴性遗传,1,、概念：位于,性染色体,上,基因,，其遗传方式总是和,性别,相联络，这种现象叫做伴性遗传。,比如：人类,红绿色盲,、,血友病,、,抗维生素,D,佝偻病,遗传表现与,果蝇眼色,遗传非常相同，它们都属于伴性遗传。,第11页,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,2,、伴性遗传分类,分类,第12页,控制色盲基因是隐性基因（,b,），它与它等位基因只存在于,X,染色体上（,X,B,和,X,b,）。,Y,染色体上没有对应基因。,X,B,B,b,Y,X,b,伴,X,隐 性 遗 传,X,和,Y,染色体同源区段,X,染色体特有区段,Y,染色体特有区段,X,Y,第13页,人类正常色觉和红绿色盲基因型和表现型,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正 常,（携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,红绿色盲的婚配方式有几种？有什么特点？,为什么红绿色盲男性多于女性？,第14页,正常女性与男性色盲婚配,不能传给儿子。,X,b,Y,男性色盲,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,B,女性正常,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1 :1,男性,色盲基因只能传给,女儿,第15页,女性携带者与正常男性婚配,男孩色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲概率是,12,14,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1 :1 :1 :1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,母亲,女性色盲父母的婚配类型？,第16页,女性携带者与色盲男性婚配,女儿,色盲,父亲,一定色盲,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1 :1 :1 :1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,第17页,色盲女性与正常男性婚配,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,X,B,Y,男性正常,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,b,X,b,女性色盲,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1 :1,第18页,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,b,X,X,B,Y,隔代遗传,伴,X,隐性遗传特点,第19页,1,、男性患者,多,于女性患者,2,、,交叉,遗传（,隔代,遗传）：外公,色盲,女儿携带者（,正常,）外孙,色盲,）,3,、母患子必患，女患父必患,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,特点：,第20页,小结,1,、性别决定：雌雄异体生物决定性别方式（由,性染色体,决定）。,2,、伴性遗传：,位于,性染色体,上,基因,，其遗传方式总是和,性别,相联络，这种现象叫做伴性遗传。,3,、伴,X,隐性遗传特点：,男性多于女性,交叉遗传（隔代遗传）：,X,b,Y,（患者）,X,B,X,b,（携带者）,X,b,Y,（患者）,母患子必患，女患父必患：,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,第21页,请你设计一个果蝇杂交试验，使其子代依据眼色就能判断雌雄个体？（果蝇红眼对白眼为显性且位于性染色体上）,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,P,F,1,配子,红眼,雌,白眼,雄,第22页,伴性遗传在实践中应用,有一对新婚夫妇，女方在,3,岁时被诊疗为患有血友病（伴,X,隐性遗传）男方正常。假如你是医生，当他们向你进行遗传咨询时，你提议他们生男孩还是生女孩？,生女孩,第23页,1,、人类精子染色体组成是,-,（）,A,、,44,条,+XY B,、,22,条,+X,或,22,条,+Y,C,、,11,对,+X,或,11,对,+Y D,、,22,条,+Y,2,、以下关于性染色体叙述，正确是,-,（）,A,、性染色体基因都能够控制性别,B,、性别受性染色体控制而与基因无关,C,、女儿性染色体必有一条来自父方,D,、性染色体只存在于生殖细胞中,B,C,试一试,第24页,3,、在,XY,型性别决定中，对性别起决定作用细胞是（）,A,、精子,B,、卵细胞,C,、初级精母细胞,D,、初级卵母细胞,4,、一对表现型正常夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生儿女中，儿子患色盲概率是,-,（）,A,、,25%B,、,50%C,、,75%D,、,100%,5,、,XY,型性别决定生物，性别百分比为,1:1,，其原因是（）,A,、雌配子：雄配子,=1:1,B,、含,X,配子：含,Y,配子,=1:1,C,、含,X,精子：含,Y,精子,=1:1,D,、含,X,卵细胞：含,Y,精子,=1:1,A,B,C,第25页,III,3,基因型是,_,他致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体基因型是,_.,(2)III,2,可能基因型是,_,她是杂合体概率,是,_,。,（,3,）,IV,1,是色盲携带者概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,6,、下列图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,第26页,
展开阅读全文
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
