细菌群体感应系统和其应用ppt培训课件.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,细菌群体感应系统和其应用,1.群体感应的发现及研究意义,目录,4.小结及展望,3.群体感应在控制病原菌中的应用,2.群体感应系统的分类及机制,群体感应的发现,20世纪70年代,，,海洋细菌费氏弧菌(,Vibrio fiscberi,)和哈氏弧菌(,V.harveyi,)生物发光现象,Nealson等在1970年首次报道了该菌菌体密度与生物发光呈正相关，引发了关于群体感应的猜想,1994年Fuqua等提出了群体感应(quorum sensing，QS)这一概念,群体感应的发现,细菌之间存在信息交流，许多细菌都能合成并释放一种被称为自诱导物质,(autoinducer，,AI,),的信号分子，胞外的,AI,浓度能随细菌密度的增加而增加，当信号达到一定的浓度阈值时，能启动菌体中相关基因的表达来适应环境的变化，如芽胞杆菌中感受态与芽胞形成、病原细菌胞外酶与毒素产生、生物膜形成、菌体发光、色素产生、抗生素形成等，我们将这一现象称为,群体感应,(quorum sensing，QS,),群体感应的研究意义,了解单细胞微生物的信息交流与行为特性的关,系，建立起,化学信号,物质和,生理行为,之间的联系,通过人为地,干扰或促进,微生物的群体感应系统,，,从而,调控,其某种功能，以达成实际意义上,的,应,用,群体感应系统的分类,G,-,菌QS系统,G,+,菌QS系统,种间QS,系统,种内QS,系统,群体感应,QS 系统由,自诱导分子、感应分子,及,下游调控蛋白,组成。,从已有的研究成果看，大部分细菌一般均有两套群体感应系统，一套用于,种内,信息交流，一套用于,种间,信息交流,；根据细菌合成的自诱导分子和感应机制不同，QS系统主要分为3 种：,寡肽类物质,(AIP),N-酰基高丝氨酸内酯,（AHL),呋喃酰硼酸二酯,种内交流：G,-,的QS系统,LuxI 蛋白是,AI,合成酶,，能够合成信号分子,N-酰基高丝氨酸内酯（AHL）,LuxR蛋白是细胞质内,AI,感受因子,，也是一种DNA结合,转录激活元件,;,其 N-端与AHL结合，C-端则参与寡聚化以及,与启动子DNA的结合,种内交流：,G,-,的,QS,系统,LuxI产生AHL，自由通过,细胞膜，分泌到胞外,AHL随菌体浓度上升在胞,外积累到阈值,AHL扩散入胞内与LuxR蛋,白结合，形成AILuxR复,合体，并结合到 DNA上，,激活发光基因的启动子转,录,费氏弧菌的AHL-LuxILuxR 型系统：,种内交流：,G,-,的,QS,系统,革兰氏阴性菌中，有超过70种的细菌利用 AHL作为胞间交流的信号分子。有超过,50,种的革兰氏阴性菌都是利用这种,AHL-LuxI,/,LuxR,型系统进行细胞间的交流。费氏弧菌的 LuxI/Lux R双组分系统,被视为革兰氏阴性菌群体感应的模式系统。,不同的细菌产生不同的 AHL，差异只在于酰基侧链的长度与结构，高丝氨酸内酯部分是相同的。,这也造成了微生物在利用AHL信号分子时具有一定的特异性。,种内交流：,G,+,的,QS,系统,AIP,不能自由穿透细胞壁，需要,ABC（ATP-binding-cassette）转运系统,或其它膜通道蛋白作用到达胞外行使功能,AIP前体肽,经转录后的一系列修饰加工，在不同细菌内形成长短不同、稳定、,特异的AIP,AIP浓度在胞外达到某一阈值,膜上激酶,识别信号分子,，并,促进激酶中,组氨酸残基磷酸化,经过,天冬氨酸残基,的传递，把磷酸基团传递给受体蛋白,磷酸化的受体蛋白,与 DNA 特定的靶位点结合，调控,基因表达,种内交流：G,+,的QS系统,种内交流：,G,+,的,QS,系统,金黄色葡萄球菌的双组份QS系统：,种间交流,AI-1由LuxM 基因编码产物催化产,生，相应的感应分子为,LuxN,AI-2的分子本质是,呋喃酰硼酸,二,酯类化合物,，感应分子为 LuxP 和,LuxQ,LuxN 和 LuxQ 均通过,LuxU,来,实,现信号传递，LuxU 是一种,磷酸转,移酶,，活化后将信号传递至,调节蛋,白LuxO,，并在另一蛋白LuxR 的,协助下，启动基因的表达,信号分子,信号传递及识别,种间交流,信号分子AI-2：呋喃酰硼酸二酯类化合物,细菌识别AI-2型信号分子的方式与,G,+,中双组分激酶的识别系统是完全一致的,，即双组分激酶识别 AI-2分子后，把磷酸化基团传递给受体蛋白并启动相关基因的表达,AI-2信号分子作用广泛，能够被多种微生物识别，是不同菌种之间的,共同语言,，起着微生物种间交流的作用,群体感应在控制病原菌中的应用,微生物对宿主的致病过程复杂多样，包括以下几个可能相互交叉的阶段：微生物对宿主的侵袭和定殖、毒力因子的产生和作用于宿主、对宿主免疫和药物的抵抗。,在微生物群体感应控制的生命活动中，最引人关注的是,对毒力因子产生和生物膜形成的控制,，如果抑制了这两个作用就可以防止致病菌产生致病作用及增强抗生素的作用效果,毒力因子的产生：,肠球菌的主要毒力因子是溶细胞素，由 2 个亚单位CylL,L,和CylL,S,组成，在胞外以具有毒性的CylL,L,和CylL,S,形式存在。研究表明，CylL,S,担任了QS系统机制中信号分子的作用。Coburn等发现，CylL,L,优先与靶细胞结合，导致游离 CylL,S,的积累并超过诱导阈值，然后激活CylL,S,表达，产生高水平的溶细胞素,群体感应,对生物膜形成的控制：,铜绿假单胞菌QS系统有lasI/lasR、rhlI/rhlR两个信号系统，lasI、rhlI与lasR、rhlR基因分别编码不同的信号分子合成酶与信号分子受体。信号分子随着细菌密度的增加而分泌增加，当信号分子达到一定阈值时，信号分子与相应的信号分子受体结合并激活受体，激活的受体再激活相关的转录调节子，合成胞外多糖、毒性因子及藻酸盐等，使细菌聚集形成生物被膜,群体感应的抑制,1.产生可以使AHL分子灭活的AHL降解酶，使病原菌QS系统不,能启动它所调控的基因,内酯酶(AHL-1actonase)和酰基转移酶(AHL-acylase)目前都已经在一些细菌中被发现。内酯酶可以水解AHL的内酯键，生成的N-酰基高丝氨酸内酯的生物活性大大降低,Dong等经过大量的实验和研究从芽孢杆菌(,Bacillus240B1,)中分离出能够降解AHL的酶AiiA。其后研究证明AiiA编码一个AHL内酯水解酶。AiiA蛋白能打开胡萝卜软腐欧文氏菌产生的AHL的内酯键，使软腐菌的QS系统失灵，由其调控的致病基因与碳青烯抗生素基因不能表达，从而大大削弱了该菌的致病力,2.产生病原菌信号分子的类似物与信号分子受体蛋,白竞争结合，从而阻断病原菌的QS系统,海洋红藻(Delisea pulchra)产生的卤化呋喃酮结构和AHL相似，用该卤化呋喃酮处理,V.fiscberi,后，其QS系统被竞争性的抑制。另外吡咯酮类化合物、某些取代的HSL化合物、二酮哌嗪类化合物等也能够起到相类似的作用。在G,+,菌中，尽管AIP分子调控许多致病基因的表达，但目前还没有专门针对其QS系统的防病策略。仅在金黄色葡萄球菌发现其产生不同种类的AIP之间可以相互抑制。因此可以通过设计与病菌AIP分子相似的物质来破坏其QS统，从而增强植物等的抗病性,群体感应的抑制,3.利用QS系统中的信号分子来诱发抗性，植物中比较常见,豌豆、马铃薯、苜蓿属等植物宿主不仅能产生抑制因子干扰细菌QS，还能产生AHL类似物激活QS系统。Schuhegger等研究发现番茄根际产AHL细菌的存在可以诱导植物水杨酸和乙烯依赖的防卫反应，使植物产生对病原真菌交链孢属病菌(Alternaria alternate)的诱导系统抗性。这说明细菌QS系统的信号分子确实能够诱发植物的一些反应，这就为植物抗病性研究提供了新的思路,群体感应的抑制,小结与展望：,群体感应现象的发现被视为近 20 年来微生物研究领域中最重大的进展之一。细菌利用 QS 调控系统以群体协作的方式对种群的社会行为产生影响，赋予细菌类似多细胞群体行为的能力，使之更好地适应不断变化的环境。QS 在农业、生物技术和医学等诸多领域展示了广阔的应用前景。,谢谢,