CKD的一体化治疗课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。,慢性肾脏病,（,CKD,）,定义,肾损害,3,个月，伴,/,不伴,GFR,降低。,肾损害是指肾结构或功能异常,表现为下列之一：,病理异常,或,有肾损害指标,(,包括血、尿成分异常或影像学,检查异常,),GFR,60ml/min/1.73m,2,3,个月,伴或不伴肾损,害指标。,Kidney Disease Outcome Quality Initiative,K/DOQI-2001,CKD,的分级,CKD,的流行病学,Am J Kidney Dis 39:S1-S266,2002(suppl 1),CKD,是全球范围内普遍存在的一个健康问题，,CKD,早期患病率是肾衰竭患病率的,100,倍，,在美国累及,11%,成年人。,中国,CKD,的流行病学,地区,CKD,患病率（,%,）,CKD,知晓率（,%,）,北京石景山,1,9.4,8.3,上海,2,11.8,8.2,广州,3,10.1,9.7,浙江东阳市,4,13.5,12.5,四川广汉,5,10.48,15.3,西安市,5,10.62,5.7,郑州市,6,13.57,8.27,云南省西双版纳,6,12.53,1.,中华肾脏病杂志,2006,年,2,月第,22,卷第,2,期,2.2007,年上海市秋季论坛,-,上海瑞金医院大会专题报告,3.,中华肾脏病杂志,2007,年,3,月第,23,卷第,3,期,4.,中华肾脏病杂志,2007,年,3,月第,23,卷第,3,期,5.2007,年中华肾脏病学术年会的壁报交流,6.,中华肾脏病杂志,2008,年,9,月第,24,卷第,9,期,病理类型,由多种病理类型引起,系膜增生性肾炎（,IgAN,和非,IgAN,）,系膜毛细血管性肾炎,膜性肾病,局灶节段性肾小球硬化,其他肾脏疾病,晚期均转化为,硬化性肾小球肾炎,，,CKD,分级治疗方案,治疗原则,防止或延缓肾功能进行性减退,生活方式改变,消除肾功能恶化的危险因素,不以消除蛋白尿和血尿为目标；,根据情况使用激素和细胞毒药物,（,1,）高血压,（,2,）蛋白尿,（,3,）肾脏局部,RAS,激活,（,4,）高血糖,（,5,）高蛋白饮食,（,6,）高钠饮食,（,7,）高脂血症,（,8,）吸烟,（,9,）高同型半胱氨酸血症,（,10,）高胰岛素血症,（,11,）高磷血症,（,12,）严重贫血,（,13,）醛固酮增多,（,14,）高凝状态,（,15,）低钾,（,16,）男性,促进,CKD,进展的危险因素,CKD,的一体化治疗方案,饮 食 调 整,控 制 血 压,减 少 蛋 白 尿,纠 正 贫 血,治疗钙磷谢紊乱,其 他 治 疗,饮食调整,限制食物中蛋白和磷摄入量,出现,CRF,时,，应低蛋白、低磷饮食,蛋白质摄入,量：,0.5,0.8g/kgd,磷摄入量：,600,800mg/d,蛋白质应以,优质蛋白,（动物蛋白）为主,可辅以,-,酮酸制剂,水肿和高血压应限盐：,3g/d,开同,酮酸的独特药理作用,开同能够与尿素氮结合,促进体内合成氨基酸,纠正蛋白质代谢紊乱,CKD,的一体化治疗方案,饮 食 调 整,控 制 血 压,减 少 蛋 白 尿,纠 正 贫 血,治疗钙磷谢紊乱,其 他 治 疗,Segura J,et al.Kidney Intern 2004;92,（,Suppl,）,:S45-S49,高血压,严重程度,慢性肾脏,疾病,(,CKD,),进展历程,150,120,90,60,30,15,0,GFR,ml/min/1.73m,2,大量白蛋白尿,微量白蛋白尿,第,1,阶段,高灌注,第,2,阶段,肾功能轻度,第,5,阶段,ESRD,第,3,阶段,肾功能中度,第,4,阶段,肾功能重度,CVD,事件,CKD,特点,:,肾功能减退伴随高血压,0,-2,-4,-6,-8,-10,-12,-14,93,95 98 101 104 107 110 113 116 119,r,=0.69;,P,0.05,JNC,130/85,(100),JNC,140/90,(106.6),Untreated,HTN,GFR,(mL/min/year),平均动脉压,MAP,(,mmHg,),JNC,120/80,(93),Bakris GL.Diabetes Res 1998;39(suppl):S 35-42.,控制血压对肾病,GFR,的影响,JNC 7,慢性肾脏病或糖尿病：,BP,130/80mmHg,JAMA 2003,；,289,（,19,）,MDRD,慢性肾脏病,蛋白尿,1.0g/d,，,BP 130/80mmHg,蛋白尿,1.0g/d,，,BP 125/75mmH,Ann Intern Med 1995;123:754,CKD,(,糖尿病,/,非糖尿病,),降压,首选,ARB,/,ACEI,降压的靶目标,首选,ARB/ACEI,选择起始降压剂量（如单一剂量,ARB,）,4-6,周根据血压水平增加至最佳剂量,加利尿剂,血清肌酐,1.8 mg/dl,，噻嗪类利尿剂,血清肌酐,1.8 mg/dl,，襻利尿剂,加长效,CCB,加,阻滞剂,/,与,阻滞剂,Marin R,et al.Kidney Int 2005;99Suppl,S52-56,联合用药的顺序,开始,ACEI,治疗,1-2,周后检查血,Cr,及电解质,血,Cr,无改变,血,Cr50%,继续治疗直到,BP,达目标值,3-4,周后复查,Cr,、电解质,如稳定则可继续使用定期复查,继续治疗直到,BP,达目标值,3-4,周后复查,Cr,、电解质,血,Cr,升高,30%,减小剂量,50%,加用其他降压药物至,BP,达目标值,4,周后复查,Cr,稳定则,继续使用,Cr30%,则停用,ACEI,排除低灌注情况血容量不足或使用,NSAID,卡托普利肾扫描或血管造影排除双侧肾,A,狭窄,停用,ACEI,ACEI,治疗的流程图,CKD,的一体化治疗方案,饮 食 调 整,控 制 血 压,减 少 蛋 白 尿,纠 正 贫 血,治疗钙磷谢紊乱,其 他 治 疗,肾小球毛细血管高压,肾小球对大分子物质通透性,大量蛋白质被肾小管重吸收,刺激炎症和血管活性基因,(,RAS,相关,),成纤维细胞增殖,间质炎症反应,合成细胞外基质,(,ECM,),肾疤痕化,(,硬化,),蛋白尿促进肾损害的机理,P,0.001,110,110-119,120-129,130-139,140-159,160,当前蛋白尿,1g/d,当前蛋白尿,1g/d,蛋白尿越严重,发生,ESRD,危险越高,收缩压（,mmHg,）,发生血清肌酸酐倍增或终末期肾病的相对风险,Jafar et al.Ann Intern Med.2003;139:244-252,0,0.25,0.25,1,1,3,3,0,-5,-10,-15,86 92 98 107,MAP,（,mmHg,）,蛋白尿,g/day,GFR,下降速率,(ml/min/yr),血压、蛋白尿与,GFR,下降的关系,ACEI/ARB,类药物,可使用,ACEI,和,/,或,ARB,用于减少蛋白尿,往往需要,加大剂量,才会有较好的降低蛋白尿和肾脏保护作用。,糖皮质激素和细胞毒药物,是否应使用糖皮质激素和细胞毒药物，应根据临床表现、病理类型综合分析后予以考虑,一般不推荐使用糖皮质激素和免疫抑制剂,有大量蛋白尿伴或不伴肾功能轻度损害者可考虑用糖皮质激素；,肾功能进行性减退者，不宜继续使用常规的口服糖皮质激素治疗；,根据肾穿刺活检病理结果,若为活动性病变为主（细胞增生，炎症细胞浸润等），伴大量蛋白尿可选用糖皮质激素及细胞毒药物,若已提示为慢性病变为主（肾小管萎缩，间质纤维化）则不考虑糖皮质激素等免疫抑制剂治疗。,CKD,的一体化治疗方案,饮 食 调 整,控 制 血 压,减 少 蛋 白 尿,纠 正 贫 血,治疗钙磷谢紊乱,其 他 治 疗,Kazmi,Am J Kid Dis,2001,38:803-812,CKD,早期即有贫血,Regidor,JASN 2006,17:1181-91,50.058 patients,Hemoglobin(g/dL),All Cause Mortality Hazard Ratio,Frequency,0.8,2,3,5,1,0,2000,4000,6000,8000,10000,12000,9.0 to9.4,9.5 to9.9,10.0 to10.4,10.5 to10.9,11.0 to11.4,11.5 to11.9,12.0 to12.4,12.5 to12.9,13.0 to13.4,13.5 to13.9,14,9.0,unadjusted,case-mix,case-mix&MICS,Hb,和死亡率之间的,“,U,”,型关系,肾性贫血的治疗流程,CKD,贫血的靶目标值,主题,KDOQI 2006,(2007 UPDATE),ERBP 2008,CKD,贫血的定义,男性,13.5g/dL,；,女性,12.0g/dL,男性,13.5g/dL,；,女性,13g/dL,靶值,11-12g/dL,不推荐,Hb13g/dL,铁状态靶值,TSAT(%),：,下限,20,TSAT(%),：,下限,20,SF(ng/mL),：,下限,:200 HD-CKD,；,100 NHD-CKD,常规不超过,500,SF(ng/mL),：,下限,:200 HD-CKD,；,100 NHD-CKD,常规不超过,500,EPO,的应用,铁剂的应用,口服补铁,多糖铁复合物、血红素铁、硫酸亚铁,口服补铁通常难以维持患者的铁需求,静脉补铁,TSAT,20%,和,/,或血清铁蛋白,100 ng/ml：,静脉补铁,100,125 mg/,周，连续,8,10,周,TSAT,20%,，血清铁蛋白水平,100 ng/ml,：,则每周一次静脉补铁,25,125 mg,CKD,的一体化治疗方案,饮 食 调 整,控 制 血 压,减 少 蛋 白 尿,纠 正 贫 血,治疗钙磷谢紊乱,其 他 治 疗,CKD,钙磷代谢紊乱及甲旁亢,从,CKD,第,3,期即需监测,iPTH,及血清钙、磷变化,K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Bone Metabolism and Disease in CKD,，,2002,血,PTH,水平的目标,CKDstage GFR,目标,iPTH(pg/ml),3 30-59ml/min 35-70,4 15-29ml/min 70-110,5 4.6mg/dl,血清钙水平维持在正常水平,CKD5,期,血透或腹透病人血磷应维持在,3.5-5.5 mg/dl,血清钙维持在正常偏低范围,8.4-9.5mg/dl(2.1-2.37mmol/l),血清钙磷乘积应维持在,55mg,2,/dl,2,以下,限制磷的摄入,CKD 3,、,4,期病人如果血磷,4.6 mg/dl;CKD5,期病人血磷,5.5 mg/l,磷摄入应限制在,800-1000mg/,天,磷结合剂,含钙结合剂：碳酸钙、醋酸钙,含铝结合剂：氢氧化铝,新型结合剂：,Sevelamer,Lanthanum Carbonate,CKD,患者中磷结合剂的应用,CKD 3-4,期病人,如果经过饮食磷限制。血磷、,PTH,没有控制在目标范围应使用磷结合剂,含钙的磷结合剂对降低血磷是有效的，可以作为首选磷结合剂,CKD5,期病人,含钙的磷结合剂和非钙、非铝、非镁的磷结合剂两者都有效，两者均可作为首选治疗。,对于透析病人，使用以上两者之一，血磷仍然大于,5.5mg/dl,者，可以联用以上两种磷结合剂,.,CKD,患者中磷结合剂的应用,含钙的磷结合剂提供的钙不应超过,1500mg/d,以下情况不应使用含钙的磷结合剂,血清钙,10.2mg/dl(,连续,2,次检测）,PTH7mg/dl,（,2.26mmol/l),可短期应用含铝磷结合剂（,4,周,),应该增加透析的频度,CKD,病人维生素,D,治疗,当,iPTH,水平超过,CKD,各期目标值时或（和）血清,25,羟,VD3,水平低于,30ng/ml,时,必须在校正后血清总钙,9.5mg/dl,，血清磷,4.6mg/dl,条件下才能应用、钙磷乘积,1000pg/ml,，每次,4.06.0ug,每周,2,次口服（中）,CKD,病人维生素,D,治疗,如果应用活性,VD,治疗后发生如下情况：,iPTH,值低至各期目标值以下,血清校正后血清总钙,9.5mg/dl,血清磷,4.6mg/dl,需要及时停止活性,VD,治疗，待上述各值恢复后，从半量开始再用活性,VD,治疗,CKD,的一体化治疗方案,饮 食 调 整,控 制 血 压,减 少 蛋 白 尿,纠 正 贫 血,治疗钙磷谢紊乱,其 他 治 疗,其他治疗,抗凝和血小板解聚药物,抗凝药（华法林好、肝素等）和抗血小板药物（双嘧达莫、阿司匹林等）有一定的稳定肾功能和减轻肾脏病理损伤的作用,降脂药物的应用,有高脂血症的患者应积极治疗，常用普伐他汀,10-20mg/d,，辛伐他丁,5-10mg/d,等药物,避免导致肾损害加重的因素,感染、肾毒性药物（如氨基糖甙类抗生素，磺胺类及非甾体抗炎药、含有马兜铃酸的中药）、高尿酸血症、泌尿道梗阻、血压波动、低血容量状态等,