第三章线粒体功能及其相关毒性作用.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三章 线粒体功能及其相关毒性作用,线粒体内膜,内膜具有很高的蛋白质,/,脂质比，缺乏胆固醇，富含心磷脂。,内膜具有极高的不透性，因此限制了所有分子和离子的自由通过，是质子电化学梯度的建立以及,ATP,合成所必须的。,线粒体内膜上的蛋白主要执行三种功能：,1,）电子传递链；,2,）,ATP,合成；,3,）转运蛋白。,2,线粒体膜间隙,膜间隙的宽度通常为,6-8nm,，在呼吸活跃时，膜间隙可显著扩大。,含有可溶性酶类、底物以及辅助因子。其含有的腺苷酸激酶可以催化,ATP,分子末端磷酸基团转移到,AMP,，生成,ADP,。,线粒体基质,线粒体基质富含可溶性蛋白胶状物，具有稳定的,pH,和渗透压。具有催化三羧酸循环、脂肪酸氧化和氨基酸降解的相关酶类。含有,DNA,、,RNA,、核糖体。,3,线粒体的分离,外膜,磷脂合成,脂肪酸的去饱和化,脂肪酸链的延伸,标志酶：单胺氧化酶,内膜,电子传递,氧化磷酸化,代谢中间物的转运,标志酶：细胞色素氧化酶,基质,丙酮酸氧化,三羧酸循环,脂肪酸的,氧化,DNA,复制、,RNA,转录,蛋白质翻译,标志酶：苹果酸脱氢酶,膜间空间,核苷酸的磷酸化,标志酶：腺苷激酶,4,线粒体产能（,ATP,）示意图,5,6,糖,丙酮酸,脂肪,脂肪酸,CoA,三羧酸循环,TCA,NADH,或,FADH,2,电子传递到氧生成水,形成质子电化学梯度,ATP,合成酶,合成,ATP,线粒体内膜,丙酮酸载体,6,线粒体是糖类、脂类和蛋白质最终氧化释能的场所，,TCA,是物质氧化的最终共同途径，氧化磷酸化是生物体获得能量的主要途径。,（一）线粒体中的氧化代谢,7,在电子传递的过程中，接受和释放的电子的分子和原子被称为电子载体。,由电子载体组成的电子传递序列被称为电子传递链。,五种类型电子载体：黄素蛋白、细胞色素、泛醌、铁硫蛋白和铜原子。除泛醌外，其他氧化还原中心都是与蛋白质相连的辅基。,呼吸链中的电子载体有严格的排列顺序和方向，按氧化还原电位由低向高排列,(NAD,+,/NADH,最低，,O,2,/H,2,O,最高）。,（二）电子传递链与电子传递,8,大家有疑问的，可以询问和交流,可以互相讨论下，但要小声点,9,10,10,电子传递复合物，,组成两种呼吸链：,NADH,呼吸链,FADH,2,呼吸链，电子传递链各组分在线粒体内膜上不对称分布。,电子传递复合物,11,复合物,：,NADH-CoQ,还原酶（,既是电子传递体又是质子移位体,）,组成：含,42,个蛋白亚基，至少,6,个,Fe-S,中心和,1,个黄素蛋白。,作用：催化,1,对电子从,NADH,辅酶,Q,；泵出,4 H+,复合物,：琥珀酸,-CoQ,还原酶（是电子传递体而非质子移位体）,组成：含,FAD,辅基，,2Fe-S,中心，,作用：催化,1,对低能电子,FAD,Fe-S,辅酶,Q(,无,H+,泵出,),复合物,：,CoQ-Cyt,c,还原酶（,既是电子传递体又是质子移位体,）,组成：包括,1,个,cyt c1,、,1,个,cyt b,、,1,个,Fe-S,蛋白,作用：催化电子从,UQH2,cyt c,；泵出,4 H+,（,2,个来自,UQ,，,2,个来自基质）,复合物,：细胞色素,c,氧化酶（,既是电子传递体又是质子移位体,）,组成：二聚体，每一单体含,13,个亚基，三维构象，,cyt a,cyt a,3,Cu,Fe,作用：催化电子从,cyt c,分子,O,2,形成水，,2 H,+,泵出，,2 H,+,参与形成水,12,线粒体承担的能量转换实质上就是把,H+,跨膜电位差和质子浓度梯度形成的质子驱动力转换成,ATP,分子中的高能磷酸键。,TCA,循环提供的质子驱动力和高能电子是线粒体合成,ATP,的基本能源。,（三）质子转移与驱动力的形成,Ca,2+,调控,13,14,氧化,(,电子传递、放能,),与磷酸化,(ADP+Pi,，储能,),同时进行，密切耦联，分别由两个不同的结构体系实现。,用超声波将线粒体破碎，线粒体内膜碎片可自然卷成颗粒朝外的小膜泡，这种小膜泡称为亚线粒体小泡或亚线粒体颗粒。,（四）,ATP,形成机制,氧化磷酸化,ATP,合酶的结构与组成,ATP,合酶是最终生成,ATP,的装置。它分布于细菌质膜、线粒体内膜和叶绿体类囊体膜上。,ATP,合酶的分子由球形的头部和基部组成。,15,线粒体主要功能是高效地将有机物中储存的能量转换为细胞生命活动的直接能源,ATP,；与细胞中氧自由基的生成，调节细胞氧化还原电位和信号转导、调控细胞凋亡、细胞内多种离子的跨膜转运及电解质稳态平衡。,线粒体功能小结,16,线粒体的损伤,线粒体渗透转变,细胞内,Ca,2+,异常,ATP,合成酶异常,自由基的产生和积累,原发性代谢紊乱的相互作用,线粒体,DNA,异常,17,线粒体渗透转变,(MPT),线粒体摄取,Ca,2+,、渗透势下降，,ROS,和,RNS,生成、,ATP,耗竭和原发性代谢紊乱都会引起线粒体内膜通透性（,MPT,）突然升高。,MPT,是一种跨越线粒体内外膜间的蛋白质孔（巨通道）开放引起的。这个通道对于分子质量小于,1500,的溶质可通透，它的开放使质子自由的内流进入，引起膜电位迅速和完全耗散、,ATP,合成的中断以及水的渗透内流，导致线粒体膨胀，已经蓄积于基质间隙的,Ca,2+,通过此孔大量流出，进入细胞质。这样的线粒体不仅不能合成,ATP,，而且由于内膜的去极化迫使,ATP,合酶以相反的模式（水解,ATP,）将余留的能源全部耗尽。如果细胞中大部分或全部的线粒体都发生渗透转变，细胞溶解坏死将达到巅峰。,18,在动物细胞线粒体膜上存在渗透性转换孔（,PTP,），当,PTP,开放时，线粒体内膜对中低分子量的化合物的渗透性会突然增加，从而导致线粒体基质中分子量小于,1.5kD,的游离物质渗透进入膜间空间，这个过程称为线粒体渗透性转换（,mitochondrion permeability transition,MPT,）。,19,细胞内的钙库,细胞内储存,Ca,2+,库包括肌质网、线粒体，负责肌细胞细胞质中钙离子的调节，心肌细胞去极化时释放钙离子，复极化时摄取钙离子。心衰时，肌质网功能障碍的原因之一是能量的缺乏，,ATP,依赖的,Ca,2+,泵功能降低，导致心肌复极化时不能有效摄取钙离子，去极化时又不能及时释放钙离子。,线粒体在正常情况下可以摄取细胞总,Ca,2+,量的,20%,，这与线粒体中生物氧化酶的功能有关，在心衰出现时，细胞内,pH,的改变影响线粒体内,Ca,2+,稳态，使线粒体摄取钙离子增多，当,Ca,2+,超载时，引起线粒体功能障碍。,20,20,Ca,2+,浓度的持续升高,高血压：,Ca2+,释放的增加使更多的钙离子进入平滑肌细胞，同时还促进了细胞内储存,Ca2+,的释放，细胞内储存钙的释放再加上细胞外钙离子的内流可引起血管,平滑肌的收缩,，且影响细胞的生长，造成血管肥大，导致结构性和功能性外周阻力增高，血压增高。,帕金森病：在正常情况下，神经元中持久的钙离子信号转到的影响是受到,线粒体,Ca2+,释放和累积的调节,，定位于线粒体内膜上的呼吸链蛋白复合体，从线粒体机制排出质子，产生一个,150v-180mv,（内侧负）的线粒体膜电位，这个电化学梯度驱动了,ATP,的合成并且提供了,Ca2+,在线粒体内侧的转运。在,PD,病人中，线粒体功能异常使钙离子超载，导致,多巴胺神经元,更加兴奋。,21,ATP,合酶的工作特点：可逆性复合酶,ATP,耗竭,主要的能量物质，参与生物合成以及磷酸化、肌肉收缩、细胞骨架聚合、细胞运动、细胞分裂、膜泡转运。,质膜和内质网膜上的钙泵、溶酶体膜质子泵等多种离子泵功能失常。,线粒体功能的异常：氧化磷酸化过程受到损害，,ADP,堆积，,ATP,耗竭，细胞内酸中毒、离子堆积，细胞容量调节失控，最终导致细胞膜的不可逆损伤。,22,自由基的产生,自由基：自由基是指能够独立存在的具有一个或者多个不配对电子的任何核素（原子、原子团、分子，,species,），具有很高的化学活性。在生物体中最重要的自由基是活性氧（,ROS,reactive xoxygen species,），尤其是超氧阴离子（,O,2,-,）和羟自由基（,OH,.,）以及分子氧，自由基极易给出电子或者俘获电子。,分类：可以分为氧自由基和脂自由基。从活性氧角度可以分成氧自由基、过氧化物（过氧化氢、氢过氧化物）、激发态氧。,23,23,自由基的产生,线粒体：是氧自由基生成的主要场所之一，作为线粒体正常代谢的副产品，自由基在线粒体内会不断积累产生。在氧化磷酸化的过程中，有,1%-5%,的氧会逃离正常的细胞色素氧化酶催化过程，经过非催化形式，逐步的非共价还原形成自由基，主要是超氧阴离子和过氧化氢，在线粒体呼吸链中，还原性的,CoQ,、黄素蛋白、细胞色素,C,等均可产生超氧阴离子。,24,24,自由基的正常功能,代谢储能：体内约,17%,的自由基是在氧代谢的过程中产生的。如,ATP,合成。,转化排泄：体内代谢产物、外源性的药物及毒物从体内清除是，均需在加单氧酶系作用下经过羟化反应，经尿或者胆汁排出。,防御杀菌和抗肿瘤：吞噬细胞在吞噬活动中被激活，耗氧量增加显著，即所谓呼吸爆发。所摄取的氧大部分产生过氧化氢、超氧阴离子以杀灭微生物、寄生虫并且可以破坏癌细胞，进一步氧化，可以消化被吞噬的异物。阿霉素通过转化形成自由基破坏癌细胞,DNA,（同时损伤正常细胞）。,25,25,自由基损害作用,对脂类的作用：生物膜中的不饱和脂肪酸受到自由基的作用而转变成过氧化脂质，从而导致膜的流动性改变，膜流动性下降导致细胞脆性增加、膜受体、离子通道异常，变形能力下降，出现动脉粥样硬化等，同样线粒体膜和溶酶体膜的脂质过氧化反应也会出现相同的后果，并且脂质过氧化会诱发新的自由基的产生。,对蛋白质的作用：会造成蛋白质的交联、聚合和肽链的断裂，也可以使蛋白质和脂类结合形成聚合物，是蛋白质丧失功能。,26,26,自由基损害作用,对核酸的作用：自由基作用于,DNA,，与碱基发生加成反应，造成对碱基的修饰，从而引起基因突变；也可以引起,DNA,链的断裂，以及染色体畸变和染色体断裂。,对细胞外基质的破坏：氧自由基可以使细胞外基质中胶原纤维的胶原蛋白发生交联，使透明质酸降解，从而引起基质变得疏松，弹性下降，出现皱纹。,心肌缺血再灌注：狗冠状动脉结扎,-,突然松开恢复灌流,-,室颤死亡。缺血为自由基的形成提供了有利条件，再灌流则像是加入了催化剂使自由基瞬时大量生成。应预先给予自由基清除剂。,27,27,三种原发性代谢紊乱的相互作用,促进产生,ROS/RNS,28,线粒体的损伤,在医学上，由线粒体功能障碍引起的疾病称为线粒体病。,线粒体疾病都为母系遗传。,外界环境因素对线粒体功能的影响：克山病。,细胞中线粒体的数量随年龄增长而减少，而体积却随年龄增长而增大。,人类线粒体疾病其原发机制都是,mtDNA,异常（突变、缺失、重排）引起的遗传性疾病，表现为电子传递酶系和氧化磷酸化酶系的异常。,诱导因素之一为氧自由基，机体衰老即退行性疾病时，,Mn-SOD,活性降低，氧自由基就积累在线粒体中，从而导致多种疾病的发生。,氧自由基造成,mtDNA,氧化损伤的积累量可比核,DNA,高,16,倍，同时,mtDNA,不具有核基因的修复装置，因此,mtDNA,发生突变的频率比细胞核高,10,倍以上。,29,线粒体损伤的检测,线粒体膜势能检测,线粒体在细胞凋亡的过程中起着枢纽作用，多种细胞凋亡刺激因子均可诱导不同的细胞发生凋亡，而线粒体跨膜电位的下降，被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件，它发生在细胞核凋亡特征,(,染色质浓缩、,DNA,断裂,),出现之前，一旦线粒体崩溃，则细胞凋亡不可逆转。,线粒体跨膜电位的存在，使一些亲脂性阳离子荧光染料可结合到线粒体基质，其荧光的增强或减弱说明线粒体内膜电负性的增高或降低。,30,线粒体膜势能的检测,线粒体在细胞凋亡的过程中起着枢纽作用，多种细胞凋亡刺激因子均可诱导不同的细胞发生凋亡，而线粒体跨膜电位的下降，被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件，它发生在细胞核凋亡特征,(,染色质浓缩、,DNA,断裂,),出现之前，一旦线粒体崩溃，则细胞凋亡不可逆转。,线粒体跨膜电位的存在，使一些亲脂性阳离子荧光染料可结合到线粒体基质，其荧光的增强或减弱说明线粒体内膜电负性的增高或降低。,JC-1,是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，,JC-1,聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，,JC-1,不能聚集在线粒体的基质中，此时,JC-1,为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比,例。,31,线粒体膜势能的检测,JC-1,单体的最大激发波长为,514nm,，最大发射波长为,529nm,；,JC-1,聚合物,(J-aggregates),的最大激发波长为,585nm,，最大发射波长为,590nm,。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。通常可以,CCCP,作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。,线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过,JC-1,从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用,JC-1,从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。,32,