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,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,Click to edit Master title style,本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,目录,肺奴卡菌病简介,药学监护,诊断及药物治疗,病 原 学,奴卡菌,奴卡菌为机会致病菌。广泛存在于土壤和家畜中,带菌的灰尘或污染的食物可通过呼吸道、消化道或皮肤伤口侵入人体。,革兰阳性分枝丝状需氧菌,形态与放线菌属相似。目前已知对人致病的主要有,星形诺卡氏菌、鼻疽诺卡氏菌、豚鼠诺卡,氏菌和巴西诺卡氏菌,,约为星形诺卡氏菌感染。,部分具有弱抗酸性,用,1%,盐酸乙醇延长脱色时,间,即可变为抗酸阴性,据此可与结核分枝杆菌相鉴别。奴卡菌在培养基中的生长速度慢,培养阳性率不高,.,感染途径,:,呼吸道,外伤感染,器官移植,开放性胸外 科手术后,开放性骨折处皮肤,在车祸伤后,隆胸术后,其他,继发于其他疾病而感染,比如继发于系统性红斑狼疮,淋巴瘤,白血病,长期应用免疫抑制剂后,通常是通过呼吸道吸入孢子或断裂的菌丝片段,70-80%,感染,部位,肺部疾病:肺奴卡菌病,侵犯胸膜,脓胸,常见于,免疫缺陷或免疫损害病人,,肺外播散疾病:,可导致心包炎、纵膈炎等,,也可播散到皮肤、皮下组织等,,中枢神经 系统:,通常会在脑部形成一个或多个肿块,皮肤感染:,它常见于免疫功能正常机体,蜂窝组织炎及结节,,足菌肿(),50%,伴随,其他还可能引起葡萄膜炎、渗出性脉络膜炎、视网膜脓肿、视,网膜脱离、角膜炎、腹膜炎、菌血症、积脓症、心包炎、滑膜炎、感染性心内膜炎、小肠诺卡氏菌病,流行病学,在美国,每年大约有,500,1000,例诺卡氏菌病的新发病例;,法国每年大约有,150-250,例诺卡氏菌病例,,意大利每年有,90-130,诺卡氏菌病例。我国于,1980,年首次报道了诺卡氏菌病例。,张媛,张媛媛,李振军,万康林.诺卡氏菌研究进展J.中国人兽共患病学报,2012,28(06):628-634.,本病呈全球散发,几乎没有暴发流行,也无季节差异。各年龄段对本病普遍易感,以成年男性多见。,近年来有逐渐增加的趋势。,肺奴卡菌病(pulmonary nocardiosis,PN)是由奴卡菌引起的一种急性、亚急性或慢性化脓性或肉芽肿性肺部感染。常表现为慢性。,肺奴卡菌病,化脓性肉芽肿,炎性浸润,脓肿,空洞,脓胸,脓气胸,高危因素,PN 的回顾性研究发现,免疫功能缺陷及肺部基础疾病的患者约占 85%,免疫功能正常患者约占 15%,可见免疫功能正常者发生 PN 少见,60%80%奴卡菌感染者存在影响免疫功能的基础疾病,长期使用糖皮质激素,使用免疫抑制剂,其他基础疾病如肺部疾病,恶性肿瘤,糖尿病,结缔组织疾病等,1,2,3,细胞免疫是机体对奴卡菌免疫防御机制的主要形式,肺部的巨噬细胞是宿主的第一道防线,病理表现,化脓性炎症,大量中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞浸润,无巨细胞或干酪样坏死,奴卡菌脓肿有融合趋势,不易形成包裹和纤维化,G,+,杆菌成分枝状或革兰氏染色着色不均匀的丝状菌,临床表现,临床较少见,无特异性,诊断困难,误诊率高,临床表现无特异性,常见的表现有发热、咳嗽、咳黄痰、胸痛,呼吸困难等。其影像学特点亦缺乏特异性,但以实变多见。,易与肺部真菌感染,分枝杆菌感染,肺炎,肺癌等混淆,临床诊断困难。,目前病原学检查是其诊断的,金标准,奴卡菌病的临床表现和影像学表现与肺结核酷似,且抗酸染色阳性,易误诊为肺结核,日本学者曾总结例肺奴卡菌感染患者的 特点,提出肺 上若出现肺内多发结节从中央到外周分布趋势,可能提示存在肺奴卡菌感染。,诊断及药物治疗,首选磺胺类药物,次选碳青霉烯类联合阿米卡星序贯,TMP-SMZ,,疗程为免疫功能正常者,3,个月,免疫功能受损者,6,个月,利奈唑胺显示体外有活性,诊断及药物治疗,方法:使用万方数据库和中国期刊全文数据库(CNKI),收集 1979 年 5 月 2011 年5 月间 32 年以来收录的肺奴卡菌感染,84,例,文献进行分析。分析其危险因素、临床表现、影 像学变化、病原学特点及其耐药情况、诊断和治疗转归等,84 病例中男,59,例,女,25,例。其中,健康患者 18 例(21.4%),其余均合并基础疾病,上述病例中免疫受损人群有 53 例,占 63%。,诊断及药物治疗,诊断及药物治疗,药物,例数,磺胺类,48,联合用药率为,73,%,头孢三代,19,阿米卡星,14,青霉素,3,米诺环素,2,碳青霉烯,2,84,结论:奴卡菌肺病感染的临床表现和影像学无特异性,因此常误诊漏诊,应重视痰涂片抗酸染色。本次研究显示约 79%的患者伴有基础病,SLE 及肾病综合征为最常见的基础疾病,长期使用激素、免疫抑制剂的人群、器官移植术后等 为感染奴卡菌病的高危人群。,肺奴卡菌病的治疗主要以磺胺药物为主的联合用药,目前因磺胺 类药物耐药率较高,多主张联合用药,碳青霉烯类和利奈唑胺 是敏感性较高的两个药物。目前联合治疗的药物可选择,阿米卡星、碳青霉烯类、头孢曲松、利奈唑胺、米诺环素、莫西沙星、左氧氟沙星等,本研究的不足之处是 16 株奴卡菌未分型,且大部分临床病例无完整的奴卡菌药物敏感实验的详细资料。因发病例数 少,发病地点分散,无法总结出系统的药敏实验结果。,疗程为平均,50,天,1,年,总体预后,:,痊愈,67,例(,79.8%,),好转,3,例,无效,1,例,死亡,13,例,死亡率,15,%。,方法:报道 2009年8月-2013 年 11 月我院呼吸内科确诊的 6 例肺奴卡菌病病例资料并回顾相关文献,对病例的基础疾病、临床表现、影像学改变及其治疗方案进行总结。,6 例肺奴卡菌病患者中,男性 4 例,女性 2 例,年龄为 40 58 岁,合并基础疾病者 5 例。临床表现以咳嗽、咳痰、发热为主要症状,6 例肺部影像学改变均不具有特异性,多表现为结节灶、肺实变,同时伴有空洞、胸腔积液等,杨修文,崔俊昌.肺奴卡菌病6例报道并文献复习J.解放军医学院学报,2016,37(08):888-890+896.,结论,:,肺奴卡菌病是严重的机会致病菌感染性疾病,它多发生于合并有基础疾病以及免疫功能受损的患者,,尽早明确诊断,是获得良好预后的关键。治疗主要是,以磺胺类药物为主的联合用药,方案,6 例均以磺胺类药物(0.96 g,,q,8 h)为基础联合用药治疗,.,联合用药,:,亚胺培南/西司他丁(1 g,q,8 h),美罗培南(1 g,,q,8 h),利奈唑胺(300 ml,,q,12 h),米诺环素(100 mg,,bid),结果:,5 例患者药物治疗 1 个月余病情好转出院。病例 1 因重症肺炎院内死亡.,方法:贾练等对具有完整资料的肺奴卡菌感染病例,共例进行回顾性分析。,结果:治疗药物以复方磺胺甲恶唑治疗为基础,多和碳青霉烯类、喹诺酮类、氨基糖苷类、利奈唑胺、三代头孢等联合治疗。痊愈或好转 例(),无效例(),死亡例(),结论:免疫功能低下是肺奴卡菌感染的基础,临床表现无特异性,奴卡菌病原菌培养阳性是唯一确诊途径,治疗药物以复方磺胺甲恶唑为主,酌情联合用药。,5,例有药敏结果的病例中(例,占),青霉素、红霉素、四环素耐药率高,复方新诺明、亚胺培南、万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁、米诺环素、阿米卡星敏感率较高。有药敏的 例病例中,复方新诺明耐药,的有例,占,药物,例数,磺胺药物,46,碳青霉烯类,12,喹诺酮类,7,氨基糖苷类,9,利奈唑胺,5,三代头孢,7,四代头孢,2,米诺环素,3,疗程大多在 个月,6,个月,结果:总体预后:,痊愈或好转 例(),无效 例(),死亡例(),例死亡患者中有 例经药敏证实对磺胺耐药。提示磺胺耐药患者可能预后相对较差。,单用 例,;,联合用药例,,结论:复方制剂,()具有良好的组织渗透性,包括中 枢神经系统,是奴卡菌病初始治疗的一线选择,包括脑脓 肿。严重感染病例,建 议以 为基础的联合治疗,可选择阿米卡星、碳青霉烯类、头孢曲松、利奈唑胺、米诺环素、莫西沙星、左氧氟沙星等,等对美国 个州 年间收集的奴卡菌病资料进行回顾性研究,提示 株奴卡菌对经验性抗菌药物磺胺甲恶唑()和甲氧苄啶磺胺甲恶唑()的耐药率分别为 和,年间星形和皮 疽奴卡菌对 的耐药率均升高了,,利奈唑胺,是唯一 敏感的抗生素,但目前尚未发现磺胺类药物治疗失败病例所以,仍然是一线治疗药物,对于磺胺类药物无法耐受的患者,利奈唑胺可作为较好的替代治疗。,方法:在日本大阪市金基中胸科医疗中心对被诊断患有,PN,的患者进行了为期13年的观察性、回顾性研究。,耐,TMP/SMZ,菌株:,16,株,达,27%,整体死亡率的危险因素单因素和多因素分析。,结论:临床医生应该意识到,即使是免疫能力强的患者,特别是有潜在肺部疾病的患者,也可能感染,PN,在肺脏疾病、老年、肺曲霉病和TMP-SMZ的耐药性与增加的死亡风险有关。基于不准确的药敏结果而不使用TMP-SMZ可能是导致整体死亡率的一个真正的危险因素,而不是TMP-SMZ本身的耐药性。,结果:59例肺部nocardiosis患者被确诊,患者以男性为主(73%),平均年龄66岁(15-88岁)。新发咳嗽和呼吸困难是最常见的表现(76%)。尽管52名(88%)患者至少有一种潜在的肺部疾病,但大多数患者似乎没有出现系统性免疫缺陷。多变量Cox比例-危险分析揭示了总体死亡率的主要和独立危险因素:468岁(危险比HR,4.7;95%置信区间CI,1.6-14;p0.05),肺曲霉病(HR 8.8;95%置信区间,2.4-33;p0.01)和甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑(TMP-SMZ)耐药(HR 4.3;95%可信区间,1.6-11;p0.04)。,方法和目的:选择 2006 年 1 月至 2012 年 9 月安徽中医学院第一附属医院ICU 发生的肺奴卡菌病例11 例,总结患者临床资料和临床特点,为临床提供诊疗思路。,样本,例次,下呼吸道分泌物,13 例次,纤维支气管镜刷片,4 例次,痰标本,3 例次,血液,2 例次,胸腔积液,1 例次,11 例,检出奴卡菌标本 23 份,11,例患者治愈和好转,6,例(,54%,)死亡,5,例(,45%,),文献报道全身性诺卡菌病的死亡率为 ;如果感染了菌血症,死亡率达到;如果是严重的免疫损害者,死亡率高达,单纯应用复方磺胺甲恶唑,治疗效果并不理想,临床医生根据经验得出目前的药物治疗推荐三联用药,即复方磺胺甲恶唑、阿米卡星和头孢曲松钠或亚胺培南。,张媛,张媛媛,李振军,万康林.诺卡氏菌研究进展J.中国人兽共患病学报,2012,28(06):628-634.,结论:本调查中 10 例为老年人,7 例合并COPD,证实,老年人易感,,其原因是老年患者基础病多、多合并器官功能不全、营养状况相对较差,全身免疫 防御机制削弱,并且,需接受糖皮质激素、广谱抗生素、免疫抑制剂等药物治疗。,治疗肺奴卡菌病首选药物仍是磺胺类,主张在获得药敏实验结果前经验予 SMZ、阿米卡星、头孢曲松或亚胺培南三联联合治疗,由于奴卡菌感染有复发的趋向,抗 生素疗程要足够长。,药学监护,每月随访,规律用药,治疗药物剂量的确定,肾功能正常成人患者,推荐初始治疗药物剂量为 TMP 5 10 mgkg1d1,SMZ 25 50 mgkg1d1,分 2 4 次口服或静脉给药,碱化尿液,监测肝肾功能,过敏反应和其他,足疗程,对于免疫功能正常的患者,疗程至少,3,6,个月,而对于免疫宿主抑制的患者疗程至少,12,个月,药疹、红斑或剥脱性皮炎等皮肤反,应,中性粒细胞及血小板减少症,肝肾功能损害,吴秀凤,吴锐荣,周士俊.1例肺奴卡菌感染患者的药学服务J.中南药学,2017,15(12):1786-1788.,肺奴卡菌病,临床表现和影像无特异性,常与肺结核,真菌感染,肝癌等混淆。目前病原学检查是其诊断的金标准,1,长期使用激素、免疫抑制剂;合并其他基础疾病如肺部疾病,结缔组织病 等,和老年人是感染奴卡菌病的高危因素,2,尽早明确诊断,首选磺胺类药物为基础的联合用药。,临床医生根据经验得出目前的药物治疗推荐三联用药,即复方磺胺甲恶唑、阿米卡星和头孢曲松钠或亚胺培南。,3,做好,患者,药学监护,定期随访,规律且足疗程用药,是治愈,PN,预防复发,的关键。,4,总 结,1,、宋秀杰,路聪哲,顾珏,芮萌,张超,韩文杰,方庭正,欧敏.84例肺奴卡菌病文献回顾性分析1979-2011J.临床肺科杂志,2013,18(12):2280-2282.,2,、张媛,张媛媛,李振军,万康林.诺卡氏菌研究进展J.中国人兽共患病学报,2012,28(06):628-634.,3,、贾练,刘丹,梁宗安,韩瑶,王茂筠,黄维维.肺奴卡菌病的临床特征与诊治分析J.西部医学,2016,28(01):40-44.,4,、高志凌,林燕林,李远思,洪峰,俞兴群.肺奴卡菌病11例临床分析J.中国实用内科杂志,2013,33(07):563-564.,5,、吴秀凤,吴锐荣,周士俊.1例肺奴卡菌感染患者的药学服务J.中南药学,2017,15(12):1786-1788.,6,、王杰,王德生,黄华萍,李羲.免疫功能正常的肺奴卡菌病3例临床分析J.第三军医大学学报,2016,38(17):1982-1986.,7,、梁贯洲,孙俐丽.肺奴卡菌病的诊断与治疗:附2例报告J.实用医药杂志,2010,27(02):127-128.,8,、Pulmonary nocardiosis:A clinical analysis of 59 casesJ.Respiratory Investigation,2014,52(3).,9,、陈亮,涂雄文,程玉生,陆志伟.肺奴卡菌感染并发脓气胸一例及文献复习J.中国呼吸与危重监护杂志,2014,13(03):300-302.,参考文献,谢谢聆听!,
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