资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,烯烃的化学性质,碳碳双键由一个单键和一个键能小于单键的弱键组成,反应时弱键易断裂。易发生加成、氧化(燃烧)、加聚等反应,,能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应,。,1,一、乙烯的制法,1.,实验室制法:,(,1,)反应原理,CH,2,CH,2,CH,2,=CH,2,+,H,2,O,(,难溶于水,),浓,H,2,SO,4,170,O,H,H,配料比:乙醇,:,浓硫酸,1:3,(体积比),浓硫酸作用:,催化剂和脱水剂,(,2,)反应装置:,2,碎瓷片的作用:,防止混合液在受热沸腾时剧烈跳动(暴沸),温度要迅速升到,170,140,时会生成乙醚,:,CH,3,CH,2,-OH+H-O-CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,-O-CH,2,CH,3,+H,2,O,浓,H,2,SO,4,140,制气过程中,反应混合液逐渐变黑,且产生的气体有刺激性气味,为什么?,C+2H,2,SO,4,(,浓),CO,2,2SO,2,2H,2,O,如何除去制得的乙烯中可能混有的杂质?,通过,NaOH,溶液洗气,收集:,用排水法,不能用排空气法收集,3,2.,工业制法:,分离石油化工产品:裂解气,说明:乙烯的产量是衡量一个国家石油化工,发展水平的标记。,乙烯是一种无色稍有气味的难溶于水的气体,;,乙烯的化学性质,1,、氧化反应,(1),燃烧:,(2),使酸性,KMnO,4,溶液褪色,2,、,加成反应:,3,、加聚反应:,(3),催化氧化:,乙醛,2CH,2,=CH,2,+O,2,2CH,3,CHO,催化剂,加热、加压,乙烯常用作果实催熟剂,4,常见的加成反应:,烯烃,CH,2,=CH,2,+H-OH,CH,3,-CH,2,-OH,(乙醇),CH,2,=CH,2,+H-H,CH,3,-CH,3,(乙烷),催化剂,CH,3,-CH,2,Cl,(氯乙烷),CH,2,=CH,2,+H-Cl,催化剂,催化剂,,,加压,CH,2,=CH,2,+H-CN,CH,3,-CH,2,-CN,(丙烯腈),催化剂,,,加压,CH,2,CH,CH,CH,2,Br,2,CH,2,CH,CH,CH,2,Br,Br,|,|,CH,2,CH,CH,CH,2,Br,2,|,Br,CH,2,CH=CH,CH,2,|,Br,1,2,加成,1,4,加成,5,例、,等物质的量的 与,Br,2,起加成,反应,生成的产物是,(),AB,6,例、,含有,C,C,C,C,键的化合物与含有,C,C,双键的化合物很容易发生,1,,,4,环加成反应,生成六环化合物,例如:,完成下列反应化学方程式,(,写出适当的反应物或生成物的结构简式,),7,大家有疑问的,可以询问和交流,可以互相讨论下,但要小声点,8,(1),(2),(3),CH,3,CH,3,|,CH,2,CC,CH,2,CH,2,CHCHO,9,加聚反应,1,加聚反应,不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分子化合物的反应,单烯烃,(,包括它们的物生衍,),式,如:制聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、,有机玻璃,(,聚甲基丙烯酸甲酯,),等,共轭二烯烃,(,包括它们的物生衍,),单体的二个双键同时打开,形成含有一个新的双健的链节,两种不同单体,(,包括它们的物生衍,),各自打开自已的双键,连结起来形成链节。,10,不同单体加聚时还要考虑可能有不同的连接方式:,苯乙烯与乙烯间的加聚反应:,11,单烯烃和共轭二烯烃,单烯烃打开双键,共轭二烯烃二个双键同时打开,形成一个新的双键后,再连接起耒形成链节。,加聚反应特点:,高分子化合物链节与单体的化学组成相同;,链节主链上的碳原子为不饱和碳原子,,12,5,、高聚物单体的判断,聚乙烯型:,链节为两个碳原子的,则其单体看作乙烯型。,13,聚,1,3,丁二烯型:,链节为四个碳原子,且,2,3,碳原子间有,C,C,,则与对应“,1,3,丁二烯”找单体。,14,混合型:,(,),当链节有四个碳原子,且,C,、,C,间无,C,C,时,应视为含有,2,个乙烯型单体。,(),当链节更长时:,首先看有无,C,C,,若有,则与,C,C,相边的左 右各一个,C,原子,共同看作“,1,3,丁二烯”型,其余,C,原子每两个看作一个“乙烯型”结构。,15,例、,某高分子化合物可以表示为,,则合成该高分子化合物的单体是,(),D,16,例、,工程塑料,ABS,树脂,(,结构简式如下,),,合成时用了三种单体,,ABS,树脂的结构简式:,这三种单体的结构简式分别,是:,.,CH,2,CHCN,CH,2,CHCH,CH,2,17,碳碳三键由一个单键和两个键能小于单键的弱键组成。反应时弱键容易断裂。易发生加成、氧化、加聚等反应,,能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应,。,炔烃的化学性质,C,C,与,H,2,、,X,2,、,HX,、,H,2,O,:,催化剂,不稳定,分子重组,OH,H,CH=CH,O,=,CH,3,-C-H,H,CC,H,+H-OH,18,二、乙炔的制法,实验室制法:,(,1,)原理,CaC,2,+2H,2,O,C,2,H,2,+Ca(OH),2,(,2,)反应装置:,反应激烈,用块状电石、饱和食盐水作反应物,以便均匀、稳定产生乙炔;,用分液漏斗控制水的用量和加水的速率,如以试管作为反应装置,在气体出口处放一小团棉花,防止生成的泡沫堵塞导气管,19,
展开阅读全文