孟德尔定律复习说课讲解.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,孟德尔定律会考复习,-,基因的分离定律和自由组合定律,1.,孟德尔选取碗豆做遗传实验材料的原因,4.,孟德尔基因自由组合定律,3.,孟德尔基因分离定律,2.,遗传的基本概念、术语及符号,5.,不完全显性、共显性的概念和实例,6.,运用两大定律解释和预测一些遗传现象,1,、杂交试验的材料,豌豆,1,）自花传粉,闭花受粉,4,）豌豆花冠的性状非常便于人工去雄和授粉,2,）豌豆成熟后豆粒都留在豆荚中，便于观察和计数,3,）豌豆具有多个稳定的可区分的性状,一、关于杂交实验,自然状态下，,永远是纯种,2,、人工杂交过程,紫花,白花,去雄,传粉,两朵花之间的传粉过程叫做异花传粉。供应花粉的植株叫做父本（,），接受花粉的植株叫做母本（,）,明确二次套袋的时间,去雄 套袋 授粉 套袋,1,、做有性杂交实验，选择试验材料时，下列哪一项不适当,A.,纯种,B.,相对性状明确,C.,选择当地易得到的,D.,选择多年生的,D,孟德尔利用豌豆作为实验材料进行植物杂交实验，成功地发现了生物的两大,遗传规律。豌豆作为遗传实验材料的优点不包括：（,）,A,豌豆是严格的自花授粉植物,B,豌豆在自然状态下一般都是纯种,C,豌豆有许多明显的相对性状,D,杂交豌豆自交后代容易发生性状分离,2,、孟德尔利用豌豆作为实验材料进行植物杂交实验，成功地发现了生物的遗传规律。下列各项中不能作为豌豆作为遗传实验材料的优点是 （）,A,豌豆是严格的闭花自花授粉植物,B,豌豆在自然状态下一般是纯种,C,豌豆具有许多明显的相对性状,D,杂种豌豆自交后代容易发生性状分离,D,练一练,孟德尔分离定律产生的科学过程,现 象,一、一对相对性状的杂交实验,假 说,（解释）,二、对分离现象的解释,验 证,三、对分离现象解释的验证,理 论,四、分离定律实质,1,、一对相对性状的杂交实验,高茎豌豆作母本为,正交,；,矮茎豌豆作母本称,反交,问题一,：为什么,F,1,都是,高茎而没有矮茎呢？,问题二,：为什么,F,2,又出现了矮茎、且高矮之比为,3,：,1,呢？,F,1,表现出来的亲本性状称,显性性状,，未表现出来的性状称,隐性性状,在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象称,性状分离,同一种生物同一性状的不同表现类型称,相对性状,P,F,1,F,2,自交,杂交,比例,3,1,二、基因分离定律产生的过程,CC,紫花,白花,cc,P,F,1,(,减数分裂,),配子,C,c,(,受精,),Cc,紫花,F,1,配子,C,c,C,c,CC,Cc,Cc,cc,紫,紫,紫,白,F,2,性状是基因决定的。显性基因,(C),控制显性性状，隐性基因,(c),控制隐性性状。,基因在,体细胞中成对存在,。,配子形成时，成对的,基因,分开，分别进入不同的配子；,受精后，雌雄配子结合又恢复成对。,等位基因相互独立、,互不混杂。,F,1,形成的配子,种类,、,比值,都相等,，,受精机会均等,。,2,、对分离现象的解释,杂种子一代,隐性纯合子,紫花,白花,Cc,cc,测交,配子,C,c,c,Cc,cc,紫花,白花,1 1,测交后代,用来,测定,F,1,的基因组合,证明了,F,1,是,杂合子,证明了,F,1,在形成配子时，,成对的基因分离,，分别进入不同的配子中,3,、对分离假设的验证,测交试验,1,）测交的概念：,就是让,F1,与隐性纯合子,杂交,4,、分离定律的实质,根据孟德尔对分离现象所作的假设，分离定律的实质是：,控制一对相对性状的两个不同的等位基因互相独立、互不沾染，在形成配子时彼此分离，分别进入不同的配子中,。从而从本质上解释了性状分离现象,.,紫花,白花,P,F,1,F,2,减数分裂,受精,等位基因,配子,减数 分裂,F,1,配子,时间,：,减数分裂产生配子时,实质,：,等位基因的分离,基因变化特点,：,独立性,分离性,CC,C,cc,c,Cc,C,C,c,c,cc,白,Cc,紫,Cc,紫,CC,紫,紫花,随机组合性,三、萨 顿 的 假 说,（,1,）,基因,在杂交过程中保持了,完整性和独立性,；,染色体,在配子形成和受精过程中也有,相对稳定的形态结构,。,（,2,）在,体细胞,中，基因和染色体都是,成对,存在的；在,配子,中，基因和染色体都,成单,个存在。,（,3,）体细胞中成对的基因和每对同源染色体都是,一个来自父方、一个来自母方,。,（,4,）非等位基因和非同源染色体在形成配子时都是,自由组合,的。,基因和染色体存在着明显的平行关系,基因存在于染色体上,四、基因分离定律的细胞学解释：,在杂种体内,，,等位基因,虽然共同存在于一个细胞内，但他们分别,位于,一对同源染色体上,，具有一定的独立性。在进行减数分裂的时候，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，,独立地随着配子遗传给后代,。这就是基因的分离规律,。,A,a,A,A,a,a,A,A,a,a,A,a,A,a,实质,：,杂合子的细胞中，等位基因分别位于一对同源染色体上,减数,第一次分裂后期,，,等位基因随同源染色体的分开而分离,，随配子传递给后代。,五、孟德尔遗传规律的适用范围,、适用生物类别：,、适用生殖方式：,、适用遗传方式：,、适用基因类型：,真核生物,，不适用原核,生物及病毒的遗传。,有性生殖,，不适用无性生殖的遗传；有丝分裂过程不遵循。,细胞核遗传,，不适用细胞质遗传,单基因遗传病,（包括性染色体上的基因）符合该定律，多基因遗传病和染色体异常遗传病遗传时不符合该定律。,1 2,A A,B b,3 4,C c,D d,同源染色体：,非同源染色体：,1,和,2,，,3,和,4,1,和,3,，,2,和,4,1,和,4,，,2,和,3,B,和,b,，,C,和,c,，,D,和,d,等位基因：,相同基因：,非等位基因：,A,和,A,A,和,B,，,A,和,b,，,C,和,D,，,C,和,d,等,六,.,遗传的基本概念及符号,含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体，这样的个体叫做纯合子。例如,CC,和,cc,。,含有不同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体，这样的个体叫做杂合子。例如,Cc,。,杂合子,(,杂种,),：,纯合子,(,纯种,),：,表现型：生物个体表现出来的性状叫做表现型。（如豌豆的紫花、白花）,基因型：控制性状的基因组合类型叫做基因型。,（如,CC,、,Cc,、,cc,）,基因型,纯合子,杂合子,只能产生一种配子，自交后代不发生性状分离,能产生两种或两种以上的配子，自交后代将发生性状分离,六,.,遗传的基本概念及符号,关于基因、性状的概念及关系,控制,基因,性状,等位基因,显性基因,隐性基因,控制,显性性状,控制,隐性性状,相对性状,基因型,表现型,等位基因分离,导致,性状分离,+,环境,六,.,遗传的基本概念及符号,符号,子一代,子二代,亲本,母本,父本,杂交,自交,遗传图谱中的符号,:,P,F1,F2,自交与自由交配,(,随机交配,),的区别：自交是指基因型相同的生物体之间的相互交配。自由交配是指某种生物雌雄个体之间，不管基因型如何，都是随机交配。,练一练,3,、下列属于等位基因的是（）,A,D,和,D,B,D,和,d,C,d,和,d,D,Dd,和,Dd,B,4,、等位基因最可能位于,A,四分体上,B,姐妹染色单体上,C,双链,DNA,分子上,D,非同源染色体上,A,5,、下列有关基因型与表现型关系的叙述不正确的是（）,A,表现型相同，基因型不一定相同,B,基因型相同，表现型一定相同,C,相同环境下，表现型相同基因型不一定相同,D,相同环境下，基因型相同，表现型一定相同,B,6,、下列叙述不正确的是（）,A,兔的白毛与黑毛，狗的直毛和卷毛都是相对性状,B,隐性性状是指具有相对性状的亲本杂交，,F1,未表现出来的亲本性状,C,纯合子自交后代不发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子,D,显性性状是指具有相对性状的亲本杂交，,F1,表现出来的性状,C,练一练,显性基因对隐性基因有完全显性作用,，,也就是说，同源染色体上同一位置上的一对基因中，,只要有一个显性基因,，,就能使遗传性状得到完全表现。如孟德尔所研究的,7,对相对性状都属于这一类型。,七、显性的相对性,等位基因之间相互作用,等位基因存在于生物体体细胞内，在不同生物体内的表现效应可以多种多样，即等位基因之间存在着不同程度的相互作用，主要有以下几种：,（,1,）完全显性,具有相对性状的两个亲本杂交，所得的,F1,与显性亲本的表现完全一致的现象,。,（,2,）不完全显性,具有相对性状的两个亲本杂交，所得的,F1,表现为双亲的中间类型的现象。,如紫茉莉的花色，,RR,控制红花，,rr,控制白花，若是,Rr,则控制粉红色花,。,（,3,）共显性,具有相对性状的两个亲本杂交，所得的,F1,个体同时表现出双亲的性状的现象。,如人类,ABO,血型中的,AB,型就是由,I,A,和,I,B,两个基因同时控制、共同表现的，这类遗传基因又叫等显性或共显性或无显性基因。,7,、人类,ABO,血型系统中，,IA,与,IB,为共显性基因，对,i,均为完全显性。在不发生基因突变的情况下，下列婚配方式中，子女不可能为,O,型的是（）,A,、,A,型,B,型,B,、,A,型,O,型,C,、,B,型,O,型,D,、,O,型,AB,型,D,AA AA,AA,显性,AA Aa,AA Aa,显性,AA aa,Aa,显性,AA2Aaaa,3,显性,1,隐性,Aaaa,Aa aa,1,显性,1,隐性,aaaa,aa,隐性,AaAa,分离定律的六种交配方式,总结：,基因分离定律的应用及解题思路,完全显性,1,、判断显隐性状,2,）两个性状相同的亲本杂交，子代出现不同的性状，则,新出现的性状为隐性,AaAa,3A_,：,1aa,1,）具有相对性状的亲本杂交，子代只表现一个亲本的性状，则,子代显现的性状为显性，未显现的为隐性,AAaa,Aa,全是红花,红花,白花,例：,3,红花：,1,白花,红花,红花,例：,正常,正常,白化病,“,有中生无为显性，无中生有为隐性”。,例：,2,、个体基因型的确定,1,）显性性状：,至少有一个显性基因，,2,）隐性性状：,肯定是隐性纯合子，,A_,aa,3,）由亲代或子代的表现型推测，若子代或亲代中有,隐性,纯合子,，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因,8,、要判断一株高茎豌豆是否是纯合子，最简便的方法是（）,A,测交,B,自交,C,与杂合子高茎杂交,D,与纯合子高茎杂交,B,例、杂合子,(Aa),自交，求子代某一个体是杂合子的概率,3,、计算概率,1,）该个体是已知表现型还是未知表现型,基因型为,AA,或,Aa,，,比例为,12,Aa,的概率为,2/3,基因型为,AAAaaa,，比例为,121,Aa,的概率为,1/2,已知是显性性状：,未知：,该个体表现型,2,）亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代,某一性状发生的概率,例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该,夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病,孩子的概率,确定夫妇基因型及概率：,均为,2/3Aa,，,1/3AA,分类讨论,其余情况，后代均表现正常，患病概率为,0,若均为,Aa,，,2/3Aa,2/3Aa,1/9aa,2,）亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代,某一性状发生的概率,例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该,夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病,孩子的概率,确定夫妇基因型及概率：,均为,2/3Aa,，,1/3AA,分类讨论,其余情况，后代均表现正常，患病概率为,0,若均为,Aa,，,2/3Aa,2/3Aa,1/9aa,如：,幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种常染色体上的隐性基因（,d,）遗传病，请分析回答：,（,1,）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是,_,（,2,）如果这个儿子与一正常女人结婚，他们的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病的概率是,_,2/3,1/4,【,例,】,下图是某种常染色体遗传病的谱系,(,遗传因子,A,对,a,是显性,),，请分析回答：,(1),该遗传病的遗传方式为,_,性遗传。,(2),若,8,与一位患该遗传病的男性结婚，生一个男孩患该病的概率为,_,。,(3),若每,40,个正常人中有一个是该病基因的杂合子。,8,与一位表现型正常的男性结婚，生一个患该病的女孩的概率约为,_,。,隐,1/3,1/480,杂合子,(Aa),自交,n,代，求后代中是杂合子的概率。,2,n,1,杂合子,(Aa),的概率,:,纯合,子（,AA+aa,）的概率,:,2,n,1,1,显性纯合,子,(AA),的概率,=,隐性纯合,子,(aa),的概率,2,n,1,1,2,1,（,）,8,、下列曲线能正确表示杂合子（,Aa,）连续自交若干代，子代中显性纯合所占比例的是（）,B,八 基因的自由组合定律,两对相对性状的遗传实验,F,1,黄色圆粒,绿色皱粒,P,x,黄色圆粒,F,2,黄色,圆粒,黄色,皱粒,绿色,圆粒,绿色,皱粒,个体数,315,108,101,32,9,3,3,1,：,：,：,对自由组合现象的解释,等位基因分离，,非等位基因自由组合,Y,R,Y,R,黄色圆粒,r,r,y,y,绿色皱粒,F,1,F,1,o,Y,R,y,r,黄色圆粒,F2,结合方式有,16,种,基因型,9,种,表现型,4,种,9,黄圆,:,1,YYRR,2,YyRR,2,YYRr,4,YyRr,3,黄皱：,1,YYrr,2,Yyrr,3,绿圆,:,1,yyRR,2,yyRr,1,绿皱,:,1,yyrr,r,r,y,y,o,Y,R,y,r,y,r,y,R,y,Y,r,r,o,Y,R,y,r,y,r,y,R,Y,R,y,R,y,R,R,y,o,Y,R,y,r,Y,Y,R,r,Y,R,Y,R,Y,R,y,R,o,Y,R,y,r,Y,Y,R,r,y,Y,r,r,Y,Y,r,r,对自由组合现象的验证,测交 杂种一代 双隐性类型,黄色圆粒,x,绿色皱粒,YyRr,yyrr,配子,YR Yr yR yr,yr,基因型,表现型,YyRr,Yyrr,yyRr,yyrr,黄色圆粒,黄色皱粒,绿色圆粒,绿色皱粒,1,：,1,：,1,：,1,基因自由组合定律的实质,具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在,F1,产生配子时，在,等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,。这一定律就叫做,基因的自由组合定律,。,Y,R,r,y,R,r,o,Y,R,y,r,5.,细胞学基础,杂合子,产生配子时,（减数分裂）：,同源染色体分离,等位基因分离,非同源染色体自由组合,非等位基因自由组合,理论上：,生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性,状的基因可以重新组合（,即基因重组,），从而,导致后代发生变异。,这是生物种类多样性的原因之一,。,6.,自由组合定律在理论和实践上的应用,实践上：,在杂交育种工作中，人们有目的地,用具有不,同优良性状,的两个亲本进行杂交，使两个亲,本的优良性状结合在一起，就能产生所需要,的,优良品种,。,9,下列基因型中产生配子类型最少的是（）,A,、,Aa B,、,AaBb C,、,aaBBFF D,、,aaBb,C,10,具有,2,对相对性状的纯合体杂交，按自由组合规,律遗传，在,F,2,中，能稳定遗传的个体数占多少,（）,A,、,1/16 B,、,2/16 C,、,3/16 D,、,4/16,D,11,具有,2,对相对性状的纯合体杂交，按自由组合规,律遗传，在,F,2,新类型中，能稳定遗传的个体占个,体总数的（）,A,、,1/4 B,、,1/9 C,、,1/8 D,、,1/2,C,练习,12,基因的自由组合规律中，自由组合是指（）,A,、等位基因的自由组合,B,、不同基因的雌、雄配子间随机组合,C,、亲本不同基因的组合,D,、不同染色体上非等位基因的组合,D,13,父本的基因型为,AABb,，母本基因型为,AaBb,，其,F,1,不可能出现的基因型是（）,A,、,aabb B,、,AABb C,、,AAbb D,、,AaBb,A,14,基因型为,AaBb,的雌株个体，形成,Ab,配子的比例,为（按自由组合规律遗传）（）,A,、,1 B,、,1/2 C,、,1/3 D,、,1/4,D,16,豌豆黄色,(Y),对绿色,(y),呈显性，圆粒,(R),对皱,粒,(r),呈显性，这两对基因是自由组合的。甲豌,豆,(YyRr),对乙豌豆杂交，其后代中四种表现型,的比例是,3311,，乙豌豆的基因型是（）,A,YyRr B,YyRR C,yyRR D,yyRr,D,15,黑对金黄色,发,为显性，一对夫妇全是杂合体,黑发，他们的三个孩子全是黑发的概率（）,A.3/4 B.9/16 C.9/12 D.27/64,D,17,人类多指基因,(T),是正常基因,(t),的显性，白化,基因,(a),是正常基因,(A),的隐性，都在常染色体,上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲多,指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常,的孩子，则下一个孩子患一种病和两种病的几,率分别是（）,A,3/4,，,1/4 B,3/4,，,1/8,C,1/4,，,1/4 D,1/2,，,1/8,D,九 性别决定,1.,性别决定的概念和染色体的分类类型,性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。主要由染色体来控制，细胞中的染色体分为两类：一类是决定性别的染色体叫性染色体；另一类是与决定性别无关的染色体叫常染色体。,2.,性别决定的类型：,XY,型性别决定与,ZW,型性别决定,XY,（雄杂合型）,ZW,（雌杂合型）,两条异型性染色体,XY,两条同型性染色体,ZZ,两条同型性染色体,XX,两条异型性染色体,ZW,体细胞的,染色体组成,：,2A,XY,：,2A,XX,：,2A,ZZ,：,2A,ZW,性细胞的,染色体组成,：,A,X/A,Y,：,A,X,：,A,Z,：,A,Z/A,W,后代性别,决定于父方,决定于母方,动物类型,哺乳类、某些两栖类、,双翅目、直翅目昆虫等,鱼类、两栖类、爬行类、,某些鳞翅目昆虫等,XY,型决定性别的过程：,P,XX,XY,配子,X X Y,F,XX,XY,1,:,1,1,:,1,18,、,XY,型性别决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近,1,：,1,，其根本原因是,A,雌配子：雄配子,=1,：,1B,含,X,的配子：含,Y,的配子,=1,：,1 C,含,X,的卵细胞：含,Y,的卵细胞,=1,：,l D,含,X,的精子：含,Y,的精子,=1,：,1,D,十 伴性遗传,类型及其特点,伴,X,染色体隐性遗传病的特点：,致病基因及其等位基因只位于,X,染色体上；,男性患者多于女性患者；,具有隔代遗传现象；,女性患者的父亲和儿子一定是患者，反之，男性患者一定是,其母亲传给致病基因。,伴,X,染色体显性遗传病的特点：,致病基因及其等位基因只位于,X,染色体上；,女性患者多于男性患者；,大多具有世代连续性即代代都有患者，即具世代连续性；,男患者的母亲和女儿一定是患者。,伴,Y,染色体遗传病的特点：,患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙,(,限雄遗传,),。,概念：,性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的遗传方,式。,研究伴性遗传注意的几个问题：,常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。,书写时将基因写在性染色体的右上角。,若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗,传的基因写在性染色体前。,伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位,于性染色体上，故表现特有规律：遗传方式与性别相联系。,关于色盲的遗传，应注意五种人的基因型和六种组合方式：,19,、下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有,A,有些生物没有,X,、,Y,染色体,B,若,X,染色体上有雄配子致死基因,b,，就不会产生,X,b,Y,的个体,C,伴性遗传都一定表现交叉遗传的特点,D,X,、,Y,染色体只存在于生殖细胞中,A,20,、,下图为某遗传病系谱图（显性基因,H,，隐性基因,h,），致病基因位于,X,染色体上，据图回答：,（,1,）,2,最可能的基因型为,_,，这时,6,与,7,基因型是否一定相同,_,；,6,与,4,的基因型是否一定相同,_,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,X,H,X,H,是,是,（,2,）,9,可能为纯合体的几率为,_,。,50%,（,3,）,13,的致病基因来自,第,代,_,号个体,最可能由,代,_,号个体遗传而来。,7,1,（,4,）,10,与,11,生一个女孩，患病的几率是,_,，生出一个患病男孩的几率是,_;,如再生一个男孩子患病的几率为,_,。,0,100%,50%,