疑似预防接种异常反应-ppt课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,疑似预防接种异常反应（,AEFI,）报告、调查诊断和处理,1,内容提要,一、,AEFI,的概念,二、,AEFI,的报告,三、,AEFI,的诊断,四、,AEFI,的发生原因,五、常见,AEFI,处理,2,疑似预防接种异常反应（,AEFI,）,在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应,3,AEFI,按发生原因分类,AEFI,一般反应,异常反应,疫苗质量事故,实施差错事故,偶合症,心因性反应,不明原因反应,不良反应,预防接种事故,4,一般反应,在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应。对应于,WHO,的常见、轻微的疫苗反应。,全身反应,发热：分为轻度（,37.1,37.5,）、中度（,37.6,38.5,）和重度（,38.6,）。部分受种者接种灭活疫苗后,5,6,小时或,24,小时左右体温升高，一般持续,1,2,天，很少超过,3,天；个别受种者发热可能提前到,2,4,小时即有体温升高，,6,12,小时达高峰，持续,1,2,天。注射减毒活疫苗后出现发热反应的时间稍晚。,部分受种者除体温上升外，可能伴有头痛、眩晕、恶寒、乏力和周身不适等，一般持续,1,2,天。个别受种者可发生恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，一般以接种当天多见，很少有持续,2,3,天者。,5,一般反应,局部反应,注射局部红肿浸润，根据纵横平均直径分为弱反应（,2.5cm,）、中反应（,2.6,5.0cm,）和强反应（,5.0cm,）。凡发生局部淋巴管,/,淋巴结炎者均为局部重反应。,大部分皮下接种的疫苗在注射后数小时至,24,小时或稍后，局部出现红肿浸润，并伴疼痛，红肿范围一般不大，仅有少数人其直径,5.0cm,。有的伴有局部淋巴肿大或淋巴结炎、疼痛。这种反应一般在,24,48,小时逐步消退。,皮内接种卡介苗者，绝大部分受种者于,2,周左右在局部出现红肿，以后化脓或形成溃疡，,3,5,周结痂，形成疤痕（卡疤）。,接种含吸附剂疫苗，部分受种者会出现注射局部不易吸收，刺激结缔组织增生，形成硬结。,6,异常反应,指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。对应于,WHO,的罕见、严重的疫苗反应。,无菌性脓肿,热性惊厥,过敏反应：过敏性休克、过敏性皮疹、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏性反应,(Arthus,反应,),、血管性水肿,多发性神经炎,接种卡介苗后淋巴结炎,7,疫苗质量事故：,由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。,WHO,将其归类为疫苗反应。,实施差错事故：,由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。对应于,WHO,的实施差错。,偶合症：,受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；或者，受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重。对应于,WHO,的偶合症。,心因性反应：,在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体性反应。对应于,WHO,的注射反应。,8,AEFI,的报告,报告内容：,主要包括姓名、性别、年龄、儿童监护人姓名、住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应的时间和人数、主要临床特征、初步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、报告时间等。,发现怀疑与预防接种有关的,死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件,时，县级疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当在发现后,2,小时内,，向所在地县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。,接到报告的县级卫生行政部门、药品监督管理部门应当,立即,组织调查核实和处理，在接到与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注事件的报告时，应按规定的时限,逐级,向上一级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。,属于突发公共卫生事件的，按照应急条例的规定进行报告。,-,预防接种工作规范,9,AEFI,报告范围包括（但不仅限于）以下情形：,1,24,小时内发生的,：过敏性休克，不伴休克的过敏反应（如荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等），中毒性休克综合征，晕厥，癔症，无法抚慰的持续,3,小时以上的尖叫。,2,5,天内发生的,：发热,(,腋温,38.6),，血管性水肿，全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症），接种部位发生的红肿（直径,2.5cm,）、硬结（直径,2.5cm,），局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎）。,3,15,天内发生的,：过敏性皮疹（麻疹、猩红热样皮疹等），过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，局部过敏坏死反应,(Arthus,反应,),，热性惊厥，癫痫，多发性神经炎，脑病，脑炎和脑膜炎。,4,3,个月内发生的,：臂丛神经炎，格林巴利综合征，疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎，接种部位发生的无菌性脓肿。,5,卡介苗接种后,1,12,个月发生的,：淋巴结炎或淋巴管炎，骨髓炎，全身播散性卡介苗感染。,6,无时间限制的：,怀疑与预防接种有关的其他严重,AEFI,。,10,AEFI,报告形式,接种单位以电话、传真等最快方式填报,“,疑似预防接种异常反应报告卡,”,接报后的县级疾病预防控制机构及时核实报告卡内容，并录入上报到国家网络报告系统中,群体性反应需填报,“,群体性疑似预防接种异常反应报告卡,”,属于突发公共卫生事件的，同时按其要求报告到国家突发公共卫生事件报告管理系统中。,11,AEFI,调查,核实报告,根据报告内容，核实出现反应者的基本情况、,主要临床表现、初步诊断、疫苗接种情况、发生反应的时间和人数等，完善相关资料，做好深入调查的准备工作。,-,预防接种工作规范,12,AEFI,调查,现场调查和收集相关资料,访视病人与临床检查：现场访视病人，并进行深入地调查和临床检查。主要了解病人的,预防接种史、,既往健康状况、,家族史或变态反应史，,调查初次发病时间与预防接种时间的关系，,病人的临床检查，包括主要症状、体征及有关的实验室检查结果、已采取的治疗措施和效果等相关资料。,-,预防接种工作规范,死亡病例调查诊断需要尸检结果的,受种方拒绝或者不配合尸检,承担无法进行调查诊断的责任。,-,预防接种异常反应鉴定办法,第十二,条,13,AEFI,调查,现场调查和收集相关资料,疫苗：疫苗进货渠道、供货单位的资质证明、疫苗,购销记录；疫苗运输条件和过程，观察目前疫苗贮存条件和冰箱温度记录、冰箱是否存放其他物品、疫苗送达基层接种单位前的贮存情,况；接种疫苗的种类、生产单位、批号、出厂日期、有效期、来源、领取日期，同批号疫苗的感观性状。,接种服务组织形式、接种现场情况、接种时间和地点、接种单位和接种人员的资质。,接种实施情况，接种部位、途径、剂次和剂量，打开的疫苗何时用完；安全注射情况、注射器材的来源、注射操作是否规范。,接种同批次疫苗其他人员的反应情况，当地相关疾病的发病情况等。,-,预防接种工作规范,14,接种对象不当,（疫苗使用因素）,不同疫苗有不同的接种对象，对象选择不当，容易导致反应的发生。,成人或较大年龄儿童一般不主张注射儿童用的吸附白喉疫苗，除非锡克试验证明无白喉免疫力；或用成人型白喉疫苗予以注射，否则可能发生较重反应。,百日咳仅,6,岁以下儿童接种，以防发生异常反应,年老体弱或重度衰弱的人，不主张接种各种疫苗，否则易发生晕厥，或因接种反应引起其他原有疾病发生。,15,接种部位、途径不正确,接种途径和部位,皮下注射：选择运动不多、神经分布较少和不容易污染的部位，故常在上臂三角肌附着处皮下。,肌内注射：选择臀大肌外上,1/4,处，或上臂三角肌中部。,皮内注射和皮上划痕：上臂三角肌中部。,疫苗各有不同的接种部位和途径，不得任意更改，以防止发生不良反应。,含有吸附剂的疫苗（如百白破、白破、白喉疫苗）注射太浅，可引起局部反应或注射部位脓肿。,16,接种剂量和接种次数过多,要获得足够的免疫力，必须要有足够的抗原刺激量,抗原剂量低于一定限度，不足以调动机体的免疫反应。,在一定限度内，免疫力的产生和注入剂量成正比。,抗原剂量增至一定程度，抗体增长较缓，达到最高限度后不再增加，超过限度，反而抑制抗体上升，而且加重反应。,接种剂量随接种方法、疫苗和年龄而异,大部分疫苗的使用剂量随年龄增大而递增,成人剂量给儿童使用，可引起反应加剧。,有些疫苗的不良反应与注射次数有密切关系,注射百白破引起的局部红肿与发热反应的程度随着接种次数而增加。,17,误用与剂型不符的疫苗或稀释液,疫苗剂型必须根据接种对象和接种途径选择，错用剂型会产生严重的不良反应。,疫苗用错误的稀释液溶解可引起局部反应。,误用药物代替疫苗或稀释液可引起药物反应。,18,疫苗运输或储存不当,使用时未检查或使用中未摇匀,使用安瓿已破损或裂缝的疫苗，或开启后暴露时间过长，有可能被细菌污染。,疫苗在运输或保管中受高热或冻结的影响，也可引起不良反应的发生。,曝晒在阳光下时间过长可使疫苗变性，不但使用效果极差，而且会加重反应。,疫苗（特别含有吸附剂的疫苗）在使用前未充分摇匀，致使液体浓度不均，引起局部反应加重或无菌性脓肿。,卡介苗接种后局部脓肿和淋巴结炎与疫苗的活菌数有很大关系，疫苗必须充分摇匀、剂量准确。,19,不安全注射,脓肿及乙肝、丙肝、艾滋病等医源性疾病传播,注射器、针头不消毒或不严格消毒,一次性注射器：使用率低、不焚毁或消毒深埋、重复使用,接种时未做到一人一针一管,注射器或疫苗使用时间过长，受到空气中细菌或操作人员污染,注射局部消毒不严,注射技术不当：创伤性麻痹、卡介苗淋巴结炎,注射器混用或处理不当：过敏性休克,20,健康状况,（受种个体因素）,重度营养不良、经常低热、消耗性疾病的恢复期：加重反应,体质过度衰弱、疲劳等：晕厥,体弱儿童接种卡介苗：局部淋巴结肿大或破溃,消化功能差的儿童口服脊灰疫苗：较易发生胃肠道症状,21,过敏性体质,过敏性体质者受同一抗原再次或多次刺激后，易发生过敏反应，造成组织损伤或生理紊乱,以往有过敏反应疾病者，预防接种后易再次发生过敏反应。,22,免疫功能不全,原发性或继发性免疫缺陷者、免疫功能衰退者，在接种活疫苗后易发生异常反应,轻度局部感染：如卡介苗,与病毒血症有关的轻度全身性感染：如麻疹疫苗、水痘疫苗等,正常个体感染后常有低热、皮疹、淋巴结肿大及其他轻度症状，通常呈自限性。,原发性或继发性免疫缺陷者，对病原性很弱的微生物缺乏抵抗力，常引起严重或持续感染，甚而致死。,23,一般反应,全身反应,临床表现,发热,头痛、头晕、乏力、全身不适等,恶心、呕吐、腹泻等,处置原则,发热,37.5,加强观察，适当休息，多饮水,伴其它全身症状、异常哭闹等，及时到医院诊治,发热,37.5,及时到医院诊治,24,一般反应,局部反应,临床表现,接种局部红肿，伴疼痛,接种,BCG,：局部红肿,化脓或溃疡,结痂,疤痕,接种吸附疫苗：硬结,处置原则,直径,15mm,一般不需任何处理,直径,15,30mm,用干净毛巾热敷,直径,30mm,及时到医院诊治,BCG,局部红肿,不能热敷,25,无菌性脓肿,临床表现,注射局部红晕，形成硬结,局部肿胀、疼痛,轻者针眼处流脓,重者形成溃疡,未破溃前有波动感,轻者自行吸收,重者破溃排脓，有时深部溃烂形成脓腔，长期不愈,处置原则,干热敷，促进脓肿吸收,脓肿未破溃：抽脓，不宜切开排脓,脓肿破溃或空腔：切开排脓，扩创剔除坏死组织,预防和控制继发感染,冲洗伤口，引流通畅,26,无菌性脓肿与有菌性脓肿,无菌性脓肿,有菌性脓肿,原因,吸附剂量过大，未摇匀或注射过浅,不安全注射，皮肤感染或化脓感染,潜伏期,最短,7-10,天，长至数月,数小时至,1-2,天，最长,3-5,天,局部症状,色红或暗紫，有波动感，一般不破溃,局部红、肿、热、痛，易破溃,浓液,稀薄，灰白或有少许血丝，淡粉色,多脓稠或稀薄，白色或带黄色,发热,无,轻者无发热，稍重即有,全身症状,无,有时伴有全身症状,抗生素,无效,有效,扩创,一般不扩创，用注射器反复抽脓,扩创，切开排脓,痊愈,病时长,经治疗后短时好转,细菌培养,无菌,有化脓菌生长,27,过敏反应,临床类型,过敏性皮疹,荨麻疹,大疱型多形红斑,麻疹,/,猩红热样皮疹,过敏性休克,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,阿瑟氏反应,血管性水肿,处置原则,停用可疑、相似疫苗,多喝水或输液，促进致敏物质排出,抗过敏药或解毒药,预防和控制继发感染,支持疗法,28,过敏性皮疹荨麻疹,接种后数,h,数,d,发生,皮肤瘙痒,水肿性红斑、风疹团,皮疹大小不等，色淡红或深红，周围苍白色，压之褪色，边缘不整,反复或成批出现，此起彼伏，速起速退，不留痕迹,重者融合成片，奇痒,29,过敏性皮疹麻疹,/,猩红热样皮疹,接种后,3,7d,斑丘疹，隆起皮肤表面，色鲜红或暗红,耳后、面部、四肢或躯干,多少不均，散在或融合成片,30,过敏性皮疹大疱型多形红斑,接种后,6,8h,或,24h,内,注射局部及附近皮肤,1,数个丘疹,伴发热,3,5d,后疹处出现水疱,疱液淡黄、清晰,31,案例：接种乙脑灭活疫苗引起过敏性皮疹,患儿，男，出生后按照计免程序常规皮下注射乙脑灭活疫苗,30min,左右其注射部位出现红肿、瘙痒，继之出现精神不振、胸闷、心慌、气促并感全身瘙痒。,1h,后左右面部及四肢躯干出现大小不等、淡红色、边缘不整齐、压之退色的丘疹，有的融合成片，皮疹外周发白，有奇痒。,患儿速被送医院就诊，经询问，无食用致敏性食物及未接触过其他致敏物质。,查体：体温,37.1,，脉博,90,次,/,分，血压,16/10.4Kpa,，神志清醒，发育良好，颜面潮红，有大小不等丘疹，颈软，胸、腹、大腿内侧有融合成片的皮疹，阴囊、阴茎皮肤水肿。心、肺、肝脾均无异常，病理反射阴性。实验室检查白细胞正常。,诊断：接种乙脑疫苗致荨麻疹。,治疗：给予,10%,葡萄糖酸钙静脉注射，口服强的松、扑尔敏等药物治疗。当日下午,4,时左右，患儿瘙痒明显减轻，未见新的荨麻疹出现。次日上午荨麻疹完全消失，痊愈上学。,32,过敏性休克,发病机理,型变态反应,过敏体质儿童,含有微量鸡胚细胞、小牛血清等致敏原的疫苗,周围循环衰竭症侯群,临床经过,接种后数,min,30min(,个别,1,2h),全身发痒、局部或全身皮肤红疹或荨麻疹、水肿,胸闷、气急、面色苍白和呼吸困难,喉头水肿、支气管平滑肌痉挛,四肢发冷、脉搏细弱、血压下降、昏迷,救治不当，可致死亡,33,谢 谢！,34,