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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考，不能作为科学依据。本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考，不能作为科学依据。,第1节 生物变异起源,1/53,一.基因突变,1、基因突变类型,（1）,性状突变,2/53,此病是人类在出生数个月以后，出现以智力障碍、脑电波异常、头发细黄、皮肤色浅，尿有“发霉”臭味等为主要病症常染色体单基因隐性遗传病。,（2）生化突变,苯丙酮尿症,（3）致死突变,3/53,这种太空南瓜王最大能长到200多千克，,在生长繁殖期高峰时，南瓜天天能增大5千克。,正常绵羊和短腿安康羊（中）,4/53,2、基因突变机理,ATCCG,TAGGC,缺失,（正常）,A,T,TCCG,T,A,AGGC,A,A,CCG,T,T,GGC,A CCG,T GGC,替换,增添,5/53,人类镰刀型贫血病形成,镰刀型细胞贫血症病因分析,病人血红蛋白一条多肽链发生了改变.,脯氨酸,谷氨酸,谷氨酸,脯氨酸,缬氨酸,谷氨酸,正常,异常,3、基因突变例子,6/53,思索与讨论,CTT,GAA,谷氨酸,缬氨酸,DNA,mRNA,氨基酸,蛋白质,正常,异常,GUA,CAT,GTA,突变,GAA,_原因,_原因,镰刀型细胞贫血症是由_引发一个遗,传病，是因为基因_发生了改变产生。,病因：,基因突变,分子结构,根本,直接,7/53,请思索：,因为碱基正确改变，是否一定会引发蛋白质改变？,基因突变都会遗传给后代吗？取决于？,不一定。普通情况下，只有发生在生殖细胞基因突变才能遗传给下一代。,不一定,8/53,4.基因突变发生时间？Why？,A.有丝分裂间期,B.减数第一次分裂间期,体细胞,生殖细胞,中能够发生基因突变,（但普通不能传给后代）,中也能够发生基因突变,（能够经过受精作用直接传给后代）,例：人类能遗传基因突变常发生在,A.减数第一次分裂 B.四分体时期,C.减数第一次分裂间期 D.有丝分裂间期,C,9/53,5.基因突变特点,自然界物种中广泛存在,可发生在任何时期,自然界突变率很低：10,5,-,10,-8,(打破对环境适应性)多数有害,少数有利,普遍性:,随机性:,稀有性:,有害性：,不定向性：,等位基因是怎样产生？,10/53,6.基因突变意义,基因突变在生物进化中有主要意义。是生物变异,根本,起源，也为生物进化提供了最初原材料。,原因：,基因突变能够产生前所未有,新基因,，,从而出现前所未有新性状。,11/53,7.引发突变原因,物理原因,化学原因,生物原因,12/53,一九四五年八月六日，美国为迫使日本快速投降，在日本广岛投掷了人类史上第一颗原子弹。当场炸死七万余人，负伤失踪者五万余人。八月九日，美国又在日本长崎投下第二颗原子弹，造成九万五千人伤亡。原子弹快速结束了第二次世界大战，也拉开了人类核灾难序幕。当地居民长久受到辐射远期效应影响，肿瘤、白血病发病率显著增高，对人们健康和生存造成很大威胁。,-人类史上灾难,13/53,引发突变原因,-人类史上灾难,一九八六年四月二十六日凌晨，前苏联乌克兰境内,切尔诺贝利核电站发生大爆炸,。前后已经有近万人死于这起事故，数十万人受到辐射伤害。造成直接经济损失数十亿美元，间接经 济损失数千亿美元。其后患将会影响人类一百年，是已知世界最大核事故。这次事故在世界上造成巨大影响，使各国重新考虑核能安全性并加强了这方面国际合作。,14/53,【新问题】,母亲是,卷发双眼皮,，父亲是,直发单眼皮,，他们孩子有可能是卷发单眼皮吗？,15/53,卷发双眼皮,直发单眼皮,aaBb,Aabb,aB,ab,Ab,ab,aabb,显性：直发A，双眼皮B,减数分裂，基因重组,减数分裂，基因重组,减一后期,16/53,二、基因重组,1、概念:,在生物进行,有性,生殖过程中,控制不一样性状基因自由组合.,2、类型:,基因自由组合:,基因交叉交换:,非同源染色体上非等位基因,自由组合,同源染色体上非姐妹染色体之间,发生局部交换.,减一前期,减一后期,3.发生时期：,有性生殖,减数分裂过程中,非常丰富。,17/53,控制不一样性状基因重新组合，,不产生新基因，可形成新基因型。,4、意义:,经过有性生殖实现基因重组为生物变异提供了极其丰富起源,是生物,多样性,主要原因之一.,基因重组能否产生新基因？,【问题】,18/53,基因突变和基因重组引发变异有什么区分?,1基因突变：,基因_改变，它_新基因,发生时期：_,特点：普遍性、随机性、_、,多数有害、不定向性。,2基因重组：,控制不一样性状_，_新基因，可形成新_。,发生时期：_,特点：_,内部结构,能产生,细胞分裂间期（DNA复制时）,稀有性,基因重新组合,不产生,基因型,有性生殖过程中,非常丰富,是生物变异根本起源,是生物变异主要起源,19/53,对比基因突变与基因重组：,基因突变,基因重组,本质,发生,时间,条件,意义,可能性,基因分子结构改变，产生新基因,（碱基替换|增添|缺失）,并不产生新基因，产生新基因型，使不一样性状发生组合,细胞分裂间期，DNA复制过程中,减一后期,：非同源染色体自由组合,减一前期,：交叉交换,外界环境条件（物理、化学、生物原因）或内部原因,有性生殖过程中减数分裂,变异根本起源,变异主要起源,突变频率低，但普遍存在，变异不定向,有性生殖中非常普遍,20/53,1、基因突变原因是：,A.染色体上DNA变成了蛋白质 B.染色体上DNA变成了RNA C.染色体上DNA降低了或增多了 D.染色体上DNA结构发生了局部改变,2、某自花传粉植物连续几代开红花，一次开出,一朵白花，白花后代全开白花，其原因是,A基因突变 B基因重组,C基因分离 D环境影响,课堂巩固,21/53,3、上眼睑下垂是一个显性遗传病,某一男性患者,其父母正常，请判断这人性状最可能是,A.伴性遗传 B.常染色体遗传,C.基因突变 D.基因重组,4、假如基因中一个脱氧核苷酸发生了改变，,那么这种改变最终可能引发,A.遗传性状改变 B.遗传密码改变,C.遗传信息改变 D.遗传规律改变,22/53,5、基因重组发生在,A减数分裂形成配子过程中,B受精作用形成受精卵过程中,6、观察肿瘤切片，以下相关其中细胞叙述,中，正确是,A.全部细胞经减数分裂增殖,B.全部细胞中都可见到基因突变,C.全部细胞都能合成蛋白质,D.全部细胞中DNA含量都相同,23/53,7、若一对夫妇所生育儿女中，性状差异甚多，这种变,异主要来自,A.基因突变 B.基因重组 C.环境影响 D.染色体变异,8、生物变异根本起源是,A基因重组 B染色体数目变异,C染色体结构变异 D基因突变,24/53,猫叫综合症,症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，存在着严重智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。,5号染色体缺失,25/53,响誉世界著名,“,天才”音乐指挥家舟舟,26/53,姓名胡一舟,出生1978年4月1日,智商,：,30 重度弱智,（,正常人最低70,）,演出自1999年1月在保利剧场进行第一场指挥演出以来，至今已演出20场，与国内外十余家交响乐团进行过合作。,智障,“天才”舟舟资料,舟舟是一个先天智力障碍(三体综合症)患者,病因：常染色体变异,比正常人多了一条21号染色体,27/53,先天性愚型（21三体综合症）,性腺发育不良（特纳氏综合症）,28/53,三.染色体畸变,1、能够用显微镜观察到。,2、包含染色体,结构,改变和染色体,数目,改变,29/53,1)缺失,染色体某一片段消失,消失,1.染色体结构变异,30/53,)重复:,染色体增加了某一片段,重复,31/53,颠 倒,断 裂,连 接,)倒位:,染色体某一片段颠倒了180,o,32/53,易位:,染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上,移接,33/53,染色体结构变异,染色体上基因数目和排列次序改变,生物性状变异,多数不利,34/53,2.染色体数目标变异：,指细胞内染色体数目增添或缺失改变。有,非整组,变异和,整组,变异两种情况。,整组变异,正常,增多,降低,非整组变异,35/53,果蝇染色体显微照片,36/53,果蝇体细胞染色体图解,X,X,X,Y,37/53,雄,果蝇染色体组图解,X,Y,X,Y,染色体组,38/53,雌,果蝇染色体组图解,X,X,X,X,39/53,细胞中一组,非同源染色体,，,形态和功效各不相同,，但携带着控制一个生物生长发育、遗传和变异,全部信息,。,3.染色体组,特点：,a它们,形态大小、功效各不相同,b.不过,携带,着,控制一个生物生长发育、遗传变异,全套遗传信息,40/53,A,B,C,D,例1、某生物正常体细胞染色体数目为8条，下列图中，表示含有一个染色体组细胞是,C,例2、某生物基因型为AAaaBbbbCCCc，那么它有多少个染色体组,A、2、B、3 C、4 D、8,染色体组数判断方法：,1、图形题就看同源染色体条数,2、基因型题就看同种类型字母个数,41/53,二倍体：,多倍体：,4、二倍体和多倍体,三倍体、四倍体,比如：人、果蝇、玉米等大多数生物,比如：香蕉、马铃薯,由受精卵发育而成，体细胞中有两个染色体组个体。,由受精卵发育而成，体细胞中含有三个或三个以上染色体组个体。,42/53,5、单倍体,（1）概念：,体细胞中含有本物种,配子,染色体数目标个体,（2）单倍体植株特点,弱小，且高度不育,（3）单倍体育种：,显著缩短育种年限,43/53,a、二倍体物种所形成单倍体中，其体细胞中,只含一个染色体组。,请判断：,b、假如是四倍体、六倍体物种形成单倍体，,其体细胞中就含有两个或三个染色体组，,我们能够称它为二倍体或三倍体。,c、单倍体中能够只有一个染色体组，,也能够有多个染色体组,d、个体体细胞中含几个染色体组就是几倍体,44/53,对一个个体称单倍体还是几倍体，,关键看什么？,发育起点：单倍体（配子），几倍体（受精卵）,Q：一倍体一定是单倍体吗？单倍体一定是一倍体吗？,一倍体一定是单倍体；单倍体不一定是一倍体。,45/53,变异类型,遗传变异：,不遗传变异：,基因突变,染色体变异,基因重组,由环境不一样引发，遗传物质没有改变，不能深入遗传给后代。,遗传物质发生了改变，其后代将继承这种改变,小 结,46/53,染色体变异,个别增减,染色体组,二倍体,概念,特点,应用,成因,概念,特征,多倍体,单倍体,分类,数目,变异,成倍,增减,缺失、重复、倒位、易位,结构变异：,结构变异：,47/53,1、认真分析下列图对照图，从A、B、C、D中确,认出表示含一个染色体组细胞，是图中,怎样从图形、基因型中识别二倍体或多倍体？,2.韭菜体细胞中32条染色体含有8种各不相,同形态，韭菜是：,A单倍体 B二倍体,C四倍体 D八倍体,课堂巩固,48/53,3、以下细胞中含有1个染色体组细胞是,A人口腔上皮细胞,B果蝇受精卵,C小麦卵细胞,D玉米卵细胞,4、下面相关单倍体叙述中，不正确是,A由未受精卵细胞发育而成个体,B花药经过离体培养而形成个体,C凡是体细胞中含有奇数染色体组个体,D普通小麦含6个染色体组，42条染色体，,它单倍体含3个染色体组，21条染色体,49/53,5、基因突变和染色体变异一个主要区分是,A基因突变在光镜下看不见,B染色体变异是定向，基因突变是不定向,C基因突变是能够遗传,D染色体变异是不能遗传,6、引发生物可遗传变异原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几个生物性状产生，起源于同一个变异类型是,果蝇白眼 豌豆黄色皱粒、绿色圆粒,八倍体小黑麦出现 人类色盲 玉米,高茎皱形叶 人类镰刀型细胞贫血症,A B C D,50/53,7、以下变异中不属于染色体结构变异是,A.染色体缺失某一片段,B.染色体中增加了某一片段,C.染色体中DNA一个碱基对发生了改变,D.染色体某一片段位置颠倒180。,8、就二倍体而言，以下组合中属于配子是,A、MMNN B、Mm C、MN D、Nn,51/53,9、二倍体生物中，可能含有一个染色体组细,胞是,A.子房壁细胞 B.珠被细胞,C.花粉细胞 D.柱头细胞,10、以下细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵,是,A.甲与乙 B.乙与丙 C.乙与丁 D.丙与丁,52/53,11、大麦一个染色体组有7条染色体，在四倍,体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到染色,体数是,A.7条 B.14条 C.28条 D.56条,12、如图：为一果蝇体细胞染色,体图，请据图回答以下问题：,()此果蝇为,_,性果蝇；,()它体细胞中有染色体,_,对，,属同源染色体有,_,对，一个体,细胞中共含有_个染色体组。,雌,53/53,
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