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实验室安全操作注意事项
每次做完实验，都要实时的剖析实验数据，以便总结上一次实验的经验与领会，为下一次实验方法的进一步完美供给理论依照。切勿等所有实验做完再来剖析，此时才发现这样或那样的不足，造成人力与财力、时间的浪费，盲目地做实验是不足取的。
1实验安全知识
在化学实验室里，安所有是特别重要的，它经常暗藏着诸如发生爆炸、着火、中毒、灼伤、割伤、触电等事故的危险性，怎样来防备这些事故的发生以及万一发生又怎样来急救。
1.1安全用电知识
违章用电经常可能造成人身伤亡，火灾，破坏仪器设施等严重事故。物理化学实验室使用电器许多，特别要注意安全用电。为了保障人身安全，必定要恪守实验室安全规则。
(1)防备触电
① 不用湿润的手接触电器。
② 电源裸露部分应有绝缘装置(比如电线接头处应裹上绝缘胶布)。
③ 所有电器的金属外壳都应保护接地。④实验时，应先连结好电路后才接通电源。实验结束时，
先切断电源再拆线路。
⑤ 维修或安装电器时，应先切断电源。
⑥ 不可以用试电笔去试高压电。使用高压电源应有特意的防护举措。
⑦ 若有人触电，应快速切断电源，而后进行急救。
⑵防备惹起火灾
① 使用的保险丝要与实验室赞同的用电量符合。
② 电线的安全通电量应大于用电功率。
③ 室内若有氢气、煤气等易燃易爆气体，应防止产生电火花。继电器工作和开关电闸时，易产生电火花，要特别当心。电器接触点如电插头接触不良时，应实时维修或改换。
④ 如遇电线起火，立刻切断电源，用沙或二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火，禁止用水或泡沫灭火器等导电液体灭火。
(3) 防备短路
① 线路中各接点应坚固，电路元件两头接头不要相互结触，以防短路。
② 电线、电器不要被水淋湿或浸在导电液体中，比照实验室加热用的灯泡接不要浸在水中。
(4) 电器仪表的安全使用
① 在使用前，先认识电器仪表要求使用的电源是沟通电还
是直流电 是三相电仍是单相电以及电压的大小 (380V、220V、110V或6V)。须弄清电器功率能否切合要求及直流电器仪表的正、负极。
② 仪表量程应大于待丈量。若待丈量大小不明时，应从最大批程开始丈量。
③ 实验以前要检查线路连结能否正确。经教师检查赞同后
方可接通电源。
④在电器仪表使用过程中，如发现有不正常声响，局部温升或嗅到绝缘漆过热产生的焦味， 应立刻切断电源，并报告教师进行检查。
1.2使用化学药品的安全防备
⑴防毒
① 实验前，应认识所用药品的毒性及防备举措。
② 操作有毒气体 如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等)应在通风橱内进行。
③ 苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸气会惹起中毒。它们虽有特别气味，但久嗅会令人嗅觉减弱，因此应在通风优秀的状况下使用。
④ 有些药品如苯、有机溶剂、汞等能透过皮肤进入人体，应防止与皮肤接触。
⑤ 氰化物、高汞盐(HgCl2、Hg(NO3)2等)、可溶性钡盐(BaCl2)、重金属盐 如镉、铅盐X三氧化二砷等剧毒药品，应妥当保留，使用时要特别当心。
⑥ 禁止在实验室内喝水、吃东西。饮食器具不要带进实验
室，以防毒物污染，走开实验室及饭前要冼净双手
⑵防爆
可燃气体与空气混淆，当二者比率达到爆炸极限时，遇到热源如电火花的引发，就会惹起爆炸。
1）使用可燃性气体时，要防备气体逸出，室内通风要优秀。
2）操作大批可燃性气体时，禁止同时使用明火，还要防备发生电火花及其余撞击火花。
3）有些药品如叠氮铝、乙炔银、乙炔铜、高氯酸盐、过氧化
物等受震和受热都易惹起爆炸，使用要特别当心。
4）禁止将强氧化剂和强复原剂放在一同。
5）久藏的乙醚使用前应除掉此中可能产生的过氧化物。
6）进行简单惹起爆炸的实验，应有防爆举措。
（3）防火
1）很多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等特别简单焚烧，
大批使用时室内不可以有明火、电火花或静电放电。实验室内不行寄存
过多这种药品，用后还要实时回收办理，不行倒入下水道，免得齐集惹起火灾。
2）有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等，在空
气中易氧化自燃。还有一些金属如铁、锌、铝等粉末，比表面大也易在空气中氧化自燃。这些物质要隔断空气保留，使用时要特别当心。
实验室假如着火不要慌张，应依据状况进行灭火，常用的
灭火剂有 水、沙、二氧化碳灭火器、四氯化碳灭火器、泡沫灭火器
和干粉灭火器等。可依据起火的原由选择使用，以下几种状况不可以用水灭火 :
（a）金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火，应用干
沙灭火。
(b) 比水轻的易燃液体，如汽油、笨、丙酮等着火，可用泡
沫灭火器。
(c) 有灼烧的金属或熔融物的地方着火时，应用干沙或干粉灭火器。
(d) 电器设施或带电系统着火，可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。
⑷防灼伤
强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等都会腐化皮肤，特别要防备溅入眼内。液氧、液氮等低温也会严重灼伤皮肤，使用时要当心。万一灼伤应实时治疗。
1.3汞的安全使用和汞的纯化
汞中毒分急性和慢性两种。急性中毒多为高汞盐(如HgCl2进所致，0.1g~0.3g即可致死)。吸入汞蒸气会惹起慢性中毒，症状有:食欲不振、恶心、便秘、贫血、骨骼和关节疼、精神虚弱等。汞蒸气的最大安全浓度为0.1mg?m-3，而20度时汞的饱和蒸气压为0.12mmHg ，超出安全浓度1倍。因此使用汞一定严格恪守安全用汞操作规定。
(1) 安全用汞操作规定
1) 不要让汞直接裸露于空气中，盛汞的容器应在汞面上加盖一层水。
2) 装汞的仪器下边一律搁置浅瓷盘，防备汞滴散落到桌面上
和地面上。
3）全部转移汞的操作，也应在浅瓷盘内进行盘内装水）
4）实验前要检查装汞的仪器能否搁置坚固。橡皮管或塑料管
连结处要缚牢。
5）储汞的容器要用厚壁玻璃器皿或瓷器。用烧杯临时盛汞，不行多装以防破碎。
6）若有汞掉落在桌上或地面上，先用吸汞管尽可能将汞珠采集起来，而后用硫磺盖在汞溅落的地方，并摩擦使之生成HgS。也可用KMnO4 溶液使其氧化。
7）掠过汞或汞齐的滤纸或布一定放在有水的瓷缸内。
8）盛汞器皿和有汞的仪器应远离热源，禁止把有汞仪器放进烘箱。
9）使用汞的实验室应有优秀的通风设施，纯化汞应有专用的实验室。
10）手上若有伤，切勿接触汞。
（2）汞的纯化
汞中的两类杂质：一类是外面沾污，如盐类或悬浮脏物。可用多次水洗及用滤纸刺一小孔过滤除掉。另一类是汞与其余金属形成的合金，比如极谱实验中，金属离子在汞阴极上复原成金属并与汞形成合金。这种杂质可采用下边几种方法纯化：
1）易氧化的金属 如Na，Zn等）可用硝酸溶液氧化除掉。把汞倒入装有毛细管或包有多层绸布的漏斗，汞分别成渺小汞滴洒落在10%HNO3 中，自上而下与溶液充足接触，金属被氧化成离子溶于溶
液中，而纯化的汞齐集在底部。一次酸洗如不够纯净，可酸洗数次。
2）蒸馏
汞中溶有重金属如Cu、Pb等），可用蒸汞器蒸馏提纯。蒸馏应在严实的通风橱内进行
3）电解提纯
汞在稀H2SO4溶液中阳极电解可有效地除掉轻金属。电解电压5V ~6V，电流0.2A左右，此时轻金属溶解在溶液中，当轻金属快溶解完时，汞才开始溶解，此时溶液变浑浊，汞面有白色HgSO4析出。这时降低电流持续电解片晌即可结束。将电解液分别掉，汞在洗汞器顶用蒸馏水多次冲刷。
1.4高压钢瓶的使用及注意事项
（1）气体钢瓶的颜色标志
（2）气体钢瓶的使用
1）在钢瓶上装上配套的减压阀。检查减压阀能否关紧，方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松动为止。
2）翻开钢瓶总阀门，此时高压表显示出瓶内贮气总压力。
3）慢慢地顺时针转动调压手柄，至低压表显示出实验所需压力为止。
4）停止使用时，先封闭总阀门，待减压阀中余气逸尽后，再封闭减压阀。
（3）注意事项
1）钢瓶应寄存在阴凉、干燥、远离热源的地方。可燃性气瓶应与氧气瓶分开寄存。
2）搬运钢瓶要当心轻放，钢瓶帽要旋上。
3）使用时应装减压阀和压力表。可燃性气瓶如H2、C2H2）气门螺丝为反丝不燃性或助燃性气瓶如N2、O2）为正丝。各样压力表一般不行混用。
4）不要让油或易燃有机物沾染气瓶上特别是气瓶出和压力表上）
5）开启总阀门时，不要将头或身体正对总阀门，防备万一阀门或压力表冲出伤人。
6）不行把气瓶内气体用光，以防从头充气时发生危险。