药剂学考试题库及答案(五).docx

药剂学考试题库及答案
第七章 软膏剂
（一）A型题（单项选择题）
1、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（D ）
A、聚乙二醇8、甘油明胶C、纤维素衍生物D、羊毛脂E、淀粉甘油
2、下列关于软膏的叙述中错误的是（C ）
A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B、水溶性基质释放快，无油腻性
C、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加 保湿剂
D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E、硬脂醇是W/O型乳化剂
3、对凡士林的叙述错误的是（C ）
入、又称软石蜡，有黄、白两种
8、有适宜的黏稠性与涂展性，可单独作基质
C、对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处
D、性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物
E、在乳剂基质中可用为油相
4、 不属于基质和软膏质量检查项目的是（D ）
A、熔点B、黏度和稠度C、刺激性D、硬度E、药物的释放、穿透又 吸收的测定
5、凡士林基质中加入羊毛脂是为了（ E ）
A、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌C、增加药物的稳定性
D、减少基质的吸水性E、增加基质的吸水性
6、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶
解，再用哪种物质吸收后与基质混合（B ）
A、液状石蜡8、羊毛脂C、单甘油脂D、白凡士林E、蜂蜡
7、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（B ）
A、均匀细腻，无粗糙感B、软膏剂是半因体制剂，药物与基质必须是 互溶性的
C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、无不良刺 激性
8、对眼膏剂叙述错误的是（A ）
A、在洁净条件下配制，并加入抑菌剂
B、基质是黄凡士林8份、液状石蜡1份、羊毛脂1份
C、对眼部无刺激
D、不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
E、应作金属异物检查
9、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（B ）
A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
E、软膏剂系指药物与适宜基质混合晟的半固体内服制剂
10、下列是软膏烃类基质的是（D ）
A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇
11、下列是软膏剂类脂类基质的是（A ）
A、羊毛脂B、固体石蜡私 硅酮D、凡士林E、海藻酸钠
12、下列是软膏油脂类基质的是（C ）
A、甲基纤维素B、卡波姆C、植物油D、甘油明胶E、海藻酸钠
13、 单独用作软膏基质的是（E ）
A、植物油B、液状石蜡私 固体石蜡。、蜂蜡E、凡士林
14、 加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（D ）
A、植物油B、液状石蜡私 鲸蜡D、羊毛脂E、海藻酸钠
15、在皮肤表面发挥局部作用的软膏剂，其质量检查不包括（C ）
A、主药含量B、刺激性C、体外半透膜扩散试验D、酸碱度检查E、 稳定性试验
16、常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是（C ）
A、硬脂酸钙B、羊毛脂C、十二烷基硫酸钠。、十八醇£、单甘油酯
17、常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是（A ）
A、司盘类8、聚山梨酯C、十二烷基硫酸钠D、卖泽类E、泊洛沙姆
18、常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂（D ）
A、硬脂酸钙B、凡士林C、十二烷基硫酸钠。、十八醇£、聚山梨酯 类
19、下列是软膏水溶性基质的是（E ）
A、植物油B、固体石蜡私 鲸蜡D、凡士林E、聚乙二醇
20、下列是水性凝胶基质的是（ B ）
A、植物油B、卡波姆C、泊洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸钠
21、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类，其作用为（C ）
A、增稠剂B、稳定剂C、防腐剂D、吸收促进剂E、乳化剂
22、乳膏剂的制法是（C ）
A、研磨法B、熔合法。、乳化法D、分散法£、聚合法
23、下列关于凝胶的叙述错误的是（C ）
A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳关液型稠厚液 体或半固体制剂
B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液
E、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必须加入氢氧化钠中和，才形成 凝胶剂
24、以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（B ）
A、研和法8、熔合法。、乳化法。、加液研和法E、溶解法
25、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂（E ）
A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、七号筛E、九号筛
26、不属于软膏剂的质量要求是（B ）
A、应均匀、细腻、稠度适宜B、含水量合格C、性质稳定、无酸败、 变质等现象
D、含量合格E、用于创面的应无菌
27、 对于软膏基质的叙述不正确的是（E ）
A、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类
B、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物
C、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质
。、加入固体石蜡可增加基质的稠度
E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤
28、 关于乳剂基质的特点不正确的是（E ）
A、乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成
B、分为 W/O、O/W 二类
C、W/O乳剂基质被称为“冷霜”
D、O/W乳剂基质被称“雪花膏”
E、湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质
（二）X型题（多项选择题）
29软膏剂稳定性试验需检查的项目是（ABDE ）
A、性状B、酸碱度C、熔点D、卫生学E、含量
30、有关软膏剂基质的正确叙述是（BCD ）
A、软膏剂的基质必须无菌
B、O/W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂
C、乳剂型基质可分为O/W型和W/O型两种
D、乳剂型基质由于表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触
E、凡士林是吸水性基质
31、软膏剂的制备方法有（ABD ）
A、研和法8、熔和法。、分散法。、乳化法£、挤压成形法
32、 用于眼部手术的眼膏剂不得含有（AE ）
A、抑菌剂B、黄凡士林C、液状石蜡。、羊毛脂E、抗氧剂
33、需加入保湿剂的基质是（ABCD ）
A、甘油明胶B、甲基纤维素C、卡波姆D、雪药膏E、凡士林
34、不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是（AB ）
A、油脂性基质B、O/W型乳剂基质C、卡波姆D、羧甲基纤维素钠E、 甘油明胶
35、软膏基质的叙述正确的是（BCE ）
A、液状石蜡和植物油可用于增加基质的稠度
B、羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性
C、硅酮可促进芗的与穿透皮肤
。、二价皂与三价皂为O/W型乳化剂
E、用于大面积烧伤时，基质应预先灭菌
二、填空题
1、糊剂中固体粉末含量为5%~7%。
2、凡士林的吸水性 差，可以吸收其重量5%的水分。
3、软膏剂处方中的羟苯甲酯为防腐 剂，丙二醇为 保湿 剂。
4、常用的眼膏的基质组成为黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂，各组成 比例为 8：1：1。并在150oC干热灭菌1~2小时，放冷备用。
三、简答题
1、叙述制备软膏剂时药物的加入方法。
第八章 习题
一、选择题
（一）A型题（单项选择题）
1、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（E）
A、纯净水 B、蒸馏水 C、去离子水 D、灭菌蒸馏水 E、 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
2、下列对热原性质的描述正确的是（A）
A、有一定的耐热性、不挥发 B、有挥发性但可被吸附C、溶于
水，不能被吸附D、有一定的耐热性、不溶于水
E、耐强酸、强碱、强氧化剂
3、亚硫酸氢纳是一种常用的抗氧剂，最适合用于（D）
A、强碱溶液 B、偏碱性溶液 C、中性溶液D、偏酸性溶液E、 以上均不适用
4、氯化钠等渗当量是指（C ）
A、与1g药物呈等渗的氯化钠的量B、与10g药物呈等渗的氯
化钠的量
C、与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量D、与1g氯化钠成等渗的
氯化钠的量
E、氯化钠与药物的量相等
5、热压灭菌所用的蒸汽是（B）
A、过饱和蒸汽B、饱和蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、
不饱和蒸汽
6、关于注射剂特点描述错误的是（E）
A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜服的药物C、适用于不能
服给药的病人。、可以产生局部定位作用
E、使用方便
7、注射剂的pH —般控制的范围是（B）
A、3.5~11 B、4~9 C、5~10 D、3~7 E、6~8
8、下列是注射剂的质量要求不包括（C）
A、无菌B、无热源C、融变时限 D、可见异物 E、渗透压
9、关于热原性质的叙述错误的是（C）
A、可被高温破坏8、具有水溶性 私具有挥发性D、可被强酸、
强碱破坏 E、易被吸附
10、热原的除去方法不包括（D）
A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子 交换法
11、注射用水应于制备后几小时内使用（C）
A、4小时 B、8小时 C、12小时D、16小时E、24小时
12、输液剂配制常用（A）
A、浓配法B、稀配法C、等量递加法D、化学反应法E、浸出 法
13、不属于注射液质量检查的项目是0）
A、溶化性B、装量C、可见异物D、无菌E、热原
14、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（A）
A、偏酸性溶液B、偏碱性溶液C、不受酸碱性影响D、强酸溶液E、 以上均不适用
15、药用炭的吸附力最强时所需要pH为（B）
A、4~6 B、3~5 C、5~6 D、5.5~7 E、6~7
16、洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（B）
A、10~20° C B、18~26° C C、20~30° C D、15~30° C
E、 25~28° C
17、输液剂的生产从配液到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过（E）
A、6h B、10h C、12h D、8h E、4h
18、为了保持葡萄糖药液的稳定性及减少对机体的刺激性，葡萄糖注射 配液时，pH宜控制在（A）
A、3.8~4.0 B、5.6~6.9 C、5.5~5.9 D、3~10 E、4~9、
19、《中国药典》25年版规定，碳酸氢纳注射液的pH应控制在（D）
A、3~8 B、4~9 C、5~9 D、7.5~8.5 E、8.5~10
20、下列不属于滴眼剂附加剂的是（B）
A、抑菌剂B、崩解剂C、pH调整剂D、渗透压调整剂E、增稠 剂
（二）X型题（多项选择题）
21、制药用水包括（BCDE ）
A、天然水B、纯化水C、注射用水D、饮用水 E、灭菌注射用 水
22、除去药液中的热原所用方法错误的是（ABDE ）
A、用清洁液处理 B、用强酸强碱破坏C、用药用炭吸附过滤D、 微孔滤膜滤器截留E、提高热压灭菌的温度、压力
23、污染热原的途径有（ABCDE ）
A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、制备过程中的污染D、从容
器、用具、管道和装置等带入E、包装时带入
24、注射剂生产环境区域划分，一般划分为（ABDE ）
A、一般生产区B、控制区C、质检区D、洁净区E、无菌区
25、我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级 （ACDE ）
A、1级 B、10级 C、1万级 D、10万级 E、30万级
26、关于滴眼剂的描述正确的是（ABCD ）
A、滴眼剂可以使无菌水性、油性溶液、混悬液或乳状液
B、滴眼剂中的药物可通过角膜和结膜吸收
C、用于眼外伤及眼内注射的滴眼剂要求绝对无菌
D、用于眼外伤及眼内注射的滴眼剂不得添加抑菌剂
E、眼结膜血管丰富，滴眼剂中的药物结膜吸收有利于药物发挥疗效
27、输液剂的包装材料有（ABCDE ）
A、玻璃输液瓶B、熟料输液瓶C、塑料输液袋D、丁基胶塞E、 铝塑盖
28、关于注射用无菌粉末的描述正确的是（ABCDE ）
A、系供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末
B、不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成注射用无菌粉末
C、无菌粉末可用喷雾干燥法制得
D、分注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种
E、无菌分装应在1级洁净环境下操作
29、生产输液剂时常加入适当溶度的药用炭，其作用是（ACDE ）
A、吸附热原B、增加主药的稳定性C、助滤D、脱色E、控制可 见异物
30、输液剂的质量检查项目有（ABCDE）
A、可见异物检查B、pH C、热原检查D、无菌检查E、主药含量检 查
31、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是（ACDE ）
A、增加稳定性B、增加溶解度私有利于药用炭发挥作用D、调节
pH £、有利于控制可见异物
32、下列关于复方氨基酸注射液的叙述正确的是（ABCE）
A、只有左旋（L-型）氨基酸才能被人体利用
B、机体自身不能合成的氨基酸称为必须氨基酸
C、其处方组成应包括必须氨基酸与半必须氨基酸
D、所有的氨基酸都为天然氨基酸
E、需加入一定量的抗氧剂
33、滴眼剂的质量要求有（ABE）
A、适宜的黏稠度B、适宜的pH C、溶出度D、无热原E、适宜 的渗透压
34、输液剂微粒的来源有（BCDE ）
A、从溶剂中带入B、从原辅料中带入私来自于制备过程中D、从
容器、丁基胶塞£、来自于使用过程
35、下列关于注射剂的制备操作叙述正确的是（ABCD ）
A、注射剂的安瓿规定使用曲颈易折安瓿
B、易氧化药物注射剂灌装时可通入适量惰性气体
C、玻璃安剖包装注射剂封采用拉丝封
D、注射剂灭菌后立即进行检漏
E、注射剂常用那个热压灭菌法灭菌
36、下列关于输液剂的制备操作叙述正确的是（ABDE ）
A、输液剂的包装材料应与药液具有相容性
B、玻璃输液瓶的清洁处理常用碱洗法
C、玻璃输液瓶的清洁处理常用酸洗法
D、输液剂的灌装工序要求空气洁净度为1级
E、输液剂常用热压灭菌法灭菌
二、填空题
1、注射剂的附加剂分PH调剂、抑菌剂、渗透压调节剂、抗氧剂、增稠剂和局部 止痛剂。
2、热原的性质主要是耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、可吸附性。
3、安瓿的洗涤方法一般有甩水洗涤法、加压喷射气水洗涤法和超声波洗涤法。
4、玻璃瓶包装的输液剂灭菌条件一般为115.5° C, 30分钟，塑料包装的输液剂 灭菌条件为109° C，45分钟。
5、滴眼剂一般经角膜和结膜两个途径吸收。
6、滴眼剂的附加剂有PH调节剂、渗透压调节剂、抑菌剂、增稠剂。
7、注射剂灌封时可能出现的问题有：剂量不准确、封不严、泡头、瘪头、尖 头、焦头。
三、名词解释
1、热原2、等渗溶液3、灭菌法4、输液剂5、注射用无菌粉末6、 滴眼剂
四、简答题
1、常用的灭菌方法有哪些？
2、使用热压灭菌器的注意事项。
3、简述冷冻干燥的三个阶段。
4、简述输液剂滤过操作注意事项。
5、下列是盐酸普鲁卡因注射液的处方组成，分析处方中各成分的作用， 简述其配制要点。
【处方】盐酸普鲁卡因5.0g
氯化钠8.0g
0.1mol/L的盐酸适量
注射用水加到 10ml
五、计算题
1、配置2%盐酸普鲁卡因注射液10ml，应加入多少克氯化钠才能调 至等渗（已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）？
2、配置2%盐酸肾上腺素注射液2ml，应加入多少克氯化钠才能调至 等渗（已知盐酸肾上腺素的冰点降低值为0.165 1%氯化钠的冰点降低 值为0.58）？
第九章
一.选择题
其他剂型

（一）A型题
1. 除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜方法制成粉末， 并全部通过（D）
A、三号筛 B、四号筛 C、五号筛 D、六号筛 E、七号筛
2. 栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具的润滑剂（A ）
A、甘油明胶 B、可可豆脂 C、椰油脂 D、聚乙二醇E、硬
脂酸丙二醇酯
3. 不属于炼蜜的目的是（D ）
A、增加黏性B、除去杂质 C、杀死微生物和灭活酶的活性
D、增加甜味E、减少水份
4. 每丸重量在（0以下的称小蜜丸
A、2.5g B、1.5 g C、0.5g D、1.0gE、2.0g
5. 以PEG为基质制备滴丸时应选（E ）作冷却剂
A、水与乙醇的混合物B、乙醇和甘油的混合物 C、液状石腊与
乙醇的混合物
D、煤油与乙醇的混合物 E、液状石腊
6. 下列不是滴丸的优点是（A ）
A、每丸的含药量较大B、可增加药物的稳定性 C、可减少药物
对胃肠道的刺激
D、可掩盖药物的不良气味 E、为高效、速效剂型
7. 膜剂最佳成膜材料是（B ）
A、HPMC B、PVA C、PVP D、PEG E、CMC
8. 吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（。）
A、1微米 B、5微米C、10微米D、20微米 E、30微米
（二） X型题
9. 属于脂溶性栓剂基质的是（BCE ）
A、甘油明胶 B、可可豆脂 C、硬脂酸丙二醇酯 D、聚氧乙烯 （40 ）单硬脂酸酯
E、椰油酯
10. 栓剂的一般质量要求（ABCE ）
A、栓剂中药物与基质应均匀混合，栓剂外形要完整光滑 B、栓剂塞 入人体腔道后，应无刺激性 C、栓剂应能融化、软化或溶化，并与 分泌液混合，逐渐释放药物，产生局部或全身作用 D、栓剂应绝对无 菌 E、栓剂应具有适宜的硬度，以免在包装、贮存或使用时变形
11. 塑制法制备丸剂的工艺流程主要包括（ACDE ）
A、药材粉末+辅料B、启模 C、制丸块 D、制丸条 E、分
割、搓圆
12. 泛制法主要用于（BCDE ）的制备
A、蜜丸 B、水蜜丸 C、水丸 D、浓缩丸 E、糊丸
13. 滴制法制备滴丸的工艺过程有（BCDE ）
A、粉碎过筛 B、滴制 C、冷却 D、干燥 E、选丸
14. 制备膜剂不可能使用的方法是（ABCD ）
A、研磨法 B、热熔法 C、冷却法 D、吸附法E、流涎法
15. 气雾剂按医疗用途可分为（BDE ）
A、服用 B、肺部吸入 C、直肠用 D、空间消毒E、皮
肤和黏膜用
二、填空题
1. 栓剂按其作用可分为两种：一种是在腔道发挥局部作用，另一种
主要由腔道经吸收发挥全身作用。
2. 由于甘油明胶可延长药物在腔道局部的作用时间，应些常作为阴道 栓的基质。
3. 参照《中国药典》25年版附录IXH水分测定法测定丸剂的水份。
大蜜丸，小蜜丸中水份不得超过15.0 % ,水蜜丸不得超过12.0 %，水 丸，糊丸不得超过亶％
4. 滴丸剂除主药以外的赋形剂均称基质，用来冷却的溶液称为冷凝 液。
5. 滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
6. 涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和附加剂三部份组成。
7. 气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。
8. 抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物溶剂的作用。
三、名词解释
1. 栓剂 2.丸剂3.滴丸剂4.膜剂5.吸入粉雾剂
四、简答题
1. 叙述热熔法制备栓剂的工艺流程。
2 .根据《中国药典》2 0 0 5年版丸剂的质量检查项目主要包括哪些？ 溶散时限的标准是多少时间？
3. 滴丸设备包括哪几部份？
4. 气雾剂制备工艺中主要的步骤是哪步？可采用哪些方法？
第十章 药物制剂的稳定性
一、选择题 （一）A型题
1.药物制剂是一种特殊商品，对其最基本的要求是（C ）
A、安全、经济、方便 B、安全、有效、经济 C、安全、有效、 稳定。、有效、经济、稳定£、有效、
方便、稳定
2. 影响药物制剂稳定性的处方因素是（A ）
A、pH B、温度 C、湿度 D、空气E、包装材料
3. 青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（C）
A、防止药物氧化B、防止微生物污染C、防止药物水解D、
便于分剂量 E、便于包装
4. 盐酸普鲁卡因不稳定的主要原因是（A ）
A、水解 B、光学异构化 C、氧化 D、聚合 E、脱羧
5. Vc汪射不稳定的主要原因是（B）
A、脱羧 B、氧化 C、光学异构化D、聚合 E、水解
6. 影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是
（A ）
A、pHB、空气 C、溶剂 D、离子强度E、表面活性剂
7. 影响药物稳定性的外界因素不包括（B ）
A、温度B、Ph C、光线D、空气中的氧E、包装材料
8. 影响药物制剂稳定性的处方不包括（A ）
A、温度 B、溶剂 C、离子强度 D、Ph E、表面活性剂
9. 12. 5%的氯霉素注射液2ml与50%的葡萄糖注射液20ml混合后析 出结晶的原因为（C ）
A、pH改变B、盐离子效应C、溶剂改变 D、混合顺序不当 E、
附加剂的影响
10. 下列注射液中较少发生配伍变化的是（D ）
A、含钙离子注射液B、含高铁离子注射液 C、含碘离子注射液
D、含非离子型药物注射液 E、含镁离子注射液
11. 下列属于物理配伍变化的是（D ）
A、变色B、分解破坏、疗效下降 C、发生爆炸D、潮解、液化
和结块 E、产气
12. 下列属于化学配伍变化的是（A ）
A、变色B、液化 C、结块 D、潮解 E、料径变化
13. 某些溶剂性质不同不药剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于 （A ）
A、物理配伍变化B、化学配伍变化 C、药理配伍变化D、
生物配伍变化
E、液体配伍变化
14. 两种药剂配伍后产生变色属于（B ）
A、物理配伍变化B、化学配伍变化C、药理配伍变化 D、
生物配伍变化 £、环境配伍变化
15. 两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液 中出现沉淀，是由于（D）
A、直接反应引起 B、pH改变引起C、离子作用引起D、盐
析作用引起
E、溶剂组成改变引起
（二） X型题
16. 注射剂稳定性重点考察项目有（ABCDE ）
A、含量 B、pH C、澄明度 D、外观色泽£、有关物
质
17. 影响药物制剂稳定性的外界因素有（ABCDE ）
A、空气 B、温度 C、金属离子 D、溶剂 E、包装材料
18. 凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（ABCE ）
A、固体制剂B、微囊 C、包合物 D、乳剂 E、难溶性
盐
19. 防止药物氧化的措施（ABCD ）
A、驱氧 B、避光 。、加入抗氧剂 D、加金属螯合剂 E、 改变溶剂
20. 下列以氧化为主要降解途径的药物有（BCE ）
A、酯类 B、酚类 C、烯醇类 D、酰胺类 E、芳胺类
21. 药物制剂在制备过程是，防止温度对药物稳定性影响的措施有（入
BC ）
A、有些产品在保证完全灭菌的前提下，可降低灭菌温度，缩短灭菌时 间
B、对热特别敏感的药物，如某些抗生素、生物制品等应设计合适的剂
型（如固体剂型）C、低温贮存。、加入抗氧剂E、加
入金属螯合剂
2 2.下列以水解为主要降解途径的药物有（入£ ）
A、酯类 B、酚类 C、烯醇类 D、芳胺类 E、酰胺 类
2 3.下列属于药物制剂稳定性研究范围的是（ABCDE ）
A、制剂中有效成分含量的改变B、乳剂的分层C、片剂
的崩解迟缓
D、混悬剂颗粒的结块E、药品发霉、变质
2 4.下列属于物理配伍变化的是（BDE ）
A、变色 B、溶剂性质不同的制剂相互配伍使用时，析出沉淀
C、磺胺嘧啶钠注射液在弱酸性溶液是，析出沉淀
D、 潮解、液化和结块E、粒径变化
2 5.下列属于化学性配伍变化的是（BCE ）
A、粒径变化B、分解破坏、疗效下降C、生物碱盐的溶液
与鞣酸相遇时产生沉淀 D、潮解、液化和结块E、产气
二、填空题
1. 药物制剂稳定性一般包括物理稳定性、化学稳定性与生物学稳定性 三个方面。
2. 药物制剂配伍变化的类型分为 合理性的配伍变化 和不合理性的配 伍变化。
3. 固体状态下配伍的物理配伍变化主要是在配伍时出现润湿、液化、 结块等现象。
4. 注射液物理和化学配伍变化主要是出现混浊、沉淀、变色、水解、 效价下降等现象。
三、名词解释
1. 药物制剂稳定性2。合理配伍变化3.配伍禁忌4.化
学配伍变化
四、简答题
1. 影响药物水解的因素有哪些？如何解决？举例说明。
2. 简述输液与添加注射液产生配伍变化的因素。
3. 注射剂中药物的物理和化学配伍变化的处理原则是什么？
第十一章药物制剂新技术与新剂型
一、选择题 （一）A型题
1. 在固体分散技术中使用的水溶性载体材料是（D ）
A、氢化蓖麻油 B、乙基纤维素C、硬脂酸 D、聚乙二醇
E、胆固醇
2. 在制备微囊的方法中哪个不是物理机械法（入）
A、单凝聚法 B、喷雾干燥法C、喷雾凝结法D、锅包衣
法
E、空气悬浮法
3. 下列哪项不是脂质体的制备方法（入）
A、共沉淀法 8、注入法 C、超声波分散法D、薄膜分散法
E、冷冻干澡法
4. 以下不能作为脂质体膜材料的是（B）
A、卵磷脂 B、聚乙二醇 C、大豆磷脂 D、胆固醇 E、 脑磷脂
5. 有关缓释及控释制剂的特点，叙述错误的是（D ）
入、可以克服血药浓度峰谷现象8、可以减少服药次数C、可减
少用药总剂量 D、控释制剂毒副作用较一般制剂大E、释药率及 吸收率往往不易获得一致
6. 以下可用作亲水性凝胶骨架缓释片材料的是（A ）
A、海藻酸钠B、聚氯乙烯 C、脂肪 D、硅橡胶 E、蜡
类
7. 属于制备固体分散体的方法是（C ）
A、相分离凝聚法B、研磨法 C、熔融法 。、注入法E、冷 冻干澡法
8 .可用作不溶性骨架片的骨架材料是（E ）
A、果胶 B、海藻酸钠 C、聚乙烯醇 D、壳多糖 E、聚 氯乙烯
9. 属于物理化学靶向制剂的是（B ）
A、脂质体 B、栓塞靶向制剂 C、微球 D、TDDS E、 复乳
10. 下列哪一种物质是渗透泵片中用到的渗透压活性物质（B ）
A、淀粉浆 B、乳糖 C、氢化植物油D、脂肪 E、邻苯
二甲酸醋酸纤维素
11. 下列关于经皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（A ）
A、主要起局部作用B、给药方便C、药物利用率低D、
可减少给药次数E、可消除或减弱血药浓度的峰谷现象
12. 研制蛋白质类药物制剂的关键是（B ）
A、靶向性 B、稳定性 C、抗药性 D、控释性E、吸附
性
（二）X型题
1 3 .固体分散体的速效原理包括（A CE）
A、载体可使药物提高可润湿性 B、载体提高药物的稳定性 C、 载体保证了药物的高度分散性 D、载体遮盖药物的不良臭味 E、 载体对药物有抑晶性
14.对0 -环糊精包合药物作用叙述正确的是（AB CD）
A、增加药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、液体药物的粉
末化
D、遮盖药物的不良臭味E、减少用药剂量
1 5 .药物微囊化的目的是（B CD E ）
A、增加药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、液态药物的固
态化
D、遮盖药物的不良臭味及味 E、减少复方制剂中的配伍禁忌
16. 亚纳米乳常作为胃肠外给药的载体，其特点包括（ABDE ） A、提高体内及经皮吸收 B、提高药物的稳定性 C、液态药物 的固态化
D、降低毒副作用 E、使药物缓释、控释或具有靶向性
17. 下列关于缓释制剂的叙述正确的是（BCE ）
A、缓释制剂要求缓慢地恒速释放药物B、缓释制剂可减少用药的
总剂量
C、缓释制剂可减少血药浓度的峰谷现象D、将半衰期长的药物
设计为缓释制剂E、释药率与吸收率往往不易获得一致
二、填空题
1. 固体分散体的类型包括简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀 物三类。
2. 目前制备微囊的方法可归纳为相分离-凝聚法、化学法、物理 机械法三大类。
3.靶向给药系统是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而 选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药 系统。
4. 靶向制剂可分为主动靶向制剂、被动靶向制剂、物理化学靶向
制剂三类。
5. 经皮吸收制剂可分为四类膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散性、 微贮库型。
6. 膜控释型TDDS的基本结构主要由背衬层、药物贮库、控释 膜导、黏胶层和防黏层五部组成。
7. 微贮库型TDDS兼具膜控释型和骨架扩散型的特点。
8. 现代生物技术主要包括基因工程、细胞工程、酶工程，此外还 有发酵工程和生化工程。
9. 目前使用的生物技术药物产品包括多肽类和蛋白质类药物。
10. 包合物的制备方法有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法和 喷雾干燥法等。
三、名词解释
1. 固体分散技术2.包合技术 3.缓释制剂 4.纳
米乳5.经皮吸收制剂
第十二章生物药剂学简介
一、选择题
（一）A 型题
1. 生物药剂学的剂型因素不包括（E ）
A、药物的结构和性质B、药物的理化性状C、制备工艺
D、用药方法E、种族差异
2. 服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是（D ）
A、混悬剂〉溶液剂>胶囊剂〉片剂〉包衣片 B、胶囊剂〉混悬 剂〉溶液剂〉片剂〉包衣片 C、片剂〉包衣片〉胶囊剂〉混 悬剂 > 溶液剂D、溶液剂〉混悬剂 > 胶囊剂〉片剂〉包衣片
E、包衣片〉片剂〉胶囊剂〉混悬剂 > 溶液剂
3. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）
A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B、表观分布容 积表明药物在体内分布的实际容积 C、表观分布容积不可能超过
体液量 D、表观分布容积的单位是升/小时E、表观分布容
积具有生理学意义
4. 生物药剂学主要是研究药物的（A ）
A、体内过程 B、吸收过程 C、分布过程D、代谢过程 E、
排泄过程
5. 服用药的特点是（C）
A.无首过效应B、吸收完全 C、安全、方便 D、生物利用
度高
E、奏效迅速
（二） X型题
6. 能使药物充分吸收的主要因素有（ACE ）
A.适宜的油冰分配系数B、较大的解离度C、良好的溶出
速率
D、为稳定晶型E、粒径小
7. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ABD ）
A、大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收
B、一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成
C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快
E、脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜
8. 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括（BCE ）
A.药物的给药途径B胃肠道蠕动C、循环系统D、药
物在胃肠道中的稳定
£、胃排空速率
9. 可完全避免肝脏首过效应的是（ACDE ）
A、舌下给药B、服肠溶片C、静脉滴注给药D、栓剂
直肠给药
E、鼻黏膜给药
10. 生物半衰期是指（CD）
A、吸收一半所需的时间B、药效下降一半所需时间 C、血
药浓度下降一半所需时间D、体内药量减少一半所需时间
E、与血浆蛋白结合一半所需时间
二、填空题
1. pH分配学说阐明，药物的吸收取决于脂溶性和解离度。
2. 一般情况下，不同晶型的药物中亚稳定型为有效晶型，稳定型则 往往低效甚至无效。
3. 生物药剂学的研究内容有剂型因素研究、生物因素研究、体内吸 收机理研究。
4. 生物药剂学中，药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄过 程，其中药物的代谢和排泄过程合称为消除。
三、名词解释
1.生物药剂学 2.生物利用度3.表观分布容积4.消
除速度常数
5. 生物半衰期
四、简答题
1. 何谓剂型因素和生物因素？
2. 试解释弱酸性药物如阿司匹林在胃和小肠中的吸收情况。
3. 机体生理因素对药物的吸收有哪些影响？
4. 影响药物组织分布的因素有哪些？