医学微生物学三细菌感染与免疫.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,1/7/2022,#,医学微生物学三细菌感染与免疫,医学微生物学三细菌感染与免疫,第1页,细菌感染是病原菌侵入宿主、在宿主体内生长繁殖及其与机体,相互作用病理过程,。,病原菌,（,bacterial pathogen,）：能引发人或动物疾病细菌。,传染,与,感染,（,infection,）：,病原菌来自宿主体内称感染或内源性感染,(endogenous,exogenous infection),。,病原菌来自宿主体外,(,病人、病兽及其携带者等,),称传染或外源性感染,(exogenous infection),。,细菌,致病性,（,pathogenicity,）：病原菌感染宿主并引发疾病特征。,细菌,毒力,（,virulence,）：病原菌感染宿主并引发疾病能力。,基础概念与定义,医学微生物学三细菌感染与免疫,第2页,传染源（,infection sources,）：,引发感染或传染病原微生物起源。,病人或病兽,带菌者或带菌动物,传输方式：,水平传输,（,horizontal transmission,）：病原微生物经过各种方式从出生后人到人、动物到人进行播散方式。,垂直传输,（,vertical transmission,）：病原微生物经过胎盘或产道从母体进入胎儿或新生儿传输方式。,传输路径：,呼吸道、消化道、泌尿生殖道、血液（输血和注射）、皮肤感染等（黏膜和皮肤路径）。,外源性感染与传输方式及路径,医学微生物学三细菌感染与免疫,第3页,正常菌群,(normal flora),：是指寄生于正常人或动物体表及一些与外界相通腔道中菌群。,微生态平衡,(microeubiosis),：正常菌群之间、正常菌群与宿主之间形成一个质与量生理性动态平衡。,微生态平衡包含：,定位,(location),：,正常借居部位。,定性,(quality),：,某一部位正常菌群种类相对固定。,定量,(quantity),：各,正常菌群数量相对恒定,。,内源性感染,医学微生物学三细菌感染与免疫,第4页,常见人体正常菌群,人体部位,主要正常菌群种类,皮肤,葡萄球菌、类白喉棒状杆菌、铜绿假单胞菌、丙酸杆菌、白假丝酵母菌、非致病性分枝杆菌等,口腔,葡萄球菌、甲型和丙型链球菌、肺炎链球菌、非致病性奈瑟菌、卡他布兰汉菌、乳杆菌、类白喉棒状杆菌、放线菌、螺旋体、白假丝酵母菌、各种无芽胞厌氧菌等,鼻咽腔,葡萄球菌、甲型和丙型链球菌、肺炎链球菌、非致病性奈瑟菌、卡他布兰汉菌、类杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等,外耳道,葡萄球菌、类白喉棒状杆菌、铜绿假单胞菌、非致病性分枝杆菌等,眼结膜,葡萄球菌、干燥棒状杆菌、非致病性奈瑟菌等,肠道,大肠埃希菌、产气肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、葡萄球菌、肠球菌、类杆菌、产气荚膜梭菌、破伤风梭菌、双歧杆菌、真杆菌、乳杆菌、白假丝酵母菌、各种无芽胞厌氧菌等,尿道,葡萄球菌、类白喉棒状杆菌、非致病性分枝杆菌等,阴道,乳杆菌、大肠埃希菌、阴道棒状杆菌、表皮葡萄球菌、各种无芽胞厌氧菌等,医学微生物学三细菌感染与免疫,第5页,生物拮抗：,人体皮肤及粘膜表面正常菌群经过生物屏障、化学屏障及营养竞争，拮抗外来病原菌侵入和定居。,营养作用：,正常菌群参加了食物消化及维生素合成（维生素,K,和,B,等）。,免疫作用：,正常菌群可作为抗原，刺激并促进机体免疫器官发育成熟。,抗衰老和抗肿瘤作用：,正常菌群有一定抗衰老、抗肿瘤作用，如产生超氧化物歧化酶,SOD,抗氧化损伤作用、分解食物中致癌物亚硝酸盐等。,正常菌群生理功效,医学微生物学三细菌感染与免疫,第6页,微生态失调,（,microdysbiosis,）：正常菌群之间、正常菌群与宿主之间微生态平衡被破坏。,机会性感染,（,opponunistic infection,）或,条件致病性感染,（,conditioned infection,）：正常菌群在发生,异位寄生,、,菌群失调,、,机体免疫功效低下,等特定条件下引发感染。,机会致病菌或条件致性菌,（,opportunistic or conditioned pathogen,）：引发机会性感染正常菌群。,异位寄生：如大肠埃希菌进入血液、泌尿生殖道。,菌群失调,：如抗生素敏感菌大量杀灭、耐药菌大量繁殖。,抵抗力下降,：如艾滋病患者,极易感染。,菌群失调及机会性感染,医学微生物学三细菌感染与免疫,第7页,医院感染,（,hospital infection or nosocomial infection,）：,病人,住院,48,小时后,发生新感染，不包含住院前已发生或已处于潜伏期感染。,正常菌群是引发医院感染主要病原体。,医院感染,医学微生物学三细菌感染与免疫,第8页,隐性感染（,inapparent infection,）：不出现或有不显著临床症状和体征（,常可取得免疫力,）。,显性感染（,apparent infection,）：有显著,临床症状和体征,及病理改变。,急性感染（,acute infection,）：,发病急、进展快，病程短。,慢性感染（,chronic infection,）：,发病缓、进展慢，病程长。,局部感染（,local infection,）：,部位局限，如疖、疮等。,全身感染（,systemic infection,）：出现各种全身症状。,细菌感染类型,医学微生物学三细菌感染与免疫,第9页,菌血症（,bacteremia,）：,病原菌短暂侵入血流但,无显著繁殖,，临床症状轻微。伤寒沙门菌等少数强致病性病原菌以菌血症方式进行体内播散。,败血症（,septicemia,）：,病原菌侵入血液并,大量繁殖,，产生各种毒性代谢产物引发显著全身中毒症状。,脓毒血症（,pyemia,）：,化脓性细菌引发,败血症,并经过血流,播散,至机体其它组织或器官产生新化脓性病灶。,毒血症（,toxemia,）：病原菌在局部组织中生长繁殖，细菌未侵入血流，但其内、外毒素被吸收入血，损害组织和器官引发对应病变和症状。如白喉、中毒性菌痢。,全身感染类型,医学微生物学三细菌感染与免疫,第10页,细菌致病性含有种特异性和宿主特异性,：不一样病原菌引发不一样疾病，一些病原菌仅对人或动物致病,人兽共患病原微生物：对人和动物均致病。,决定细菌致病性原因：,毒力：,侵袭力、毒素。,侵入路径：,破伤风梭菌,伤口。,结核分枝杆菌,各种路径。,侵入数量：,金黄色葡萄球菌,2-3,万。,霍乱弧菌,30-50,个。,细菌致病性与致病机制,医学微生物学三细菌感染与免疫,第11页,侵袭力,(invasiveness),：细菌反抗宿主机体抗感染免疫力、黏附及侵入宿主细胞、在宿主体内生存和生长繁殖及扩散能力。,（,1,）,黏附因子,(adhesive factor),：细菌表面组分,(,普通菌毛、一些,OMPs,、磷壁酸,),与宿主细胞表面受体或其胞外基质,(matrix),特异性结合并附着于细胞表面现象称为黏附,(adherence),。,黏附是细菌致病第一步,。,（,2,）,侵袭因子,(invasive factor),：,荚膜,：抗吞噬、保护作用、黏附；,侵袭性酶类,：凝固酶、透明质酸酶、胶原酶；,其它,：如链球菌,M,蛋白引发,II,和,III,型变态反应。,细菌侵袭力,医学微生物学三细菌感染与免疫,第12页,细菌毒素：,外毒素,(exotoxin),和,内毒素,(endotoxin),。,细菌毒素：外毒素、内毒素,特征,外毒素,内毒素,起源,革兰阳性菌和个别革兰阴性菌,革兰阴性菌,化学性质,蛋白质或多肽,细胞壁脂多糖,释放方式,外分泌为主,细菌裂解后释放为主,热稳定性,不稳定（金葡菌肠毒素除外）,稳定（,l00 l,小时不失活）,基因位置,质粒或噬菌体,细菌染色体,毒性,强（致死量约,1,微克）,较弱（致死量数百微克）,作用机制,多样化,诱导炎性细胞因子及引发细胞坏死,临床表现,需与靶细胞表面受体结合后发挥毒性作用，故对组织器官有选择性毒性，故临床表现差异较大,机体发烧、白细胞反应、休克等，可依赖脂类直接进入各种细胞，不一样细菌内毒素引发临床症状和体征基础相同,抗原性,较强，可诱生高效价抗毒素,较弱，诱生抗体无保护性,疫苗,甲醛处理后能制成保持抗原性但毒性消失或显著降低类毒素,甲醛处理后不能脱毒，不能制成类毒素,医学微生物学三细菌感染与免疫,第13页,外毒素：,依据对不一样宿主组织细胞选择性及致病机制差异，外毒素可分为神经毒素、细胞毒素和肠毒素。,（,1,）,神经毒素,(neurotoxin),：引发神经组织或细胞传导功效紊乱，,毒性强烈,。如破伤风梭菌痉挛毒素阻断抑制性神经递质释放，引发呼吸衰竭而死亡。,（,2,）,细胞毒素,(cytotoxin),：抑制蛋白合成、破坏细胞膜等。白喉毒素失活肽链延伸因子,EF-2,，抑制蛋白合成。,（,3,）,肠毒素,(enterotoxin),：肠上皮细胞功效紊乱造成腹泻。如霍乱毒素激活腺苷环化酶、,cAMP,升高造成腹泻。,细菌外毒素,医学微生物学三细菌感染与免疫,第14页,毒素分子由,A,、,B,两种亚单位组成，,A,亚单位有毒性,，,B,亚单位无毒性但能与细胞受体结合,。,A,、,B,亚单位分离时无毒性，完整毒素分子才有毒性作用。,A-B,型外毒素,Toxic,Binding,A,Cell surface,B,医学微生物学三细菌感染与免疫,第15页,内毒素（,LPS,）生物学活性复杂多样，其主要毒性相关生物学活性以下：,（,1,）,发烧反应：,LPS,诱导单核,-,巨噬细胞产生,TNF-,和,IL-1,作用于下丘脑体温调整中枢引发发烧反应。,（,2,）,白细胞反应：,先降,(,黏附血管内皮细胞,),后升,(,刺激骨髓释放大量中性粒细胞从骨髓入血,),。,（,3,）,弥漫性血管内凝血（,DIC,）与休克：,激活凝血系统引发小血管血栓，大量凝血因子消耗引发出血甚至休克。,（,4,）,致炎作用：,激活单核,-,巨噬细胞、淋巴细胞、血管内皮细胞产生大量,TNF-,、,IL-1,、,IL-6,等促炎细胞因子（,pro-inflammatory cytokine,）并引发组织炎性损伤。,LPS,：内毒素,医学微生物学三细菌感染与免疫,第16页,抗感染免疫,(anti-infection immunity),：机体所预防病原生物入侵或去除体内病原微生物及其有害产物防御功效。,固有免疫,(innate immunity),：,遗传取得,免疫力。,适应性免疫,(,adaptive immunity,),：,个体出生后,受病原微生物抗原,(antigen),刺激后产生一系列免疫防御功效。,体液免疫,(humoral immunity),：抗体,(antibody),介导免疫。,细胞免疫,(,cellular immunity,),：,T,细胞介导免疫。,抗,(,细菌,),感染免疫,医学微生物学三细菌感染与免疫,第17页,屏障结构：,皮肤与黏膜屏障（结构完整以及尿液冲洗、汗腺分泌乳酸、正常菌群等）、血脑屏障和胎盘屏障。,固有免疫细胞：,中性粒细胞和单核,-,巨噬细胞、,NK,细胞,固有免疫分子：,补体、抗菌肽、溶菌酶等。,固有抗,(,细菌,),感染免疫,医学微生物学三细菌感染与免疫,第18页,细胞免疫：,CD4+Thl,细胞：,识别,MHC-II-,抗原肽复合物后激活巨噬细胞吞噬和,NK,细胞杀伤被细菌感染细胞；,CD8+CTL,：,经过穿孔素蛋白颗粒酶路径、,CTL,表面,FasL/,靶细胞,Fas,路径杀伤被细菌感染细胞。,体液免疫：,中和抗体：,与病原微生物或毒素结合后使其感染性或毒性消失抗体；,调理吞噬：,IgG Fab,和,Fc,段分别与病原微生物和吞噬细胞,FcR,结合，增强吞噬与杀灭能力；,激活补体：,溶解细菌或感染细胞；,抗体依赖细胞介导细胞毒作用：,IgG Fab,和,Fc,段分别与病原微生物和,NK,细胞、巨噬细胞、中性粒细胞,FcR,结合后经过补体、吞噬、细胞毒杀灭细菌等病原微生物。,适应性抗,(,细菌,),感染免疫,医学微生物学三细菌感染与免疫,第19页,抗胞外菌感染免疫机制：,吞噬细胞吞噬、特异性抗体、特异性细胞免疫。,抗胞外菌感染免疫机制,医学微生物学三细菌感染与免疫,第20页,抗胞内菌感染免疫机制：,结核分枝杆菌、伤寒沙门菌、布鲁菌等胞内寄生菌使抗体、补体等体液性抗菌物质难以起作用，去除感染胞内寄生菌主要依赖细胞免疫。,抗胞内菌感染免疫机制,医学微生物学三细菌感染与免疫,第21页,黏膜免疫系统,(mucosal immune system),：由分布在消化道、呼吸道、泌尿生殖道等黏膜组织中淋巴样组织及相关细胞组成。,黏膜抗感染免疫作用：主要依赖黏膜表面分泌型,IgA(SIgA),，也包含少许,IgM,，可与细菌等病原微生物结合使其失去感染性。另外有抗菌肽、溶菌酶等。,黏膜免疫系统及其抗感染机制,医学微生物学三细菌感染与免疫,第22页,正常菌群生理作用及条件致病机制。,全身感染类型及其差异。,内、外毒素化学组成及其毒性机制差异。,带菌者、水平传输、垂直传输、黏附因子、侵袭力、,抗感染免疫、中和抗体概念。,抗胞内、胞外菌感染免疫机制差异。,本章关键点,医学微生物学三细菌感染与免疫,第23页,