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2025年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷A卷含答案.docx

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2025年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷A卷含答案 单选题(共1500题) 1、在工作中,欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是 A.《中国药典》二部凡例 B.《中国药典》二部正文 C.《中国药典》四部正文 D.《中国药典》四部通则 E.《临床用药须知》 【答案】 D 2、(2020年真题)常用于栓剂基质的水溶性材料是 A.聚乙烯醇(PVA) B.聚乙二醇(PEG) C.交联聚维酮(PVPP) D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA) E.乙基纤维素(EC) 【答案】 B 3、根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α A.选择性β B.选择性β C.非选择性β受体阻断药 D.β E.β 【答案】 A 4、制备5%碘的水溶液,通常可采用的方法是 A.制成盐类 B.制成酯类 C.加增溶剂 D.加助溶剂 E.采用复合溶剂 【答案】 D 5、体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是 A.阿苯达唑 B.奥沙西泮 C.布洛芬 D.卡马西平 E.磷酸可待因 【答案】 A 6、属于糖皮质激素的平喘药是 A.茶碱 B.丙酸氟替卡松 C.异丙托溴铵 D.孟鲁斯特 E.沙美特罗 【答案】 B 7、属于嘧啶类抗代谢物的是 A.他莫昔芬 B.氟他胺 C.阿糖胞苷 D.伊马替尼 E.甲氨蝶呤 【答案】 C 8、完全激动药 A.亲和力及内在活性都强 B.亲和力强但内在活性弱 C.亲和力和内在活性都弱 D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合 【答案】 A 9、稀盐酸的作用是 A.等渗调节剂 B.pH调节剂 C.助悬剂 D.增溶剂 E.润湿剂 【答案】 B 10、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是 A.掩盖药物的不良气味和刺激性 B.提高药物的稳定性 C.降低药物刺激性 D.提高药物的生物利用度 E.增加其溶解度 【答案】 B 11、制备注射剂时,等渗调节剂是 A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.依地酸钠 【答案】 B 12、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为 A.脆碎度 B.絮凝度 C.波动度 D.绝对生物利用度 E.相对生物利用度 【答案】 D 13、水,下述液体制剂附加剂的作用为 A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.防腐剂 D.矫味剂 E.半极性溶剂 【答案】 A 14、溴已新为 A.解热镇痛药 B.镇静催眠药 C.抗精神病药 D.镇咳祛痰药 E.降血压药 【答案】 D 15、(2016年真题)基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是 A.常规脂质体 B.微球 C.纳米囊 D.pH敏感脂质体 E.免疫脂质体 【答案】 D 16、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是 A.羧甲基纤维素钠 B.聚山梨酯80 C.硝酸苯汞 D.蒸馏水 E.硼酸 【答案】 A 17、粒径小于10nm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是 A.骨髓 B.肝、脾 C.肺 D.脑 E.肾 【答案】 A 18、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是 A.洛沙平? B.利培酮? C.喹硫平? D.帕利哌酮? E.多塞平? 【答案】 B 19、布洛芬可采用以下方法进行鉴别:取样品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,测量其紫外区光谱,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。 A.最大吸收波长和最小吸收波长 B.最大吸收波长和吸光度 C.最大吸收波长和吸收系数 D.最小吸收波长和吸收系数 E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值 【答案】 A 20、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于 A.继发性反应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用 【答案】 C 21、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类 【答案】 A 22、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是 A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型药物 【答案】 A 23、具有咔唑环,作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物,还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于 A.美沙酮 B.纳曲酮 C.昂丹司琼 D.氟哌啶醇 E.地昔帕明 【答案】 C 24、(2016年真题)口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是 A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性 B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变 C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位 D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢 E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢 【答案】 D 25、影响生理活性物质及其转运体的是( ) A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成 【答案】 A 26、氨氯地平的结构式为 A. B. C. D. E. 【答案】 B 27、将药物注射到真皮中,一般用于诊断和过敏试验的是 A.静脉注射 B.肌内注射 C.皮内注射 D.皮下注射 E.动脉注射 【答案】 C 28、患者,男,因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状,建议使用2周,患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用,就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( ) A.G蛋白偶联受体 B.配体门控例子通道受体 C.酪氨酸激酶受体 D.细胞核激素受体 E.生长激素受体 【答案】 D 29、压力的单位符号为( )。 A.μm B.kPa C.cm D.mm E.Pa·s 【答案】 B 30、颗粒向模孔中填充不均匀 A.裂片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.片剂含量不均匀 E.崩解超限 【答案】 C 31、缬沙坦的结构特点是 A.含有四氮唑结构 B.含有二氢吡啶结构 C.含脯氨酸结构 D.含多氢萘结构 E.含孕甾结构 【答案】 A 32、在莫米松喷雾剂处方中,可作为润湿剂的辅料是 A.HFA-134a B.乙醇 C.吐温80 D.甘油 E.维生素C 【答案】 C 33、当药物进入体循环以后,能迅速向体内各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于 A.消除速率常数 B.单室模型 C.清除率 D.半衰期 E.表观分布容积 【答案】 B 34、肝功能不全时,使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松),可出现( ) A.作用增强 B.作用减弱 C.L D.L E.游离药物浓度下降 【答案】 B 35、药效学是研究 A.药物的临床疗效 B.机体如何对药物处置 C.提高药物疗效的途径 D.药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量 【答案】 D 36、受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的 A.可逆性 B.饱和性 C.特异性 D.灵敏性 E.多样性 【答案】 C 37、甘油的作用是 A.成膜材料 B.脱膜剂 C.增塑剂 D.着色剂 E.遮光剂 【答案】 C 38、根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α A.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用 B.选择性β C.选择性β D.选择性β E.选择性β 【答案】 A 39、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是( )。 A.简单扩散 B.滤过 C.膜动转运 D.主动转运 E.易化扩散 【答案】 C 40、含有磷酰结构的ACE抑制剂是 A.卡托普利 B.依那普利 C.福辛普利 D.赖诺普利 E.缬沙坦 【答案】 C 41、用于计算生物利用度的是 A.零阶矩 B.平均稳态血药浓度 C.一阶矩 D.平均吸收时间 E.平均滞留时间 【答案】 A 42、溶质1g (ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解的是 A.易溶 B.微溶 C.溶解 D.不溶 E.几乎不溶 【答案】 A 43、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。若要对该批产品进行取样,则应取件数 A.10 B.16 C.25 D.31 E.35 【答案】 B 44、在气雾剂的处方中,可作为抛射剂的辅料是( ) A.HFA-227 B.丙二醇 C.吐温80 D.蜂蜡 E.维生素C 【答案】 A 45、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为 A.吐温类 B.司盘类 C.卵磷脂 D.季铵化合物 E.肥皂类 【答案】 D 46、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是 A.具有多种晶型 B.熔点为30~35℃ C.10~20℃时易粉碎成粉末 D.有刺激性,可塑性差 E.相对密度为0.990~0.998 【答案】 D 47、患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物 B.不需用药 C.选用苯妥英钠、卡马西平 D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物 E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇 【答案】 D 48、不受专利和行政保护,药典中使用的名称是 A.商品名 B.通用名 C.俗名 D.化学名 E.品牌名 【答案】 B 49、完全激动药的特点是( ) A.对受体亲和力强,无内在活性 B.对受体亲和力强,内在活性弱 C.对受体亲和力强,内在活性强 D.对受体无亲和力,无内在活性 E.对受体亲和力弱,内在活性弱 【答案】 C 50、硝酸酯类药物具有爆炸性,连续使用会出现耐受性,与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关,给予下列哪种药物,可使耐受性迅速反转 A.1,4-二巯基-3,3-丁二醇 B.硫化物 C.谷胱甘肽 D.乙酰半胱氨酸 E.羧甲司坦 【答案】 B 51、引导全身各器官的血液回到心脏 A.心脏 B.动脉 C.静脉 D.毛细血管 E.心肌细胞 【答案】 C 52、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是 A.羧甲基纤维素钠 B.聚山梨酯80 C.硝酸苯汞 D.蒸馏水 E.硼酸 【答案】 C 53、可可豆脂为栓剂的常用基质,熔点是 A.20-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.35-40℃ E.40-45℃ 【答案】 C 54、水杨酸乳膏 A.硬脂酸 B.液状石蜡 C.白凡士林 D.甘油 E.十二烷基硫酸钠 【答案】 D 55、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗 B.抵消作用 C.相减作用 D.化学性拮抗 E.脱敏作用 【答案】 C 56、α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是 A.二甲双胍 B.阿卡波糖 C.阿仑膦酸钠 D.那格列奈 E.瑞格列奈 【答案】 B 57、为强吸电子基,能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素 B.巯基 C.醚 D.羧酸 E.酰胺 【答案】 A 58、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是 A.非无菌药品的微生物检验 B.药物的效价测定 C.委托检验 D.复核检验 E.体内药品的检验 【答案】 A 59、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。 A.帕金森病 B.焦虑障碍 C.失眠症 D.抑郁症 E.自闭症 【答案】 D 60、收载于《中国药典》二部的品种是 A.乙基纤维素 B.交联聚维酮 C.连花清瘟胶囊 D.阿司匹林片 E.冻干人用狂犬病疫苗 【答案】 D 61、(2017年真题)作为第二信使的离子是哪个(  ) A.钠 B.钾 C.氯 D.钙 E.镁 【答案】 D 62、有关胶囊剂的特点错误的是 A.能掩盖药物不良嗅味,提高稳定性 B.可弥补其他固体制剂的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊,提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高,成本高 【答案】 C 63、药物流行病学研究的主要内容不包括 A.药物临床试验前药学研究的设计 B.药品上市前临床试验的设计 C.上市后药品有效性再评价 D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测 E.国家基本药物的遴选 【答案】 A 64、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是 A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠肝循环 D.单室模型药物 E.表现分布容积 【答案】 B 65、胃排空速率加快时,药效减弱的药物是 A.阿司匹林肠溶片 B.地西泮片 C.硫糖铝胶囊 D.红霉素肠溶胶囊 E.左旋多巴片 【答案】 C 66、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性 B.变态反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.首剂效应 【答案】 B 67、不超过10ml A.静脉滴注 B.椎管注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射 【答案】 B 68、反复使用抗生素,细菌会出现 A.耐受性 B.耐药性 C.致敏性 D.首剂现象 E.生理依赖性 【答案】 B 69、下列哪一项不是包衣的目的 A.避光、防潮,以提高药物的稳定性 B.遮盖不良气味,改善用药的顺应性,方便服用 C.可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化 D.具有缓冲作用,可保护药物在运输、贮存过程中,免受各种外力的震动、冲击和挤压 E.控制药物释放的位置及速度,实现胃溶、肠溶或缓控释等目的 【答案】 D 70、苏木 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.着色剂 E.防腐剂 【答案】 D 71、控制颗粒的大小,其缓控释制剂释药所利用的原理是 A.扩散原理? B.溶出原理? C.渗透泵原理? D.溶蚀与扩散相结合原理? E.离子交换作用原理? 【答案】 B 72、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是( )。 A.直肠给药 B.舌下给药 C.呼吸道给药 D.经皮给药 E.口服给药 【答案】 C 73、所有微生物的代谢产物是 A.热原 B.内毒素 C.脂多糖 D.磷脂 E.蛋白质 【答案】 A 74、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于 A.溶液型 B.亲水胶体溶液型 C.疏水胶体溶液型 D.混悬型 E.乳浊型 【答案】 D 75、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( ) A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验 【答案】 D 76、药物测量紫外分光光度的范围是( ) A.<200nm B.200-400nm C.400-760nm D.760-2500nm E.2.5μm-25μm 【答案】 B 77、(2018年真题)多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是(  ) A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值 B.Css(上标)max(下标)与Css上标)min(下标)的算术平均值 C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值 D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值 E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值 【答案】 A 78、患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶 B.可待因 C.苯妥英钠 D.布洛芬 E.氯丙嗪 【答案】 B 79、(2015年真题)不要求进行无菌检查的剂型是(  ) A.注射剂 B.吸入粉雾剂 C.植入剂 D.冲洗剂 E.眼部手术用软膏剂 【答案】 B 80、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于 A.药物因素 B.性别因素 C.给药方法 D.生活和饮食习惯 E.工作和生活环境 【答案】 B 81、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成( ) A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂 【答案】 C 82、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为 A.8 B.6.64 C.5 D.3.32 E.1 【答案】 B 83、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,其化学结构是 A. B. C. D. E. 【答案】 B 84、《中国药典))2010年版凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指 A.不超过30℃ B.不超过20℃ C.避光并不超过30℃ D.避光并不超过20℃ E.2℃~10℃ 【答案】 D 85、体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是 A.阿苯达唑 B.奥沙西泮 C.布洛芬 D.卡马西平 E.磷酸可待因 【答案】 A 86、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是( ) A.司盘类 B.吐温类 C.卵磷脂 D.肥皂类 E.季铵化合物 【答案】 D 87、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料 B.亲水凝胶型骨架材料 C.不溶性骨架材料 D.渗透泵型控释片的半透膜材料 E.常用的植入剂材料 【答案】 C 88、关于药物制剂规格的说法,错误的是 A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量 C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位 E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位) 【答案】 A 89、适合做W/O型乳化剂的是 A.1-3 B.3-8 C.8-16 D.7-9 E.13-16 【答案】 B 90、某单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间 A.12.5h B.25.9h C.36.5h D.51.8h E.5.3h 【答案】 B 91、儿童使用第一代抗组胺药时,相比成年人易产生较强的镇静作用,该现象称为 A.高敏性 B.药物选择性 C.耐受性 D.依赖性 E.药物异型性 【答案】 A 92、在不同药代动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中,平均滞留时间是 A.cf B.Km,Vm C.MRT D.ka E.β 【答案】 C 93、不要求进行无菌检查的剂型是 A.注射剂 B.吸入粉雾剂 C.植入剂 D.冲洗剂 E.眼部手术用软膏剂 【答案】 B 94、(2017年真题)降低口服药物生物利用度的因素是(  ) A.首过效应 B.肠肝循环 C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血眼屏障 【答案】 A 95、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢 B.环氧化代谢 C.N-脱甲基代谢 D.S-氧化代谢 E.脱S代谢 【答案】 A 96、(2020年真题)药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是 A.氯丙嗪 B.硝普钠 C.维生素B2 D.叶酸 E.氢化可的松 【答案】 B 97、按药理作用的关系分型的C型ADR为 A.致癌 B.后遗效应 C.毒性反应 D.过敏反应 E.停药综合征 【答案】 A 98、硬胶囊的崩解时限 A.15分钟 B.30分钟 C.1小时 D.1.5小时 E.2小时 【答案】 B 99、制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的最适宜范围是 A.10~20mV B.20~25mV C.25~35mV D.30~40mV E.35~50mV 【答案】 B 100、(2019年真题)关于药品有效期的说法正确的是(  ) A.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定 B.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期 C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算 D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定 E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定 【答案】 A 101、某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。 A.水溶液 B.油溶液 C.油混悬液 D.O/W型乳剂 E.W/O型乳剂 【答案】 C 102、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑 A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症 C.抗凝作用下降 D.高钾血症 E.肾毒性增强 【答案】 B 103、以下关于该药品说法不正确的是 A.香精为芳香剂 B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂 C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定 D.为加快药物溶解可适当加热 E.临床多用于解除儿童高热 【答案】 C 104、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.防黏材料 【答案】 A 105、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是( )。 A.辛伐他汀 B.氟伐他汀 C.并伐他汀 D.西立伐他汀 E.阿托伐他汀 【答案】 D 106、(2019年真题)具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是(  )。 A.多潘立酮 B.西沙必利 C.伊托必利 D.莫沙必利 E.甲氧氯普胺 【答案】 C 107、舒林酸的代谢为 A.N-去烷基再脱氨基 B.酚羟基的葡萄糖醛苷化 C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D.羟基化与N-去甲基化 E.双键的环氧化再选择性水解 【答案】 C 108、压片力过大,可能造成 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲 E.片重差异大 【答案】 C 109、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是 A.烃基 B.卤素 C.羟基和巯基 D.磺酸、羧酸和酯 E.含氮原子类 【答案】 A 110、苯巴比妥与避孕药物合用,导致避孕失败,属于 A.作用于受体 B.影响酶活性 C.作用于转运体 D.影响细胞膜离子通道 E.补充体内物质 【答案】 B 111、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为 A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.3个半衰期 D.4个半衰期 E.5个半衰期 【答案】 B 112、(2018年真题)关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是(  ) A.贮藏条件要求是室温保存 B.附加剂应无刺激性、无毒性 C.容器应能耐受气雾剂所需的压力 D.抛射剂应为无刺激性、无毒性 E.严重创伤气雾剂应无菌 【答案】 A 113、药物经皮渗透速率与其理化性有关,透皮速率相对较大的( ) A.熔点高药物 B.离子型 C.脂溶性大 D.分子体积大 E.分子极性高 【答案】 C 114、经肺部吸收的是 A.膜剂 B.气雾剂 C.软膏剂 D.栓剂 E.缓释片 【答案】 B 115、(2017年真题)维生素B12在回肠末端部位吸收方式是(  ) A.滤过 B.简单扩散 C.主动转运 D.易化扩散 E.膜动转运 【答案】 C 116、对乙酰氨基酚属于 A.药品通用名 B.化学名 C.拉丁名 D.商品名 E.俗名 【答案】 A 117、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( ) A.渗透压调节剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.稳定剂 E.止痛剂 【答案】 D 118、欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是 A.首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注 B.单次静脉注射给药 C.多次静脉注射给药 D.单次口服给药 E.多次口服给药 【答案】 A 119、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是 A.抗氧剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.助溶剂 E.抛射剂 【答案】 B 120、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g,甘露醇192.5g,乳糖70g,微晶纤维素61g,预胶化淀粉10g,硬脂酸镁17.5g,苹果酸适量,阿司帕坦适量,8%聚维酮乙醇溶液100ml,共制成1000片。 A.填充剂 B.润湿剂 C.黏合剂 D.润滑剂 E.崩解剂 【答案】 D 121、具有以下化学结构的药物是 A.伊曲康唑 B.酮康唑 C.克霉唑 D.特比萘芬 E.氟康唑 【答案】 A 122、含有两个硝基的是 A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.单硝酸异山梨醇酯 D.戊四硝酯 E.双嘧达莫 【答案】 B 123、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。 A.完全激动药 B.部分激动药 C.竞争性拮抗药 D.非竞争性拮抗药 E.反向激动药 【答案】 D 124、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是() A.给药剂量 B.唾液中药物浓度 C.尿药浓度 D.血药浓度 E.粪便中药物浓度 【答案】 D 125、吐温80可作 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.着色剂 E.防腐剂 【答案】 A 126、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。 A.乳剂 B.混悬剂 C.酊剂 D.乳膏剂 E.凝胶剂 【答案】 B 127、分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是( )。 A.硝苯地平 B.尼群地平 C.尼莫地平 D.氨氯地平 E.非洛地平 【答案】 A 128、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。该批产品的有效期至 A.2017年1月31日 B.2017年2月1日 C.2017年1月30日 D.2017年2月28日 E.2017年3月1日 【答案】 A 129、反映激动药与受体的亲和力大小的是 A.pD2 B.pA2 C.Cmax D.a E.tmax 【答案】 A 130、急性中毒死亡的直接原因为 A.深度呼吸抑制 B.阿司匹林哮喘 C.肺纤维化 D.肺水肿 E.肺脂质沉积 【答案】 A 131、以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是 A.乙基纤维素 B.蜂蜡 C.微晶纤维素 D.羟丙甲纤维素 E.硬脂酸镁 【答案】 D 132、静脉注射某药,X0=60mg,初始血药浓度为10μg/ml,则表观分布容积V为 A.2L B.4L C.6L D.15L E.20L 【答案】 C 133、防腐剂 A.泊洛沙姆 B.琼脂 C.枸橼酸盐 D.苯扎氯铵 E.亚硫酸氢钠 【答案】 D 134、对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,对有异议的药品进行的再次抽验 A.出厂检验 B.委托检验 C.抽查检验 D.复核检验 E.进口药品检验 【答案】 D 135、青霉素类药物的基本结构是 A. B. C. D. E. 【答案】 A 136、主要作为抗心绞痛药的是 A.单硝酸异山梨酯 B.可乐定 C.阿托伐他汀 D.非洛地平 E.雷米普利 【答案】 A 137、关于分布的说法错误的有 A.血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快 B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布 【答案】 B 138、常用作注射剂的等渗调节的是 A.氢氧化钠 B.NaCl C.HCl D.硼砂 E.NaHCO 【答案】 B 139、下列属于对因治疗的是( ) A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热 B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛 C.吗啡治疗癌性疼痛 D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎 E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压 【答案】 D 140、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是 A.贝诺酯 B.舒林酸 C.布洛芬 D.萘普生 E.秋水仙碱 【答案】 A 141、(2016年真题)药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中,透皮速率相对较大的是 A.熔点高的药物 B.离子型药物 C.脂溶性大的药物 D.分子体积大的药物 E.分子极性高的药物 【答案】 C 142、关于片剂特点的说法,错误的是 A.用药剂量相对准确,服用方便 B.易吸潮,稳定性差 C.幼儿及昏迷患者不易吞服 D.种类多,运输、携带方便,可满足不同临床需要 E.易于机械化、自动化生产 【答案】 B 143、体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( ) A.可待因 B.布洛芬 C.对乙酰氨基酚 D.乙酰半胱氨酸 E.羧甲司坦 【答案】 A 144、不是药物代谢反应类型的是 A.取代反应 B.还原反应 C.氧化反应 D.水解反应 E.结合反应 【答案】 A 145、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是 A.1.12个半衰期 B.2.24个半衰期 C.3.32个半衰期 D.4.46个半衰期 E.6.64个半衰期 【答案】 C 146、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。 A.含有吩噻嗪 B.苯二氮革 C.二苯并庚二烯 D.二苯并氧杂? E.苯并呋喃 【答案】 C 147、(2016年真题)基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是 A.常规脂质体 B.微球 C.纳米囊 D.pH敏感脂质体 E.免疫脂质体 【答案】 D 148、吗啡 A.氨基酸结合反应 B.葡萄糖醛酸结合反应 C.谷胱甘肽结合反应 D.乙酰化结合反应 E.甲基化结合反应 【答案】 B 149、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应 B.特异质反应 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应 【答案】 B 150、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为 A.红色 B.白色 C.绿色 D.黄色 E.黑色 【答案】 C 151、(2018年真题)在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。 A.Km、Vm B.MRT C.Ka D.Cl E.β 【答案】 B 152、在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是 A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸氯胺酮 C.青霉素钠 D.盐酸氯丙嗪 E.硫酸阿托品 【答案】 C 153、青霉素过敏试验的给药途径是 A.皮内注射 B.皮下注射 C.肌内注射 D.静脉注射 E.静脉滴注 【答案】 A 154、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗 B.生化性拮抗 C.相加作用 D.生理性拮抗 E.化学性拮抗 【答案】 B 155、下列哪一项不是包衣的目的 A.避光、防潮,以提高药物的稳定性 B.遮盖不良气味,改善用药的顺应性,方便服用 C.可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化 D.具有缓冲作用,可保护药物在运输、贮存过程中,免受各种外力的震动、冲击和挤压 E.控制药物释放的位置及速度,实现胃溶、肠溶或缓控释等目的 【答案】 D 156、苯丙胺
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