检验设备管理制度(4篇).docx

检验设备管理制度范本
一、目的
1、对公司内所有计量检验设备进行规范化管理。
1、加强岗位设备维护保养，提高设备运行率，保证生产安全、稳定、优质、高产、低耗。
二范围
适用于厂部检验计量设备管理
三、职责
1、检验计量设备管理由厂部设备部统一管理，由质检部具体管理、操作和维护保养。
2、计量检验设备由质检部指定专人进行使用、维护管理，建立设备台账、设备资料明细表、校检记录、校检计划等。
3、爱护设备，正确使用设备，精心维护设备。
4、必须经过培训学习，并经考试合格后才能上岗。
5、必须做到“四懂”“三会”即。懂结构、懂原理、懂性能、懂用途；会使用、会维护保养、会排除故障。
四、工作程序
（一）设备请购
当在用设备不适用或需增添时，由质检部部提出《设备申购报告》，报设备部复核后，经厂长同意后上报公司领导审定后实施采购。
（二）、设备验收
计量设备验收工作主要由设备部和质检部共同完成，采购部、库房协助。
1、仪器设备验收前准备
① .熟悉技术资料：签订仪器设备购置合同后，使用单位应预先安排或培训专职技术人员，熟悉厂商提供的技术资料，根据使用单位制订的仪器urs提出验收重点。
② .装机条件的准备：对贵重仪器设备，使用单位应委派专人按照所购仪器设备对环境条件的要求，做好装机条件的准备工作。
③ .验收小组、制定验收方案。对贵重仪器设备，使用单位 验收小组。如果
、验收有困难，应邀请有关专家、工程技术人员协助、验收。
④ .根据技术资料制订仪器的iq、qo及pqo
2、接收仪器：
① .检查仪器设备内外包装是否完好，有无破损、碰伤、浸湿、受潮、变形等情况，并拍照留据。
② .检查仪器设备及附件外表有无残损、锈蚀、碰伤等，并拍照留据。
③ .确认所验收货物件数与运输单据填写的件数一致。
3、实物及数量验收：
① .以装箱单为依据，检查主机、附件的规格、型号、配置及数量，并逐件清查核对。
② .认真检查随机资料是否齐全，如仪器说明书、操作规程、检修手册、产品检验合格证书等。
③ .填写《设备开箱验收单》，写明仪器名称、型号规格、生产厂家、出厂日期、应到和实到备件等数量。
④ .以供货合同为依据与装箱单进行核对。
4、质量验收：
① .要严格按照合同条款、仪器使用说明书、操作手册的规定和程序进行
、试机。
② .对照仪器说明书，认真进行各种技术参数测试，检查仪器的技术指标和性能是否达到要求。
③ .质量验收时要认真做好记录。若仪器出现质量问题，应将详细情况书面通知供货单位。视情况决定是否退货、更换或要求厂商派员检修。
④ .进仪器设备的验收按商检部门的有关规定进行。合同规定由外商 调试的，必须由外商派员来现场共同开箱验收、、测试，调试合格后方可签署验收文件。
⑤ .仪器设备进厂后，使用单位应先对仪器设备品名、规格、型号、数量进行验收，同时与厂商填写《设备开箱验收单》，随后根据合同和urs逐项进行技术指标的确认，并如实填写在验收单中，双方验收人和实验室主管签字。
⑥ .验收期限一般为3—天。一般计量仪器设备 天，大型计量设备
天，贵重仪器设备视情况确定。因延期验收而出现问题的，由使用单位负责退货、索赔、承担经济损失。
（三）、资产入账及善后
① .仪器设备验收合格后，使用单位须在规定验收期限内，持《开箱验收单》到财务处办理固定资产登记入帐。
② .经验收不合格的仪器设备，使用单位必须在规定验收期限内持《开箱验收单》到实验室与设备管理处办理检修、退货等相关手续。
③ .进仪器设备的验收，由进仪器经办部门 有关人员（包括商检人员）到 现场会同使用单位人员开箱验收，其余与大型设备验收相同。验收工作必须在索赔期截止前二十天全部完成。验收不合格的仪器设备，要详细填写报检
单，由实验室与设备管理处向国家商检部门报检，办理索赔业务。
（四）、计量设备操作要求
1、使用前检查：设备是否完好，线路是否连接正确
2、严格按规程进行正常操作和事故处理。
2、严格控制操作规范要 作，做到不超温、不超压、不超速、不超负荷。
3、严格执行巡回检查制度，实行听、摸、查、看、闻五字方针，认真进行检查记录，使设备经常保持清洁、润滑、紧固、防腐。
4、使用完毕后，立即清理试验设备，并做好日常维护
5、关闭电源
（五）、正常维护与保养
1、检验计量设备操作人员必须经过岗前技术培训、考核合格后方能上岗。
2、操作人员必须严格按照《设备操作规程》正确使用设备。
3、操作人员在设备运转时不准擅离工作岗位，应随时检查设备运行情况，发现异常立即停机，并通知机、电修理工进行处理。若厂部不能维修的，立即通知设备厂家，请专业人士进行维修。并做好设备维修记录及运行检查记录
4、按规定进行及时加油、润滑。
5、定期检查维护，保持清洁、无尘、无腐蚀。
6、定期要求机修工检查、维修计量设备。
（六）、排除故障
1、发现不正常状况，立即检查原因及时消除。
2、紧急情况下头脑要清楚，判断要准确。必须停机时，必须立即发信号。
3、停机后，原因不清、故障不排除不开机。
4、各类故障、原因排除方法要汇编成册，熟练掌握以便准确判断和及时处理。
（七）、设备报废、闲置处理
1、需报废的设备，由质检部提出报废申请，填写《设备报废申请单》，报公司领导批准后方可报废。
2、多余闲置和已经批准报废的设备由厂部做好必要的封存，并提出处理意见，公司领导批准后方可处理。
检验设备管理制度范本（二）
一、各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
二、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
三、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时要有验收人签名。须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。
四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现，应及时处理。要做好记录。
五、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管。需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、品要远离水源、火源，存放于安全的沙滩内；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
六、需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配制量及配制人。
检验设备管理制度范本（三）
一、目的
为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。
二、范围
适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。
三、职责
各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时 讨论处理。设备科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。科主任对试剂请购进行确认，使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。
四、工作程序
（一）各专业组长组成试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
（二）请购试剂必须填写请购单，科主任 签字，然后交设备科统一采购。
（三）各专业组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
（四）试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的 明。以上资料统一由设备科专人登记保管。
（五）验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。验收人须在 上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将 交主任复审。
（六）更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报设备科，经招标、论证择优选用。
（七）自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。
（八）各专业组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
（九）不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给设备科，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。
检验设备管理制度范本（四）
1. 所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2. 试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3. 如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4. 如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5. 对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6. 各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则
1. 试剂药品贮存规则
1.1 一般试剂药品
固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃 药品要远离电源。
1.2危险性化学药品
2. 易腐蚀试剂的使用规定
2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
2.4倾倒试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出瓶塞，从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶塞开启后将塞座放在桌上，塞心朝上不可与任何物品接触，以免污染试剂，更应注意不可使瓶塞张冠李戴。
3. 受化学药品伤害的处理
3. 1皮肤受强酸或其他酸 品伤害时，先用大量清水冲洗，再用%碳酸
氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。
3.2皮肤受强碱或其他碱 物伤害时，先用大量清
水冲洗，再用%硼酸冲洗，重者可用%醋酸湿敷。
3.3溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸，使甘油渗入毛孔，再涂以硼酸软膏。
3.4碱性物质溅伤眼睛后，应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少
分钟，再用%硼酸溶液冲洗，后用生理盐水冲洗，并滴以抗菌素眼药，防止感染。
3.5强酸溶液溅伤眼睛，迅速用清水冲洗，然后请眼科医生处理。
冰箱管理制度
一、检验科试剂贮存冰箱主要存放需低温保存的检验试剂，不得存放其他物品。
二、冰箱内放置温度计或冰箱电子温度计，温度控制在2-8°C（如有特殊要求，按说明书执行），试剂避免与冰箱内壁接触。每日检查并记录温度 次。
三、冰箱内试剂放置应根据品种、性质、用途等分类，存放整齐，并有醒目标识。
（一）需冷藏保存的普通试剂应注明日期和时间后放入冰箱。
（二）贵重试剂需有登记，包括试剂名称、规格、数量等，以备取用、检查。
（三）开瓶后需冷藏的试剂，应注明开瓶日期、时间、用法。
四、冰箱应指定专人管理、养护，每日清洁冰箱，每周擦试消毒冰箱，每月除霜并记录（结霜厚度不超过1cm）。
五、科室负责人定期或不定期抽查，以确保冰箱处于良好的工作状态。发现问题及时联系提交部门联系单进行维修。
试剂耗材管理制度
一、人员职责
1. 科室负责人负责科室所需试剂药品耗材计划的制订
2. 各功能实验室应根据各自的工作需要，每半年申报所购试剂药品及耗材的种类、数量。并定期对试剂药品耗材数量进行检查与及时补充。
3. 所有试剂耗材的申请，由各功能实验室根据各自所需进行申请，经科室负责人签字后报送业务科审批、购买。
4. 各功能实验室管理人员安排人员对试剂药品耗材等进行申报、验收、管理、登记、存放，并负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
5. 操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。
6. 试剂耗材保管人员严格执行试剂耗材保管制度，做到试剂、药品、耗材的安全保管和使用领取。
二、试剂耗材的储存与保管
1. 各功能实验室应指定专人对试剂耗材进行保管和登记等。
2. 试剂的保存应严格按照试剂药品说明书上要求的储存条件存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。
3. 配制的试剂、培养基应按要求存放，防止变质过期。
4. 诊断血清、诊断类试剂、血清制品类试剂耗材应分类存放于冰箱内。
5. 在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
6. 各功能实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。
7. 受光照易变质、易燃、、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃 物应远离火源和电源。
8. 易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
9. 试剂应专柜存放，专人保管，实行双人双锁管理。
10. 标准菌株和标准物质应按规定存放，定期检查。标准菌株和标准物质证书统一存放在资料柜。
三、试剂耗材的使用1.自配试剂须以严格校正后方可使用。
2. 试剂的配制应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
3. 试剂耗材使用前应检查其外观，注意其生产日期，不得使用失效的试剂耗材。如怀疑有变质可能时，应经检验合格后再用。
4. 标准菌株和标准物质，每次使用必须有相应的记录。
5. 试剂的领用需实验室负责人签字。
6. 试剂外借一律须经科主任同意方可执行。
7. 发现过期的试剂耗材应及时报告科室负责人，提出处理意见及方法，经科室负责人同意后方可按照相关方法处理、销毁或丢弃。