2025年执业药师之西药学专业一能力提升试卷A卷附答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一能力提升试卷A卷附答案

单选题（共600题）
1、下列哪个不是口腔崩解片特点
A.吸收快、生物利用度高
B.服用方便，提高患者服药顺应性
C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激
D.起效慢、存在较大首过效应
E.降低副作用

【答案】 D
2、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇

【答案】 D
3、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（　　）
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬性滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围

【答案】 D
4、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
5、片剂辅料中的崩解剂是
A.乙基纤维素
B.交联聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅胶
D.甲基纤维素
E.淀粉

【答案】 B
6、药品代谢的主要部位是（ ）
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾

【答案】 D
7、属于非离子型的表面活性剂是
A.十二烷基苯磺酸钠
B.卵磷脂
C.月桂醇硫酸钠
D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物
E.硬脂酸钾

【答案】 D
8、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是
A.二氧化钛
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80

【答案】 C
9、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.乙胺丁醇

【答案】 A
10、注射剂中作抗氧剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 A
11、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松

【答案】 D
12、关于非线性药动学的特点表述不正确的是
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.AUC与剂量不成正比
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

【答案】 A
13、温度为2℃～10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 C
14、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
A.解离度
B.分配系数
C.立体构型
D.空间构象
E.电子云密度分布

【答案】 C
15、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是
A.N上去甲基的代谢产物
B.氨基乙酰化的代谢产物
C.苯环羟基化的溴己新代谢产物
D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物
E.环已基4-位羟基化的代谢产物

【答案】 D
16、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清

【答案】 B
17、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.包装时带入
D.制备过程中的污染
E.从容器、用具、管道和装置等带入

【答案】 C
18、薄膜包衣片的崩解时限是( )
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
19、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是(　)。
A.卡托普利
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪

【答案】 D
20、 K+，Na+，I-的膜转运机制
A.单纯扩散
B.膜孔转运
C.促进扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 D
21、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 C
22、洛伐他汀的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
23、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是
A.羟丙甲纤维素（HPMC）
B.淀粉
C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）
D.糊精
E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）

【答案】 C
24、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 A
25、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.混悬剂
D.溶胶剂
E.乳剂

【答案】 A
26、洛美沙星结构如下：
A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
27、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是
A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强
E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多

【答案】 D
28、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用
A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物
B.糊剂，增加局部的温度
C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收
D.溶液湿敷促使其炎症消退
E.洗剂有散热、消炎、清洁作用

【答案】 A
29、阿司匹林适宜的使用时间是
A.饭前
B.晚上
C.餐中
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 D
30、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于
A.病例对照研究
B.随机对照研究
C.队列研究
D.病例交叉研究
E.描述性研究

【答案】 C
31、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸

【答案】 D
32、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.环丙沙星
B.异烟肼
C.磺胺甲嗯唑
D.氟康唑
E.甲氧苄啶

【答案】 B
33、 克拉霉素胶囊
A.HPC
B.L-HP
C.MC
D.PEG
E.PVPP

【答案】 B
34、具三羟基孕甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲

【答案】 A
35、脂质体不具有哪个特性
A.靶向性
B.缓释性
C.降低药物毒性
D.放置稳定性
E.提高药物稳定性

【答案】 D
36、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是
A.美罗昔康
B.吲哚美辛
C.萘丁美酮
D.萘普生
E.舒林酸

【答案】 D
37、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（　　）
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
38、可作为片剂的崩解剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 B
39、磺胺类药物的作用机制
A.作用于受体
B.影响理化性质
C.影响离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 D
40、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是(　)。
A.Km"Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.B

【答案】 B
41、不属于核苷类抗病毒药物是
A.利巴韦林
B.司他夫定
C.阿昔洛韦
D.喷昔洛韦
E.恩曲他滨

【答案】 A
42、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是
A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状
B.本品不宜以纯品形式放置和运输
C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环
D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟
E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原

【答案】 D
43、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
A.砷盐
B.水分
C.氯化物
D.炽灼残渣
E.残留溶剂

【答案】 A
44、具雄甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲

【答案】 D
45、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是
A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比
C.峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比
D.曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka

【答案】 B
46、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

【答案】 D
47、药物的消除过程包括
A.吸收和分布
B.吸收、分布和排泄
C.代谢和排泄
D.分布和代谢
E.吸收、代谢和排泄

【答案】 C
48、液体制剂中，柠檬挥发油属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 C
49、伊曲康唑片处方中崩解剂为
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉

【答案】 C
50、使脂溶性明显增加的是
A.烃基
B.羰基
C.羟基
D.氨基
E.羧基

【答案】 A
51、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 A
52、治疗指数为
A.LD
B.ED
C.LD
D.LD
E.LD

【答案】 C
53、下列制剂属于均相液体药剂的是
A.普通乳剂
B.纳米乳剂
C.溶胶剂
D.高分子溶液
E.混悬剂

【答案】 D
54、属于O／W乳膏剂基质乳化剂的是( )
A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯

【答案】 B
55、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 C
56、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（　　）
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 A
57、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是
A.表面活性剂
B.金属离子络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 C
58、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（　　）
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
59、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。
A.微臭
B.味甜
C.味微苦
D.味微酸
E.有特臭

【答案】 B
60、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 C
61、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是
A.羧甲基纤维素钠
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸

【答案】 A
62、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾

【答案】 B
63、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层
A.ζ电位降低
B.分散相与分散介质之间的密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 B
64、可用于制备亲水凝胶型骨架片
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.胆固醇

【答案】 A
65、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖

【答案】 B
66、用于评价药物急性毒性的参数是
A.pK
B.ED
C.LD
D.lgP
E.HLB

【答案】 C
67、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.双氯芬酸钠
B.布洛芬
C.萘丁美酮
D.舒林酸
E.萘普生

【答案】 C
68、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是
A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

【答案】 A
69、可增加头孢呋辛的半衰期的是
A.羧基酯化
B.磺酸
C.烃基
D.巯基
E.羟基

【答案】 A
70、属于胰岛素分泌促进剂的是
A.胰岛素
B.格列齐特
C.吡格列酮
D.米格列醇
E.二甲双胍

【答案】 B
71、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症
A.保泰松
B.卡马西平
C.舒林酸
D.氯霉素
E.美沙酮

【答案】 D
72、影响药物在体内分布的相关因素是
A.血浆蛋白结合
B.制剂类型
C.给药途径
D.解离度
E.溶解度

【答案】 A
73、关于药物的脂水分配系数错误的是
A.评价亲水性或亲脂性的标准
B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比
C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替
D.CW为药物在水中的浓度
E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高

【答案】 B
74、临床前药理毒理学研究不包括
A.主要药效学研究
B.一般药理学研究
C.药动学研究
D.多中心临床试验
E.毒理学研究

【答案】 D
75、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 D
76、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（　　）
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 A
77、依赖性是指
A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

【答案】 C
78、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 B
79、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾

【答案】 A
80、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )
A.胃
B.小肠
C.盲肠
D.结肠
E.直肠

【答案】 B
81、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

【答案】 B
82、影响细胞离子通道的是( )
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 D
83、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（　　）。
A.氨己烯酸
B.氯胺酮
C.扎考必利
D.普罗帕酮
E.氯苯那敏

【答案】 A
84、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂

【答案】 A
85、经皮给药制剂的胶黏膜是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

【答案】 D
86、阿托伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 C
87、属于不溶性骨架缓释材料是(　)。
A.羟米乙
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸脂

【答案】 C
88、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度

【答案】 C
89、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烷烃氧化
D.O-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
90、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于
A.对羧基进行成酯的修饰
B.对羟基进行成酯的修饰
C.对氨基进行成酰胺的修饰
D.对酸性基团进行成盐的修饰
E.对碱性基团进行成盐的修饰

【答案】 A
91、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）
A.PEG 6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 C
92、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生(　)。
A.溶血性贫血
B.系统性红斑狼疮
C.血管炎
D.急性肾小管坏死
E.周围神经炎

【答案】 A
93、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（　　）
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B2
E.叶酸

【答案】 A
94、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂

【答案】 B
95、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异性反应

【答案】 C
96、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
A.肾小球滤过
B.肾小管分泌
C.肾小管重吸收
D.尿量
E.尿液酸碱性

【答案】 C
97、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是(　)。
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
98、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )
A.熔点高药物
B.离子型
C.脂溶性大
D.分子体积大
E.分子极性高

【答案】 C
99、利多卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 C
100、多潘利酮属于
A.抗溃疡药
B.抗过敏药
C.胃动力药
D.抗炎药
E.抗肿瘤药

【答案】 C
101、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是
A.非洛地平
B.贝那普利
C.厄贝沙坦
D.哌唑嗪
E.利血平

【答案】 B
102、属于主动靶向制剂的是
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂
D.pH敏感靶向制剂
E.热敏感靶向制剂

【答案】 C
103、属于主动转运的肾排泄过程是
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 A
104、胺基的红外光谱特征参数为
A.3750～3000cm
B.1900～1650cm
C.1900～1650cm
D.3750～3000cm
E.3300～3000cm

【答案】 A
105、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
A.天然药物
B.半合成天然药物
C.合成药物
D.生物药物
E.半合成抗生素

【答案】 B
106、诺阿司咪唑属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药

【答案】 D
107、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

【答案】 B
108、关于常用制药用水的错误表述是
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不合有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

【答案】 D
109、增加分散介质黏度的附加剂
A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 B
110、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 C
111、完全激动药的特点是
A.既有亲和力，又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 A
112、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

【答案】 D
113、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是
A.卡托普利
B.依那普利
C.赖诺普利
D.福辛普利
E.雷米普利

【答案】 D
114、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）
A.辛伐他汀
B.缬沙坦
C.氨氯地平
D.维生素
E.亚油酸

【答案】 A
115、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂
A.分层
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.酸败

【答案】 D
116、聚乙烯醇为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 B
117、普鲁卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 B
118、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是
A.头孢哌酮
B.头孢曲松
C.拉氧头孢
D.氯碳头孢
E.头孢吡肟

【答案】 C
119、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是
A.药效学研究
B.药物动力学研究
C.临床研究
D.临床前研究
E.体外研究

【答案】 B
120、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
A.相对生物利用度为55％
B.绝对生物利用度为55％
C.相对生物利用度为90％
D.绝对生物利用度为90％
E.绝对生物利用度为50％

【答案】 D
121、甘油的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂

【答案】 C
122、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h

【答案】 B
123、按照分散体系分类喷雾剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.混悬型

【答案】 D
124、黄体酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
125、属于麻醉药品的是
A.可的松
B.可待因
C.阿托品
D.新斯的明
E.苯巴比妥

【答案】 B
126、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 D
127、属于钙剂的是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇

【答案】 C
128、静脉注射用脂肪乳
A.吸附法
B.离子交换法
C.凝胶滤过法
D.高温法
E.酸碱法

【答案】 D
129、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（　　）
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润滑剂
E.潜溶剂

【答案】 B
130、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是
A.发生率较高
B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形
C.与剂量相关
D.潜伏期较长
E.由抗原抗体的相互作用引起

【答案】 B
131、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于
A.变态反应
B.特异质反应
C.毒性反应
D.依赖性
E.后遗效应

【答案】 B
132、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 C
133、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

【答案】 D
134、16α位为甲基的药物是
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸泼尼松龙
D.醋酸氟轻松
E.醋酸曲安奈德

【答案】 B
135、下列说法错误的是
A.血样包括全血、血清、血浆
B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度
C.血样的采集通常采集静脉血
D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液
E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液

【答案】 B
136、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
137、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

【答案】 C
138、Cmax是指( )
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间

【答案】 D
139、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
140、可作为片剂填充剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 C
141、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于
A.肾清除率
B.肾小球滤过
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.肠一肝循环

【答案】 B
142、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
143、药物代谢反应的类型不包括
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
144、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是
A.甲药
B.乙药
C.丙药
D.丁药
E.一样

【答案】 A
145、贮藏处温度不超过20℃是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 A
146、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性

【答案】 B
147、药物近红外光谱的范围是（ ）
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm

【答案】 D
148、属于药物制剂物理不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 D
149、羧甲基淀粉钠
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 C
150、在气雾剂处方中丙二醇是
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.抛射剂
D.增溶剂
E.香料

【答案】 A
151、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是
A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢
C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄
D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物
E.患者病情加重，需要增加用药剂量

【答案】 B
152、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.反渗透法
E.离子交换法

【答案】 A
153、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为
A.2L
B.4L
C.6L
D.15L
E.20L

【答案】 C
154、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相
A.植物油
B.动物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸钠
E.硬脂酸钠

【答案】 A
155、《中国药典》2010年版规定：原料药的含量(％)，如未规定上限时，系指
A.不超过100.O％
B.不超过101.0％
C.不超过105.0％
D.不超过110.0％
E.以上