丁基橡胶装置简介和重点部位及设备.doc

丁基橡胶装置简介和重点部位及设备
　(一)装置发展及类型
　　1．装置发展
　　丁基橡胶在1940年6月问世，1943年投产，是美国的Exxon公司。在世界丁基橡胶生产行业中，Exxon、Bayer公司的丁基橡胶生产技术成熟可靠、水平较高，但从不转让技术，企图长期把持丁基橡胶生产技术和市场。Exxon公司联合Bayer公司成立了子公司与北京燕化公司进行合作谈判，由于条件苛刻、技术费用很高，因而未有结果。
　　意大利的Pressindustria公司(以下简称n公司)从1971年开始对丁基橡胶理论开始研究1973年为Exxon公司提供搅拌器，1975年开始与前苏联合作进行新型丁基橡胶聚合反应器的研究，1976年取得成功。1983年PI公司对前苏联的下卡姆斯丁基橡胶厂的聚合反应器和聚合工艺进行改造，使其生产水平大大提升。1986年PI公司开始投入大量资金，完善了聚合反应器和聚合工艺技术，开发了聚合反应器数学模型，并通过引进专家掌握了丁基橡胶成套生产技术。
　　北京燕化公司同俄罗斯及PI公司进行了技术交流，并于1995年12月15日由中国石化总公司召开“关于引进意大利PI公司技术建设丁基橡胶生产装置论证会〞，进而确定引进公司的技术建设在中国大陆建设一套3X104t／a的丁基橡胶装置。1997年10月14日，丁基橡胶装置在北京燕山石油化工股份合成橡胶事业部开始动工，于1999年12月28日正式投产。
　　2。装置类型
　　丁基橡胶装置是以高纯度异丁烯和异戊二烯为原料，用高纯度三氯化铝加微量水为催化剂，氯甲烷为稀释剂，采纳淤浆法生产丁基橡胶的石油化工装置。是制造子午胎内胎和无内胎轮胎不可代替的材料，在包括电子、机械、医疗和食品等行业中有着非常广泛的用途。
　　(二)单元组成与工艺流程
　　1．单元组成
　　丁基橡胶装置主要由乙烯制冷单元、丙烯制冷单元、配料及催化剂配制单元、聚合和脯气单元、氯甲烷回收单元、氧化铝干燥再生单元、异丁烯和异戊二烯精制单元、中间罐区公用工程系统和后处理生产线等10个单元组成。
　　2．工艺流程概述
　　丁基橡胶是在极低的操作温度和半连续生产的条件下用异丁烯和异戊二烯聚合得到。催化剂为用氯甲烷作溶剂配制成的无水三氯化铝溶液，该催化剂溶液经过深冷进入到反应器。精制后的异丁烯和异戊二烯也用氯甲烷按一定比例配制成溶液，经过深冷后进人聚合反应器，在反应器中异丁烯和异戊二烯在催化剂存在下瞬时完成聚合反应，生成丁基橡胶胶粒。胶粒和未反应的单体和氯甲烷自聚合反应器顶部溢出进入到脱气釜用热水脱气，蒸出未反应的大部分单体和氯甲烷。在脱气釜中加入分散剂和抗氧剂，并加入烧碱溶液中和三氯化铝水解生成的盐酸。经脱气后的胶粒和水再经第一汽提釜和第二汽提釜进一步蒸出未反应的单体氯甲烷。
　　未反应的单体和氯甲烷再经压缩、干燥和精制后循环使用。不含氯甲烷的胶粒和水从第二汽提釜底部出来送到后处理，经后处理生产线，胶粒经脱水，分开的水返回汽提釜。
　　胶粒经过挤压干燥机和热风干燥箱，进一步干燥，再经压块和薄膜包装后得到成品胶，装箱后送人胶库码垛、储存和运出。
　　丁基橡胶生产工艺不仅要求纯净的原料和氯甲烷，还要保持极低的反应温度和控制反应物料的水分。工艺上所必需要的低温是由乙烯和丙烯深冷系统提供。乙烯和丙烯深冷系统给工艺物流提供冷却所必需的不同温度，液体乙烯和丙烯分别在二种压力下闪蒸，闪蒸后的气体乙烯和丙烯返回压缩机压缩、冷凝，丙烯用循环却水冷凝、乙烯用丙烯冷凝。
　　溶解在高纯度氯甲烷中的AlCl3溶液储存在容器中，AlCl3的饱和溶液送到反应器前在管道混合器中用高纯度氯甲烷稀释到必需要的浓度，冷却后进人储罐。依据产品要求，按一定配比进入到反应器中。
　　聚合反应在特别制定的反应器中进行，反应器操作时间不少于60h，清洗反应釜挂胶的时间不超过15h。聚合反应器生成的丁基橡胶胶粒不溶于氯甲烷中，在氯甲烷中呈淤浆状态离开反应器。反应器工作60多小时后，由于换热表面挂胶必需要清洗，必必需停止进料，当一台反应器切换清洗时，另一台清洗完毕处于备用状态的反应器必必需立．Bp启动，以便给下游设备提供连续进料。