资源描述
2019-2025年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷A卷含答案
单选题(共600题)
1、水不溶性半合成高分子囊材
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸
【答案】 B
2、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是
A.无胃肠道降解作用?
B.可避免肝脏首过效应?
C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?
D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?
E.顺应性好?
【答案】 C
3、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。
A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1
【答案】 B
4、水解明胶,注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂
【答案】 B
5、关于分布的说法错误的有
A.血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快
B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
【答案】 B
6、是表面活性剂的,又可用作杀菌防腐剂的是
A.苯扎溴铵
B.液体石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯
【答案】 A
7、当体内药物达稳态时,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清
【答案】 B
8、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.PVP
D.氯化钠
E.15%CMC—Na溶液
【答案】 A
9、以下药物含量测定所使用的滴定液是,盐酸普鲁卡因
A.高氨酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液
【答案】 B
10、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶,抑制DNA链的增长。
A.符合用药目的的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状,不是治疗作用
【答案】 A
11、下列叙述错误的是
A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式
B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂
D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂
E.凡按医师处方,专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂
【答案】 C
12、具有光敏化过敏的药物是( )
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠
【答案】 C
13、阳离子型表面活性剂是
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80
【答案】 C
14、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降,甚至休克,属于
A.相加作用
B.增强作用
C.生理性拮抗
D.药理性拮抗
E.化学性拮抗
【答案】 C
15、(2017年真题)能够影响生物膜通透性的制剂辅料是( )
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂
【答案】 A
16、属于微囊天然高分子囊材的是
A.壳聚糖
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚乙烯醇
D.聚丙烯酸树脂
E.羧甲基纤维素盐
【答案】 A
17、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.聚维酮
D.氯化钠
E.1.5%CMC-Na溶液
【答案】 A
18、药物的消除速度主要决定
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小
【答案】 C
19、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
【答案】 B
20、用于评价药物急性毒性的参数是
A.pK
B.ED
C.LD
D.lgP
E.HLB
【答案】 C
21、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量X
C.峰浓度与给药剂量X
D.曲线下面积与给药剂量X
E.由残数法可求药物的吸收速度常数k
【答案】 B
22、阿司匹林属于
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
【答案】 A
23、与药物在体内分布无关的因素是
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率
【答案】 D
24、黏性力差,压缩压力不足会引起
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀
【答案】 B
25、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.内包装和外包装
B.商标和说明书
C.保护包装和外观包装
D.纸质包装和瓶装
E.口服制剂包装和注射剂包装
【答案】 A
26、抗高血压药胍乙啶(Guanethidine)在环上的叔胺氮原子氧化属于
A.N-脱烷基化反应
B.氧化脱氨反应
C.N-氧化反应
D.水解反应
E.乙酰化结合反应
【答案】 C
27、假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%
A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2
【答案】 D
28、根据药物的作用机制,抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。
A.抑制去甲肾上腺素再摄取
B.抑制5-羟色胺再摄取
C.抑制单胺氧化酶
D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取
E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用
【答案】 D
29、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂是
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.新洁尔灭
E.十二烷基磺酸钠
【答案】 D
30、庆大霉素易引起( )
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿
【答案】 C
31、对竞争性拮抗药的描述,正确的是
A.与激动药竞争不同的受体
B.使激动药的最大效应减小
C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型
D.使激动药的量一效曲线平行右移,最大效应不变
E.使激动药的量一效曲线平行左移,最大效应不变
【答案】 D
32、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是( )
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙基纤维素
【答案】 C
33、药品出厂放行的标准依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准
【答案】 A
34、属于乳化剂的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
【答案】 D
35、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有
A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B.代谢快、排泄快的药物,其t
C.t
D.为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药
E.消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
【答案】 B
36、关于他莫昔芬叙述错误的是
A.属于三苯乙烯类结构
B.抗雌激素类药物
C.药用反式几何异构体
D.代谢物也有抗雌激素活性
E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬
【答案】 C
37、下列属于栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.聚乙烯醇
D.棕榈酸酯
E.乙基纤维素
【答案】 B
38、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是
A.糖衣
B.胃溶衣
C.肠溶衣
D.润滑剂
E.崩解剂
【答案】 C
39、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是( )
A.司盘类
B.吐温类
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.季铵化合物
【答案】 C
40、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂
A.植物油
B.动物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸钠
E.硬脂酸钠
【答案】 C
41、关于药物氧化降解反应表述正确的是
A.维生素C的氧化降解反应与pH无关
B.含有酚羟基的药物极易氧化
C.药物的氧化反应与光线无关
D.金属离子不可催化氧化反应
E.药物的氧化降解反应与温度无关
【答案】 B
42、软膏剂的类脂类基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠
【答案】 A
43、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是
A.膜剂
B.涂膜剂
C.喷雾剂
D.气雾剂
E.粉雾剂
【答案】 C
44、药物分子中引入酰胺基
A.增加药物的水溶性,并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间
【答案】 B
45、欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是
A.首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注
B.单次静脉注射给药
C.多次静脉注射给药
D.单次口服给药
E.多次口服给药
【答案】 A
46、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.乳剂
B.混悬剂
C.酊剂
D.乳膏剂
E.凝胶剂
【答案】 B
47、硝苯地平的特点是
A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构
【答案】 A
48、毛果芸香碱降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解
【答案】 B
49、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长
【答案】 A
50、(2016年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。
A.分散相乳滴电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用
【答案】 B
51、根据药典等标准,具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学
【答案】 B
52、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.首剂反应
B.致突变
C.继发反应
D.过敏反应
E.副作用
【答案】 B
53、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
【答案】 B
54、肾上腺素拮抗组胺引发的休克
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用
【答案】 A
55、以下外国药典的缩写是美国药典
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur
【答案】 B
56、不属于锥体外系反应的表现是
A.运动障碍
B.坐立不安
C.震颤
D.头晕
E.僵硬
【答案】 D
57、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应
【答案】 D
58、体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( )
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
【答案】 C
59、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是
A.醋延胡索
B.白芷
C.PEG6000
D.二甲基硅油
E.液状石蜡
【答案】 D
60、关于微囊技术的说法,错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解?
B.利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放?
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?
D.PLA是可生物降解的高分子囊材?
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?
【答案】 C
61、肾小管中,弱酸在酸性尿液中( )
A.解离多重吸收少排泄快
B.解离少重吸收多排泄慢
C.解离多重吸收少排泄慢
D.解离少重吸收少排泄快
E.解离多重吸收多,排泄快
【答案】 B
62、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法
A.按结构
B.按性能
C.按荷电性
D.按组成
E.按给药途径
【答案】 B
63、可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是( )
A.乙基纤维素
B.硬脂酸
C.巴西棕榈蜡
D.海藻酸钠
E.聚乙烯
【答案】 D
64、 对乙酰氨基酚口服液
A.香精为芳香剂
B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
D.为加快药物溶解可适当加热
E.临床多用于解除儿童高热
【答案】 C
65、氨氯地平的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 B
66、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是
A.表面活性剂
B.金属离子络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂
【答案】 A
67、(2020年真题)芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是
A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织
B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果
C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.贴于疼痛部位直接发挥作用
【答案】 D
68、(2019年真题)艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是( )
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性,另一个无活性
E.一个有药理活性,另一个有毒性作用
【答案】 C
69、可能引起肠肝循环的排泄过程是
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄
【答案】 D
70、又称生理依赖性
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性
【答案】 C
71、通式为RNH
A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80
【答案】 B
72、胃溶性包衣材料是
A.CAP
B.E
C.PEG
D.HPMC
E.CMC-Na
【答案】 D
73、治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。
A.毒毛花苷
B.去乙酰毛花苷
C.地高辛
D.洋地黄毒苷
E.硝酸甘油
【答案】 C
74、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大
【答案】 A
75、药物分子中引入酰胺基
A.增加药物的水溶性,并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间
【答案】 B
76、17β-羧酸衍生物,体内水解成羧酸失活,避免皮质激素全身作用的药物是
A.丙酸倍氯米松
B.丙酸氟替卡松
C.布地奈德
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇
【答案】 B
77、半数有效量(ED
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度
【答案】 C
78、作用性质相同药物之间达到等效反应(一般采用50%的效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大,属于
A.效能
B.效价强度
C.半数致死量
D.治疗指数
E.药物的安全范围
【答案】 B
79、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀,其原因是
A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应
【答案】 A
80、某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量
A.硝苯地平
B.维生素
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普罗帕酮
【答案】 B
81、欧洲药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF
【答案】 D
82、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质
A.可可豆脂
B.白蜡
C.椰油酯
D.甘油明胶
E.苯甲酸钠
【答案】 D
83、静脉注射某药,Xo=60mg,初始血药浓度为10μg/ml,则表观分布容积V为
A.2L
B.4L
C.6L
D.15L
E.20L
【答案】 C
84、碘量法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫
【答案】 B
85、拮抗药的特点是
A.对受体亲和力强,无内在活性(α=0)
B.对受体亲和力强,内在活性弱(α<1)
C.对受体亲和力强,内在活性强(α=1)
D.对受无体亲和力,无内在活性(α=0)
E.对受体亲和力弱,内在活性弱(α<1)
【答案】 A
86、不是包衣目的的叙述为
A.改善片剂的外观和便于识别
B.增加药物的稳定性
C.定位或快速释放药物
D.隔绝配伍变化
E.掩盖药物的不良臭味
【答案】 C
87、(2016年真题)用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.卵磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠
【答案】 C
88、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于( )。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用
【答案】 C
89、苯巴比妥与避孕药物合用,导致避孕失败,属于
A.作用于受体
B.影响酶活性
C.作用于转运体
D.影响细胞膜离子通道
E.补充体内物质
【答案】 B
90、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
【答案】 A
91、药物在脑内的分布说法不正确的是
A.血液与脑组织之间存在屏障,称为血一脑屏障
B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
【答案】 D
92、用作片剂的填充剂的是
A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁
【答案】 B
93、主动转运具有,而易化扩散不具有的特点是
A.顺浓度差转运
B.逆浓度差转运
C.有载体或酶参与
D.没有载体或酶参与
E.通过细胞膜的主动变形发生
【答案】 B
94、下列片剂辅料的作用是
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂
【答案】 A
95、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化
【答案】 A
96、不要求进行无菌检查的剂型是
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂
【答案】 B
97、适合做O/W型乳化剂的是
A.1-3
B.3-8
C.8-16
D.7-9
E.13-16
【答案】 C
98、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.动脉注射
E.椎管内注射
【答案】 B
99、测定乙琥胺的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法
【答案】 D
100、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是
A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行
B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D.一般的栓剂应贮存于10℃以下
E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2~2℃)保存
【答案】 D
101、产生药理效应的最小药量是
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能
【答案】 D
102、润湿剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠
【答案】 A
103、对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发尖端扭转性室性心动过速的是
A.头孢曲松
B.阿奇霉素
C.阿司咪唑
D.布洛芬
E.沙丁胺醇
【答案】 C
104、致孔剂
A.硬脂酸镁
B.乙基纤维素
C.聚山梨酯20
D.5%CMC浆液
E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中
【答案】 C
105、类食物中,胃排空最快的是
A.糖类
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样
【答案】 A
106、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺
【答案】 B
107、下列关于部分激动药描述正确的是
A.对受体的亲和力很低
B.对受体的内在活性α=0
C.对受体的内在活性α=1
D.部分激动药与完全激动药合用,部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应
E.吗啡是部分激动药
【答案】 D
108、体内吸收取决于胃排空速率
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液
【答案】 A
109、经肠道吸收
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓
【答案】 C
110、薄膜衣片的崩解时间是
A.3min
B.30min
C.15min
D.5min
E.1h
【答案】 B
111、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
112、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程
A.出厂检验
B.委托检验
C.抽查检验
D.复核检验
E.进口药品检验
【答案】 A
113、(2016年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。
A.分散相乳滴电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用
【答案】 A
114、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂
A.植物油
B.动物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸钠
E.硬脂酸钠
【答案】 D
115、药物化学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价
【答案】 A
116、注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为( )。
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)
【答案】 C
117、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺
【答案】 C
118、盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下
A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ
B.与DNA发生烷基化
C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成
D.抑制二氢叶酸还原酶
E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂
【答案】 A
119、可溶性的薄膜衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L~HPC
【答案】 C
120、抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是
A.青霉素
B.氧氟沙星
C.两性霉素B
D.磺胺甲嗯唑
E.甲氧苄啶
【答案】 B
121、制备W/O型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为
A.HLB值为8~16
B.HLB值为7~9
C.HLB值为3~6
D.HLB值为15~18
E.HLB值为1~3
【答案】 C
122、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用
【答案】 C
123、片剂的黏合剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖
【答案】 D
124、制备O/W型乳剂时,乳化剂的最佳HLB为
A.15
B.3
C.6
D.8
E.5
【答案】 A
125、(2017年真题)属于均相液体制剂的是( )
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂
【答案】 D
126、维生素D
A.肝脏
B.肾脏
C.脾脏
D.肺
E.小肠
【答案】 B
127、(2020年真题)磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚
【答案】 A
128、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.脂质体
【答案】 B
129、(2015年真题)口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是( )
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
【答案】 A
130、如果药物离子荷负电,而受H+催化,当介质的μ增加时,降解反应速度常数
A.增加
B.降低
C.不变
D.不规则变化
E.呈V型曲线变化
【答案】 B
131、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是( )。
A.经皮给药
B.直肠给药
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
E.静脉给药
【答案】 A
132、药品代谢的主要部位是( )
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾
【答案】 D
133、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血
A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异
【答案】 C
134、某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。
A.抛射剂
B.乳化剂
C.潜溶剂
D.抗氧剂
E.助溶剂
【答案】 A
135、(2018年真题)患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效缓慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。
A.卡波姆
B.聚维酮
C.醋酸纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯
【答案】 C
136、(2015年真题)制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为( )
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂
【答案】 B
137、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为
A.红色
B.白色
C.绿色
D.黄色
E.黑色
【答案】 A
138、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8.L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
【答案】 A
139、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h
【答案】 B
140、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡。
A.消除致病因子的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.符合用药目的的作用
E.只改善症状,不是治疗作用
【答案】 D
141、与雌二醇的性质不符的是
A.具弱酸性
B.具旋光性,药用左旋体
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基醚化可延效
E.不能口服
【答案】 B
142、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.lgC=(-k/2.303)t+lgC
C.
D.lgC′=(-k/2.303)t′+k
E.
【答案】 B
143、以下属于药理学的研究任务的是
A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律
B.开发制备新工艺及质量控制
C.研究药物构效关系
D.化学药物的结构确认
E.药品的质量控制方法研究与标准制定
【答案】 A
144、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
【答案】 B
145、患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间,随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是( )。
A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效
【答案】 A
146、关于药物的基本作用不正确的是
A.药物作用具有选择性
B.具有治疗作用和不良反应两重性
C.使机体产生新的功能
D.药物作用与药理效应通常是互相通用的
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
【答案】 C
147、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
【答案】 A
148、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h-1。
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.51mg
E.510mg
【答案】 A
149、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于
A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应
【答案】 A
150、下述处方亦称朵贝尔溶液,采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘
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