2019-2025年执业药师之西药学专业一综合检测试卷A卷含答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一综合检测试卷A卷含答案

单选题（共600题）
1、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂

【答案】 A
2、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为
A.继发性反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 B
3、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾脏

【答案】 A
4、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A.胶囊剂
B.口服释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
5、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.分子具有弱碱性，直接与H
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H

【答案】 C
6、可作片剂的崩解剂的是
A.交联聚乙烯吡咯烷酮
B.预胶化淀粉
C.甘露醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯吡咯烷酮

【答案】 A
7、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
8、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发
E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染

【答案】 B
9、黏性力差，压缩压力不足会引起
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀

【答案】 B
10、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
11、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林
A.代谢速度不变
B.代谢速度加快
C.代谢速度变慢
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快

【答案】 C
12、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 A
13、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )
A.特异质反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 A
14、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂治德教育，
E.耳用制剂

【答案】 A
15、下列术语中不与红外分光光度法相关的是
A.特征峰
B.自旋
C.特征区
D.指纹区
E.相关峰

【答案】 B
16、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
17、甲睾酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
18、3位具有氯原子取代的头孢类药物为
A.头孢克洛
B.头孢哌酮
C.头孢羟氨苄
D.头孢噻吩
E.头孢噻肟

【答案】 A
19、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（　　）
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.奥司他韦
D.膦甲酸钠
E.金刚烷胺

【答案】 C
20、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（　　）
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 C
21、MRT为
A.平均滞留时间
B.吸收系数
C.给药间隔
D.有效期
E.结合时间

【答案】 A
22、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
23、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
24、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是
A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变
B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低
C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低
D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低
E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高

【答案】 C
25、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是
A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段
E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作

【答案】 D
26、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是
A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△
B.若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素
C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用
D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松
E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间

【答案】 D
27、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基

【答案】 B
28、可作为片剂的黏合剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 A
29、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素

【答案】 A
30、青霉素类药物的基本结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
31、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境

【答案】 C
32、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
33、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。
A.0.05mg／day
B.0.10mg／day
C.0.17mg／day
D.1.0mg／day
E.1.7mg／day

【答案】 C
34、（2020年真题）胰岛素受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压门控离子通道受体

【答案】 B
35、下列属于物理配伍变化的是
A.变色
B.分散状态变化
C.发生爆炸
D.产气
E.分解破坏，疗效下降

【答案】 B
36、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于
A.激动药
B.部分激动药
C.拮抗药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

【答案】 D
37、作用于中枢神经系统药物，需要
A.较大的水溶性
B.较大的解离度
C.较小的脂溶性
D.较大的脂溶性
E.无影响

【答案】 D
38、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是
A.异丙托溴铵
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 C
39、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 B
40、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那朵

【答案】 B
41、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是
A.早晨1次
B.晚饭前1次
C.每日3次
D.午饭后1次
E.睡前1次

【答案】 A
42、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液

【答案】 D
43、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是
A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面
B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用
C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小
D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大
E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加

【答案】 C
44、极量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 B
45、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是
A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变
B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低
C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低
D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低
E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高

【答案】 C
46、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮
A.高氨酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 A
47、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快

【答案】 B
48、通过化学方法得到的小分子药物为
A.化学合成药物
B.天然药物
C.生物技术药物
D.中成药
E.原料药

【答案】 A
49、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用
A.普罗帕酮
B.普萘洛尔
C.美西律
D.利多卡因
E.胺碘酮

【答案】 B
50、格列吡嗪的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
51、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是
A.上午6～9时
B.凌晨0～3时
C.上午10～11时
D.下午14～16时
E.晚上21～23时

【答案】 A
52、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片

【答案】 B
53、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）
A.聚乳酸
B.硅橡胶
C.卡波姆
D.明胶一阿拉伯胶
E.醋酸纤维素

【答案】 A
54、药物产生副作用的药理学基础是
A.药物作用靶点特异性高
B.药物作用部位选择性低
C.药物剂量过大
D.血药浓度过高。
E.药物分布范围窄

【答案】 B
55、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是
A.胺碘酮
B.美西律
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔

【答案】 B
56、哌唑嗪具有
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

【答案】 D
57、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂

【答案】 A
58、要求密闭、2℃～8℃贮存的药品是
A.阿法骨化醇原料
B.重组人生长激素冻干粉
C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂
E.异烟肼

【答案】 B
59、药物警戒不涉及的内容是
A.药物的不良反应?
B.药物滥用与错用?
C.不合格药品?
D.研究药物的药理活性?
E.药物治疗错误?

【答案】 D
60、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强
A.吡罗昔康
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.美洛昔康
E.舒林酸

【答案】 D
61、关于散剂的临床应用说法错误的是
A.服用散剂后应多饮水
B.服用后0.5小时内不可进食
C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳
D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服
E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间

【答案】 A
62、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异
E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

【答案】 C
63、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 B
64、弱酸性药物在酸性环境中
A.极性大
B.极性小
C.解离度大
D.解离度小
E.脂溶性大

【答案】 D
65、适合作消泡剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D.7～9
E.13～16

【答案】 A
66、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 B
67、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED
A.阿司匹林
B.维生素
C.红霉素
D.氯丙嗪
E.奥美拉唑

【答案】 D
68、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是
A.来曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂

【答案】 B
69、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
A.上市5年以内的药品
B.上市4年以内的药品
C.上市3年以内的药品
D.上市2年以内的药品
E.上市1年以内的药品

【答案】 A
70、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。

【答案】 C
71、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂
A.十二烷基硫酸钠
B.司盘20
C.泊洛沙姆
D.苯扎氯铵
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 D
72、以下关于该药品说法不正确的是
A.香精为芳香剂
B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
D.为加快药物溶解可适当加热
E.临床多用于解除儿童高热

【答案】 C
73、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 B
74、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有润湿作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用

【答案】 D
75、片剂的结合力过强会引起
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀

【答案】 C
76、关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）

【答案】 A
77、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁

【答案】 B
78、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 C
79、属于微囊天然高分子囊材的是
A.壳聚糖
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚乙烯醇
D.聚丙烯酸树脂
E.羧甲基纤维素盐

【答案】 A
80、水不溶性包衣材料是
A.CAP
B.E
C.PEG
D.HPMC
E.CMC-Na

【答案】 B
81、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。
A.氯丙嗪
B.氟奋乃静
C.乙酰丙嗪
D.三氟丙嗪
E.氯普噻吨

【答案】 B
82、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药

【答案】 C
83、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 C
84、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
85、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
86、增加分散介质黏度的附加剂
A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 B
87、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.阿托品
D.普鲁卡因
E.丁卡因

【答案】 B
88、普鲁卡因(
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧盐酸

【答案】 D
89、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于
A.酶诱导
B.酶抑制
C.肾小管分泌
D.离子作用
E.pH的影响

【答案】 C
90、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（ ）。
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 C
91、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布

【答案】 D
92、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.栓剂
B.咀嚼片
C.分散片
D.泡腾片
E.肠溶片

【答案】 A
93、按化学结构顺铂属于哪种类型
A.氮芥类
B.金属配合物
C.磺酸酯类
D.多元醇类
E.亚硝基脲类

【答案】 B
94、以下有关颗粒剂的描述，错误的是
A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小
B.服用方便，可以制成不同的释药类型
C.适合于老年人、婴幼儿用药
D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服
E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性

【答案】 D
95、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为
A.增敏作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
E.增强作用

【答案】 C
96、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。
A.氯氮平
B.氯噻平
C.洛沙平
D.氯普噻吨
E.利培酮

【答案】 D
97、组胺和肾上腺素合用是
A.药理性拮抗
B.生化性拮抗
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 D
98、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为
A.279天?
B.375天?
C.425天?
D.516天?
E.2794天?

【答案】 C
99、根据半衰期确定给药方案
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
100、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20％，是由于
A.直接反应
B.pH改变
C.离子作用
D.盐析作用
E.缓冲容量

【答案】 C
101、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 B
102、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 B
103、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

【答案】 D
104、下列制剂属于均相液体药剂的是
A.普通乳剂
B.纳米乳剂
C.溶胶剂
D.高分子溶液
E.混悬剂

【答案】 D
105、 苯妥英在体内可发生
A.氧化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢

【答案】 A
106、细胞摄取液体的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.吞噬
D.胞饮
E.被动转运

【答案】 D
107、润滑剂用量不足
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异不合格
D.含量均匀度不符合要求
E.崩解超限迟缓

【答案】 B
108、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.二甲基亚砜

【答案】 C
109、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。
A.消除致病因子的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.符合用药目的的作用
E.只改善症状，不是治疗作用

【答案】 D
110、受体是
A.酶
B.蛋白质
C.配体的一种
D.第二信使
E.神经递质

【答案】 B
111、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用
A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物
B.糊剂，增加局部的温度
C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收
D.溶液湿敷促使其炎症消退
E.洗剂有散热、消炎、清洁作用

【答案】 A
112、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是
A.氯胺酮
B.雌三醇
C.左旋多巴
D.雌二醇
E.异丙肾上腺素

【答案】 A
113、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.阿昔洛韦
B.拉米夫定
C.奥司他韦
D.利巴韦林
E.奈韦拉平

【答案】 C
114、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 A
115、炔雌醇属于
A.雌激素类药物
B.孕激素类药物
C.蛋白同化激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.雄激素类药物

【答案】 A
116、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因

【答案】 D
117、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
118、关于清除率的叙述，错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

【答案】 A
119、小剂量药物制备时，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 A
120、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（　　）。
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 D
121、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂

【答案】 A
122、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）
A.PEG 6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 B
123、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸

【答案】 C
124、属于非极性溶剂的是
A.苯扎溴铵
B.液状石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

【答案】 B
125、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT
A.托烷司琼
B.昂丹司琼
C.格拉司琼
D.帕洛诺司琼
E.阿扎司琼

【答案】 A
126、药物分布、代谢、排泄过程称为
A.转运
B.处置
C.生物转化
D.消除
E.转化

【答案】 B
127、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异性反应

【答案】 C
128、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂

【答案】 B
129、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是
A.瑞格列奈
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮

【答案】 B
130、短效胰岛素的常用给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 B
131、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

【答案】 D
132、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 B
133、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 D
134、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性
A.庆大霉素
B.阿米卡星
C.奈替米星
D.卡那霉素
E.阿奇霉素

【答案】 B
135、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于
A.7.0
B.7.5
C.8.0
D.8.5
E.6.5

【答案】 C
136、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 C
137、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.递减法逐步脱瘾
B.抗焦虑药治疗
C.可乐定治疗
D.地昔帕明治疗
E.氟哌啶醇治疗

【答案】 C
138、通过高温炽灼检查
A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B.阿司匹林中"重金属"检查
C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

【答案】 C
139、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()
A.新药临床试验前,药效学研究的设计
B.药物上市前,临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测
E.国家疾病药物的遴选

【答案】 A
140、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是(　)。
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
141、口服缓、控释制剂的特点不包括
A.可减少给药次数
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应
E.有利于降低药物的毒副作用

【答案】 D
142、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.卤素
D.胺基
E.烃基

【答案】 A
143、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为
A.漱口液
B.口腔用喷雾剂
C.搽剂
D.洗剂
E.滴鼻液

【答案】 A
144、维持剂量与首剂量的关系式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
145、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化

【答案】 A
146、属于糖皮质激素类平喘药的是( )
A.茶碱
B.布地奈德
C.噻托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙丁胺醇

【答案】 B
147、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（　　）
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B2
E.叶酸

【答案】 A
148、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂

【答案】 D
149、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（　　）
A.苯妥英钠
B.异烟肼
C.尼可刹米
D.卡马西平
E.水合氯醛

【答案】 B
150、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。
A.填充剂
B.润湿剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.崩解剂

【答案】 D
151、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )
A.氟氮平
B.氯噻平
C.齐拉西酮
D.帕利酮
E.阿莫沙平

【答案】 D
152、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
153、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是
A.清除率
B.表观分布容积
C.双室模型
D.单室模型
E.房室模型

【答案】 A
154、有关涂膜剂的不正确表述是
A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

【答案】 C
155、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t
A.4t
B.6t
C.8t
D.10t