资源描述
2025年执业药师之西药学专业一自我检测试卷A卷附答案
单选题(共600题)
1、下列处方的制剂类型属于
A.软膏剂
B.凝胶剂
C.贴剂
D.乳膏剂
E.糊剂
【答案】 C
2、(2018年真题)关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是( )
A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.抛射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌
【答案】 A
3、下列属于非极性溶剂的是
A.水
B.丙二醇
C.甘油
D.乙酸乙酯
E.DMSO
【答案】 D
4、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长
【答案】 A
5、属于棘白菌素类抗真菌药的是
A.泊沙康唑
B.卡泊芬净
C.萘替芬
D.氟胞嘧啶
E.两性霉素B
【答案】 B
6、对制剂进行崩解时限检查时,取供试品6片(粒),分别置吊篮的玻璃管中,启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液(9→1000)中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象;在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解,应另取6片复试,均应符合规定,采用上述方法测定的药品剂型是
A.软胶囊
B.硬胶囊
C.肠溶片
D.胃溶片
E.缓释片
【答案】 C
7、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h
【答案】 B
8、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是
A.化学分析法
B.比色法
C.HPLC
D.GC
E.生物活性测定法
【答案】 C
9、对睾酮结构改造,将19位甲基去除,得到的第一个蛋白同化激素药物是
A.苯丙酸诺龙
B.美雄酮
C.氯司替勃
D.炔诺酮
E.司坦唑醇
【答案】 A
10、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
【答案】 A
11、法定计量单位名称和单位符号,放射性活度单位
A.Mpa
B.MBq
C.Pa·s
D.Pa
E.mm
【答案】 B
12、"四环素的降解产物引起严重不良反应",其诱发原因属于
A.剂量因素
B.环境因素
C.病理因素
D.药物因素
E.饮食因素
【答案】 D
13、羰基的红外光谱特征参数为
A.3750~3000cm
B.1900~1650cm
C.1900~1650cm
D.3750~3000cm
E.3300~3000cm
【答案】 B
14、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇
【答案】 A
15、特定的受体只能与其特定的配体结合,产生特定的生物学效应,体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】 B
16、称取"2.0g"
A.称取重量可为1.5~2.5g
B.称取重量可为1.75~2.25g
C.称取重量可为1.95~2.05g
D.称取重量可为1.995~2.005g
E.称取重量可为1.9995~2.0005g
【答案】 C
17、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂
【答案】 B
18、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多
【答案】 A
19、患儿男,3岁,因普通感冒引起高热,哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂,每制1000ml的处方如下:布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量,加水至1000ml。
A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,以β表示
B.β值越小,絮凝效果越好
C.β值越大,絮凝效果越好
D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性
【答案】 B
20、某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
A.水溶液
B.油溶液
C.油混悬液
D.O/W型乳剂
E.W/O型乳剂
【答案】 C
21、无跨膜转运过程的是
A.吸收
B.分布
C.消除
D.代谢
E.排泄
【答案】 D
22、输液质量要求不包括
A.酸碱度及含量测定
B.无菌无热原检查
C.可见异物检查
D.溶出度检查
E.不溶性微粒检查
【答案】 D
23、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
E.艾瑞昔布
【答案】 B
24、关于吗啡,下列叙述不正确的是
A.抑制呼吸中枢
B.抑制咳嗽中枢
C.用于癌症剧痛
D.是阿片受体拮抗剂
E.消化道平滑肌兴奋
【答案】 D
25、含有磺酰脲结构的药物是
A.胰岛素
B.格列齐特
C.吡格列酮
D.米格列醇
E.二甲双胍
【答案】 B
26、四氢大麻酚
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药
【答案】 C
27、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法
A.按结构
B.按性能
C.按荷电性
D.按组成
E.按给药途径
【答案】 B
28、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.阻隔作用
B.缓冲作用
C.方便应用
D.增强药物疗效
E.商品宣传
【答案】 D
29、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华引力
E.电荷转移复合物
【答案】 B
30、下列属于阴离子型表面活性剂的是
A.司盘80
B.卵磷脂
C.吐温80
D.十二烷基磺酸钠
E.单硬脂酸甘油酯
【答案】 D
31、若测得某一级降解的药物在25%时,k为0.02108/h,则其有效期为
A.50h
B.20h
C.5h
D.2h
E.0.5h
【答案】 C
32、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇
【答案】 D
33、(滴眼剂中加入下列物质其作用是)硼酸盐缓冲溶液
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压
【答案】 B
34、(2016年真题)借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运
【答案】 C
35、药品储存按质量状态实行色标管理:不合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色
【答案】 A
36、(2019年真题)在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是( )。
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》
【答案】 D
37、注射剂的pH值一般控制在
A.5~11
B.7~11
C.4~9
D.5~10
E.3~9
【答案】 C
38、药物分布、代谢、排泄过程称为
A.转运
B.处置
C.生物转化
D.消除
E.转化
【答案】 B
39、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是
A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.喷昔洛韦
D.奥司他韦
E.泛昔洛韦
【答案】 B
40、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是
A.血糖节律恢复正常作为观察指标
B.尿钾节律恢复正常作为观察指标
C.尿酸节律恢复正常作为观察指标
D.尿钠节律恢复正常作为观察指标
E.尿液量恢复正常作为观察指标
【答案】 B
41、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率
【答案】 A
42、某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率(Cl)
E.达峰时间(t
【答案】 D
43、称取"2g"
A.称取重量可为1.5~2.5g
B.称取重量可为1.75~2.25g
C.称取重量可为1.95~2.05g
D.称取重量可为1.995~2.005g
E.称取重量可为1.9995~2.0005g
【答案】 A
44、关于药物吸收的说法正确的是( )。
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小
D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运
【答案】 A
45、下列联合用药会产生拮抗作用的是
A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用少量肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
【答案】 B
46、(2019年真题)借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式( )。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散
【答案】 C
47、磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚
【答案】 A
48、利用在相变温度时,脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为
A.前体脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.热敏脂质体
E.常规脂质体
【答案】 D
49、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.离子通道
B.酶
C.受体
D.核酸
E.免疫系统
【答案】 C
50、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是
A.非无菌药品的微生物检验
B.药物的效价测定
C.委托检验
D.复核检验
E.体内药品的检验
【答案】 B
51、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长
【答案】 A
52、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂
【答案】 B
53、(2017年真题)用作栓剂水溶性基质的是( )
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.混合脂肪酸甘油酯
【答案】 B
54、(2018年真题)某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为( )
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h
【答案】 D
55、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是( )
A.氯化铵
B.羧甲司坦
C.乙酰半胱氨酸
D.盐酸氨溴索
E.盐酸溴己新
【答案】 C
56、具有硫色素反应的药物为( )。
A.维生素K
B.维生素E
C.维生素B
D.维生素C
E.青霉素钾
【答案】 C
57、6α,9α位双氟取代的药物是
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸泼尼松龙
D.醋酸氟轻松
E.醋酸曲安奈德
【答案】 D
58、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松
【答案】 B
59、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是( )
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙基纤维素
【答案】 C
60、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物,具有驱肠虫作用。代谢前该基团是
A.羧基
B.巯基
C.硫醚
D.卤原子
E.酯键
【答案】 C
61、卡那霉素在正常人t
A.种属差异
B.营养不良
C.胃肠疾病
D.肾脏疾病
E.电解质紊乱
【答案】 A
62、在包制薄膜衣的过程中,所加入的氯化钠是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂
【答案】 B
63、为增加制剂的稳定性,易水解的青霉素应制成
A.制成微囊
B.制成固体剂型
C.直接压片
D.包衣
E.制成稳定的衍生物
【答案】 B
64、服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于( )。
A.后遗效应变态反应
B.副作用
C.首剂效应
D.继发性反应
E.变态反应
【答案】 B
65、液体制剂中,柠檬挥发油属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂
【答案】 C
66、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高
A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异
【答案】 B
67、1%的依沙吖啶注射剂用于中期引产,但0.1%~0.2%的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因
A.药物剂型可以改变药物作用的性质
B.药物剂型可以改变药物作用的速度
C.药物剂型可以降低药物的毒副作用
D.药物剂型可以产生靶向作用
E.药物剂型会影响疗效
【答案】 A
68、不超过20℃是指
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处
【答案】 D
69、沙丁胺醇
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂
【答案】 A
70、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是
A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80
【答案】 C
71、碘量法的指示剂
A.结晶紫
B.麝香草酚蓝
C.淀粉
D.永停法
E.邻二氮菲
【答案】 C
72、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基
【答案】 D
73、简单扩散是指
A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜
B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量
E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程
【答案】 A
74、以下不属于非离子表面活性剂的是
A.土耳其红油
B.普朗尼克
C.吐温80
D.司盘80
E.卖泽
【答案】 A
75、下列联合用药会产生拮抗作用的是
A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用少量肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
【答案】 B
76、根据半衰期确定给药方案
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 A
77、属于均相液体制剂的是()
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺先剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂
【答案】 D
78、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.致癌
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征
【答案】 A
79、患者男,19岁,颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂,处方如下:沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量,蒸馏水加至100ml。
A.属于半固体制剂
B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药
C.应遮光,密闭贮存
D.在启用后最多可使用4周
E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗
【答案】 A
80、(2018年真题)服用西地那非,给药剂量在25mg时,“蓝视”发生率为3%;给药剂量在50-100mg时,“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于( )。
A.给药途径因素
B.药物剂量因素
C.精神因素
D.给药时间因素
E.遗传因素
【答案】 B
81、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是
A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织
B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果
C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.贴于疼痛部位直接发挥作用
【答案】 D
82、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药
【答案】 C
83、(2016年真题)在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是( )
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮
【答案】 A
84、氟伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环
【答案】 B
85、药物排泄的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁
【答案】 D
86、(2019年真题)醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。
A.羧甲基纤维素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸
【答案】 A
87、(2019年真题)可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是( )
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B
【答案】 D
88、在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林
【答案】 D
89、患者男,58岁,痛风病史10年,高血压病史5年。2日前,痛风急性发作就诊。处方:秋水仙碱片1mg tid po,双氯芬酸钠缓释片75mg qd po,碳酸氢钠片1g tid po。
A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应
B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高
C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制
D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应
E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服,以利于夜间止痛
【答案】 B
90、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药
【答案】 C
91、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
【答案】 A
92、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为
A.卵磷脂
B.吐温80
C.司盘80
D.卖泽
E.十二烷基硫酸钠
【答案】 C
93、常用量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
【答案】 A
94、根据药典等标准,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学
【答案】 B
95、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响
A.药物协同作用
B.药物依赖性
C.药物拮抗作用
D.药物相互作用
E.药物耐受性
【答案】 D
96、最适合作片剂崩解剂的是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微粉硅胶
D.低取代羟丙基纤维素
E.甲基纤维素
【答案】 D
97、属于主动转运的肾排泄过程是( )。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄
【答案】 A
98、降解酶较少,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠
【答案】 C
99、苯巴比妥与避孕药物合用,导致避孕失败,属于
A.作用于受体
B.影响酶活性
C.作用于转运体
D.影响细胞膜离子通道
E.补充体内物质
【答案】 B
100、(2019年真题)产生药理效应的最小药量是( )。
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能
【答案】 D
101、反映药物内在活性大小的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax
【答案】 D
102、不论哪种给药途径,药物进入血液后,再随血液运至机体各组织的是( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄
【答案】 A
103、静脉注射某药,X
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
【答案】 D
104、(2020年真题)苯巴比妥与避孕药合用可引起
A.苯巴比妥代谢减慢
B.避孕药代谢加快
C.避孕效果增强
D.镇静作用增强
E.肝微粒体酶活性降低
【答案】 B
105、为增加制剂的稳定性,易氧化的氯丙嗪易制成
A.制成微囊
B.制成固体剂型
C.直接压片
D.包衣
E.制成稳定的衍生物
【答案】 D
106、分子中含有酸性的四氮唑基团,可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪
【答案】 D
107、下列说法正确的是
A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2~10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20~30℃
【答案】 C
108、属于保湿剂的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
【答案】 B
109、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。
A.3-0-葡萄糖醛苷物
B.3-N-葡萄糖醛苷物
C.3-S-葡萄糖醛苷物
D.3-C-葡萄糖醛苷物
E.3-A-葡萄糖醛苷物
【答案】 A
110、在胃中几乎不解离的药物是
A.奎宁
B.麻黄碱
C.地西泮
D.水杨酸
E.氨苯砜
【答案】 D
111、效能
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度
【答案】 B
112、具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的药物是
A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.甲睾酮
D.达那唑
E.地塞米松
【答案】 C
113、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是
A.表面活性剂
B.金属离子络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂
【答案】 A
114、反复使用抗生素,细菌会出现
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性
【答案】 B
115、关于眼部给药吸收的说法错误的是
A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收
B.滴眼液在中性时有利于药物吸收
C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失
D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收
E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长,作用也延长
【答案】 C
116、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。
A.具有还原性
B.具有氧化性
C.具有酸性
D.具有碱性
E.具有稳定性
【答案】 A
117、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放
【答案】 B
118、生物半衰期
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC
【答案】 B
119、分子中含有酸性的四氮唑基团,可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪
【答案】 D
120、 精神依赖性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低
【答案】 A
121、在治疗疾病时,采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于
A.糖皮质激素类药物
B.胰岛素
C.抗肿瘤药物
D.平喘药物
E.抗高血压药物
【答案】 D
122、(2019年真题)分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是( )。
A.对乙酰氨基酚
B.赖诺普利
C.舒林酸
D.氢氯噻嗪
E.缬沙坦
【答案】 C
123、(2016年真题)中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是:
A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误,抗生素效价测定的结果一般用效价单位或μg表示。
【答案】 D
124、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于
A.A型反应(扩大反应)
B.B型反应(过度反应)
C.E型反应(撤药反应)
D.F型反应(家族反应)
E.G型反应(基因毒性)
【答案】 B
125、洛美沙星结构如下:
A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%
【答案】 D
126、下列对治疗指数的叙述正确的是
A.值越小则表示药物越安全
B.评价药物安全性比安全指数更加可靠
C.英文缩写为TI,可用LD
D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样
E.需用临床实验获得
【答案】 C
127、氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解
【答案】 D
128、适合于制成混悬型注射剂的药物是
A.水中难溶的药物
B.水中稳定且易溶的药物
C.油中易溶的药物
D.水中不稳定且易溶的药物
E.油中不溶的药物
【答案】 A
129、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是
A.氯苯那敏
B.普罗帕酮
C.扎考必利
D.氯胺酮
E.氨己烯酸
【答案】 B
130、下列属于混悬剂中絮凝剂的是
A.亚硫酸钙
B.酒石酸盐
C.盐酸盐
D.硫酸羟钠
E.硬脂酸镁
【答案】 B
131、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h
【答案】 B
132、通式为RCOO
A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80
【答案】 A
133、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多
【答案】 A
134、属于NO供体类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀
【答案】 A
135、常用的外用混悬剂常用的助悬剂
A.甘油
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠
【答案】 A
136、溴已新为
A.解热镇痛药
B.镇静催眠药
C.抗精神病药
D.镇咳祛痰药
E.降血压药
【答案】 D
137、(2016年真题)含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应
【答案】 A
138、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验,属于
A.临床前一般药理学研究
B.临床前药效学研究
C.临床前药动学研究
D.0期临床研究
E.临床前毒理学研究
【答案】 A
139、甲睾酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 C
140、物料中细粉太多会引起
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀
【答案】 A
141、软膏剂中作透皮促进剂
A.氟利昂
B.可可豆酯
C.月桂氮革酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁
【答案】 C
142、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇
【答案】 D
143、下列属于量反应的有
A.体温升高或降低
B.惊厥与否
C.睡眠与否
D.存活与死亡
E.正确与错误
【答案】 A
144、下列叙述错误的是
A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式
B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂
D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂
E.凡按医师处方,专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂
【答案】 C
145、乙烯一醋酸乙烯共聚物
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料
【答案】 A
146、富马酸酮替芬属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药
【答案】 C
147、细胞摄取固体微粒的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.吞噬
D.胞饮
E.被动转运
【答案】 C
148、药物耐受性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低
【答案】 D
149、关于炔诺酮的叙述中错误的是
A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮
B.抑制排卵作用强于黄体酮
C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮
D.炔诺孕酮右旋体是无效的,左旋体才具有活性
E.左炔诺孕酮,通常和雌激素一起制备复方,用于避孕药
【答案】 A
150、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物
C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加
【答案】 B
151、(2020年真题)在耳用制剂中,可作为溶剂的是
A.硫柳汞
B.亚硫酸氢钠
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶
【答案】 C
152、与受体有亲和力,内在活性弱的是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
【答案】 C
153、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用
【答案】 D
154、反映激动药与受体的亲和力大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax
【答案】 A
155、通过寡肽药物转运(PEPT1)进行体内转运的药物是
A.头孢曲松
B.阿奇霉素
C.阿司咪唑
D.布洛芬
E.沙丁胺醇
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