2025年执业药师之西药学专业一真题练习试卷A卷附答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一真题练习试卷A卷附答案

单选题（共600题）
1、卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A.丁二酰亚胺类
B.巴比妥类
C.苯二氮革类
D.二苯并氮革类
E.丁酰苯类

【答案】 D
2、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A.骨髓?
B.肝、脾?
C.肺
D.脑?
E.肾

【答案】 B
3、按药理作用的关系分型的B型ADR为
A.致癌
B.后遗效应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 D
4、高分子溶液稳定性的主要影响因素是
A.溶液黏度
B.溶液温度
C.水化膜
D.双电层结构之间的电位差
E.渗透压

【答案】 C
5、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.一般生物利用度
D.相对清除率
E.绝对清除率

【答案】 A
6、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

【答案】 A
7、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸

【答案】 D
8、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（　　）
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂

【答案】 D
9、所制备的药物溶液对热极为敏感
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH

【答案】 B
10、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是
A.皮下注射
B.植入剂
C.口服
D.肌内注射
E.肺黏膜给药

【答案】 A
11、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
12、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.PVP
D.氯化钠
E.15％CMC—Na溶液

【答案】 C
13、《日本药局方》的英文缩写为
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 A
14、普鲁卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 B
15、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 B
16、鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 C
17、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是
A.提高药物的疗效
B.调节药物作用，增加病人的顺应性
C.提高药物的稳定性
D.降低药物的副作用
E.赋型，使药物顺利制备

【答案】 D
18、关于生物半衰期的说法错误的是
A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数
C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示
D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变
E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变

【答案】 D
19、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 B
20、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 A
21、二甲基亚砜属于（ ）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 A
22、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

【答案】 C
23、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是
A.苯丙酸诺龙
B.美雄酮
C.氯司替勃
D.炔诺酮
E.司坦唑醇

【答案】 A
24、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 B
25、受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于
A.饱和性
B.多样性
C.灵敏性
D.占领学说
E.速率学说

【答案】 C
26、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 D
27、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 B
28、（2017年真题）助消化药使用时间（　　）
A.饭前
B.上午 7~8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 A
29、格列本脲的母核是
A.苯磺酰脲
B.萘环
C.喹啉酮环
D.吡咯环
E.1.4-二氢吡啶环

【答案】 A
30、关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用

【答案】 C
31、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h

【答案】 D
32、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

【答案】 C
33、单位时间内胃内容物的排出量是
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

【答案】 A
34、关于微囊技术的说法错误的是（）（）
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解
B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.PLA是生物可降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍

【答案】 C
35、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 A
36、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

【答案】 A
37、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中他教育g有
E.主要分布再血浆和红细胞中

【答案】 C
38、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是(　)。
A.卡托普利
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪

【答案】 D
39、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起
A.苯巴比妥代谢减慢
B.避孕药代谢加快
C.避孕效果增强
D.镇静作用增强
E.肝微粒体酶活性降低

【答案】 B
40、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇

【答案】 A
41、身体依赖性在中断用药后出现
A.欣快感觉
B.戒断综合征
C.躁狂症
D.抑郁症
E.愉快满足感

【答案】 B
42、关于糖浆剂的错误表述是
A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液
B.含糖量不低于45％g/ml
C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀
E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存

【答案】 D
43、具三羟基孕甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲

【答案】 A
44、主要作为抗心绞痛药的是
A.单硝酸异山梨酯
B.可乐定
C.阿托伐他汀
D.非洛地平
E.雷米普利

【答案】 A
45、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是
A.胺碘酮
B.美西律
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔

【答案】 A
46、可提高脂质体靶向性的脂质体
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
E.前体药物

【答案】 A
47、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（　　）。
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 D
48、包糖衣时包隔离层的目的是
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整、细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

【答案】 A
49、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵

【答案】 B
50、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快

【答案】 B
51、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有
A.药物的理化性质
B.给药途径和剂型
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力

【答案】 B
52、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

【答案】 D
53、含三氮唑结构的抗肿瘤药是
A.来曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦

【答案】 A
54、与东莨菪碱结构特征相符的是
A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯
B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.化学结构中6，7位间有一环氧基
D.化学结构中6，7位间有双键
E.化学结构中6位有羟基取代

【答案】 C
55、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
56、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的
A.1／2
B.1／4
C.1／8
D.1／16
E.2倍

【答案】 C
57、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名

【答案】 B
58、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于( )
A.特异质反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 A
59、立体异构对药效的影响不包括
A.几何异构
B.对映异构
C.构象异构
D.结构异构
E.官能团间的距离

【答案】 D
60、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 A
61、以下处方所制备的制剂是
A.乳剂
B.乳膏剂
C.脂质体
D.注射剂
E.凝胶剂

【答案】 C
62、某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为
A.0.693h-1
B.0.8h-1
C.0.2h-1
D.0.554h-1
E.0.139h-1

【答案】 B
63、舌下片剂的给药途径属于
A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药

【答案】 B
64、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 B
65、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
A.首过效应
B.肠肝循环
C.胎盘屏障
D.胃排空
E.肝提取率

【答案】 B
66、药物对动物急性毒性的关系是
A.LD
B.LD
C.LD
D.LD
E.LD

【答案】 A
67、药物近红外光谱的范围是（ ）
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm

【答案】 D
68、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.潜溶剂
D.助溶剂
E.抛射剂

【答案】 B
69、黏合剂为
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉

【答案】 B
70、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（　　）
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 B
71、药物的效价是指
A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50％动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应

【答案】 A
72、可引起中毒性表皮坏死的药物是
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 B
73、（2019年真题）部分激动剂的特点是（　　）
A.与受体亲和力高，但无内在活性
B.与受体亲和力弱，但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高，但内在活性较弱
E.对失活态的受体亲和力大于活化态

【答案】 D
74、气雾剂中作抛射剂
A.氟利昂
B.可可豆酯
C.月桂氮革酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁

【答案】 A
75、不能用作液体制剂矫味剂的是
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
E.甜味剂

【答案】 B
76、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

【答案】 C
77、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 C
78、被动靶向制剂是指
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

【答案】 A
79、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 B
80、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 D
81、有关表面活性剂的错误表述是
A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂
B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂
C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂
D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用
E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂

【答案】 B
82、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 A
83、乙烯-醋酸乙烯共聚物为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 A
84、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（　　）
A.脂溶性增大，易离子化
B.脂溶性增大，不易通过生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增加
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

【答案】 D
85、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是
A.HFA-134a
B.乙醇
C.吐温80
D.甘油
E.维生素C

【答案】 C
86、收载于《中国药典》二部的品种是
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂犬病疫苗

【答案】 D
87、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是
A.维生素C104g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml

【答案】 D
88、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是
A.重量差异
B.干燥失重
C.溶出度
D.热原
E.含量均匀度

【答案】 D
89、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 D
90、下列哪个不是口腔崩解片特点
A.吸收快、生物利用度高
B.服用方便，提高患者服药顺应性
C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激
D.起效慢、存在较大首过效应
E.降低副作用

【答案】 D
91、温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是
A.分层
B.絮凝
C.合并
D.转相
E.酸败

【答案】 C
92、不影响药物分布的因素有（）
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH值
E.药物与组织的亲和力

【答案】 A
93、聚丙烯酸酯
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料

【答案】 C
94、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 B
95、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。
A.Km、Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.β

【答案】 B
96、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.润湿剂
D.表面活性剂
E.稳定剂

【答案】 B
97、不属于国家基本药物遴选原则的是
A.安全有效?
B.防治必需?
C.疗效最佳?
D.价格合理?
E.中西药并重?

【答案】 C
98、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮
A.高氨酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 A
99、为黄体酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
100、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 D
101、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 B
102、与雌二醇的性质不符的是
A.具弱酸性
B.具旋光性，药用左旋体
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基醚化可延效
E.不能口服

【答案】 B
103、药物代谢反应的类型不包括
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
104、制备缓释固体分散体常用的载体材料是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.磷脂
D.聚乙二醇
E.β-环糊精

【答案】 B
105、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（　　）
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种

【答案】 D
106、某药的量一效关系曲线平行右移，说明
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在

【答案】 D
107、药物分子中引入羟基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 C
108、下列色谱法中不用于体内样品测定的是
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.气相色谱-质谱联用
D.薄层色谱法
E.液相色谱-质谱联用

【答案】 D
109、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）
A.使肝药酶的活性增加
B.可能加速本身被肝药酶的代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

【答案】 D
110、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是
A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状
B.本品不宜以纯品形式放置和运输
C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环
D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟
E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原

【答案】 D
111、（2016年真题）阿托品的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢

【答案】 D
112、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 B
113、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异性反应

【答案】 D
114、药物测量紫外分光光度的范围是
A.
B.200～400μm
C.400～760μm
D.760～2500μm
E.2.5～25μm

【答案】 B
115、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.艾司洛尔
D.倍他洛尔
E.吲哚洛尔

【答案】 D
116、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。
A.秋水仙碱
B.双氯芬酸钠
C.碳酸氢钠
D.别嘌醇
E.苯溴马隆

【答案】 A
117、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 D
118、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
119、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2℃～10℃

【答案】 D
120、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质
A.可可豆脂
B.白蜡
C.椰油酯
D.甘油明胶
E.苯甲酸钠

【答案】 D
121、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 D
122、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

【答案】 D
123、需要进行粒度检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂

【答案】 C
124、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于
A.临床前一般药理学研究
B.临床前药效学研究
C.临床前药动学研究
D.0期临床研究
E.临床前毒理学研究

【答案】 D
125、中药硬胶囊的水分含量要求是
A.≤5.0%
B.≤7.0%
C.≤9.0%
D.≤11.0%
E.≤15.0%

【答案】 C
126、舌下片剂的给药途径属于
A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药

【答案】 B
127、关于清除率的叙述，错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

【答案】 A
128、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 B
129、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂

【答案】 A
130、常用的致孔剂是（）
A.丙二醇
B.纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 D
131、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（ ）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 C
132、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
A.戒断综合征
B.耐药性
C.耐受性
D.低敏性
E.高敏性

【答案】 A
133、司盘类表面活性剂的化学名称为
A.山梨醇脂肪酸酯类
B.硬脂酸甘油酯类
C.失水山梨醇脂肪酸酯类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯类
E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类

【答案】 C
134、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（　　）
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素

【答案】 A
135、非水碱量法中所用的指示液为( )。
A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

【答案】 B
136、效价高、效能强的激动药的特点是
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 A
137、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（　　）
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 C
138、无药物吸收的过程的剂型是
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

【答案】 A
139、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是(　)。
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h

【答案】 C
140、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )
A.胃
B.小肠
C.盲肠
D.结肠
E.直肠

【答案】 B
141、不超过10ml
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

【答案】 B
142、不含有芳基醚结构的药物是
A.胺碘酮
B.美托洛尔
C.美西律
D.普萘洛尔
E.普罗帕酮

【答案】 A
143、对乙酰氨基酚属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 A
144、片剂的崩解剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖

【答案】 C
145、阿托伐他汀主要用于治疗
A.高甘油三酯血症
B.高胆固醇血症
C.高磷脂血症
D.慢性心力衰竭
E.室性心动过速

【答案】 B
146、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为
A.喹那普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.贝那普利

【答案】 D
147、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
E.艾瑞昔布

【答案】 B
148、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是
A.可转变成蒸汽的制剂
B.供雾化器用的液体制剂
C.吸入气雾剂
D.吸入粉雾剂
E.滴丸剂

【答案】 D
149、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.微粒

【答案】 B
150、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.三唑仑
D.氯丙嗪
E.文拉法辛

【答案】 B
151、多用作阴道栓剂基质的是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

【答案】 C
152、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质

【答案】 A
153、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备
B.该剂型易于产业化
C.该剂型易于灭菌
D.可以作为疫苗的载体
E.该剂型成本较高

【答案】 D
154、醋酸甲地孕酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
155、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起
A.中毒性精神病
B.昏睡
C.呼吸与循环抑制
D.高钾血症
E.耳毒性

【答案】 D
156、红外光谱特征参数归属胺基
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1
D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1
E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1

【答案】 A
157、部分激动剂的特点是
A.与受体亲和