2025年执业药师之西药学专业一综合检测试卷A卷含答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一综合检测试卷A卷含答案

单选题（共600题）
1、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于
A.遗传因素
B.疾病因素
C.精神因素
D.生理因素
E.药物的给药途径

【答案】 C
2、属于阴离子表面活性剂的是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.硬脂酸钠
E.卵磷脂

【答案】 D
3、抗精神病药盐酸氯丙嗪（
A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐
B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐
C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐
E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐

【答案】 C
4、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是
A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
E.采用复合溶剂

【答案】 D
5、《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是
A.肾上腺素
B.硫酸奎宁
C.阿司匹林
D.阿莫西林
E.氢化可的松

【答案】 C
6、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.固体分散型

【答案】 A
7、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.氯苯那敏
B.左旋多巴
C.扎考必利
D.异丙肾上腺素
E.氨己烯酸

【答案】 A
8、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是
A.维生素D3
B.维生素
C.维生素A
D.维生素
E.维生素B6

【答案】 A
9、最常用的药物动力学模型是
A.房室模型
B.药动-药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型

【答案】 A
10、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是
A.眼用制剂贮存应密封避光
B.滴眼剂启用后最多可用4周
C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g
D.滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml
E.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml

【答案】 D
11、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是
A.冲洗剂
B.搽剂
C.栓剂
D.洗剂
E.灌肠剂

【答案】 A
12、效能
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度

【答案】 B
13、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为
A.99.22％
B.99％
C.93.75％
D.90％
E.50％

【答案】 C
14、栓剂油脂性基质
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 A
15、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。
A.胃黏膜糜烂出血
B.胃黏膜萎缩
C.胃黏膜穿孔
D.胃黏膜增生
E.胃黏膜化生

【答案】 A
16、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓
A.别嘌醇
B.非布索坦
C.苯溴马隆
D.丙磺舒
E.秋水仙碱

【答案】 D
17、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 A
18、生物半衰期
A.AUC
B.t1／2
C.t0.9
D.V
E.Cl

【答案】 B
19、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确
A.中断用药后出现戒断综合征
B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁
D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状

【答案】 B
20、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 C
21、有关分散片的叙述错误的是（ ）
A.分散片中的药物应是难溶性的
B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
C.易溶于水的药物不能应用
D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服
E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者

【答案】 D
22、药物和血浆蛋白结合的特点有
A.结合型与游离型存在动态平衡
B.无竞争
C.无饱和性
D.结合率取决于血液pH
E.结合型可自由扩散

【答案】 A
23、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.卤素
D.胺基
E.烃基

【答案】 B
24、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.阿托品
D.普鲁卡因
E.丁卡因

【答案】 B
25、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A.分散片
B.泡腾片
C.缓释片
D.舌下片
E.可溶片

【答案】 B
26、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（　　）
A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

【答案】 C
27、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

【答案】 D
28、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间
A.氢键
B.疏水性相互作用
C.电荷转移复合物
D.范德华引力
E.共价键

【答案】 C
29、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（　　）
A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm
B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

【答案】 B
30、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 B
31、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 B
32、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 A
33、属于雄甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑

【答案】 B
34、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）
A.司盘类
B.吐温类
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.季铵化合物

【答案】 C
35、欧洲药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.LF

【答案】 D
36、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 C
37、作防腐剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 A
38、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行
A.出厂检验
B.委托检验
C.抽查检验
D.复核检验
E.进口药品检验

【答案】 B
39、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林

【答案】 B
40、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。
A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物
B.不需用药
C.选用苯妥英钠、卡马西平
D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物
E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇

【答案】 D
41、新药Ⅲ期临床试验需要完成
A.20~30例?
B.大于100例?
C.大于200例?
D.大于300例?
E.200~300例?

【答案】 D
42、治疗指数为( )
A.LD50
B.ED50
C.LD50／ED50
D.LD1／ED99
E.LD5／ED95

【答案】 C
43、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 D
44、美沙酮可发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 A
45、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸

【答案】 A
46、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收程度上没有差别
C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E.两种产品在消除时间上没有差别

【答案】 D
47、下列药理效应属于抑制的是
A.咖啡因兴奋中枢神经
B.血压升高
C.阿司匹林退热
D.心率加快
E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强

【答案】 C
48、波数的单位符号为( )。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s

【答案】 C
49、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

【答案】 A
50、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为
A.头孢克洛
B.头孢哌酮
C.头孢羟氨苄
D.头孢噻吩
E.头孢噻肟

【答案】 B
51、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 C
52、生物半衰期
A.CL
B.t
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 B
53、质反应中药物的ED50是指药物
A.和50％受体结合的剂量
B.引起50％动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50％的剂量
D.引起50％动物中毒的剂量
E.达到50％有效血浓度的剂量

【答案】 B
54、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.反应时间
E.成分的纯度

【答案】 D
55、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
56、药物代谢的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 C
57、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 D
58、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料省
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂

【答案】 A
59、药物与作用靶标结合的化学本质是
A.共价键结合
B.非共价键结合
C.离子反应
D.键合反应
E.手性特征

【答案】 D
60、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.形态、粒径及其分布
E.包封率

【答案】 C
61、片剂包衣的目的不包括
A.掩盖苦味
B.增加稳定性
C.提高药物的生物利用度
D.控制药物的释放速度
E.改善片剂的外观

【答案】 C
62、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml

【答案】 C
63、部分激动药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）
B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）
C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）
D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）
E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）

【答案】 B
64、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
65、药物在体内代谢的反应不包括
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.聚合反应
E.结合反应

【答案】 D
66、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 D
67、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（　　）
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 C
68、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。
A.基因多态性
B.生理因素
C.酶诱导作用
D.代谢反应的立体选择性
E.给药剂量的影响

【答案】 A
69、滴丸的非水溶性基质
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 D
70、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是
A.非洛地平
B.贝那普利
C.厄贝沙坦
D.哌唑嗪
E.利血平

【答案】 B
71、阿托品的作用机制是( )
A.影响机体免疫功能
B.影响
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢

【答案】 D
72、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀

【答案】 A
73、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型可降低药物的稳定性
C.剂型能改变药物的作用速度
D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应
E.剂型可产生靶向作用

【答案】 B
74、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区
A.200～400nm
B.400～760nm
C.760～2500nm
D.2.5～25μm
E.200～760nm

【答案】 C
75、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 C
76、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于
A.临床前一般药理学研究
B.临床前药效学研究
C.临床前药动学研究
D.0期临床研究
E.临床前毒理学研究

【答案】 A
77、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片

【答案】 B
78、以下属于药理学的研究任务的是
A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律
B.开发制备新工艺及质量控制
C.研究药物构效关系
D.化学药物的结构确认
E.药品的质量控制方法研究与标准制定

【答案】 A
79、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
80、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（　　）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 A
81、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是
A.维拉帕米
B.桂利嗪
C.布桂嗪
D.尼莫地平
E.地尔硫

【答案】 A
82、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

【答案】 D
83、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积

【答案】 C
84、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。
A.使用前应充分摇匀储药罐
B.首次使用前，直接按动气阀
C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部
D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰
E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物

【答案】 B
85、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 A
86、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.罗沙替丁
E.尼扎替丁

【答案】 D
87、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
88、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。
A.非致病基因，无效
B.正中作用靶点，效果良好
C.无效，非此药作用靶点
D.无效.缘于体内不能代谢
E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

【答案】 B
89、关于药品有效期的说法，正确的是
A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)
B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)
D.有效期按照t
E.有效期按照t

【答案】 B
90、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是
A.吲哚美辛
B.萘普生
C.舒林酸
D.萘丁美酮
E.布洛芬

【答案】 C
91、不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂

【答案】 B
92、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在
A.1～0.5μm
B.1～2μm
C.2～5μm
D.3～10μm
E.>10μm

【答案】 A
93、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是
A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

【答案】 A
94、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为
A.抑菌剂
B.金属螯合剂
C.缓冲剂
D.抗氧剂
E.增溶剂

【答案】 D
95、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（　　）。
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂

【答案】 A
96、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（　　）
A.前言
B.凡例
C.二部正文品种
D.通则
E.药用辅料正文品种

【答案】 D
97、复方硫黄洗剂属于哪类制剂
A.洗剂
B.乳剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.低分子溶液剂

【答案】 A
98、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
99、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的
A.通则部分
B.索引部分
C.前言部分
D.凡例部分
E.正文部分

【答案】 D
100、药物测量紫外分光光度的范围是
A.
B.200～400μm
C.400～760μm
D.760～2500μm
E.2.5～25μm

【答案】 B
101、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.致癌
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 A
102、以S（-）异构体上市的药物是
A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷贝拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑

【答案】 B
103、以下胺类药物中活性最低的是
A.伯胺
B.仲胺
C.叔胺
D.季铵
E.酰胺

【答案】 C
104、含有两个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫

【答案】 B
105、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（　　）
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 C
106、液体制剂中，硫柳汞属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 A
107、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求
A.澄明
B.无菌
C.无色
D.无热原
E.等渗

【答案】 B
108、溶质1g （ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶

【答案】 A
109、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是
A.精制大豆油
B.卵磷脂
C.泊洛沙姆
D.油酸钠
E.甘油

【答案】 B
110、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括
A.非甾体类抗炎药
B.环孢素
C.关木通
D.卡托普利
E.马兜铃

【答案】 D
111、反映药物内在活性大小的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 D
112、需要进行粒度检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂

【答案】 C
113、甘油的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂

【答案】 C
114、稳态血药浓度是( )
A.Km
B.Css
C.K0
D.Vm
E.fss

【答案】 B
115、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为
A.漱口液
B.口腔用喷雾剂
C.搽剂
D.洗剂
E.滴鼻液

【答案】 A
116、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是
A.限制扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.溶解扩散

【答案】 C
117、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 D
118、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 B
119、引起乳剂分层的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 B
120、反复使用麻黄碱会产生
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

【答案】 A
121、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是
A.不需要载体
B.不消耗能量
C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

【答案】 D
122、下列不属于注射剂溶剂的是
A.注射用水
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.PEG
E.丙二醇

【答案】 C
123、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括
A.改变药物的作用性质
B.调节药物的作用速度
C.降低药物的不良反应
D.改变药物的构型
E.提高药物的稳定性

【答案】 D
124、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂

【答案】 C
125、（2020年真题）收载于《中国药典》二部的品种是
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂犬病疫苗

【答案】 D
126、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.辐射灭菌法
E.过滤除菌法

【答案】 B
127、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。
A.500mg
B.250mg
C.125mg
D.200mg
E.75mg

【答案】 C
128、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用
A.产生协同作用，增强药效
B.延缓或减少耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于排泄
E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应

【答案】 A
129、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于
A.肾清除率
B.肾小球滤过
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.肠一肝循环

【答案】 D
130、混悬型气雾剂的组成部分不包括
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.阀门系统
E.耐压容器

【答案】 C
131、（2020年真题）二重感染属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 D
132、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

【答案】 A
133、肾上腺素治疗心脏骤停是通过
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 A
134、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

【答案】 A
135、吸入气雾剂的吸收部位是
A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.小肠

【答案】 C
136、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 B
137、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为
A.HLB值为8~16
B.HLB值为7～9
C.HLB值为3～6
D.HLB值为15~18
E.HLB值为1～3

【答案】 C
138、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是
A.乙基纤维素
B.蜂蜡
C.微晶纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.硬脂酸镁

【答案】 B
139、主动靶向制剂是指
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

【答案】 B
140、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
141、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )
A.水解
B.pH值的变化
C.还原
D.氧化
E.聚合

【答案】 B
142、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。
A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效

【答案】 A
143、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 B
144、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )
A.分散相乳滴(Zeta)点位降低
B.分散相连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。

【答案】 B
145、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是
A.吗啡
B.阿司匹林
C.普萘洛尔
D.毛果芸香碱
E.博来霉素

【答案】 A
146、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高

【答案】 B
147、某药的量-效关系曲线平行右移，说明
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在

【答案】 D
148、压缩压力不足可能造成
A.松片
B