2019-2025年执业药师之西药学专业一能力提升试卷B卷附答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一能力提升试卷B卷附答案

单选题（共600题）
1、致孔剂
A.硬脂酸镁
B.乙基纤维素
C.聚山梨酯20
D.5％CMC浆液
E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中

【答案】 C
2、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h

【答案】 B
3、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.首剂效应
E.继发性反应

【答案】 A
4、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 B
5、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为
A.血浆
B.血清
C.血小板
D.红细胞
E.血红蛋白

【答案】 A
6、颗粒向模孔中填充不均匀
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.片剂含量不均匀
E.崩解超限

【答案】 C
7、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 C
8、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
9、下列可避免肝脏首过效应的片剂是
A.泡腾片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.分散片
E.溶液片

【答案】 C
10、《美国药典》的英文缩写为
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 C
11、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）
A.大豆磷脂
B.胆固醇
C.单硬脂酸甘油酯
D.无毒聚氯乙烯
E.羟丙甲纤维素

【答案】 D
12、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

【答案】 D
13、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（　　）
A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

【答案】 B
14、药物制剂的靶向性指标是
A.相变温度
B.渗漏率
C.峰浓度比
D.注入法
E.聚合法

【答案】 C
15、（2015年真题）受体脱敏表现为（　　）
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

【答案】 A
16、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强
A.吡罗昔康
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.美洛昔康
E.舒林酸

【答案】 D
17、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

【答案】 D
18、药物和血浆蛋白结合的特点有
A.结合型与游离型存在动态平衡
B.无竞争
C.无饱和性
D.结合率取决于血液pH
E.结合型可自由扩散

【答案】 A
19、 K+，Na+，I-的膜转运机制
A.单纯扩散
B.膜孔转运
C.促进扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 D
20、关于乳剂说法不正确的是
A.两种互不相容的液体混合
B.包含油相、水相和乳化剂
C.防腐剂可增加乳剂的稳定性
D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类
E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高

【答案】 D
21、经直肠吸收
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

【答案】 D
22、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用
A.产生协同作用，增强药效
B.延缓或减少耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于排泄
E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应

【答案】 A
23、完全激动药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）
B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）
C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）
D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）
E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）

【答案】 C
24、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
25、格列本脲的母核是
A.苯磺酰脲
B.萘环
C.喹啉酮环
D.吡咯环
E.1.4-二氢吡啶环

【答案】 A
26、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处

【答案】 B
27、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
A.50%
B.75%
C.88%
D.90%
E.95%

【答案】 C
28、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 B
29、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬

【答案】 A
30、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
31、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 A
32、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
33、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁

【答案】 D
34、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂

【答案】 A
35、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 A
36、不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.肌内注射
C.肺部给药
D.腹腔注射
E.口服给药

【答案】 A
37、不能用于液体药剂矫味剂的是
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
E.甜味剂

【答案】 B
38、关于清除率的叙述，错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

【答案】 A
39、阿托伐他汀的母核是
A.苯磺酰脲
B.萘环
C.喹啉酮环
D.吡咯环
E.1.4-二氢吡啶环

【答案】 D
40、在消化道难吸收的药物是
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物

【答案】 C
41、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是
A.维生素D3
B.维生素
C.维生素A
D.维生素
E.维生素B6

【答案】 A
42、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性

【答案】 A
43、双胍类胰岛素增敏剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮

【答案】 C
44、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
45、片剂的弹性复原及压力分布不均匀
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异不合格
D.含量均匀度不符合要求
E.崩解超限迟缓

【答案】 A
46、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 A
47、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 C
48、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是
A.CYPIA2
B.CYP3A4
C.CYP2A6
D.CYP2D6
E.CYP2EI

【答案】 B
49、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是
A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性
B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变
C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢
E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

【答案】 D
50、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 A
51、碱性药物的解离度与药物的pK
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%

【答案】 B
52、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原
D.病毒能够产生热原
E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应

【答案】 B
53、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )
A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示
E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

【答案】 D
54、软胶囊剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min

【答案】 D
55、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数

【答案】 A
56、聚乙烯醇
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料

【答案】 B
57、细胞摄取液体的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.吞噬
D.胞饮
E.被动转运

【答案】 D
58、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化

【答案】 B
59、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为
A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 C
60、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是
A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕罗西汀

【答案】 D
61、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水

【答案】 C
62、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是(　)。
A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价
B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品
C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用
D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

【答案】 A
63、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强
A.药物协同作用
B.药物依赖性
C.药物拮抗作用
D.药物相互作用
E.药物耐受性

【答案】 A
64、《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0℃～5℃
D.2℃～10℃
E.10℃～30℃

【答案】 D
65、下列属于混悬剂中絮凝剂的是
A.亚硫酸钙
B.酒石酸盐
C.盐酸盐
D.硫酸羟钠
E.硬脂酸镁

【答案】 B
66、溶质1g（ ml）能在溶剂100~不到1000ml 中溶解的是
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶

【答案】 B
67、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 B
68、硝酸甘油缓解心绞痛属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 C
69、关于血浆代用液叙述错误的是
A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B.代血浆应不妨碍血型试验
C.不妨碍红血球的携氧功能
D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E.不得在脏器组织中蓄积

【答案】 A
70、具有促进钙、磷吸收的药物是
A.葡萄糖酸钙
B.阿仑膦酸钠
C.雷洛昔芬
D.阿法骨化醇
E.维生素A

【答案】 D
71、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为
A.变态反应
B.特异质反应
C.依赖性
D.停药反应
E.特殊毒性

【答案】 D
72、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25℃±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 A
73、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，喷他佐辛属于
A.激动药
B.部分激动药
C.拮抗药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

【答案】 B
74、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为
A.外观性状
B.溶解
C.微溶
D.旋光度
E.溶出速度

【答案】 C
75、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE
A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构

【答案】 C
76、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黄毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素

【答案】 A
77、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是
A.引入羟基水溶性增加?
B.羟基取代在脂肪链活性下降?
C.羟基取代在芳环上活性下降?
D.羟基酰化成酯活性多降低?
E.引入巯基后可作为解毒药?

【答案】 C
78、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验
A.出厂检验
B.委托检验
C.抽查检验
D.复核检验
E.进口药品检验

【答案】 D
79、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟苯酯类
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.水杨酸钠

【答案】 A
80、吉非罗齐的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
81、溴已新为
A.解热镇痛药
B.镇静催眠药
C.抗精神病药
D.镇咳祛痰药
E.降血压药

【答案】 D
82、药物在体内代谢的反应不包括
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.聚合反应
E.结合反应

【答案】 D
83、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是
A.顺浓度梯度
B.不需要裁体
C.不消耗能量
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

【答案】 D
84、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚
A.喜树碱
B.硫酸长春碱
C.多柔比星
D.紫杉醇
E.盐酸阿糖胞苷

【答案】 B
85、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 C
86、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
A.沉降硫
B.PVA
C.甘油
D.乙醇
E.蒸馏水

【答案】 B
87、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是
A.消除不呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

【答案】 B
88、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 B
89、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（　　）
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 C
90、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（　　）
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 A
91、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）
A.那格列奈
B.格列喹酮
C.米格列醇
D.米格列奈
E.吡格列酮

【答案】 C
92、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（　　）。
A.乙基纤维素(EC)
B.四氟乙烷(HFA-134a)
C.聚山梨酯80
D.液状石蜡
E.交联聚维酮(PVPP)

【答案】 B
93、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于
A.直接反应引起
B.pH改变引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起

【答案】 D
94、马来酸氯苯那敏属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药

【答案】 B
95、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：
A.苯环
B.双键
C.酚羟基
D.酯键
E.羰基

【答案】 C
96、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是
A.吉非替尼
B.顺铂
C.昂丹司琼
D.紫杉醇
E.阿糖胞苷

【答案】 A
97、不超过20℃是指
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处

【答案】 D
98、专供揉搽皮肤表面的液体制剂
A.洗剂
B.搽剂
C.洗漱剂
D.灌洗剂
E.涂剂

【答案】 B
99、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂

【答案】 D
100、影响药物作用的遗传因素
A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素

【答案】 D
101、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
102、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是
A.重量差异
B.干燥失重
C.溶出度
D.热原
E.含量均匀度

【答案】 C
103、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 D
104、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.首剂效应
E.继发性反应

【答案】 A
105、泼尼松龙属于
A.雌激素类药物
B.孕激素类药物
C.蛋白同化激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.雄激素类药物

【答案】 D
106、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基

【答案】 B
107、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼

【答案】 B
108、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A.磺胺甲噁唑
B.诺氟沙星
C.环丙沙星
D.左氧氟沙星
E.吡嗪酰胺

【答案】 D
109、 不影响胃肠道吸收的因素是
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒子大小
D.药物的旋光度
E.药物的多晶型

【答案】 D
110、甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
111、庆大霉素易引起( )
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

【答案】 C
112、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

【答案】 D
113、用作乳剂的乳化剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 B
114、润湿剂是
A.吐温20
B.PEG4000
C.磷酸二氢钠
D.甘露醇
E.柠檬酸

【答案】 A
115、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（ ）
A.25:75
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10

【答案】 C
116、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。
A.10～50mg
B.50～80mg
C.50～100mg
D.100～150mg
E.150～200mg

【答案】 D
117、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
118、维生素D
A.肝脏
B.肾脏
C.脾脏
D.肺
E.小肠

【答案】 B
119、由代谢产物发展而来的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 A
120、不属于脂质体作用特点的是
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用，可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性

【答案】 B
121、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。
A.解救吗啡中毒
B.吸食阿片戒毒治疗
C.抗炎
D.镇咳
E.治疗感冒发烧

【答案】 B
122、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 A
123、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 C
124、可作填充剂、崩解剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素

【答案】 B
125、药物在体内化学结构发生转变的过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 C
126、可待因具有成瘾性，其主要原因是
A.具有吗啡的基本结构
B.代谢后产生吗啡
C.与吗啡具有相同的构型
D.与吗啡具有相似疏水性
E.可待因本身具有成瘾性

【答案】 B
127、补充体内物质的是( )
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 C
128、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。
A.10～50mg
B.50～80mg
C.50～100mg
D.100～150mg
E.150～200mg

【答案】 D
129、液体制剂中，硫柳汞属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 A
130、属于口服速释制剂的是
A.卡托普利亲水凝胶骨架片
B.联苯双酯滴丸
C.利巴韦林胶囊
D.吲哚美辛微囊
E.水杨酸乳膏

【答案】 B
131、属于孕甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑

【答案】 D
132、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是
A.维拉帕米
B.桂利嗪
C.布桂嗪
D.尼莫地平
E.地尔硫

【答案】 A
133、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲

【答案】 A
134、体内药量X与血药浓度C的比值是
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物

【答案】 D
135、经皮给药制剂的控释膜是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

【答案】 C
136、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是
A.提高疗效
B.调节药物作用
C.改变药物的性质
D.降低药物的副作用
E.赋型

【答案】 A
137、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

【答案】 D
138、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.离子通道
B.酶
C.受体
D.核酸
E.免疫系统

【答案】 C
139、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.罗红霉素

【答案】 C
140、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是
A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
B.在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加
E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效

【答案】 C
141、部分激动药的特点是
A.既有亲和力，又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 C
142、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.二甲基亚砜

【答案】 A
143、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（　　）
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 A
144、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在
A.胎盘屏障?
B.血脑屏障?
C.体液屏障?
D.心肺屏障?
E.脑膜屏障?

【答案】 A
145、关于给药方案设计的原则表述错误的是
A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案
B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案
D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测
E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

【答案】 A
146、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性

【答案】 D
147、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 C
148、效价高、效能强的激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 A
149、属于O／W乳膏剂基质乳化剂的是( )
A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯

【答案】 B
150、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家族遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

【答案】 D
151、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.