2019-2025年执业药师之西药学专业一题库检测试卷A卷附答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一题库检测试卷A卷附答案

单选题（共600题）
1、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区
A.200～400nm
B.400～760nm
C.760～2500nm
D.2.5～25μm
E.200～760nm

【答案】 D
2、对听觉神经及肾有毒性
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 C
3、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺

【答案】 B
4、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）
A.A型反应（扩大反应）
B.D型反应（给药反应）
C.E型反应（撤药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

【答案】 B
5、薄膜衣料
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 B
6、下列属于对因治疗的是
A.铁剂治疗缺铁性贫血
B.胰岛素治疗糖尿病
C.硝苯地平治疗心绞痛
D.洛伐他汀治疗高脂血症
E.布洛芬治疗关节炎

【答案】 A
7、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（　　）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

【答案】 B
8、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过
A.氢键
B.疏水性相互作用
C.电荷转移复合物
D.范德华引力
E.共价键

【答案】 A
9、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是
A.二氧化钛
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80

【答案】 A
10、吉非罗齐的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
11、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是
A.糖衣片
B.植入片
C.薄膜衣片
D.泡腾片
E.口含片

【答案】 D
12、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（　　）
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油

【答案】 A
13、醑剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.微粒分散型

【答案】 A
14、空白试验
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

【答案】 B
15、下列给药途径中，产生效应最快的是( )
A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射

【答案】 C
16、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯

【答案】 D
17、又称生理依赖性
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

【答案】 C
18、属于不溶性骨架缓释材料是(　)。
A.羟米乙
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸脂

【答案】 C
19、酸碱滴定法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 A
20、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDE
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 C
21、颗粒向模孔中填充不均匀
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.片剂含量不均匀
E.崩解超限

【答案】 C
22、二阶矩.
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMG
E.AUC

【答案】 B
23、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性

【答案】 C
24、戒断综合征是( )
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 B
25、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT
A.托烷司琼
B.昂丹司琼
C.格拉司琼
D.帕洛诺司琼
E.阿扎司琼

【答案】 A
26、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是
A.氨苄西林
B.环丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
E.阿昔洛韦

【答案】 B
27、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 D
28、痤疮涂膜剂
A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.启用后最多可使用4周

【答案】 C
29、液体制剂中，苯甲酸属于
A.增溶剂
B.潜溶剂
C.防腐剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 C
30、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。
A.氯氮平
B.氯噻平
C.洛沙平
D.氯普噻吨
E.利培酮

【答案】 D
31、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(　)。
A.美法仑(
B.美洛昔康(
C.雌二醇(
D.乙胺丁醇(
E.卡托普利(

【答案】 A
32、大于7μm的微粒，静注后的靶部位是
A.骨髓?
B.肝、脾?
C.肺
D.脑?
E.肾

【答案】 C
33、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是
A.避光，在阴凉处保存
B.遮光，在阴凉处保存
C.密闭，在干燥处保存
D.密封，在干燥处保存
E.熔封，在凉暗处保存

【答案】 D
34、药物的效价是指
A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50％动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应

【答案】 A
35、下列属于控释膜的均质膜材料的是
A.醋酸纤维膜
B.聚丙烯
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.核孔膜
E.蛋白质膜

【答案】 C
36、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（　　）
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 B
37、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 A
38、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 D
39、属于阴离子型表面活性剂的是
A.卵磷脂
B.新洁尔灭
C.聚氧乙烯脂肪醇醚
D.硬脂酸三乙醇胺
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 D
40、在栓剂基质中做防腐剂
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟基苯甲酸酯类
D.杏树胶
E.水杨酸钠

【答案】 C
41、阿昔洛韦
A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢呲啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环

【答案】 D
42、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好
C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

【答案】 B
43、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是
A.聚乳酸
B.聚丙交酯已交酯
C.壳聚糖
D.聚己内酯
E.聚羟丁酸

【答案】 C
44、不是药物代谢反应类型的是
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
45、可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
46、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是
A.玻璃药包材
B.塑料药包材
C.复合药包材
D.金属药包材
E.纸质药包材

【答案】 D
47、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。
A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

【答案】 B
48、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 C
49、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限
A.15分钟
B.30分钟
C.1小时
D.1.5小时
E.2小时

【答案】 C
50、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )
A.分散相乳滴(Zeta)点位降低
B.分散相连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。

【答案】 A
51、常用的O/W型乳剂的乳化剂是
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.单硬脂酸甘油酯
E.卡泊普940

【答案】 A
52、常见引起肾上腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱

【答案】 A
53、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂

【答案】 D
54、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

【答案】 B
55、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 B
56、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 B
57、属于非极性溶剂的是
A.甘油
B.乙醇
C.丙二醇
D.液状石蜡
E.聚乙二醇

【答案】 D
58、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 A
59、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（　　）。
A.胎盘屏障
B.血浆蛋白结合率
C.血脑屏障
D.肠肝循环
E.淋巴循环

【答案】 B
60、可增加头孢呋辛的半衰期的是
A.羧基酯化
B.磺酸
C.烃基
D.巯基
E.羟基

【答案】 A
61、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

【答案】 C
62、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。
A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效
B.根据AUC
C.根据t
D.供试制剂与参比制剂的C
E.供试制剂与参比制剂的t

【答案】 B
63、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性拮抗药

【答案】 B
64、非极性溶剂（）
A.蒸馏水
B.丙二醇
C.液状石蜡
D.明胶水溶液
E.生理盐水

【答案】 C
65、属于半合成脂肪酸甘油酯的是
A.PEG4000
B.棕榈酸酯
C.吐温60
D.可可豆脂
E.甘油明胶

【答案】 B
66、氨氯地平合用氢氯噻嗪
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 A
67、6α，9α位双氟取代的药物是
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸泼尼松龙
D.醋酸氟轻松
E.醋酸曲安奈德

【答案】 D
68、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是
A.又称撤药反应
B.主要表现是“症状”反跳
C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】 C
69、向注射液中加入活性炭
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 C
70、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是
A.CYP3A4
B.CYP2D6
C.CYP2C19
D.FMO
E.MAO

【答案】 A
71、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
72、润滑剂用量不足
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 B
73、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 B
74、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )
A.胃
B.小肠
C.盲肠
D.结肠
E.直肠

【答案】 B
75、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是
A.甲磺酸伊马替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.索拉非尼
E.硼替佐米

【答案】 D
76、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是
A.奥司他韦
B.金刚乙胺
C.膦甲酸钠
D.利巴韦林
E.沙奎那韦

【答案】 A
77、糖皮质激素使用时间（ ）
A.饭前
B.上午7～8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 B
78、脂质体的质量评价指标是
A.相变温度
B.渗漏率
C.峰浓度比
D.注入法
E.聚合法

【答案】 B
79、地尔硫
A.1，4-苯二氮
B.1，5-苯二氮
C.1，4-苯并硫氮杂
D.1，5-苯并硫氮杂
E.二苯并硫氮杂

【答案】 D
80、糖衣片的崩解时间
A.30分钟
B.20分钟
C.15分钟
D.60分钟
E.5分钟

【答案】 D
81、（2020年真题）二重感染属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 D
82、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )
A.作用增强
B.作用减弱
C.L
D.L
E.游离药物浓度下降

【答案】 A
83、不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.腹腔注射高
C.肌内注射
D.口服给药
E.肺部给药

【答案】 A
84、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应

【答案】 D
85、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异
E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

【答案】 C
86、氨氯地平合用氢氯噻嗪
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 A
87、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是
A.t
B.t
C.t
D.t
E.t

【答案】 C
88、用作液体制剂的防腐剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 A
89、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是(　)。
A.甘露醇
B.聚山梨醇
C.山梨醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇

【答案】 D
90、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 B
91、下列叙述中哪一项与吗啡不符
A.结构中具有氢化菲环的母核
B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质
C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体
D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物
E.立体构象呈T型

【答案】 C
92、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。
A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.15分钟
E.30分钟

【答案】 C
93、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）
A.可避免肝脏的首过效应
B.可以维持恒定的血药浓度
C.可以减少给药次数
D.不能随时给药或中断给药
E.减少胃肠给药的副作用

【答案】 D
94、液体制剂中常用的防腐剂不包括
A.尼泊金类
B.新洁尔灭
C.山梨酸
D.山萘酚
E.苯甲酸

【答案】 D
95、下列属于被动靶向制剂的是
A.糖基修饰脂质体
B.修饰微球
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.长循环脂质体

【答案】 D
96、阿米替林在体内可发生
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢

【答案】 C
97、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（　　）
A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值
B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值
C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值
D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值

【答案】 A
98、分散片的崩解时限为（ ）
A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.15分钟
E.30分钟

【答案】 B
99、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
100、因一药多靶而产生副毒作用的是
A.氯氮平
B.氯丙嗪
C.洛沙平
D.阿司咪唑
E.奋乃静

【答案】 A
101、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是
A.主峰的保留时间
B.主斑点的位置
C.理论板数
D.信噪比
E.峰面积

【答案】 A
102、产生药理效应的最小药量是
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能

【答案】 D
103、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇

【答案】 D
104、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。
A.美沙酮替代治疗
B.可乐定脱毒治疗
C.东莨菪碱综合治疗
D.昂丹司琼抑制觅药渴求
E.心理干预

【答案】 D
105、主要作为抗心绞痛药的是
A.单硝酸异山梨酯
B.可乐定
C.阿托伐他汀
D.非洛地平
E.雷米普利

【答案】 A
106、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是
A.聚乙二醇4000
B.十二烷基硫酸钠
C.苯扎溴铵
D.甘油
E.硬脂酸

【答案】 C
107、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。
A.羧甲基纤维素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸

【答案】 C
108、关于芳香水剂的叙述错误的是
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用
D.芳香水剂宜大量配制和久贮
E.芳香水剂应澄明

【答案】 D
109、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异
E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

【答案】 C
110、《英国药典》的英文缩写为
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 B
111、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于
A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻

【答案】 A
112、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
A.来曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂

【答案】 C
113、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是
A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖
B.氢化植物油是常用的润滑剂
C.聚乙二醇是常用的润滑剂
D.滑石粉可作为抛射剂
E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂

【答案】 D
114、哌替啶水解倾向较小的原因是
A.分子中含有酰胺基团，不易水解
B.分子中不含有酯基
C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基
D.分子中含有两性基团
E.分子中不含可水解的基团

【答案】 C
115、哌替啶水解倾向较小的原因是
A.分子中含有酰胺基团，不易水解
B.分子中不含有酯基
C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基
D.分子中含有两性基团
E.分子中不含可水解的基团

【答案】 C
116、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

【答案】 B
117、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 A
118、物料中细粉太多会引起
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀

【答案】 A
119、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确
A.中断用药后出现戒断综合征
B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁
D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状

【答案】 B
120、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽

【答案】 A
121、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于
A.7.0
B.7.5
C.8.0
D.8.5
E.6.5

【答案】 C
122、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。
A.药品与食物不良相互作用
B.药物误用
C.药物滥用
D.合格药品的不良反应
E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症

【答案】 D
123、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松

【答案】 B
124、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是
A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系
C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应
E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应

【答案】 B
125、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.对乙酰氨基酚
B.双氯芬酸钠
C.美洛昔康
D.舒多昔康
E.布洛芬

【答案】 A
126、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法

【答案】 C
127、（2020年真题）关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是
A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导
D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血
E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应

【答案】 C
128、稀盐酸的作用是
A.等渗调节剂
B.pH调节剂
C.助悬剂
D.增溶剂
E.润湿剂

【答案】 B
129、泡腾片的崩解时限是( )
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 B
130、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药

【答案】 D
131、非水碱量法中所用的指示液为( )。
A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

【答案】 B
132、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )
A.熔点高药物
B.离子型
C.脂溶性大
D.分子体积大
E.分子极性高

【答案】 C
133、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有润湿作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用

【答案】 D
134、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 A
135、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是
A.氯苯那敏
B.普罗帕酮
C.扎考必利
D.氯胺酮
E.氨己烯酸

【答案】 B
136、油脂性基质软膏剂忌用于
A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损
B.滋润皮肤
C.分泌物不多的浅表性溃疡
D.防腐杀菌
E.软化痂皮

【答案】 A
137、水溶性小分子的吸收转运机制
A.单纯扩散
B.膜孔转运
C.促进扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 B
138、质反应中药物的ED
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量

【答案】 B
139、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 B
140、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静

【答案】 C
141、受体部分激动药的特点是
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 C
142、适合于制成注射用无菌粉末的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 D
143、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

【答案】 B
144、药品不良反应监测的说法，错误的是
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

【答案】 B
145、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )
A.分散相乳滴(Zeta)点位降低
B.分散相连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。

【答案】 B
146、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至
A.2017年1月31日
B.2017年2月1日
C.2017年1月30日
D.2017年2月28日
E.2017年3月1日

【答案】 A
147、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵

【答案】 C
148、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于
A.酶诱导
B.酶抑制
C.肾小管分泌
D.离子作用
E.pH的影响

【答案】 C
149、药物微囊化的特点不包括
A.可改善制剂外观
B.可提高药物稳定性
C.可掩盖药物不良臭味
D.可达到控制药物释放的目的
E.可减少药物的配伍变化

【答案】 A
150、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是
A.赖诺普利
B.雷米普利
C.依那普利
D.贝那普利
E.福辛普利

【答案】 A
151、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪

【答案】 D
152、《中国药典》2010年版规定：原料药的含量(％)，如未规定上限时，系指
A.不超过100.O％
B.不超过101.0％
C.不超过105.0％
D.不超过110.0％
E.以上均不是

【答案】 B
153、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
E.艾瑞昔布

【答案】 D
154、糖皮质激素使用时间（ ）
A.饭前
B.上午7～8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 B
155、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是(　)。
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h

【答案】 C
156、双胍类胰岛素增敏剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮

【答案】 C
157、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.平均稳态血药浓度
B.半衰期
C.治疗指