2025年执业药师之西药学专业一考前冲刺模拟试卷B卷含答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一考前冲刺模拟试卷B卷含答案

单选题（共600题）
1、打光衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L～HPC

【答案】 B
2、利福平易引起( )
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

【答案】 B
3、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
A.最大吸收波长和最小吸收波长
B.最大吸收波长和吸光度
C.最大吸收波长和吸收系数
D.最小吸收波长和吸收系数
E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值

【答案】 A
4、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
A.天然药物
B.半合成天然药物
C.合成药物
D.生物药物
E.半合成抗生素

【答案】 B
5、苏木可作
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 D
6、下列药物中与其他药物临床用途不同的是
A.伊托必利?
B.奥美拉唑?
C.多潘立酮?
D.莫沙必利?
E.甲氧氯普胺?

【答案】 B
7、关于热原性质的说法，错误的是
A.具有不挥发性
B.具有耐热性
C.具有氧化性
D.具有水溶性
E.具有滤过性

【答案】 C
8、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烷烃氧化
D.O-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
9、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是
A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织
B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果
C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.贴于疼痛部位直接发挥作用

【答案】 D
10、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比

【答案】 B
11、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（　　）。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 C
12、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是
A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块
C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低
E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深

【答案】 B
13、清除率的单位是
A.h-1
B.h
C.L／h
D.μg·h／ml
E.L

【答案】 C
14、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.分子具有弱碱性，直接与H
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H

【答案】 C
15、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
A.相对生物利用度为55％
B.绝对生物利用度为55％
C.相对生物利用度为90％
D.绝对生物利用度为90％
E.绝对生物利用度为50％

【答案】 D
16、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。
A.使用前应充分摇匀储药罐
B.首次使用前，直接按动气阀
C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部
D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰
E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物

【答案】 B
17、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 C
18、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
A.美洛昔康
B.尼美舒利
C.塞来昔布
D.舒林酸
E.羟布宗

【答案】 A
19、阳离子型表面活性剂是
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80

【答案】 C
20、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是
A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△
B.若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素
C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用
D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松
E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间

【答案】 D
21、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（　　）。
A.对乙酰氨基酚
B.赖诺普利
C.舒林酸
D.氢氯噻嗪
E.缬沙坦

【答案】 A
22、普通片剂的崩解时限是( )
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 C
23、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
24、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

【答案】 C
25、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用

【答案】 D
26、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限
A.15分钟
B.30分钟
C.1小时
D.1.5小时
E.2小时

【答案】 C
27、影响药物作用的生理因素
A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素

【答案】 A
28、颗粒向模孔中填充不均匀
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.片剂含量不均匀
E.崩解超限

【答案】 C
29、用作液体制剂的防腐剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 A
30、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是
A.药物
B.药品
C.药材
D.化学原料
E.对照品

【答案】 A
31、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是
A.又称撤药反应
B.主要表现是“症状”反跳
C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】 C
32、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是
A.苯扎溴铵
B.液体石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

【答案】 A
33、紫外-可见分光光度法检查
A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B.阿司匹林中"重金属"检查
C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

【答案】 D
34、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 B
35、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.3.5 mg/（kg.d）
B.4.0 mg/（kg.d）
C.4.35 mg/（kg.d）
D.5.0 mg/（kg.d）
E.5.6 mg/（kg.d）

【答案】 D
36、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
37、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运

【答案】 B
38、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为
A.Ⅰ期临床研究
B.Ⅱ期临床研究
C.Ⅲ期临床研究
D.Ⅳ期临床研究
E.0期临床研究

【答案】 C
39、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 A
40、小剂量药物制备时，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 A
41、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是
A.顺铂
B.阿霉素
C.多西他赛
D.环磷酰胺
E.甲氨蝶呤

【答案】 D
42、阿司匹林属于
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 A
43、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）
A.聚乙烯醇
B.醋酸纤维素
C.羟丙基纤维素
D.聚乙二醇
E.聚维酮

【答案】 B
44、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C
A.鉴别项下
B.检查项下
C.含量测定项下
D.有关物质项下
E.物理常数项下

【答案】 C
45、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清

【答案】 B
46、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是
A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
B.单次静脉注射给药
C.多次静脉注射给药
D.单次口服给药
E.多次口服给药

【答案】 A
47、食用蓝色素的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂

【答案】 D
48、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（　　）
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 C
49、可作为不溶性骨架材料的是（ ）
A.Poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

【答案】 D
50、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（　　）
A.给药后起效迅速
B.给药剂量易于控制
C.适用于不宜口服用药的患者
D.给药方便特别适用于幼儿患者
E.安全性不及口服制剂

【答案】 D
51、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.药理性拮抗
E.生理性拮抗

【答案】 B
52、以下胺类药物中活性最低的是
A.伯胺
B.仲胺
C.叔胺
D.季铵
E.酰胺

【答案】 C
53、维生素A制成β-环糊精包合物的目的是( )
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合

【答案】 C
54、制剂处方中不含辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 B
55、配伍变化是
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

【答案】 A
56、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是
A.胺碘酮
B.链霉素
C.四环素
D.金盐
E.卡托普利

【答案】 B
57、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是
A.本品为W/O型乳膏
B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色
D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位

【答案】 A
58、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.对乙酰氨基酚
B.双氯芬酸钠
C.美洛昔康
D.舒多昔康
E.布洛芬

【答案】 A
59、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
A.明胶与阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.磷脂与胆固醇
D.PLGA
E.PEG

【答案】 D
60、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的
A.通则部分
B.索引部分
C.前言部分
D.凡例部分
E.正文部分

【答案】 D
61、地高辛引起的药源性疾病（ ）
A.急性肾衰竭
B.横纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律失常
E.听力障碍

【答案】 D
62、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 B
63、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 B
64、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（　　）
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应

【答案】 D
65、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶

【答案】 B
66、用作栓剂水溶性基质的是（ ）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油酯
D.棕榈酸酯
E.缓和脂肪酸酯

【答案】 B
67、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法
A.按结构
B.按性能
C.按荷电性
D.按组成
E.按给药途径

【答案】 B
68、经皮给药制剂的胶黏膜是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

【答案】 D
69、诊断与过敏试验采用的注射途径称作
A.肌内注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.静脉注射
E.真皮注射

【答案】 C
70、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用

【答案】 D
71、半胱氨酸
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
72、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为
A.继发性反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 B
73、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 B
74、关于乳剂说法不正确的是
A.两种互不相容的液体混合
B.包含油相、水相和乳化剂
C.防腐剂可增加乳剂的稳定性
D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类
E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高

【答案】 D
75、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于
A.k
B.t
C.Cl
D.k
E.V

【答案】 D
76、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于
A.作用于受体
B.影响酶活性
C.作用于转运体
D.影响细胞膜离子通道
E.补充体内物质

【答案】 B
77、用海藻酸钠为骨架制成的片剂
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 B
78、下列给药途径中，产生效应最快的是( )
A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射

【答案】 C
79、几种药物相比较时，药物的LD
A.毒性越大
B.毒性越小
C.安全性越小
D.安全性越大
E.治疗指数越高

【答案】 B
80、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定

【答案】 C
81、肾上腺素拮抗组胺引发的休克
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 A
82、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺

【答案】 B
83、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂

【答案】 B
84、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（　　）
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好
D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】 A
85、碱性药物的解离度与药物的pK
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%

【答案】 B
86、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（　　）
A.后遗效应
B.变态反应
C.药物依赖性
D.毒性反应
E.继发反应

【答案】 A
87、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.聚山梨酯80
B.糊精
C.椰油酯
D.聚乙二醇6000
E.羟苯乙酯

【答案】 A
88、液体制剂中，硫柳汞属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 A
89、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于
A.后遗效应
B.停药反应
C.过度作用
D.继发反应
E.毒性反应

【答案】 B
90、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原
D.病毒能够产生热原
E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应

【答案】 B
91、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（　　）
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 A
92、反复使用麻黄碱会产生
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

【答案】 A
93、常用量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 A
94、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.微晶纤维素
D.羟丙基纤维素
E.羟丙甲纤维素

【答案】 C
95、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的
A.饱和性
B.特异性
C.选择性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
96、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为
A.继发反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.依赖性

【答案】 B
97、关于药物的基本作用不正确的是
A.药物作用具有选择性
B.具有治疗作用和不良反应两重性
C.使机体产生新的功能
D.药物作用与药理效应通常是互相通用
E.药理效应是药物作用的结果

【答案】 C
98、用作改善制剂外观的着色剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 D
99、16α位为甲基的药物是
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸泼尼松龙
D.醋酸氟轻松
E.醋酸曲安奈德

【答案】 B
100、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇

【答案】 D
101、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 A
102、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是(　)。
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

【答案】 B
103、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

【答案】 A
104、关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用

【答案】 C
105、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾脏

【答案】 A
106、与下列药物具有相同作用机制的药物是
A.氯普噻吨
B.吗氯贝胺
C.阿米替林
D.氟西汀
E.奋乃静

【答案】 D
107、关于微囊技术的说法错误的是（）（）
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解
B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.PLA是生物可降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍

【答案】 C
108、胶黏剂
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 C
109、部分激动药的特点是
A.既有亲和力，又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 C
110、关于输液叙述不正确的是
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.采取单向层流净化空气
C.渗透压可为等渗或低渗
D.可用于维持血压
E.输液pH尽可能与血液相近

【答案】 C
111、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
112、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml

【答案】 C
113、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.注射剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
114、下列表面活性剂毒性最大的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.聚山梨酯80
C.新洁尔灭
D.泊洛沙姆
E.聚氧乙烯脂肪醇醚

【答案】 C
115、非竞争性拮抗药的特点是
A.既有亲和力，又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 D
116、药物耐受性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 D
117、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是
A.维生素C104g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml

【答案】 D
118、（2017年真题）平均滞留时间是（　　）
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D.MRT
E.Css

【答案】 D
119、包衣片剂不需检查的项目是
A.脆碎度
B.外观
C.重量差异
D.微生物
E.崩解时限

【答案】 A
120、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为(　)。
A.0.25L
B.4L
C.0.4L
D.1.6L
E.16L

【答案】 B
121、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括
A.非甾体类抗炎药
B.环孢素
C.关木通
D.卡托普利
E.马兜铃

【答案】 D
122、属于胰岛素增敏剂的药物是
A.格列本脲
B.瑞格列奈
C.盐酸二甲双胍
D.阿卡波糖
E.米格列醇

【答案】 C
123、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.为丙三醇三硝酸酯
B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗
C.遇热或撞击下易发生爆炸
D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐
E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油

【答案】 B
124、属于糖皮质激素类平喘药的是( )
A.茶碱
B.布地奈德
C.噻托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙丁胺醇

【答案】 B
125、碘量法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 B
126、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用

【答案】 D
127、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是
A.皮下注射
B.植入剂
C.口服
D.肌内注射
E.肺黏膜给药

【答案】 A
128、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于
A.遗传因素
B.疾病因素
C.精神因素
D.生理因素
E.药物的给药途径

【答案】 C
129、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。
A.本品为复方制剂
B.注射用卵磷脂起乳化作用
C.注射用甘油为助溶剂
D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症
E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用

【答案】 C
130、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

【答案】 D
131、完全激动药的特点是( )
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受体无亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】 C
132、与用药剂量无关的不良反应
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 A
133、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是
A.年龄大小
B.性别
C.遗传种族
D.药物附加剂
E.病理因素

【答案】 D
134、药物从给药部位进入体循环的过程称为
A.代谢
B.吸收
C.清除率
D.膜动转运
E.排泄

【答案】 B
135、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿

【答案】 C
136、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（　　）
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 A
137、药物与作用靶标结合的化学本质是
A.共价键结合
B.非共价键结合
C.离子反应
D.键合反应
E.手性特征

【答案】 D
138、光照射可加速药物的氧化
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】 A
139、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.调节pH和渗透压

【答案】 A
140、与脂质体的稳定性有关的是
A.相变温度
B.渗漏率
C.载药量
D.聚合法
E.靶向效率

【答案】 B
141、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是
A.青霉素
B.氧氟沙星
C.两性霉素B
D.磺胺甲嗯唑