资源描述
2019-2025年执业药师之西药学专业一题库练习试卷B卷附答案
单选题(共600题)
1、属于肠溶包衣材料的是( )
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸
【答案】 A
2、(2015年真题)关于眼用制剂的说法,错误的是( )
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬性滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH,使其在生理耐受范围
【答案】 D
3、关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是
A.对受体有亲和力
B.不影响激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量一效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
【答案】 C
4、某患者,细菌感染出现高热现象,入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温,还给予了抗生素治疗。
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.替代疗法
E.标本兼治
【答案】 A
5、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是
A.美沙酮替代治疗
B.可乐啶治疗
C.东莨菪碱综合治疗
D.昂丹司琼抑制觅药渴求
E.心理干预
【答案】 D
6、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )
A.继发性反应
B.首剂效应
C.后遗效应
D.毒性反应
E.副作用
【答案】 B
7、地高辛易引起( )
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿
【答案】 D
8、静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20mg/l,则该药的表观分布容积V为( )。
A.0.25L
B.4L
C.0.4L
D.1.6L
E.16L
【答案】 B
9、继发于药物治疗作用后的不良反应,治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果,称为
A.继发反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.依赖性
【答案】 A
10、硝酸酯类药物具有爆炸性,连续使用会出现耐受性,与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关,给予下列哪种药物,可使耐受性迅速反转
A.1,4-二巯基-2,3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
【答案】 B
11、物料塑性差,结合力弱,压力小,易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓
【答案】 C
12、常用于空胶囊壳中的遮光剂是
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.二氯甲烷
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯比咯烷酮
【答案】 B
13、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃
【答案】 C
14、适合做O/W型乳化剂的是
A.1-3
B.3-8
C.8-16
D.7-9
E.13-16
【答案】 C
15、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为
A.1个半衰期
B.2个半衰期
C.3个半衰期
D.4个半衰期
E.5个半衰期
【答案】 B
16、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于( )。
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药
【答案】 A
17、关于清除率的叙述,错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物
【答案】 A
18、亚硝酸钠滴定法的指示剂
A.结晶紫
B.麝香草酚蓝
C.淀粉
D.永停法
E.邻二氮菲
【答案】 D
19、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀
【答案】 D
20、分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B
E.叶酸
【答案】 A
21、可作为栓剂硬化剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林
【答案】 A
22、药效主要受化学结构的影响是
A.药效构象
B.分配系数
C.手性药物
D.结构特异性药物
E.结构非特异性药物
【答案】 D
23、临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因
【答案】 C
24、(2018年真题)为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是( )
A.甘露醇
B.聚山梨醇
C.山梨醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇
【答案】 D
25、药物与作用靶标结合的化学本质是
A.共价键结合
B.非共价键结合
C.离子反应
D.键合反应
E.手性特征
【答案】 D
26、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样,有些个体较普通个体代谢缓慢,使药物分子在体内停留的时间延长。
A.基因多态性
B.生理因素
C.酶诱导作用
D.代谢反应的立体选择性
E.给药剂量的影响
【答案】 A
27、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.化学性拮抗
E.生化性拮抗
【答案】 B
28、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是
A.1:1
B.2:1
C.1:2
D.3:1
E.1:3
【答案】 A
29、不能用作液体制剂矫味剂的是
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
E.甜味剂
【答案】 B
30、下列属于栓剂水溶性基质的是
A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成椰子油酯
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.硬脂酸丙二醇酯
【答案】 A
31、苯二氮
A.地西泮
B.硝西泮
C.氯硝西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮
【答案】 A
32、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是
A.糖衣片
B.植入片
C.薄膜衣片
D.泡腾片
E.口含片
【答案】 D
33、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内,此种方式是
A.限制扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.溶解扩散
【答案】 D
34、阿昔洛韦(
A.嘧啶环
B.咪唑环
C.鸟嘌呤环
D.吡咯环
E.吡啶环
【答案】 C
35、与药物在体内分布无关的因素是
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率
【答案】 D
36、软膏剂的水溶性基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠
【答案】 B
37、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水
【答案】 B
38、受体增敏表现为( )。
A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强
C.长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变
【答案】 C
39、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。
A.非致病基因,无效
B.正中作用靶点,效果良好
C.无效,非此药作用靶点
D.无效.缘于体内不能代谢
E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想
【答案】 B
40、羧甲基纤维素钠为
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂
【答案】 B
41、某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。
A.抛射剂
B.乳化剂
C.潜溶剂
D.抗氧剂
E.助溶剂
【答案】 A
42、可作为第一信使的是
A.cAMP
B.5-HT
C.cGMP
D.DG
E.Ca2+
【答案】 B
43、反映药物内在活性大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax
【答案】 D
44、可被氧化成亚砜或砜的为
A.酰胺类药物
B.胺类药物
C.酯类药物
D.硫醚类药物
E.醚类药物
【答案】 D
45、(2019年真题)脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是( )。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散
【答案】 B
46、可溶性成分的迁移将造成片剂的
A.黏冲
B.硬度不够
C.花斑
D.含量不均匀
E.崩解迟缓
【答案】 D
47、某患者,细菌感染出现高热现象,入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温,还给予了抗生素治疗。
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.替代疗法
E.标本兼治
【答案】 A
48、制备水溶性滴丸时用的冷凝液
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
【答案】 C
49、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
A.混悬剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂
【答案】 A
50、(2015年真题)药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度.药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是( )
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
【答案】 B
51、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min,关于两药以下说法正确的是
A.A药物的清除药物量小于B药物
B.A药物的清除比B慢
C.A药物的清除比B快
D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物
E.以上说法都不对
【答案】 B
52、吸湿性强,体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是
A.PEG4000
B.棕榈酸酯
C.吐温60
D.可可豆脂
E.甘油明胶
【答案】 A
53、(2017年真题)属于口服速释制剂的是( )
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
【答案】 B
54、冻干制剂常见问题中升华时供热过快,局部过热
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大
【答案】 B
55、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】 D
56、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为( )。
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 C
57、用PEG修饰的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏感脂质体
【答案】 A
58、关于糖浆剂的错误表述是
A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液
B.含糖量不低于45%g/ml
C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D.糖浆剂应澄清,尤其是药材提取物的糖浆剂,不允许有任何摇之易散的沉淀
E.糖浆剂应密封,置阴凉干燥处贮存
【答案】 D
59、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20%,是由于
A.直接反应
B.pH改变
C.离子作用
D.盐析作用
E.缓冲容量
【答案】 C
60、鱼肝油乳属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂
【答案】 A
61、氨氯地平合用氢氯噻嗪
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强
【答案】 A
62、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A.助悬剂
B.致孔剂
C.成膜剂
D.乳化剂
E.增塑剂
【答案】 B
63、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。
A.地塞米松
B.曲马多
C.美沙酮
D.对乙酰氨基酚
E.可待因
【答案】 C
64、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是
A.眼用制剂贮存应密封避光
B.滴眼剂启用后最多可用4周
C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g
D.滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml
E.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml
【答案】 D
65、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离,也可以被另一种特异性配体所置换,称为
A.特异性
B.可逆性
C.灵敏性
D.饱和性
E.多样性
【答案】 B
66、属于药物制剂生物不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化
【答案】 C
67、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min,关于两药以下说法正确的是
A.A药物的清除药物量小于B药物
B.A药物的清除比B慢
C.A药物的清除比B快
D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物
E.以上说法都不对
【答案】 B
68、药物口服吸收的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁
【答案】 A
69、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是
A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化
【答案】 C
70、(2019年真题)部分激动剂的特点是( )
A.与受体亲和力高,但无内在活性
B.与受体亲和力弱,但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高,但内在活性较弱
E.对失活态的受体亲和力大于活化态
【答案】 D
71、降解酶较少,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠
【答案】 C
72、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A.高级脂肪酸盐
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季铵化合物
E.蔗糖脂肪酸酯
【答案】 C
73、肾小管分泌的过程是
A.被动转运
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
【答案】 B
74、阿米卡星属于
A.大环内酯类抗生素
B.四环素类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素
D.氯霉素类抗生素
E.B一内酰胺类抗生素
【答案】 C
75、磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚
【答案】 A
76、仅有解热、镇痛作用,而不具有消炎、抗风湿作用的药物是
A.芬布芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康
【答案】 C
77、生物半衰期
A.AUC
B.t1/2
C.t0.9
D.V
E.Cl
【答案】 B
78、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯
【答案】 D
79、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
C.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
D.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
【答案】 C
80、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黄毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素
【答案】 A
81、(2015年真题)主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是( )
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂
【答案】 C
82、(2019年真题)重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象,称为( )。
A.继发反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性
【答案】 B
83、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是( )。
A.维拉帕米
B.普鲁卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普罗帕酮
【答案】 A
84、属于不溶性骨架材料的是( )
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸
【答案】 C
85、可作填充剂、崩解剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
【答案】 B
86、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
【答案】 C
87、下列关于滴丸剂的概念,叙述正确的是
A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂
B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
【答案】 A
88、结构骨架酚噻嗪环易氧化,部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.三唑仑
D.氯丙嗪
E.文拉法辛
【答案】 D
89、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重小于15%但不小于2%被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性
【答案】 C
90、(2016年真题)扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运
【答案】 B
91、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境
【答案】 C
92、(2020年真题)制剂处方中不含辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒
【答案】 B
93、可能引起肠肝循环的排泄过程是
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄
【答案】 D
94、反复使用麻黄碱会产生
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性
【答案】 A
95、分层,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变
【答案】 B
96、关于清除率的叙述,错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物
【答案】 A
97、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是
A.主峰的保留时间
B.主斑点的位置
C.理论板数
D.信噪比
E.峰面积
【答案】 A
98、润滑剂用量不足
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
【答案】 B
99、(2019年真题)决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是( )。
A.胎盘屏障
B.血浆蛋白结合率
C.血脑屏障
D.肠肝循环
E.淋巴循环
【答案】 B
100、维生素C注射液
A.维生素C
B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠
D.亚硫酸氢钠
E.注射用水
【答案】 C
101、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
【答案】 B
102、具有咔唑环,作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物,还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明
【答案】 C
103、制备注射剂应加入的等渗调节剂是
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.依地酸钠
【答案】 B
104、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于( )
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性
【答案】 D
105、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性,另一个无活性
E.一个有药理活性,另一个有毒性作用
【答案】 C
106、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
【答案】 A
107、属于雌激素相关药物的是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇
【答案】 A
108、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.水溶液滴定法
B.电位滴定法
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法
【答案】 D
109、制备5%碘的水溶液,通常可采用的方法是
A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
E.采用复合溶剂
【答案】 D
110、长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应
【答案】 C
111、属于三氮唑类抗真菌药,代谢物活性强于原药,但半衰期短的药物是
A.酮康唑
B.伊曲康唑
C.氟康唑
D.伏立康唑
E.益康唑
【答案】 B
112、关于药物效价强度的说法,错误的是
A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大
【答案】 A
113、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的
A.50%
B.75%
C.88%
D.90%
E.95%
【答案】 C
114、药物代谢反应的类型不包括
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应
【答案】 A
115、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀
【答案】 C
116、(2015年真题)易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是( )
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药
【答案】 C
117、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是
A.掩盖药物不良气味
B.提高药物稳定性
C.防止其挥发
D.减少其对胃肠道的刺激性
E.增加其溶解度
【答案】 B
118、对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发尖端扭转性室性心动过速的是
A.头孢曲松
B.阿奇霉素
C.阿司咪唑
D.布洛芬
E.沙丁胺醇
【答案】 C
119、(2018年真题)《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是( )
A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片
【答案】 C
120、以下对停药综合征的表述中,不正确的是
A.主要表现是症状反跳
B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
C.又称撤药反应
D.长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应
【答案】 B
121、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
【答案】 B
122、下列联合用药会产生拮抗作用的是
A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用少量肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
【答案】 B
123、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂
A.洗剂
B.搽剂
C.洗漱剂
D.灌洗剂
E.涂剂
【答案】 A
124、药物警戒与药物不良反应监测共同关注
A.药品与食品的不良相互作用
B.药物滥用
C.药物误服
D.合格药品的不良反应
E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证
【答案】 D
125、玻璃容器650℃,1min热处理
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏
【答案】 A
126、有关分散片的叙述错误的是( )
A.分散片中的药物应是难溶性的
B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
C.易溶于水的药物不能应用
D.分散片可加水分散后1:3服,但不能含于口中吮服或吞服
E.生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者
【答案】 D
127、(2020年真题)在耳用制剂中,可作为溶剂的是
A.硫柳汞
B.亚硫酸氢钠
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶
【答案】 C
128、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.特比萘芬
E.左氧氟沙星
【答案】 C
129、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃
【答案】 C
130、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )
A.继发性反应
B.首剂效应
C.后遗效应
D.毒性反应
E.副作用
【答案】 B
131、关于给药方案设计的原则表述错误的是
A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物,不需要制定个体化给药方案
B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案
D.给药方案设计和调整,常常需要进行血药浓度监测
E.对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案
【答案】 A
132、多剂量包装的耳用制剂在启用后,使用时间最多不超过
A.2周
B.4周
C.2个月
D.3个月
E.6个月
【答案】 B
133、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于
A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应
【答案】 A
134、丙磺舒与青霉素合用,使青霉素作用时间延长属于
A.酶诱导
B.酶抑制
C.肾小管分泌
D.离子作用
E.pH的影响
【答案】 C
135、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应
【答案】 B
136、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是
A.4.6h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
【答案】 C
137、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是
A.瑞格列奈
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮
【答案】 B
138、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
【答案】 C
139、Cmax是指( )
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间
【答案】 D
140、通式为RCOO
A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80
【答案】 A
141、抗雌激素作用的是
A.他莫昔芬
B.氟他胺
C.阿糖胞苷
D.伊马替尼
E.甲氨蝶呤
【答案】 A
142、铈量法中常用的滴定剂是
A.碘
B.高氯酸
C.硫酸铈
D.亚硝酸钠
E.硫代硫酸钠
【答案】 C
143、可作为肠溶衣材料的是
A.poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
【答案】 B
144、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是
A.阿法骨化醇原料
B.重组人生长激素冻干粉
C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂
E.异烟肼
【答案】 A
145、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法
【答案】 D
146、有关受体调节说法正确的是
A.长期使用一种激动剂后,受体的敏感性降低,受体上调,反应敏化
B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低,而对其他类型受体激动药物敏感性不变,称异源脱敏
C.受体对一种类型激动药物脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感,称同源脱敏
D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔,突然停药引起血压反跳升高,称受体增敏
E.长期使用拮抗药,造成受体敏感性提高,受体下调,反应敏化
【答案】 D
147、单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
148、不要求进行无菌检查的剂型是( )剂型。
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂
【答案】 B
149、(2015年真题)属于糖皮质激素的平喘药( )
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙美特罗
【答案】 B
150、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成( )
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
【答案】 C
151、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是
A.不需要载体
B.不消耗能量
C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象
【答案】 D
152、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水
【答案】 D
153、稳态血药浓度是( )
A.Km
B.Css
C.K0
D.Vm
E.fss
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