2019-2025年执业药师之西药学专业一每日一练试卷A卷含答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一每日一练试卷A卷含答案

单选题（共600题）
1、关于受体的描述，不正确的是
A.特异性识别配体
B.能与配体结合
C.不能参与细胞的信号转导
D.受体与配体的结合具有可逆性
E.受体与配体的结合具有饱和性

【答案】 C
2、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
3、用作栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油酯
D.棕榈酸酯
E.混和脂肪酸酯

【答案】 B
4、极量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 B
5、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为
A.耐受性
B.依赖性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应

【答案】 A
6、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.反应时间
E.成分的纯度

【答案】 D
7、硫代硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 C
8、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是(　)。
A.降低维A酸的溶出液
B.减少维A酸的挥发性损失
C.产生靶向作用
D.提高维A酸的稳定性
E.产生缓解效果

【答案】 D
9、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

【答案】 A
10、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 C
11、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是
A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药
B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K
C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'
D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好

【答案】 D
12、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 C
13、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数

【答案】 A
14、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于
A.雌激素类药物
B.雄激素类药物
C.孕激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.同化激素类药物

【答案】 B
15、将硫酸亚铁制成微囊的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.防止氧化
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度

【答案】 B
16、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 D
17、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

【答案】 A
18、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（　　）。
A.对乙酰氨基酚
B.赖诺普利
C.舒林酸
D.氢氯噻嗪
E.缬沙坦

【答案】 C
19、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 B
20、《中国药典》2010年版规定：原料药的含量(％)，如未规定上限时，系指
A.不超过100.O％
B.不超过101.0％
C.不超过105.0％
D.不超过110.0％
E.以上均不是

【答案】 B
21、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h

【答案】 A
22、下列关于药物排泄的叙述中错误的是
A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中
B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿
C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体
D.肾小管重吸收是被动重吸收
E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素

【答案】 D
23、在气雾剂处方中丙二醇是
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.抛射剂
D.增溶剂
E.香料

【答案】 A
24、维生素C的含量测定可采用
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

【答案】 C
25、维生素D
A.肝脏
B.肾脏
C.脾脏
D.肺
E.小肠

【答案】 B
26、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.平均稳态血药浓度
B.半衰期
C.治疗指数
D.血药浓度
E.给药剂量

【答案】 A
27、与药物的治疗目的无关且难以避免的是
A.副作用
B.继发反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应

【答案】 A
28、以下属于对因治疗的是
A.硝酸甘油缓解心绞痛
B.铁制剂治疗缺铁性贫血
C.患支气管炎时服用止咳药
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热镇痛药降低高热患者的体

【答案】 B
29、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是
A.表面活性剂
B.金属离子络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 A
30、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量-效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 D
31、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是
A.助悬剂
B.螯合剂
C.pH调节剂
D.抗氧剂
E.渗透压调节剂

【答案】 C
32、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。
A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸钠

【答案】 D
33、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是
A.抗过敏
B.抗病毒
C.利尿
D.抗炎、镇痛、解热
E.抗肿瘤

【答案】 D
34、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 D
35、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 C
36、 苯妥英在体内可发生
A.氧化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢

【答案】 A
37、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）
A.胃
B.小肠
C.盲肠
D.结肠
E.直肠

【答案】 B
38、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 B
39、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1
A.羰基的VC＝O　　　　
B.烯的VC＝
C.烷基的VC－H　　　　
D.羟基的VO－H
E.烯V＝C－H

【答案】 A
40、可作为气雾剂抛射剂的是
A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯80
D.维生素C
E.液状石蜡

【答案】 B
41、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油

【答案】 B
42、不适宜用作矫味剂的是
A.苯甲酸
B.甜菊苷
C.薄荷油
D.糖精钠
E.单糖浆

【答案】 A
43、反映药物内在活性的大小的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 D
44、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（　　）
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好
D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】 A
45、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂

【答案】 A
46、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
A.相对生物利用度为55％
B.绝对生物利用度为55％
C.相对生物利用度为90％
D.绝对生物利用度为90％
E.绝对生物利用度为50％

【答案】 D
47、升华时供热过快，局部过热
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 B
48、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.辐射灭菌法
E.过滤除菌法

【答案】 B
49、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
50、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是
A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原
B.产品质量与过敏相关
C.青霉素本身是过敏原
D.该类药物存在交叉过敏
E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原

【答案】 C
51、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
52、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是
A.奎宁（弱碱pka8.0）
B.卡那霉素（弱碱pka7.2）
C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）
D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）
E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）

【答案】 D
53、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是
A.伯氨喹
B.对乙酰氨基酚
C.呋塞米
D.环孢素
E.氢氯噻嗪

【答案】 A
54、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是
A.溶液剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液

【答案】 D
55、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合

【答案】 C
56、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是
A.舒巴坦
B.克拉维酸
C.亚胺培南
D.氨曲南
E.克拉霉素

【答案】 B
57、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。
A.因使用药品导致患者死亡
B.药物治疗过程中出现的不良临床事件
C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残

【答案】 D
58、关于生物半衰期的说法错误的是
A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数
C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示
D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变
E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变

【答案】 D
59、具有苯甲胺结构的祛痰药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林

【答案】 B
60、与药物在体内分布无关的因素是
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率

【答案】 D
61、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇

【答案】 D
62、反映药物内在活性大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 D
63、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
A.胃肠刺激
B.过敏
C.肝毒性
D.肾毒性
E.心脏毒性

【答案】 A
64、效价高、效能强的激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 A
65、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合

【答案】 C
66、有关涂膜剂的不正确表述是
A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

【答案】 C
67、受体部分激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 C
68、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%

【答案】 C
69、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
70、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类

【答案】 D
71、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 A
72、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是
A.头孢哌酮
B.头孢曲松
C.拉氧头孢
D.氯碳头孢
E.头孢吡肟

【答案】 C
73、影响药物吸收的生理因素（）
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 D
74、影响细胞离子通道
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 D
75、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32

【答案】 B
76、洛伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 A
77、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.阿昔洛韦
B.拉米夫定
C.奥司他韦
D.利巴韦林
E.奈韦拉平

【答案】 C
78、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为
A.耐受性
B.依赖性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应

【答案】 A
79、关于药物理化性质的说法错误的是( )
A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

【答案】 B
80、常用量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 A
81、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

【答案】 D
82、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏感脂质体

【答案】 B
83、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 B
84、关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.k0是滴注速度
B.稳态血药浓度 Css与k0成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平
D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期
E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态

【答案】 D
85、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是
A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化

【答案】 C
86、复方乙酰水杨酸片
A.产生协同作用，增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于药物代谢
E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

【答案】 A
87、纳米银溶胶属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

【答案】 D
88、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α<1）的药物属于（　　）
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药

【答案】 A
89、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 B
90、具有阻断多巴胺D
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺

【答案】 C
91、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 D
92、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 C
93、肠溶衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC

【答案】 A
94、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 B
95、含三氮唑结构的抗真菌药是
A.来曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦

【答案】 C
96、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
A.沉降硫
B.PVA
C.甘油
D.乙醇
E.蒸馏水

【答案】 B
97、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质
A.可可豆脂
B.白蜡
C.椰油酯
D.甘油明胶
E.苯甲酸钠

【答案】 D
98、内毒素的主要成分是
A.热原
B.内毒素
C.脂多糖
D.磷脂
E.蛋白质

【答案】 C
99、属于非极性溶剂的
A.苯扎溴铵
B.液体石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

【答案】 B
100、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华引力
E.电荷转移复合物

【答案】 B
101、氨氯地平的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 B
102、与布洛芬叙述不符的是
A.含有异丁基
B.含有苯环
C.为羧酸类非甾体抗炎药
D.临床用其右旋体
E.为环氧合酶抑制剂

【答案】 D
103、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 A
104、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.药理性拮抗
E.生理性拮抗

【答案】 B
105、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等
A.矫味剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.稳定剂

【答案】 B
106、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 B
107、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1
A.羰基的VC＝O　　　　
B.烯的VC＝
C.烷基的VC－H　　　　
D.羟基的VO－H
E.烯V＝C－H

【答案】 B
108、栓剂油脂性基质
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 A
109、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为
A.离子作用引起
B.pH改变引起
C.混合顺序引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起

【答案】 B
110、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（　　）
A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢
C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

【答案】 B
111、有关片剂崩解时限的正确表述是
A.舌下片的崩解时限为15分钟
B.普通片的崩解时限为15分钟
C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟
D.可溶片的崩解时限为10分钟
E.泡腾片的崩解时限为15分钟

【答案】 B
112、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（　　）
A.粒径小.比表面积大
B.易分散.起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装.贮存.运输.携带较方便
E.便于婴幼儿.老人服用

【答案】 C
113、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲

【答案】 A
114、下列药物含有磷酰基的是
A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.赖诺普利
E.雷米普利

【答案】 A
115、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

【答案】 D
116、药物耐受性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 D
117、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.动脉注射
E.椎管内注射

【答案】 B
118、半胱氨酸
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
119、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（　　）
A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.抛射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌

【答案】 A
120、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于
A.胺类化合物
B.羰基化合物
C.芳香环
D.羟基化合物
E.巯基化合物

【答案】 B
121、补充体内物质
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 C
122、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 B
123、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.一般来说不同的药物消除速度常数不同
E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

【答案】 C
124、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（　　）。
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》

【答案】 D
125、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A.氢气
B.氮气
C.二氧化碳
D.环氧乙烷
E.氯气

【答案】 C
126、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是
A.避光，在阴凉处保存
B.遮光，在阴凉处保存
C.密闭，在干燥处保存
D.密封，在干燥处保存
E.熔封，在凉暗处保存

【答案】 D
127、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是
A.无全身治疗作用
B.起效快
C.给药方便
D.适用于急症治疗
E.可避开肝脏首关效应

【答案】 A
128、下列剂型向淋巴液转运少的是
A.脂质体
B.微球
C.毫微粒
D.溶液剂
E.复合乳剂

【答案】 D
129、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.首剂效应
E.继发性反应

【答案】 A
130、卡那霉素在正常人t
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.生活习惯与环境

【答案】 C
131、安全界限
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95

【答案】 D
132、有关分散片的叙述错误的是（ ）
A.分散片中的药物应是难溶性的
B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
C.易溶于水的药物不能应用
D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服
E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者

【答案】 D
133、芬必得属于
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.通俗名
E.拉丁名

【答案】 A
134、注射用无菌粉末的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近
D.无色
E.pH与血液相等或接近

【答案】 D
135、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 D
136、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
137、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（　　）
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强
D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

【答案】 A
138、药物的效价是指
A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50％动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应

【答案】 A
139、清除率
A.CL
B.t
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 A
140、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.两性霉素
B.胆固醇(Chol)
C.α-维生素E
D.蔗糖
E.六水琥珀酸二钠

【答案】 C
141、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（ ）。
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 D
142、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于
A.变态反应
B.特异质反应
C.依赖性
D.停药反应
E.继发反应

【答案】 B
143、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （　　）
A.t1/2增加,生物利用度减少
B.t1/2不变,生物利用度减少
C.t1/2不变,生物利用度增加
D.t1/2减少,生物利用度减少
E.t1/2和生物利用度均不变

【答案】 C
144、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 B
145、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是
A.顺浓度梯度
B.不需要裁体
C.不消耗能量
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

【答案】 D
146、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）
A.脂质体的药物包封率通常应在10％以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

【答案】 C
147、关于皮肤给药制剂特点错误的是
A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应
B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜