2019-2025年执业药师之西药学专业一能力测试试卷A卷附答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一能力测试试卷A卷附答案

单选题（共600题）
1、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。
A.哌替啶
B.可待因
C.苯妥英钠
D.布洛芬
E.氯丙嗪

【答案】 A
2、属于单环类β内酰类的是（ ）
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒

【答案】 B
3、处方中含有抗氧剂的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B.维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂

【答案】 B
4、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )
A.相对生物利用度
B.绝对生物利用度
C.生物等效性
D.肠-肝循环
E.生物利用度

【答案】 C
5、半数致死量的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2

【答案】 C
6、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至
A.2017年1月31日
B.2017年2月1日
C.2017年1月30日
D.2017年2月28日
E.2017年3月1日

【答案】 A
7、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是
A.甲氧苄啶
B.氨苄西林
C.舒他西林
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南

【答案】 A
8、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
9、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于
A.药物的理化性质
B.药物的剂量
C.给药时间及方法
D.疗程
E.成瘾

【答案】 D
10、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是
A.口服溶液剂
B.颗粒剂
C.贴剂
D.片剂
E.泡腾片剂

【答案】 C
11、溶血作用最小的是（ ）
A.吐温20
B.吐温60
C.吐温80
D.司盘80
E.吐温40

【答案】 C
12、可以作硬化剂的是
A.鲸蜡醇
B.泊洛沙姆
C.单硬脂酸甘油酯
D.甘油明胶
E.叔丁基对甲酚（BHT）

【答案】 A
13、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 A
14、下列全部为片剂中常用的填充剂的是
A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮
B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素
C.甲基纤维素，蔗糖，糊精
D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素
E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇

【答案】 D
15、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 A
16、蒸馏法制备注射用水
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 D
17、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症
A.保泰松
B.卡马西平
C.舒林酸
D.氯霉素
E.美沙酮

【答案】 D
18、在肠道易吸收的药物是( )
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物

【答案】 B
19、属于乳化剂的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 D
20、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.一般来说不同的药物消除速度常数不同
E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

【答案】 C
21、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 D
22、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪

【答案】 A
23、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.递减法逐步脱瘾
B.抗焦虑药治疗
C.可乐定治疗
D.地昔帕明治疗
E.氟哌啶醇治疗

【答案】 C
24、可作为气雾剂潜溶剂的是
A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯80
D.维生素C
E.液状石蜡

【答案】 A
25、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )
A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者
B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用
C.可提高治疗效果减少用药总量
D.临床用药，剂量方便调整
E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂

【答案】 D
26、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )
A.对因治疗
B.对症治疗
C.最小有效量
D.斜率
E.效价强度

【答案】 A
27、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定

【答案】 C
28、效能
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度

【答案】 B
29、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是
A.伯氨喹
B.对乙酰氨基酚
C.呋塞米
D.环孢素
E.氢氯噻嗪

【答案】 A
30、身体依赖性在中断用药后出现
A.欣快感觉
B.戒断综合征
C.躁狂症
D.抑郁症
E.愉快满足感

【答案】 B
31、药用（-）-(S)-异构体的药物是
A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷贝拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑

【答案】 B
32、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性

【答案】 C
33、关于滴丸剂的叙述，不正确的是
A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高
B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂
C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂
D.液体药物不可制成固体的滴丸剂
E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用

【答案】 D
34、压缩压力不足可能造成
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大

【答案】 A
35、部分激动剂的特点是
A.与受体亲和力高，但无内在活性
B.与受体亲和力弱，但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高，但内在活性较弱
E.对失活态的受体亲和力大于活化态

【答案】 D
36、结构中含有巯基的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 B
37、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是
A.Cl
B.F
C.V
D.X
E.ka

【答案】 B
38、下列不属于片剂黏合剂的是
A.CMC-Na
B.HP
C.MC
D.CMS-Na
E.HPMC

【答案】 D
39、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（　　）。
A.对乙酰氨基酚
B.赖诺普利
C.舒林酸
D.氢氯噻嗪
E.缬沙坦

【答案】 C
40、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 B
41、可作为缓释衣材料的是
A.poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

【答案】 D
42、精神活性药物会产生的一种特殊毒性
A.药物协同作用
B.药物依赖性
C.药物拮抗作用
D.药物相互作用
E.药物耐受性

【答案】 B
43、关于制药用水的说法，错误的是
A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水
B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂
C.纯化水不得用来配制注射剂
D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水

【答案】 D
44、栓剂油脂性基质是
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.凡士林

【答案】 D
45、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 B
46、不能用作注射剂溶剂的是
A.甘油
B.丙二醇
C.二甘醇
D.聚乙二醇
E.乙醇

【答案】 C
47、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 C
48、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 D
49、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为
A.耐受性
B.依赖性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应

【答案】 C
50、适合于制成溶液型注射剂的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 B
51、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于
A.肾清除率
B.肾小球滤过
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.肠一肝循环

【答案】 B
52、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪

【答案】 D
53、体内吸收受渗透效率影响
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液

【答案】 C
54、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
55、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.鞘内注射

【答案】 A
56、在体内药物分析中最为常用的样本是
A.尿液
B.血液
C.唾液
D.脏器
E.组织

【答案】 B
57、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。
A.氯丙嗪
B.氟奋乃静
C.乙酰丙嗪
D.三氟丙嗪
E.氯普噻吨

【答案】 B
58、需要进行粒度检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂

【答案】 C
59、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是
A.对受体有亲和力
B.本身无内在活性
C.可抑制激动药的最大效能
D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应
E.使激动药量-效曲线右移

【答案】 D
60、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是
A.0.015mg／h
B.0.068mg／h
C.0.86mg／h
D.1.13mg／h
E.2.28mg／h

【答案】 D
61、 K+，Na+，I-的膜转运机制
A.单纯扩散
B.膜孔转运
C.促进扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 D
62、关于非线性药物动力学的正确表述是
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

【答案】 C
63、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

【答案】 C
64、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。
A.属于中枢镇咳药
B.是吗啡类似物，有镇痛作用
C.口服吸收迅速
D.无成瘾性，不需特殊管理
E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢

【答案】 D
65、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
66、下列哪个不符合盐酸美西律
A.治疗心律失常
B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键
C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值
D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全
E.有局部麻醉作用

【答案】 D
67、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是
A.顺浓度差转运
B.逆浓度差转运
C.有载体或酶参与
D.没有载体或酶参与
E.通过细胞膜的主动变形发生

【答案】 C
68、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃

【答案】 C
69、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（　　）
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二钠
D.硼砂
E.羧甲基纤维素钠

【答案】 D
70、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
71、（2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（　　）
A.改变离子通道的通透性
B.影响酶的活性
C.补充体内活性物质
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能

【答案】 C
72、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是
A.大豆油
B.豆磷脂
C.甘油
D.羟苯乙脂
E.注射用水

【答案】 B
73、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 A
74、下列哪一项不是液体制剂的缺点
A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效
B.液体药剂体积较大，携带运输不方便
C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题
D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者
E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂

【答案】 D
75、药物化学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

【答案】 A
76、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（　　）
A.前言
B.凡例
C.二部正文品种
D.通则
E.药用辅料正文品种

【答案】 D
77、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于
A.雌激素类药物
B.雄激素类药物
C.孕激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.同化激素类药物

【答案】 B
78、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性作用

【答案】 C
79、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是
A.神经递质如乙酰胆碱+
B.一氧化氮
C.环磷酸腺苷（cAMP）
D.生长因子
E.钙离子

【答案】 B
80、焦亚硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
81、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
82、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

【答案】 C
83、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明

【答案】 A
84、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利
B.依那普利
C.贝那普利
D.赖诺普利
E.缬沙坦

【答案】 C
85、静脉滴注硫酸镁可用于( )
A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻

【答案】 A
86、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
87、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 C
88、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是
A.顺浓度梯度
B.不需要裁体
C.不消耗能量
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

【答案】 D
89、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是
A.吲哚美辛
B.萘普生
C.舒林酸
D.萘丁美酮
E.布洛芬

【答案】 C
90、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是
A.乙基纤维素
B.蜂蜡
C.微晶纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.硬脂酸镁

【答案】 D
91、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（　　）
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运

【答案】 C
92、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为
A.2L
B.4L
C.6L
D.15L
E.20L

【答案】 C
93、关于糖浆剂的说法错误的是
A.可作矫味剂、助悬剂
B.易被真菌和其他微生物污染
C.糖浆剂为高分子溶液
D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

【答案】 C
94、渗透压要求等渗或偏高渗
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
D.口服液
E.注射剂

【答案】 A
95、硫酸阿托品的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 B
96、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 B
97、肠溶衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC

【答案】 A
98、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法

【答案】 A
99、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

【答案】 A
100、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用

【答案】 B
101、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。
A.药物未放在舌下生物利用度降低
B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解
C.口服无法短时间吸收，利用
D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收
E.药物渗透能力比舌下黏膜差

【答案】 D
102、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是
A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需
B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强
C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合
D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等
E.药物的亲脂性与活性有关

【答案】 B
103、可增加栓剂基质稠度的是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 B
104、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.特比萘芬
E.左氧氟沙星

【答案】 C
105、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（　　）
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 A
106、与奋乃静叙述不相符的是
A.含有哌嗪乙醇结构
B.含有三氟甲基吩噻嗪结构
C.用于抗精神病治疗
D.结构中含有吩噻嗪环
E.结构中含有哌嗪环

【答案】 B
107、滴眼剂装量一般不得超过
A.5ml
B.10ml
C.20ml
D.50ml
E.200ml

【答案】 B
108、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（　　）
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
109、氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解

【答案】 D
110、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 D
111、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比

【答案】 B
112、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 C
113、用作液体制剂的防腐剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 A
114、碘酊中碘化钾的作用是
A.絮凝
B.增溶?
C.助溶
D.潜溶?
E.盐析

【答案】 C
115、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是
A.异丙托溴铵
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 C
116、以下处方所制备的制剂是
A.乳剂
B.乳膏剂
C.脂质体
D.注射剂
E.凝胶剂

【答案】 C
117、半数有效量
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95

【答案】 B
118、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为
A.咀嚼片
B.泡腾片
C.薄膜衣片
D.舌下片
E.缓释片

【答案】 B
119、关于皮肤给药制剂特点错误的是
A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应
B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应

【答案】 B
120、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（　　）
A.甘露醇
B.聚山梨醇
C.山梨醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇

【答案】 D
121、糊精为
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 C
122、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮

【答案】 D
123、国际非专利药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 B
124、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
A.整体家兔
B.鲎试剂
C.麻醉猫
D.离体豚鼠回肠
E.整体豚鼠

【答案】 D
125、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是
A.剂量与疗程
B.医疗技术因素
C.病人因素
D.药物的多重药理作用
E.药品质量

【答案】 D
126、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为
A.279天?
B.375天?
C.425天?
D.516天?
E.2794天?

【答案】 C
127、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是
A.包衣
B.制成微囊
C.制成药树脂
D.将药物包藏于亲水性高分子材料中
E.制成不溶性骨架片

【答案】 D
128、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（　　）。
A.注册商标
B.品牌名
C.商品名
D.别名
E.通用名

【答案】 D
129、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（　　）。
A.氨己烯酸
B.氯胺酮
C.扎考必利
D.普罗帕酮
E.氯苯那敏

【答案】 A
130、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
131、属于缓控释制剂的是（ ）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 A
132、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 C
133、肠溶包衣材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 A
134、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

【答案】 C
135、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线
C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

【答案】 C
136、作为第二信使的离子是哪个
A.钠
B.钾
C.氯
D.钙
E.镁

【答案】 D
137、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(　)。
A.改变离子通道的通透性
B.影响库的活性
C.补充体内活性物质
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能

【答案】 C
138、下列关于表面活性剂说法错误的是
A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤
E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大

【答案】 C
139、关于炔诺酮的叙述中错误的是
A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮
B.抑制排卵作用强于黄体酮
C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮
D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性
E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药

【答案】 A
140、属于雌甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑

【答案】 C
141、关于受体的叙述，不正确的是
A.受体数目是有限的
B.可与特异性配体结合
C.拮抗剂与受体结合无饱和性
D.受体与配体结合时具有结构专一性
E.药物与受体的复合物可产生生物效应

【答案】 C
142、（2015年真题）受体增敏表现为（　　）
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

【答案】 B
143、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞