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2019-2025年执业药师之西药学专业一自测模拟预测题库(名校卷).docx

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2019-2025年执业药师之西药学专业一自测模拟预测题库(名校卷) 单选题(共600题) 1、炔雌醇的化学结构是 A. B. C. D. E. 【答案】 B 2、下列属于被动靶向制剂的是 A.糖基修饰脂质体 B.修饰微球 C.免疫脂质体 D.脂质体 E.长循环脂质体 【答案】 D 3、舌下片剂的给药途径属于 A.腔道给药 B.黏膜给药 C.注射给药 D.皮肤给药 E.呼吸道给药 【答案】 B 4、(2015年真题)口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是(  ) A.氟西汀 B.艾司佐匹克隆 C.艾司唑仑 D.齐拉西酮 E.美沙酮 【答案】 A 5、适合于制成混悬型注射剂的是 A.水中难溶且稳定的药物 B.水中易溶且稳定的药物 C.油中易溶且稳定的药物 D.水中易溶且不稳定的药物 E.油中不溶且不稳定的药物 【答案】 A 6、非竞争性拮抗药 A.亲和力及内在活性都强 B.亲和力强但内在活性弱 C.亲和力和内在活性都弱 D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合 【答案】 D 7、药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是( ) A.溶液剂 B.散剂 C.胶囊剂 D.包衣片 E.混悬液 【答案】 D 8、吐温80可作为 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.着色剂 E.防腐剂 【答案】 A 9、包糖衣时包隔离层的目的是 A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯 B.为了尽快消除片剂的棱角 C.使其表面光滑平整、细腻坚实 D.为了片剂的美观和便于识别 E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 【答案】 A 10、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂 A.溴化异丙托品 B.无水乙醇 C.HFA-134a D.柠檬酸 E.蒸馏水 【答案】 D 11、关于治疗药物监测的说法不正确的是 A.治疗药物监测可以保证药物的安全性 B.治疗药物监测可以保证药物的有效性 C.治疗药物监测可以确定合并用药原则 D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测 E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系 【答案】 D 12、(2018年真题)长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于(  ) A.继发性反应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用 【答案】 A 13、通过抑制血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体发挥药理作用的药物是 A.依那普利 B.阿司匹林 C.厄贝沙坦 D.硝苯地平 E.硝酸甘油 【答案】 C 14、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是 A.松片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.均匀度不合格 E.崩解超限 【答案】 B 15、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的羟丙甲纤维素是作为( ) A.着色剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.pH调节剂 E.溶剂 【答案】 B 16、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是 A.甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.微晶纤维素 D.羟丙基纤维素 E.羟丙甲纤维素 【答案】 C 17、丙磺舒与青霉素合用,使青霉素作用时间延长属于 A.酶诱导 B.酶抑制 C.肾小管分泌 D.离子作用 E.pH的影响 【答案】 C 18、某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为 A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 【答案】 D 19、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为 A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.生理依赖性 D.药物耐受性 E.药物滥用 【答案】 C 20、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是( )。 A.辛伐他汀 B.氟伐他汀 C.并伐他汀 D.西立伐他汀 E.阿托伐他汀 【答案】 A 21、一般多肽类药物由于半衰期短,临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦,为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。 A.明胶与阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.磷脂与胆固醇 D.PLGA E.PEG 【答案】 D 22、采用对照品比色法检查 A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查 B.阿司匹林中"重金属"检查 C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查 D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查 E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查 【答案】 B 23、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对,可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.卤素 D.胺基 E.烃基 【答案】 D 24、以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是 A.十二烷基硫酸钠 B.聚山梨酯80 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.二甲基亚砜 【答案】 B 25、配伍变化是 A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化 C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用 D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 E.可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌 【答案】 A 26、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法 A.酚酞 B.淀粉 C.亚硝酸钠 D.邻二氮菲 E.结晶紫 【答案】 B 27、(2019年真题)与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是(  ) A.副作用 B.首剂效应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.继发反应 【答案】 D 28、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是 A.美罗昔康 B.吲哚美辛 C.萘丁美酮 D.萘普生 E.舒林酸 【答案】 D 29、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( ) A.舒林酸 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮 【答案】 B 30、薄膜衣片的崩解时限是 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min 【答案】 D 31、抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是 A.吉非替尼 B.顺铂 C.昂丹司琼 D.紫杉醇 E.阿糖胞苷 【答案】 A 32、制备液体制剂首选的溶剂是 A.乙醇 B.丙二醇 C.蒸馏水 D.植物油 E.PEG 【答案】 C 33、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是 A.阿昔洛韦 B.更昔洛韦 C.喷昔洛韦 D.奥司他韦 E.泛昔洛韦 【答案】 B 34、在莫米松喷雾剂处方中,可作为润湿剂的辅料是 A.HFA-134a B.乙醇 C.吐温80 D.甘油 E.维生素C 【答案】 C 35、(2020年真题)在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是 A.乳酸 B.果胶 C.甘油 D.聚山梨酯80 E.酒石酸 【答案】 C 36、温度为2℃~10℃的是 A.阴凉处 B.避光 C.冷处 D.常温 E.凉暗处 【答案】 C 37、抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是 A.吉非替尼 B.顺铂 C.昂丹司琼 D.紫杉醇 E.阿糖胞苷 【答案】 A 38、制备复方碘溶液时,加入碘化钾是作为 A.助溶剂 B.增溶剂 C.消毒剂 D.极性溶剂 E.潜溶剂 【答案】 A 39、属于维生素D类的药物是 A.雷洛昔芬 B.阿法骨化醇 C.乳酸钙 D.依替膦酸二钠 E.雌二醇 【答案】 B 40、溶质1g( ml)能在溶剂100~不到1000ml 中溶解的是 A.易溶 B.微溶 C.溶解 D.不溶 E.几乎不溶 【答案】 B 41、含三氮唑结构的抗肿瘤药是 A.来曲唑 B.克霉唑 C.氟康唑 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦 【答案】 A 42、地高辛引起的药源性疾病( ) A.急性肾衰竭 B.横纹肌溶解 C.中毒性表皮坏死 D.心律失常 E.听力障碍 【答案】 D 43、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是 A.共价键键合 B.范德华力键合 C.偶极-偶极相互作用键合 D.疏水性相互作用键合 E.氢键键合 【答案】 A 44、反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 A.戒断综合征 B.耐药性 C.耐受性 D.低敏性 E.高敏性 【答案】 A 45、静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为 A.20L B.4mL C.30L D.4L E.15L 【答案】 D 46、患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间,随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是( )。 A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度 B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高 C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定 D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时 E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效 【答案】 A 47、下列剂型向淋巴液转运少的是 A.脂质体 B.微球 C.毫微粒 D.溶液剂 E.复合乳剂 【答案】 D 48、清除率的单位是 A.h-1 B.h C.L/h D.μg·h/ml E.L 【答案】 C 49、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是 A. B. C. D. E. 【答案】 D 50、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是( )。 A.静脉给药 B.经皮给药 C.口腔黏膜给药 D.直肠给药 E.吸入给药 【答案】 B 51、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时,突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。 A.同源脱敏 B.异源脱敏 C.受体增敏 D.机体产生耐受性 E.机体产生耐药性 【答案】 C 52、被动转运是指 A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜 B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道 C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运 D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量 E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程 【答案】 D 53、雌激素受体调节剂( ) A.伊马替尼 B.他莫昔芬 C.氨鲁米特 D.氟他胺 E.紫杉醇 【答案】 B 54、关于药物代谢的错误表述是 A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高 E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄 【答案】 C 55、为黄体酮的化学结构是 A. B. C. D. E. 【答案】 A 56、渗透压要求等渗或偏高渗 A.输液 B.滴眼液 C.片剂 D.口服液 E.注射剂 【答案】 A 57、下列属于栓剂水溶性基质的是 A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成椰子油酯 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.硬脂酸丙二醇酯 【答案】 A 58、根据下面选项,回答题 A.气雾剂 B.静脉注射 C.口服制剂 D.肌内注射 E.经皮吸收制剂 【答案】 B 59、含三氮唑结构的抗病毒药是 A.来曲唑 B.克霉唑 C.氟康唑 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦 【答案】 D 60、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少,属于 A.高铁血红蛋白血症 B.骨髓抑制 C.对红细胞的毒性 D.对白细胞的毒性 E.对血小板的毒性 【答案】 D 61、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE A.奥美拉唑 B.西咪替丁 C.雷尼替丁 D.甲氧氯普胺 E.法莫替丁 【答案】 C 62、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A.葡萄糖醛酸 B.硫酸 C.甘氨酸 D.Na E.谷胱甘肽 【答案】 D 63、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是 A.吗啡 B.尼可刹米 C.阿司匹林 D.苯巴比妥 E.肾上腺素 【答案】 B 64、日本药局方 A.JP B.USP C.BP D.ChP E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是 【答案】 A 65、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是 A.甲磺酸伊马替尼 B.吉非替尼 C.厄洛替尼 D.索拉非尼 E.硼替佐米 【答案】 D 66、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是 A.早晨1次 B.晚饭前1次 C.每日3次 D.午饭后1次 E.睡前1次 【答案】 A 67、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是 A.美洛昔康 B.尼美舒利 C.塞来昔布 D.舒林酸 E.羟布宗 【答案】 A 68、将容器密闭,以防止尘土及异物进入是指 A.避光 B.密闭 C.密封 D.阴凉处 E.冷处 【答案】 B 69、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥 B.普萘洛尔 C.阿加曲班 D.氯米帕明 E.奋乃静 【答案】 C 70、属于胰岛素增敏剂的药物是 A.格列本脲 B.瑞格列奈 C.盐酸二甲双胍 D.阿卡波糖 E.米格列醇 【答案】 C 71、处方中含有抗氧剂的注射剂是 A.苯妥英钠注射液 B.维生素C注射液 C.硫酸阿托品注射液 D.罗拉匹坦静脉注射乳剂 E.氟比洛芬酯注射乳剂 【答案】 B 72、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运 【答案】 B 73、关于非线性药物动力学的正确表述是 A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 C.生物半衰期与血药浓度无关,是常数 D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长 E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算 【答案】 C 74、将青霉素钾制成粉针剂的目的是 A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便 E.易于保存 【答案】 B 75、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。 A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解 B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解 C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解 D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解 E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶 【答案】 D 76、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。 A. B. C. D. E. 【答案】 B 77、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为 A.易溶 B.微溶 C.溶解 D.不溶 E.几乎不溶 【答案】 B 78、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是 A.解离度 B.分配系数 C.立体构型 D.空间构象 E.电子云密度分布 【答案】 C 79、以下胺类药物中活性最低的是 A.伯胺 B.仲胺 C.叔胺 D.季铵 E.酰胺 【答案】 C 80、分子中含有氮杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化,为细胞周期非特异性的药物是( ) A. B. C. D. E. 【答案】 C 81、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是 A.液状石蜡 B.交联聚维酮(PVPP) C.四氟乙烷(HFA-134a) D.乙基纤维素(EC) E.聚山梨酯80 【答案】 B 82、(2015年真题)由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是(  ) A.阿米卡星 B.克拉维酸 C.头孢哌酮 D.丙磺舒 E.丙戊酸钠 【答案】 D 83、肠溶性包衣材料是 A.CAP B.E C.PEG D.HPMC E.CMC-Na 【答案】 A 84、嗜酸性粒细胞增多症属于 A.骨髓抑制 B.对红细胞的毒性作用 C.对白细胞的毒性作用 D.对血小板的毒性作用 E.对淋巴细胞的毒性作用 【答案】 C 85、溶质1g( ml)能在溶剂100~不到1000ml 中溶解的是 A.易溶 B.微溶 C.溶解 D.不溶 E.几乎不溶 【答案】 B 86、 两性霉素B脂质体冻干制品 A.两性霉素 B.胆固醇(Chol) C.α-维生素E D.蔗糖 E.六水琥珀酸二钠 【答案】 C 87、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是 A.氟西汀为三环类抗抑郁药 B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 C.氟西汀体内代谢产物无活性 D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低 E.氟西汀结构中不具有手性碳 【答案】 B 88、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,依那普利属于第1类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度 【答案】 C 89、阈剂量是指( ) A.临床常用的有效剂量 B.安全用药的最大剂量 C.刚能引起药理效应的剂量 D.引起50%最大效应的剂量 E.引起等效反应的相对剂量 【答案】 C 90、又称定群研究的是 A.队列研究 B.实验性研究 C.描述性研究 D.病例对照研究 E.判断性研究 【答案】 A 91、不属于遗传因素对药物作用影响的是 A.种族差异 B.体重与体型 C.特异质反应 D.个体差异 E.种属差异 【答案】 B 92、栓剂水溶性基质是 A.蜂蜡 B.羊毛脂 C.甘油明胶 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.凡士林 【答案】 C 93、患者男,19岁,颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂,处方如下:沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量,蒸馏水加至100ml。 A.沉降硫 B.PVA C.甘油 D.乙醇 E.蒸馏水 【答案】 B 94、维生素C注射液 A.急慢性传染性疾病 B.坏血病 C.慢性铁中毒 D.特发性高铁血红蛋白症 E.白血病 【答案】 A 95、关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是 A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗 B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗 C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗 D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗 E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗 【答案】 A 96、混悬型注射剂中常用的混悬剂是 A.甲基纤维素 B.盐酸 C.三氯叔丁醇 D.氯化钠 E.焦亚硫酸钠 【答案】 A 97、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是()() A.可避免肝脏的首过效应 B.可以维持恒定的血药浓度 C.可以减少给药次数 D.不能随时给药或中断给药 E.减少胃肠给药的副作用 【答案】 D 98、无药物吸收的过程的剂型是 A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓 【答案】 A 99、乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用 【答案】 C 100、制备W/O型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为 A.8~16 B.7~9 C.3~8 D.15~18 E.1~3 【答案】 C 101、乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用 【答案】 C 102、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是 A.膜剂 B.涂膜剂 C.喷雾剂 D.气雾剂 E.粉雾剂 【答案】 D 103、关于芳香水剂的叙述错误的是( ) A.芳香水剂不宜大量配制 B.芳香挥发性药物多数为挥发油 C.芳香水剂一般浓度很低 D.芳香水剂宜久贮 E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变 【答案】 D 104、第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是 A.氯沙坦 B.氟伐他汀 C.利血平 D.氯贝丁酯 E.卡托普利 【答案】 A 105、通式为RNH A.硬脂酸钠 B.苯扎溴铵 C.卵磷脂 D.聚乙烯醇 E.聚山梨酯80 【答案】 B 106、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是 A.消除速度常数 B.单隔室模型 C.清除率 D.半衰期 E.表观分布容积 【答案】 A 107、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。 A.相加作用 B.增强作用 C.增敏作用 D.生理性拮抗 E.药理性拮抗 【答案】 B 108、适合作W/O型乳化剂的HLB值是 A.1~3 B.3~8 C.8~16 D.7~9 E.13~16 【答案】 B 109、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是( ) A.A型反应(扩大反应) B.D型反应(给药反应) C.E型反应(撤药反应) D.F型反应(家族反应) E.G型反应(基因毒性) 【答案】 C 110、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是 A.普罗帕酮 B.盐酸美沙酮 C.依托唑啉 D.丙氧芬 E.氯霉素 【答案】 D 111、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索 B.乙酰半胱氨酸 C.可待因 D.苯丙哌林 E.右美沙芬 【答案】 A 112、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对,可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.卤素 D.胺基 E.烃基 【答案】 D 113、婴儿对吗啡敏感,易引起呼吸抑制,以下哪项解释最为恰当 A.吗啡毒性作用大 B.婴儿体液占体重比例大 C.婴儿呼吸系统尚未发育健全 D.婴儿血一脑屏障功能较差 E.婴儿血浆蛋白总量少 【答案】 D 114、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是 A.卡托普利 B.依那普利 C.赖诺普利 D.福辛普利 E.雷米普利 【答案】 D 115、对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,对有异议的药品进行的再次抽验 A.出厂检验 B.委托检验 C.抽查检验 D.复核检验 E.进口药品检验 【答案】 D 116、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 A.调节pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂 【答案】 B 117、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为( ) A.吐温类 B.司盘类 C.卵磷脂 D.季铵化合物 E.磺酸化物 【答案】 D 118、抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是 A.青霉素 B.氧氟沙星 C.两性霉素B D.磺胺甲嗯唑 E.甲氧苄啶 【答案】 B 119、临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是 A.阿苯达唑 B.奥沙西泮 C.布洛芬 D.卡马西平 E.磷酸可待因 【答案】 C 120、关于微囊技术的说法错误的是()() A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物的降解 B.利用缓、控释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放 C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊 D.PLA是生物可降解的高分子囊材 E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍 【答案】 C 121、在工作中,欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是 A.《中国药典》二部凡例 B.《中国药典》二部正文 C.《中国药典》四部正文 D.《中国药典》四部通则 E.《临床用药须知》 【答案】 D 122、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂 A.ζ电位降低 B.分散相与分散介质之间的密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变 【答案】 D 123、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是 A.来曲唑 B.依托泊苷 C.伊立替康 D.紫杉醇 E.顺铂 【答案】 B 124、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于 A.药物因素 B.性别因素 C.给药方法 D.生活和饮食习惯 E.工作和生活环境 【答案】 B 125、散剂按剂量可分为 A.倍散与普通散剂 B.内服散剂与外用散剂 C.单散剂与复散剂 D.分剂量散剂与不分剂量散剂 E.一般散剂与泡腾散剂 【答案】 D 126、属于胰岛素分泌促进剂的是 A.胰岛素 B.格列齐特 C.吡格列酮 D.米格列醇 E.二甲双胍 【答案】 B 127、(2019年真题)与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是(  )。 A.阿卡波糖 B.西格列汀 C.格列美脲 D.瑞格列奈 E.艾塞那肽 【答案】 A 128、阿托品用于解脱胃痉挛时,会引起口干、心悸和便秘等副作用;而当用于麻醉前给药时,其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。 A.不良反应症状不发展 B.可缩短或危及生命 C.不良反应症状明显 D.有器官或系统损害 E.重要器官或系统有中度损害 【答案】 A 129、滴丸的非水溶性基质是 A.PEG 6000 B.液状石蜡 C.二甲基硅油 D.硬脂酸 E.石油醚 【答案】 D 130、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是 A.掩盖药物不良气味 B.提高药物稳定性 C.防止其挥发 D.减少其对胃肠道的刺激性 E.增加其溶解度 【答案】 B 131、关于糖浆剂的错误表述是 A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液 B.含糖量不低于45%g/ml C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂 D.糖浆剂应澄清,尤其是药材提取物的糖浆剂,不允许有任何摇之易散的沉淀 E.糖浆剂应密封,置阴凉干燥处贮存 【答案】 D 132、可作为第一信使的是 A.cAMP B.5-HT C.cGMP D.DG E.Ca2+ 【答案】 B 133、用渗透活性物质等为片芯,用醋酸纤维素包衣的片剂,片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片 B.亲水凝胶骨架片 C.溶蚀性骨架片 D.渗透泵片 E.膜控释小丸 【答案】 D 134、关于被动扩散(转运)特点,说法不正确的是 A.顺浓度梯度 B.不需要裁体 C.不消耗能量 D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比 E.无饱和现象 【答案】 D 135、降压药尼群地平有3种晶型,晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为 A.无定型较稳定型溶解度高 B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度 D.固体分散体增加药物的溶解度 E.微粉化使溶解度增加 【答案】 A 136、由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是( )。 A.阿米卡星 B.克拉维酸 C.头孢哌酮 D.丙磺舒 E.丙戊酸钠 【答案】 D 137、关于分布的说法错误的有 A.血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快 B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布 【答案】 B 138、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。 A.含有吩噻嗪 B.苯二氮革 C.二苯并庚二烯 D.二苯并氧革 E.苯并呋喃 【答案】 C 139、新生儿在使用氯霉素时,由于使氯霉素不能与下列那个物质结合,形成结合物排出体外,导致药物在体内聚集,引起灰婴综合征 A.葡萄糖醛酸 B.氨基酸 C.硫酸 D.谷胱甘肽 E.尿酸 【答案】 A 140、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相 A.植物油 B.动物油 C.普朗尼克F-68 D.油酸钠 E.硬脂酸钠 【答案】 A 141、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是 A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂 B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度 C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表,其结构可分为芳基和脂肪酸两部分 D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构 E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等 【答案】 C 142、对听觉神经及肾有毒性 A.四环素 B.头孢克肟 C.庆大霉素 D.青霉素钠 E.克拉霉素 【答案】 C 143、适合于制成混悬型注射剂的药物是 A.水中难溶的药物 B.水中稳定且易溶的药物 C.油中易溶的药物 D.水中不稳定且易溶的药物 E.油中不溶的药物 【答案】 A 144、静脉注射用脂肪乳 A.吸附法 B.离子交换法 C.凝胶滤过法 D.高温法 E.酸碱法 【答案】 D 145、需要载体,不需要消耗能量的是( ) A.主动转运 B.促进扩散 C.吞噬 D.膜动转运 E.被动转运 【答案】 B 146、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量-效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类 【答案】 B 147、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放 B.通过包衣膜溶解使药物释放 C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放 D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放 E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放 【答案】 B 148、阿苯达唑可发生 A.还原代谢 B.水解代谢 C.N-脱乙基代谢 D.S-氧化代谢 E.氧化脱卤代谢 【答案】 D 149、可溶性的薄膜衣料 A.Eudragit L B.川蜡 C.HPMC D.滑石粉 E.L~HPC 【答案】 C 150、《日本药局方》的英文缩写为 A.JP B.BP C.USP D.ChP E.Ph.Eur 【答案】 A 151、属于三氮唑类抗真菌药,代谢物活性强于原药,但半衰期短的药物是 A.酮康唑 B.伊曲康唑 C.氟康唑 D.伏立康唑 E.益康唑 【答案】 B 152、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用 【答案】 A 153、【处方】 A.吲哚美辛 B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400) C.PEG4000 D.甘油 E.苯扎溴铵 【答案】 C 154、按药理作用的关系分型的B型ADR是 A.副作用 B.继发反应 C.首剂效应 D.特异质反应 E.致畸、致癌、致突变等 【答案】 D 155、氨氯地平的结构特点是 A.含有四氮唑结构 B.含有二氢吡啶结构 C.含脯氨酸结构 D.含多氢萘结构 E.含孕甾结构 【答案】 B 156、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福
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