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1、 质监科本部门培训管理制度 4 资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。 颁发部门 质监科本部门培训管理办法 接收部门 生效日期 操作标准---人员 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 共2页 批准人 批准日期 分发部门 1 目的: 熟悉和掌握新技术、 新方法, 不断提高业务水平, 加强质量意识、 提高职业道德和责任心。

2、 2 范围: 质监科。 3 责任: 质监科、 办公室有关人员。 4 内容: 4.1培训计划的制定: 4.1.1质监科根据本部门的培训需求, 在掌握对有关人员素质要求的基础上, 制定年度培训计划, 报厂办公室。 4.1.2培训的内容, 应以满足产品质量特性检验需要为原则, 加强质量监督检验人员的质量意识的教育, 提高其检验基础理论知识和基本技能, 并根据本企业生产品种的需要和人员素质的不同情况, 有计划地安排质量检验方面的业务教育。 4.1.3培训的基本内容应包括: 有关法规、 规定、 制度的培训, 如《中华人民共和国药品管理法》、 GMP、 产品质量标准及检验操

3、作规程等。 4.2培训的要求: 4.2.1经过培训使她们认识到药品是特殊商品, 药品的质量问题是一个严肃的原则问题。保证药品质量、 增进药品疗效, 保障人民用药安全有效是药品监督管理工作的宗旨。 4.2.2使其懂得实施GMP的有关知识、 方法和评价的基本原则。 第2页/共2页 4.2.3进行药品监督检验专业知识的培训和本科室各岗位的SOP、 岗位责任制的学习, 使之了解本岗位的质量责任。 4.3培训的方式: 4.3.1厂外培训: 有计划的选派有关人员参加厂外相关的学习班、 培训班, 使她们成为本科室的业务骨干力量。 4.3.2厂内培训: 采用集中或个别培训, 请厂内质量技术负责人讲课或请教授、 专家来厂授课。 4.4培训的管理: 定期进行考核和考评工作, 以示培训的成效和各人员的素质水平。并归档保存。

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