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三个阶段的控制计划.docx

1、新产品开发通常有三个阶段:     1、样件研制。关键处理设计是否满足用户要求,也就是要达成产品设计定型;     2、试生产。关键处理是工艺过程是否满足产品设计提出要求,也就是要处理工艺定型;     3、批量生产。从质量和数量上满足用户需要。     控制计划     样件研制、试生产批量生产时候,全部要使用控制计划。控制计划是描述质量策划结果一份文件。它从材料、方法、设备、测量、环境等方面考虑怎样加以控制,编制成控制计划文件以后起到三方面作用:     1、反应质量策划结果。这是预防为主和检验把关关键差异之一。     2、指导生产怎样控制过程,

2、确保产品质量。生产时候,假如根据控制计划实施,通常能够确保产品质量,万一过程发生问题,产品还可能是合格。这时候,针对过程采取方法,使过程恢复正常。这对产品来说,起到了预防作用。     3、提供可追溯证据。控制计划中统计了实际使用材料、设备、工具、方法等信息。方便未来需要时追溯。     4、知识积累。控制计划必需依据工艺水平发展,立即更改。所以,它反应了质量管理体系目前控制和测量水平。那么,试生产是样件研制后进入批量生产前控制计划和量产控制计划,在哪些方面有区分呢?     试生产控制计划和批量生产控制计划关键差异     依据前面新产品研制三个阶段和控制计划作用,我

3、们能够推论得到试生产控制计划和批量生产控制计划关键差异以下:     1、试生产控制计划需要设置控制点要比批量生产控制计划多部分。     2、控制内容比批量控制计划要多。考虑到新产品采取一些工艺是否适宜。所以,控制内容要比批量生产控制计划多部分,检验和测量内容也可能多,抽样频率也要高部分。     3、在试生产阶段通常要做统计评价。也就是要分析过程是否稳定?稳定后再分析过程能力是否满足要求等。而批量控制计划关键是监视过程稳定而已。需要时统计过程长久性能指数。     4、除了采取控制计划来控制过程之外,试制控制计划还需要对过程和产品进行审核。经过审核来证实控制计划编制

4、是否满足要求,过程实际能力是否满足用户要求等。当然,批量控制计划也需要做审核,内容上有所不一样。前者是建立、确定过程能力,后者是监视过程能力。     5、批量生产控制计划是一个动态文件。它不是编制好后就不变了。恰恰相反,它要依据实际情况,常常变更。经过大批量生产实践,应该发觉有好多地方值得改善。这么,它才能起到反应该前工艺水平作用。譬如,产品发觉问题了,工艺过程发觉问题了,即使没有问题,工艺过程技术在发展,新方法和设备利用等连续改善需要。在变更现有控制计划之前,又要做DFMEA、PFMEA等。这就是我在另外一个帖子中说到,通常控制计划是依据FMEA输出来编制,在这种情况下,控制计划成了做FMEA输入之一了。

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