ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:6 ,大小:59.04KB ,
资源ID:9515693      下载积分:6 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/9515693.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(离子印迹技术.doc)为本站上传会员【天****】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

离子印迹技术.doc

1、洗脱 交联剂, 引发剂 模板分子+功效单体-------------à聚合物-------à印迹聚合物 常见功效单体: 壳聚糖、 改性壳聚糖、 丙烯酸、 甲基丙烯酸、 乙烯苯甲酸、 乙烯基吡啶、 乙烯基咪唑、 苯胺、 酪胺等 常见交联剂: 戊二醛、 环氧氯丙烷、 乙二醇双缩水环氧丙基醚、 乙二醇二甲基丙烯酸酯等 引发剂: 硫酸钾(KSP)、 偶氮类物质—偶氮二异丁腈 溶剂和致孔剂: 乙腈、 氯仿、 吐温、 【四氢呋喃、 甲醇、 水】(极性溶剂)、 DMF(N,N’二甲基甲酰胺) 磁性镉离子

2、印迹聚合物制备 磁性Fe304纳米粒子性质 Fe304纳米粒子粒径非常小,直径通常在lO-lOOnm,其小尺寸和表面效应使它拥有其她晶体微粒不含有磁特征。尤其是Fe304纳米粒子粒径小于I6mn时候,其热运动能和各向异性相当,磁性颗粒自发磁化将被破坏,磁化方向不在固定在易磁化方向上,可能在易磁化方向之间跳跃,成为超顺磁弛豫,此时剩磁及矫顽力均为零,样品就像顺磁体一样表现出超顺磁性。在结构方面,Fe304属于尖晶石构型,属于面心立方晶格,氧原子组成密集面心结构,Fe2+和Fe3+离子经过氧离子超交换作用而使得Fe304粒子产生亚铁磁性。 磁性载体制备: 1. Fe304合成(共沉淀法):

3、 Fe2+ +2Fe3+ +8OH - =Fe3O4 +4H2O ①通N2除掉O2 ②加入有机酸(柠檬酸)使得生成Fe3O4 分散性好 (1) Massart水解法:向NaOH中加入一定摩尔比Fe2+和Fe3+ (2) 滴定水解法: 将氨水溶液滴加到一定摩尔比Fe2+和Fe3+混合溶液中,当达成pH=6-7时,铁盐水解生成磁性Fe304纳米粒子。 2.Fe304@Si02微球合成: (Stober法) 该方法是以正硅酸四乙酯(TEOS)作为表面修饰剂,并为其提供硅源, 以氨水作为 催化剂,在无水乙醇或者醇/水混合体系中,利用TEOS水解和沉积作用,在磁性Fe304纳米粒子表

4、面沉积一层无定形Si02,使之形成核壳式Fe304@Si02结构。 TEOS(正硅酸乙酯) 超声分散 磁分离 Fe304+无水乙醇+蒸馏水------à 加入氨水+TEOS(正硅酸乙酯)-------à 磁分离 无水乙醇反复洗涤产物----à真空干燥 3.Fe304@Si02微球活化: Fe304@ Si02 + HCl--------->反复洗涤, 并真空干燥 回流加热 4.磁性载体表面修饰: 氨基化Fe304@ SiOz (Fe304 @ Si02

5、APS )合成: 活化Fe304@Si02+无水甲苯------>加入三乙胺+APS(7-氨丙基三乙氧基硅烷) 超声分散 110℃ ----à产物磁分离并用甲苯和无水乙醇反复洗涤-----à真空干燥 羧基化Fe304@ Si02( Fe304@ Si02-APS-MA)合成: Fe304@ SiOz (Fe304 @ Si02-APS )悬浮于DMF(N,N’-二甲基甲酰胺)----à缓缓滴入溶有马来酸酐DMF, 搅拌---à产物磁分离并用DMF和无水乙醇反复洗涤----à真空干燥 磁性离子印迹聚合物制备 模板离子: Cd2+(CdCl2·H20) 功效单体:

6、MAA(甲基丙烯酸)/羧甲基壳聚糖 溶剂: DMF(N,N’-二甲基甲酰胺)/甲醇 交联剂:戊二醛 引发剂: AIBN(偶氮二异丁腈) 洗脱液: 盐酸 室温搅拌10h CdCl2·H20加入到DMF中溶解---à加入含有MAA甲醇---à N2保护/60℃/24h 24 24 加入Fe304@ Si02-APS-MA+戊二醛+ AIBN-------------à 产物磁分离并用DMF和甲醇反复洗涤洗去未反应物-----àHCL洗脱至没有Cd2+ ----à蒸馏水洗涤至中性-----à真空干燥 结构表征: 1.原子力显微镜(AFM)(三维结构)

7、 a 磁性纳米粒子 b 印迹物(未洗脱)c 印迹物(洗脱镉离子后) 2. 红外光谱(FT-IR) 3.透射电子显微镜(TEM)(? ? ? ) 4. 震动样品磁强计(VSM) 吸附动力学和热学研究 ① Scatchard等温吸附平衡模型: (一配基一受点) K+1 K-1 R + F ==== B KD=K+1/K-1 Scatchard方程 B/F=-1/KD*B+1/KD*BMAX BMAX=R+B(稳态) B: 结合态浓度 F: 自由基浓度 以B和B/F进行线性回归 B为自变量, B/F为因变量, -1

8、/KD为直线斜率, BMAX/KD为直线在B/F轴上截距, BMAX为直线在B轴上截距, 其中, KA=1/KD为结合常数② Langmuir等温吸附平衡模型: qe=qmbLCe/1+bLCe qm:单位吸附剂表面盖满单分子层时吸附量, 即饱和吸附量; bL为吸附系数, 与温度和吸附热相关 Ce/qe与Ce含有线性关系, 即: Ce/qe= Ce/qm+1/(BLqm) [由此式作图可得出qm和bL] 当吸附量很小, 即bLCe《1时, qe= qmbLCe, qe与Ce成正比, 等温线近似为一条直线; 当吸附量很大, 即bLCe 》1时, qe = qm,平

9、衡吸附量靠近于定值, 等温曲线趋于水平 ③ Freundlich等温吸附平衡模型 qe=KFCe1/n KF:是Freundlich吸附系数, 与吸附剂性质和用量、 吸附质性质、 温度相关, n是Freundlich常数, 吸附体系性质相关, 通常大于1.n决定了等温线形状, 通常认为0.1<1/n<0.5时易于吸附, 1/n>2时则难以吸附, 利用KF和n这两个常数, 能够比较不一样吸附剂特征。两边同时取对数, 变形得 lnqe=lnCe+lnKF ④ Langmuir-Freundlich等温吸附平衡模型 qe=qmbLFCe1/n/1+bLFCe1/n 拟合为前两种结合 干扰试验 Pb2+,Zn2+,Cu2+存在对印迹物吸附影响 萃取条件优化 ① 溶液PH ② 富集时间 ③ 洗脱条件(温度, 震荡等)

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服